注射用哌拉西林钠的规格及用法用量介绍

规格 C 23H 27N 5O 7S计算 (1)0.5g ;(2)1.0g ;(3)2.0g。 用法用量 本品可供静脉滴注和静脉注射。 成人中度感染一日8g,分2次静脉滴注;严重感染一次3~4g,每4~6小时静脉滴注或注射。一日总剂量不超过24g。 婴幼儿和12岁以下儿童的剂量为每日按体重100~200mg/kg。新生儿体重低于2kg者,出生后第1周每12小时50mg/kg,静脉滴注;第2周起50mg/kg,每8小时1次。新生儿体重2kg以上者出生后第1周每8小时50mg/kg,静脉滴注;1周以上者每6小时50mg/kg。......阅读全文

注射用哌拉西林钠的不良反应及禁忌介绍

  不良反应  1.过敏反应:青霉素类药物过敏反应较常见,包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应,严重者如过敏性休克偶见;过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 2.局部症状:局部注射部位疼痛、血栓性静脉炎等。 3

注射用哌拉西林钠的类别及贮藏方法

类别同哌拉西林钠。规格按C23H27N5O7S计(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g(4)4.0贮藏密闭,在凉暗干燥处保存。

关于注射用哌拉西林钠的贮藏及包装

  贮藏  密闭,在凉暗干燥处保存。  包装  0.5g×50瓶,1.0g×50瓶;材质:模制抗生素瓶,丁基胶塞,合金铝盖。 1.0g×10瓶,2.0g×10瓶;材质:模制抗生素瓶,丁基胶塞,塑料盖。

美洛西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  静脉滴注,用前用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,每次滴注时间为30~50分钟。  成人剂量:每次3.75g(美洛西林3.0g,舒巴坦0.75g),每8小时或12小时一次,疗程7~14天。

关于氨苄西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  一、成人  ·常规剂量  ·肌内注射 每次0.75~1.5g,每日2~4次。每日最大剂量不超过6g。  ·静脉给药 每次1.5~3g,每日2~4次。每日最大剂量不超过12g(其中舒巴坦钠每日剂量最高不超过4g)。  ·肾功能不全时剂量  肾功能不全者须根据血浆肌酐清除率调整剂量:  (1)血浆肌

关于哌拉西林舒巴坦的用法用量介绍

  用法:静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后,再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注,滴注时间为60-120分钟。  用量:成人每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小时一次。

关于注射用哌拉西林钠的药理毒理介绍

  哌拉西林是半合成青霉素类抗生素,具广谱抗菌作用。哌拉西林对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌均具有良好抗菌作用。本品对肠球菌属、A组、B组溶血性链球菌、肺炎链球

洛索洛芬钠胶囊的规格及用法用量介绍

  规格  60mg(按无水洛索洛芬钠计)。  用法用量  口服,不宜空腹服药: 1、用于适应症1或2时,成人一次60mg(1粒),一日3次。出现症状时,可1次口服60~120mg(1~2粒),应随年龄及症状适宜增减或遵医嘱。 2、用于适应症3时,成人一次顿服60mg(1粒),应随年龄及症状适宜增减

关于阿莫西林双氯西林钠胶囊的用法用量介绍

  1、用法用量:  口服。建议在饭前1小时或饭后2小时服用。  成人及40公斤以上儿童:一次1~2粒,一日3~4次。  严重感染的病人:一次3粒,一日3~4次。  40公斤以下儿童:按体重一次5mg/kg,每6小时一次,或遵医嘱。  2、不良反应:  本品偶有胃肠道反应,如:腹泻、消化不良、恶心、

磷酸苯丙哌林胶囊的规格及用法用量

  规格  20毫克(以苯丙哌林计)  用法用量  口服,一次1-2粒,一日  3  次。

注射用哌拉西林钠的检查方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物适量(约相当于哌拉西林,按C23H2N5O7S计45mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见哌拉西林钠含量测定项下。

注射用哌拉西林钠的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物适量(约相当于哌拉西林,按C23H2N5O7S计45mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见哌拉西林钠含量测定项下。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的药理介绍

  哌拉西林是一种广谱半合成青霉素,对于许多革兰阳性和革兰阴性的需氧菌及厌氧菌具有抗菌活性,它通过抑制细菌的隔膜和细胞壁的合成发挥杀菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜,它是多种β-内酰胺酶的强效抑制剂。β-内酰胺酶包括质粒和染色体介导的一些酶,常可引起细菌对青霉素类以及包括第三代头孢菌素在内的头孢

