关于溴西泮的药物相互作用介绍

①与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时 ,成瘾的危险性增加; ②饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶A型抑制药和三环抗抑郁药合用时,可彼此相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减至三分之一,而后按需逐渐增加; ③与抗酸药合用时可延迟氯氮卓和地西泮的吸收; ④与抗高血压药或与利尿降压药合用于全麻时,可使本类药的降压增效; ⑤与钙离子通道拮抗药合用时,可能使低血压加重; ⑥与西咪替丁合用时可以抑制由肝脏转化本类药的中间代谢产物如氯氮卓和地西泮,从而使清除减慢,血药浓度升高,但对劳拉西泮可无影响; ⑦普萘洛尔与苯二氮卓类抗惊厥药合用时可导致癫痫发作的类型和(或)频率改变,包括普萘洛尔在内的血药浓度可能明显降低; ⑧卡马西平与经肝脏酶系统代谢的苯二氮卓类药,特别是氯硝西泮合用时,由于肝微粒体酶的诱导使卡马西平和(或)本类药的血药浓度下降,清除半衰期缩短; ⑨与扑米酮合用,由于药物代谢的改变,可能引起癫痫发作类型改变,......阅读全文

关于溴西泮的药物相互作用介绍

  ①与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时 ,成瘾的危险性增加;  ②饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶A型抑制药和三环抗抑郁药合用时,可彼此相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减至三分之一,而后按需逐渐增加;  ③与抗酸药合用时可延迟氯氮卓和地西泮的吸收;  ④与抗高血压药或与利尿降压药合用于

简述溴西泮片的药物相互作用

  ①与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时 ,成瘾的危险性增加;  ②饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶A型抑制药和三环抗抑郁药合用时,可彼此相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减至三分之一,而后按需逐渐增加;  ③与抗酸药合用时可延迟氯氮卓和地西泮的吸收;  ④与抗高血压药或与利尿降压药合用于

关于氟西泮的药物相互作用介绍

  1、与全麻药、镇痛药、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药及可乐定等合用时,可相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减至三分之一,而后按需逐渐增加。  2、地西泮与丙泊酚联用可以延长地西泮的镇静效应持续时间。  3、与安泼那韦、利托那韦联用可以升高地西泮的血清浓度,引起过度镇静和呼吸抑制的潜在危险。 

关于溴西泮片的禁忌介绍

  1、对某一苯二氮卓类药过敏者,对其他同类药也可能过敏。  2、本类药大都可以通过胎盘。在妊娠初期三个月内,氯氮卓和地西泮有增加胎儿致畸的危险,其他苯二氮卓类药也 有此可能,除用作抗癫痫外,在此期间尽量勿用。孕妇长期 使用可引起成瘾,使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于催眠,可使新生儿中枢神经

关于替马西泮的药物相互作用介绍

  1、酒精、吗啡衍生物及其他中枢神经系统抑制药可增加替马西泮中枢抑制作用,甚至呼吸抑制、心脏停搏,因此不宜合用。  2、西咪替丁、西沙必利合用有增加嗜睡的可能。  3、可影响苯妥英钠的血浆浓度。  4、丙磺舒可影响本品与葡萄糖醛酸结合,使本品代谢减慢,致过度嗜睡现象。

关于溴西泮的基本信息介绍

  溴西泮,化学名为7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2(1H)-酮,是一种有机化合物,化学式为C14H10BrN3O,其临床上用于焦虑症或焦虑状态的短期治疗,被列为第二类精神药品管控。  中文名称:溴西泮  中文别名:7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2

关于溴西泮的禁忌症介绍

  1、对某一苯二氮卓类药过敏者,对其他同类药也可能过敏。  2、本类药大都可以通过胎盘。在妊娠初期三个月内,氯氮卓和地西泮有增加胎儿致畸的危险,其他苯二氮卓类药也有此可能,除用作抗癫痫外,在此期间尽量勿用。孕妇长期使用可引起成瘾,使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于催眠,可使新生儿中枢神经活动

