渥咪哌唑的不良反应

1.可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素升高也有发生,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。另有国外资料报道,在使用渥咪哌唑长期治疗的患者的胃体活检标本中可观察到萎缩性胃炎的表现。 2.神经精神系统:可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。 3.代谢/内分泌系统:长期应用渥咪哌唑可导致维生素B12缺乏。 4.致癌性:动物实验表明渥咪哌唑可引起胃底部和胃体部主要内分泌细胞-肠嗜铬细胞增生,长期用药还可发生胃部类癌。 5.其他:可有皮疹、男性乳腺发育、溶血性贫血等。......阅读全文

硝酸咪康唑阴道片的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加甲醇适量振摇使硝酸咪康唑溶解,用甲醇稀释制成每1nl中含硝酸咪康唑10mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硝

使用咪康唑口腔贴片过量的介绍

  一、咪康唑口腔贴片药物过量:尚无本品药物过量的病例报告。一旦出现过量情况,请立即告知您的医师或药剂师。  1、咪康唑口腔贴片过量的症状:发生意外用药过量时,可能出现呕吐和腹泻症状。  2、咪康唑口腔贴片过量的治疗:尚无已知针对咪康唑的解毒剂:应对症治疗。如果意外摄入大量本品,若有必要,可采用洗胃

硝酸咪康唑的性状及检查方法

性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无或几乎无臭。本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)应为178~184℃,熔融时司时分解。检查甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲淳10ml溶解,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。

硝酸咪康唑的类别及贮藏方法

类别抗真菌药贮藏遮光,密封保存制剂(1)硝酸咪康唑阴道片(2)硝酸咪康唑阴道软胶囊(3)硝酸咪康唑阴道泡腾片(4)硝酸咪康唑乳膏(5)硝酸咪康唑栓(6)硝酸咪康唑胶囊(⑦)硝酸咪康唑搽剂(8)咪康唑氯倍他索乳膏

咪康唑软膏的动力学介绍

  本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t1/2α)约为0.4小时,血消除半衰期(t1/2β)约为2.1小时,终末半衰期(t1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内分布广泛,可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中,但在脑脊液、痰液、房水中浓度均甚低,对血

咪康唑软膏的鉴别及含量测定

  鉴别  取本品适量(约相当于硝酸咪康唑10mg),加无水乙醇10ml,置热水浴中加热,使之溶解,冷却、离心,取上清液作为供试品溶液。另取硝酸咪康唑对照品10mg,加无水乙醇10ml,作为对照品溶液。照硝酸咪康唑有关物质项下薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一薄层板上。供试品溶

关于咪康唑软膏的鉴别介绍

  取本品适量(约相当于硝酸咪康唑10mg),加无水乙醇10ml,置热水浴中加热,使之溶解,冷却、离心,取上清液作为供试品溶液。另取硝酸咪康唑对照品10mg,加无水乙醇10ml,作为对照品溶液。照硝酸咪康唑有关物质项下薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一薄层板上。供试品溶液所显主

咪康唑软膏的适应症介绍

  1.由皮真菌、酵母菌及其他真菌引起的皮肤、指(趾)甲感染,如:体股癣、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣;皮肤、指(趾)甲念珠菌病;口角炎、外耳炎。由于本品对革兰阳性菌有抗菌作用,可用于此类细菌引起的继发性感染。  2.由酵母菌(如念珠菌等)和革兰阳性细菌引起的阴道感染和继发感染。

关于咪康唑软膏的用法用量介绍

  1.皮肤感染每日2次,敷药膏于患处,用手指涂擦,使药物全部渗入皮肤。待患处损害全部消失后(通常需2-5周),应继续用药一周,以防复发。  2.指(趾)甲感染尽量剪尽患甲,每日一次,敷少许药膏于患处,用手指涂匀。患甲松动后(约需2-3周)应继续用药至新甲开始生长,确见疗效一般需7个月左右。  3.

硝酸咪康唑栓的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取有关物质项下供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积10μl,其他溶液进样

硝酸咪康唑栓可以治疗哪些疾病?