注射用哌拉西林钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭鉴别取本品,照哌拉西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用哌拉西林钠的性状及适应症

  性状  本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭;极易引湿。  适应症  适用敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。

注射用哌拉西林钠的禁忌及注意事项

  禁忌  有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。  注意事项  1.使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验,呈阳性反应者禁用。 2.对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物过敏;对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者,对本品也可能过敏。 3.本品在少数患者尤其是肾功

关于美洛西林钠/舒巴坦钠的用法用量介绍

  1.1次2.5~3.75g(美洛西林钠2~3g、舒巴坦钠0.5~0.75g),每8小时或12小时1次,疗程7~14天。每天最高剂量不宜超过15g(美洛西林钠12g,舒巴坦3g)。用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化氯化氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射

关于头孢哌酮钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解,然后再用同一溶媒稀释至50~100ml供静脉滴注,滴注时间为30~60分钟。 1.成人:常用量一日2~4g,严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。 2.儿童:常用量一日40~80mg/kg

关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍

  重复给药毒性:大鼠连续腹腔注射8周,无毒性反应剂量为1g/kg;2g/kg组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大;4g/kg组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变:肝脾肿大,肝细胞肿胀变性、脾窦扩张、充血、肾小管上皮细胞肿胀变性,停药2周后有所恢复。  目前尚无本品的遗传毒性、生殖毒

关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的成分介绍

  1、成份   本品为复方制剂,其组份为哌拉西林钠和三唑巴坦钠(以哌拉西林和三唑巴坦计,标示量之比为8:1);辅料为:乙二胺四醋酸二钠(EDTA)、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。  2、性状   本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。

盐酸哌甲酯缓释片的规格及用法用量

  规格  本品为每日口服1次的控释片,每片含有18或36mg 盐酸哌甲酯。  用法用量  本品不可用于6岁以下儿童。 用法:口服。 用量:每日1次。 本品给药后作用可持续12小时,应在早晨服药。 本品要整片用水送下,不能咀嚼、掰开或压碎。 本品可于餐前或餐后服用。 剂量可根据患者个体需要及疗效而定

注射用葡醛酸钠的规格及用法用量

  规格  (1)每瓶:葡醛酸钠0.133g(相当于葡醛内酯0.1g)。  (2)每瓶:葡醛酸钠0.266g(相当于葡醛内酯0.2g)。  用法用量  本品需先用适量灭菌注射用水溶解后使用。  肌内注射:一次0.133g~0.266g, 一日1~2次。  静脉滴注:一次0.133g~0.266g,

注射用益气复脉的规格及用法用量

  规格  每瓶装0.65 g(相当于含红参0.5g、五味子0.75 g和麦冬1.5g)  不良反应  1、临床研究期间偶见女性患者,用药过程中月经量明显增多。 2、临床研究期间偶见输液过程中出现针刺部位胀,减慢静滴速度后好转。 3、使用本品罕见皮疹、寒战,发热。若出现以上情况,请即刻停药并对症处理

注射用益气复脉的规格及用法用量

  规格  每瓶装0.65 g(相当于含红参0.5g、五味子0.75 g和麦冬1.5g)  用法用量  静脉滴注。每日1次,每次8瓶,用250 ml~500 m1 5%葡萄糖注射液或生理盐水稀释后静脉滴注。每分钟约40滴。疗程2周。

关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的规格介绍

  (1)0.75g:(C25H27N9O8S20.5g和C8H11NO5S 0.25g)  (2)1.5g:(C25H27N9O8S21.0g和C8H11NO5S 1.5g)  (3)2.25g:(C25H27N9O8S21.5g和C8H11NO5S 0.75g)  (4)3.0g:(C25H27

注射用哌拉西林钠的鉴别检查方法

鉴别取本品,照哌拉西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色或黄色3号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深有关物质

注射用哌拉西林钠的鉴别方法

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色或黄色3号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量

注射用哌拉西林钠的鉴别方法

取本品,照哌拉西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用哌拉西林钠的药理作用

  哌拉西林是半合成青霉素类抗生素,具广谱抗菌作用。哌拉西林对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌均具有良好抗菌作用。本品对肠球菌属、A组、B组溶血性链球菌、肺炎链球

注射用哌拉西林钠的相互作用

  1.在体外本品与氨基糖甙类药物(阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素)合用对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用。 2.本品与头孢西丁合用,因后者可诱导细菌产生β-内酰胺酶而对铜绿假单胞菌、沙雷菌属、变形杆菌属和肠杆菌属出现拮抗作用。 3.与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药及非甾体抗炎止痛药合