关于溴西泮片的基本信息介绍

  溴西泮片,适应症为主要用于抗焦虑,亦可用于镇静催眠。  (1)较少见的不良反应有;精神混乱,情绪抑 郁,头痛、恶心、呕吐、排尿障碍等。详见各药项下。老年 、体弱、幼儿、肝病和低蛋白血症患者,对本类药的中枢性抑制较敏感。注射用药时容易引起呼吸抑制、低血压、肌无力、心动过缓或心跳停止;高龄衰老、危重

使用溴西泮的不良反应介绍

  1、较少见的不良反应有;精神混乱,情绪抑郁,头痛、恶心、呕吐、排尿障碍等。详见各药项下。老年 、体弱、幼儿、肝病和低蛋白血症患者,对本类药的中枢性抑制较敏感。注射用药时容易引起呼吸抑制、低血压、肌无力、心动过缓或心跳停止;高龄衰老、危重、肺功能不全以及心血管功能不稳定等患者,静注过速或与中枢抑制

简述奥沙西泮的药物相互作用

  1、奥沙西泮与乙醇,其他镇静药,中枢神经系统抑制药(抗组胺药、巴比妥类药、肌肉松弛药、镇痛药、麻醉药、抗癫痫药和可乐定)及三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效。阿片类镇痛药的用量至少应减至二分之一。  2、与抗高血压药或利尿降压药合用时,可使降压增效。  3、与钙离子通道阻滞药合用可能使低血压加重。

简述氟硝西泮的药物相互作用

  1.具有中枢抑制作用的药物如抗抑郁药、抗组胺药、全身麻醉药、其他镇静催眠药、神经安定药和阿片类镇痛药等都会加重本药的镇静作用及对呼吸系统和心血管系统的抑制作用。  2.与丹参合用时可增加本药的中枢抑制作用。  3.当归可抑制苯二氮卓类药物的代谢,与本药合用时可导致过度的中枢抑制作用,还可引起过度

概述夸西泮片的药物相互作用

  夸西泮片的药物相互作用:  ①夸西泮片与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时 ,成瘾的危险性增加;  ②饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶A型抑制药和三环抗抑郁药合用时,可彼此相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减至三分之一,而后按需逐渐增加;  ③夸西泮片与抗酸药合用时可延迟氯氮卓和地西泮的

概述盐酸氟西泮胶囊的药物相互作用

  1.本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  2.饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可相互增效。  3.与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。  4.本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时,可使降压作用增强。  5.本品与钙通道阻断剂及其他降血压药

概述氯硝西泮片的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛

简述奥沙西泮片的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛

泮库溴铵注射液的药物相互作用

  影响泮库溴铵非去极化神经肌肉阻断作用的药物如下:(1)增效作用的药物:吸入麻醉剂(如氟烷、乙醚、安氟醚、异氟醚)、硫喷妥钠、氯胺酮、芬太尼、甲苄咪唑等,尤以安氟醚和异氟醚作用更为强大。其他非去极化神经肌肉松弛剂如,琥珀酰胆碱、氨基苷类抗生素、多肽类抗生素、利尿剂、肾上腺素阻断剂、维生素B1、单氨

简述溴西泮的物化性质

  一、物化性质  密度:1.6g/cm3  熔点:237-238.5ºC(分解)  闪点:11°C  折射率:1.712  蒸汽压:8.94E-10mmHg at 25°C  二、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢键受体数量:3  可旋转化学键数量:1 

概述溴西泮片的药理毒理

  苯二氮卓类为中枢神经抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明,认为可以加强或异化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用,GABA在苯二氮卓受体相互作用下,主要在中枢神经各部位起突触前和突触后的抑制作

氯硝西泮注射液的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。 3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。 4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。 5.与西咪替丁、普奈洛尔合用本

