溴化普泮西林的注意事项

1.老年人、自主神经功能紊乱、肝肾疾病、甲亢、冠心病、充血性心衰、心动过速、高血压、食管裂孔疝伴反流性食管炎均应慎用。 2.青光眼,前列腺肥大及手术前忌用。 3.不能与促动力药(甲氧氯普胺等)同用。同用降低红霉素效果;加强中枢神经抑制药的镇静作用。......阅读全文

关于溴西泮片的禁忌介绍

  1、对某一苯二氮卓类药过敏者,对其他同类药也可能过敏。  2、本类药大都可以通过胎盘。在妊娠初期三个月内,氯氮卓和地西泮有增加胎儿致畸的危险,其他苯二氮卓类药也 有此可能,除用作抗癫痫外,在此期间尽量勿用。孕妇长期 使用可引起成瘾,使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于催眠,可使新生儿中枢神经

概述溴西泮的药理毒理性质

  苯二氮䓬类为中枢神经抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明,认为可以加强或异化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用,GABA在苯二氮卓受体相互作用下,主要在中枢神经各部位起突触前和突触后的抑制作

关于泮库溴铵的使用相关介绍

  1、泮库溴铵的适应证:与氯化筒箭毒碱类似,临床用于多种外科手术。亦用于减轻破伤风等患者的肌肉痉挛,脱位或骨折的整复,在胸外科或神经外科手术时人为造成呼吸暂停进行控制性通气及产科麻醉等。  2、泮库溴铵的禁忌证:与氯化筒箭毒碱类似,重症肌无力患者禁用。对溴盐过敏者亦应禁用。哺乳妇女慎用,孕妇禁用。

关于溴西泮的禁忌症介绍

  1、对某一苯二氮卓类药过敏者,对其他同类药也可能过敏。  2、本类药大都可以通过胎盘。在妊娠初期三个月内,氯氮卓和地西泮有增加胎儿致畸的危险,其他苯二氮卓类药也有此可能,除用作抗癫痫外,在此期间尽量勿用。孕妇长期使用可引起成瘾,使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于催眠,可使新生儿中枢神经活动

关于溴西泮的基本信息介绍

  溴西泮,化学名为7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2(1H)-酮,是一种有机化合物,化学式为C14H10BrN3O,其临床上用于焦虑症或焦虑状态的短期治疗,被列为第二类精神药品管控。  中文名称:溴西泮  中文别名:7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2

使用溴西泮的不良反应介绍

  1、较少见的不良反应有;精神混乱,情绪抑郁,头痛、恶心、呕吐、排尿障碍等。详见各药项下。老年 、体弱、幼儿、肝病和低蛋白血症患者,对本类药的中枢性抑制较敏感。注射用药时容易引起呼吸抑制、低血压、肌无力、心动过缓或心跳停止;高龄衰老、危重、肺功能不全以及心血管功能不稳定等患者,静注过速或与中枢抑制

泮库溴铵注射液的注意事项及相互作用

  注意事项  (1)本品必须在有经验的医师监护下使用;  (2)本品可引起呼吸肌松弛,应给病人使用机械呼吸,直至自主呼吸恢复为止;  (3)本品使用过程中过敏反应的发生率不高,但应密切注意,并采用相应的防范准备和措施;  (4)妊娠毒血症患者用硫酸镁治疗时,可加强神经肌肉阻断作用,此时使用该药,用

关于泮库溴铵注射液的简介

  泮库溴铵注射液,麻醉药及其辅助药物;本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5~7倍,时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用及儿茶酚胺释放作用,用药后有轻度心率加快,外周阻力增加与血压升高。

关于泮库溴铵的物化性质介绍

  一、泮库溴铵的基本信息:  中文名称:泮库溴铵  中文别名:巴活朗  英文名称:pancuronium bromide  英文别名:Pancuroniumdibromide; Pancuronium bromide; Pancuronium Bromide;  CAS号:15500-66-0  

关于泮库溴铵的基本信息介绍

  泮库溴铵(pancuronium bromide), [5]化学名为二溴化(1, 1′-[3α,17β-二乙酰氧基-5α-雄甾烷-2β,16β-二基]双[1-甲基哌啶]), 为人工合成的双季铵甾类中长效非去极化型肌松药, 是最早应用于ICU中的肌松药, 其作用强于右旋筒箭毒碱4~5倍,对身体所有