  硝酸咪康唑栓主要用于局部治疗念珠菌性外阴阴道病和革兰阳性细菌引起的双重感染。  具体来说,它可以帮助缓解由真菌感染引起的外阴瘙痒、外阴疼痛、肿胀及灼热、白带增多呈“豆腐渣”样等症状。如果您正在考虑使用硝酸咪康唑栓,建议在医生的指导下使用,以确保安全和效果。

硝酸咪康唑是治疗什么病症的?

  硝酸咪康唑主要用于治疗由皮真菌、酵母菌及其他真菌引起的皮肤、指(趾)甲感染,以及口角炎、外耳炎等疾病。此外,由于硝酸咪康唑对革兰阳性菌有抗菌作用,它还可以用于治疗这些细菌引起的继发性感染。  硝酸咪康唑是一种广谱抗真菌药,其作用机制是通过抑制真菌细胞膜的合成来发挥药效。它不仅能够有效对抗多种真菌

关于硝酸咪康唑胶囊的性状介绍

  本品的内容物为白色或类白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭。

阿立哌唑片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿立哌唑omg),置5oml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿立哌唑有关物质

盐酸哌唑嗪片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉,加流动相使盐酸哌唑嗪溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸哌唑嗪有关物质项

盐酸哌唑嗪的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中微溶,在水中几乎不溶。

阿立哌唑的鉴别方法

(1)取阿立哌唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下色谱条件试验,取对照品溶液与有关物质项下的供试品溶液各101,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1

关于阿立哌唑的基本介绍

  阿立哌唑,是一种有机化合物,化学式为C23H27Cl2N3O2,主要用作抗精神病药,用于治疗各类型的精神分裂症。国外临床试验表明,阿立哌唑对精神分裂症的阳性和阴性症状均有明显疗效,也能改善伴发的情感症状,降低精神分裂症的复发率。  1、基本信息  化学式:C23H27Cl2N3O2  分子量:4

阿立哌唑胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿立哌唑

盐酸哌唑嗪片的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-水-冰醋酸(96:2:2)。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸哌唑嗪2mg),置100m量瓶中,加溶剂适量,超声使盐酸哌唑嗪溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀离心,取上清液对照品溶液取盐酸哌唑嗪对照品,精密称定,加溶剂溶

盐酸哌唑嗪的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,加碳酸钠等量,混匀,置干燥试管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液湿润的试纸,在试管底部灼烧后,试纸应显紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸

阿立哌唑的含量测定方法

取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.84mg的H27Cl2N3O2。

阿立哌唑的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇、丙酮或乙腈中微溶,在水0.1mo/L盐酸溶液或0.1molL氢氧化钠溶液中几乎不溶。

简述哌唑嗪的药理作用

  阻断小动脉和静脉上的α1受体,使血管扩张,外周阻力下降,回心血量减少。在治疗剂量不拮抗α2受体,故不促进NA释放,降压同时,对心率影响较小。此外,尚可松弛由α1受体介导的膀胱颈部、前列腺囊和前列腺尿道的平滑肌收缩,可改善良性前列腺增生出现的排尿困难,膀胱底部α1受体较少,故对膀胱收缩影响较小。研

盐酸哌唑嗪的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.1g,加碳酸钠等量,混匀,置干燥试管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液湿润的试纸,在试管底部灼烧后,试纸应显紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外

硝酸咪康唑阴道片的基本性状

性状本品为白色或类白色片。

硝酸咪康唑阴道片的鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液5ml的小烧杯测定法吸取供试品溶液与对照

硝酸咪康唑栓的类别及贮藏方法

类别同硝酸咪康唑。规格(1)100mg(2)200mg贮藏遮光,密闭,在30℃以下保存。

硝酸咪康唑栓的性状鉴别检查方法

性状本品为脂肪性基质制成的白色栓。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑0.2g),置100ml离心管中,加正己烷25ml,在水浴上加热至完全溶解,摇匀,以每分钟2500转离心5分钟,弃去上清液加正已烷25ml,再次离心分离,弃去上清液,加甲醇20ml溶

硝酸咪康唑胶囊的检含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于硝酸咪康唑0.25g),置100ml量瓶中,加甲醇适量振摇使硝酸咪康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液2ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品