简述泮库溴铵注射液的药物相互作用

  影响泮库溴铵非去极化神经肌肉阻断作用的药物如下:  (1)增效作用的药物:吸入麻醉剂(如氟烷、乙醚、安氟醚、异氟醚)、硫喷妥钠、氯胺酮、芬太尼、甲苄咪唑等,尤以安氟醚和异氟醚作用更为强大。其他非去极化神经肌肉松弛剂如,琥珀酰胆碱、氨基苷类抗生素、多肽类抗生素、利尿剂、肾上腺素阻断剂、维生素B1、

概述溴西泮的药理毒理性质

  苯二氮䓬类为中枢神经抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明,认为可以加强或异化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用,GABA在苯二氮卓受体相互作用下,主要在中枢神经各部位起突触前和突触后的抑制作

简述氯硝西泮注射液的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛

简述托西酸溴苄铵的药物相互作用

  1.托西酸溴苄铵可增加洋地黄毒性,洋地黄类中毒性心律失常患者不宜用。  2.与奎尼丁、普鲁卡因胺或钙离子有拮抗作用,不宜同用。  3.三环类抗抑郁药可对抗托西酸溴苄铵的血管扩张作用。  4.服用萝芙木或噻嗪类利尿剂时,托西酸溴苄铵应减量。

关于氟西汀的药物相互作用介绍

  1.SSRIs禁止与MAOIs类药物合用。在停止SSRIs或MAOIs14天内禁止使用另一种药物,否则可能引起5-HT综合征。  2.与其他5-HT活性药物合用,可能会增加并导致5-HT能神经的活性亢进,而出现5-HT综合征。  3.与西沙比利、硫利达嗪、匹莫齐特、特非那定合用,会引起心脏毒性,

关于氯硝西泮的基本介绍

  氯硝西泮,化学式为C15H10ClN3O3,是一种苯二氮䓬类镇定剂。临床上主要用于:  ①治疗癫痫和惊厥,对各型癫痫均有效,尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。  ②治疗焦虑状态和失眠。  ③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一

关于去甲西泮的基本介绍

  去甲西泮,是一种有机化合物,化学式为C15H11ClN2O,被列为第二类精神药品管控 [1] 。  1、基本信息   化学式:C15H11ClN2O  分子量:270.714  CAS号:1088-11-5  EINECS号: 214-123-4  2、理化性质   密度:1.32g/cm3  

关于氯噻西泮的基本介绍

  氯噻西泮,是一种有机化合物,化学式是C16H15ClN2OS,被列为第二类精神药品管控 [1] 。  1、基本信息  化学式:C16H15ClN2OS  分子量:318.821  CAS号:33671-46-4  EINECS号:251-627-3  2、理化性质  密度:1.33 g/cm3 

关于奥沙西泮的基本介绍

  奥沙西泮,又名去甲羟基安定,是一种有机化合物,化学式为C15H11ClN2O2,被列为第二类精神药品管控。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,去甲羟基安定在2B类致癌物清单中。  中文名称:奥沙西泮  化学名称:7-氯-2,3-二氢-3-羟基-5

关于溴化普泮西林的性状介绍

  溴化普泮西林是一种药物,化学方程式是C23H30BrNO3 448.40。  1、品名:溴丙胺太林  Xiubing'antailin  Propantheline Bromide  分子式与分子量:C23H30BrNO3 448.40  2、来源(名称)、含量(效价)  本品为溴化N-

关于泮库溴铵的使用相关介绍

  1、泮库溴铵的适应证:与氯化筒箭毒碱类似,临床用于多种外科手术。亦用于减轻破伤风等患者的肌肉痉挛,脱位或骨折的整复,在胸外科或神经外科手术时人为造成呼吸暂停进行控制性通气及产科麻醉等。  2、泮库溴铵的禁忌证:与氯化筒箭毒碱类似,重症肌无力患者禁用。对溴盐过敏者亦应禁用。哺乳妇女慎用,孕妇禁用。