关于泮库溴铵的药理作用介绍

  1、泮库溴铵的分类名称:一级分类:麻醉药及其辅助药物二级分类:骨骼肌松弛药三级分类:  2、药物剂型:注射液:10mg/10ml;10mg/5ml。  3、泮库溴铵的药理作用:  泮库溴铵为双季铵化合物,作用与氯化筒箭毒碱类似,强度为其3~5倍,等效剂量时本品的作用时间较氯化筒箭毒碱短。与氯化筒

简述溴西泮片的药物相互作用

  ①与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时 ,成瘾的危险性增加;  ②饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶A型抑制药和三环抗抑郁药合用时,可彼此相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减至三分之一,而后按需逐渐增加;  ③与抗酸药合用时可延迟氯氮卓和地西泮的吸收;  ④与抗高血压药或与利尿降压药合用于

关于溴西泮片的基本信息介绍

  溴西泮片,适应症为主要用于抗焦虑,亦可用于镇静催眠。  (1)较少见的不良反应有;精神混乱,情绪抑 郁,头痛、恶心、呕吐、排尿障碍等。详见各药项下。老年 、体弱、幼儿、肝病和低蛋白血症患者,对本类药的中枢性抑制较敏感。注射用药时容易引起呼吸抑制、低血压、肌无力、心动过缓或心跳停止;高龄衰老、危重

关于溴西泮的药物相互作用介绍

  ①与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时 ,成瘾的危险性增加;  ②饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶A型抑制药和三环抗抑郁药合用时,可彼此相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减至三分之一,而后按需逐渐增加;  ③与抗酸药合用时可延迟氯氮卓和地西泮的吸收;  ④与抗高血压药或与利尿降压药合用于

概述盐酸替罗非班注射液的药物相互作用

  对于本品与阿斯匹林和肝素的相互作用已进行了研究。  本品与肝素和阿斯匹林联用时,比单独使用肝素和阿斯匹林出血的发生率增加(参见不良反应)。当本品与其它影响止血的药物(如华法令)合用时应谨慎(参见注意事项,出血的预防)。  在临床研究中本品已与β-阻滞剂、钙拮抗剂、非甾体类抗炎药(NSAIDS)及

概述盐酸替罗非班的药物相互作用

  对于替罗非班与阿司匹林和肝素的相互作用已进行了研究。  盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联用时,比单独使用肝素和阿司匹林出血的发生率增加(参见不良反应)。当盐酸替罗非班与其它影响止血的药物(如华法令)合用时应谨慎(参见注意事项,出血的预防)。  在临床研究中盐酸替罗非班与b-阻滞剂、钙拮抗剂、非甾体

概述注射用盐酸替罗非班的药物相互作用

  对于盐酸替罗非班与阿司匹林和肝素的相互作用已进行了研究。  盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联用时,比单独使用肝素和阿司匹林出血的发生率增加(参见不良反应)。当盐酸替罗非班与其它影响止血的药物(如华法令)合用时应谨慎(参见注意事项,出血的预防)。  在临床研究中盐酸替罗非班与β-阻滞剂、钙拮抗剂、非

使用泮库溴铵注射液过量的介绍

  1、药物过量:过量泮库溴铵可延长神经肌肉阻断作用,病人只能在机械作用下呼吸,这时可适当地给予拮抗药,如,新斯的明、腾喜龙等,直到病人自主呼吸恢复为止。  2、泮库溴铵注射液的贮藏:遮光,在2~8℃保存。  3、所属类别:化药及生物制品>>麻醉药及麻醉辅助用药>>麻醉辅助用药>>骨骼肌松弛药  4

泮库溴铵注射液的用法用量介绍

  1.用量(1)成人常用量:①气管插管时肌松,0.08~0.10mg/kg,3~5分钟内可作气管插管;②琥珀酰胆碱插管后(琥珀酰胆碱的临床作用消失后)及手术之初剂量0.06~0.08mg/kg;③肌肉松弛维持剂量0.02~0.03mg/kg。(2)临床研究显示儿童所需剂量与成人剂量相当,4周以内新

关于泮库溴铵的计算化学数据介绍

  泮库溴铵的计算化学数据:  1、疏水参数计算参考值(XlogP):  2、氢键供体数量:0  3、氢键受体数量:6  4、可旋转化学键数量:6  5、互变异构体数量:  6、拓扑分子极性表面积(TPSA):52.6  7、重原子数量:43  8、表面电荷:0  9、复杂度:1000  10、同位

关于泮库溴铵注射液的用法用量介绍

  1.泮库溴铵注射液的用量  (1)成人常用量:  ① 气管插管时肌松,0.08~0.10mg/kg,3~5分钟内可作气管插管;  ② 琥珀酰胆碱插管后(琥珀酰胆碱的临床作用消失后)及手术之初剂量0.06~0.08mg/kg;  ③ 肌肉松弛维持剂量0.02~0.03mg/kg。  (2)临床研究

关于泮库溴铵的合成和药动学介绍

  1、泮库溴铵的合成方法:  下列化合物和乙酸异丙烯醇酯反应,进行烯醇酯化,再用对氯过苯甲酸环氧化,氢氧化钾水解,并使其中一个环氧开环成羰基,接着和哌啶反应,硼氢化钠还原,乙酰化,最后和二分子的溴甲烷反应,季铵化成盐得到泮库溴铵。  2、泮库溴铵的药动学:  静脉注射后3~4min可出现最大作用,

泮库溴铵注射液的药物相互作用

  影响泮库溴铵非去极化神经肌肉阻断作用的药物如下:(1)增效作用的药物:吸入麻醉剂(如氟烷、乙醚、安氟醚、异氟醚)、硫喷妥钠、氯胺酮、芬太尼、甲苄咪唑等,尤以安氟醚和异氟醚作用更为强大。其他非去极化神经肌肉松弛剂如,琥珀酰胆碱、氨基苷类抗生素、多肽类抗生素、利尿剂、肾上腺素阻断剂、维生素B1、单氨

使用泮库溴铵注射液的不良反应

  1、泮库溴铵注射液的不良反应:  (1)可产生心血管作用,如心率略增快,平均动脉血压和心输出量略增加。  (2)极少数患者可出现过敏反应和组胺释放。  (3)在麻醉过程中有时出现流涎,特别是术前未使用抗胆碱能药物时。  (4)可使正常及升高之眼压明显下降(±20%)达数分钟之久,也会产生缩瞳。 

苯胺、对溴甲苯、溴化苄怎样鉴别

加入少许金属钠,产生气泡的是苯胺(rnh2+na->rnhna+h2).剩余的两个化合物使kmno4变色的是甲苯(甲苯被氧化成苯甲酸),而苯是不反应的

简述泮库溴铵注射液的药物相互作用

  影响泮库溴铵非去极化神经肌肉阻断作用的药物如下:  (1)增效作用的药物:吸入麻醉剂(如氟烷、乙醚、安氟醚、异氟醚)、硫喷妥钠、氯胺酮、芬太尼、甲苄咪唑等,尤以安氟醚和异氟醚作用更为强大。其他非去极化神经肌肉松弛剂如,琥珀酰胆碱、氨基苷类抗生素、多肽类抗生素、利尿剂、肾上腺素阻断剂、维生素B1、

关于泮库溴铵注射液的不良反应介绍

  (1)可产生心血管作用,如心率略增快,平均动脉血压和心输出量略增加。  (2)极少数患者可出现过敏反应和组胺释放。  (3)在麻醉过程中有时出现流涎,特别是术前未使用抗胆碱能药物时。  (4)可使正常及升高之眼压明显下降(±20%)达数分钟之久,也会产生缩瞳。

泮库溴铵注射液的不良反应及禁忌

  不良反应:  (1)可产生心血管作用,如心率略增快,平均动脉血压和心输出量略增加。  (2)极少数患者可出现过敏反应和组胺释放。  (3)在麻醉过程中有时出现流涎,特别是术前未使用抗胆碱能药物时。  (4)可使正常及升高之眼压明显下降(±20%)达数分钟之久,也会产生缩瞳。  禁忌:  (1)对

泮库溴铵和琥珀胆碱对家兔作用的比较实验

实验方法原理 骨骼肌松弛药分为去极化肌松药和非去极化肌松药两大类,去极化肌松药是N2 受体激动药,非去极化肌松药是N2 受体阻断药,两类药均可产生神经肌肉接头阻滞作用,但阻滞方式不同,作用特点也不相同。实验材料 家兔试剂、试剂盒 硫酸阿托品溶液;泮库溴铵溶液;氯化琥珀胆碱溶液;甲基硫酸新斯的明溶液仪

三溴化硼的取用方法

安瓿熔封阴凉干燥保存。密闭包装,避光保存,切勿受潮。与碱类、醇类分储,不宜久贮。误食,用水漱口,饮牛奶或蛋清。第一部分:化学品名称 回目录化学品中文名称: 三溴化硼化学品英文名称: boron tribromide中文名称2: 溴化硼英文名称2: boron bromide技术说明书编码: 975C