氨甲酸苯卓的药理作用及药代动力学
药理作用 1.抗惊厥作用：可能是通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发放，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。 2.抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受体而产生镇痛效应，并与调节Ca2＋通道有关。 3.抗利尿作用：可能与刺激抗利尿激素（ADH）释放和加强水分在远端肾小管的重吸收有关。 4.抗人格障碍和躁狂抑郁作用：可能与抑制多巴胺和肾上腺素的积蓄有关。 5.抗心律失常作用：氨甲酸苯卓可轻度延长房室传导、降低4相自动除极电位及延长浦氏纤维的动作电位时间。此外，氨甲酸苯卓还有膜稳定作用，对室性或室上性早搏均有效，可使症状消除，尤其对伴有慢性心功能不全者疗效更好。 药代动力学 氨甲酸苯卓口服吸收缓慢，且因人而异。口服氨甲酸苯卓400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25......阅读全文
氨苯蝶啶的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品20mg,加二甲基亚砜4ml使溶解用甲醇稀释至25ml。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取氨苯蝶啶20mg及茶碱20mg,加二甲基亚砜4ml使溶解,用甲醇稀释至25πl色谱条件采用硅胶
氨苯砜的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含10mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1m中约含20g的溶液。对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层
简述氨苯甲酸的物化性质
外观与性状：白色至灰白色结晶粉末 密度：1.374 g/mL at 25 °C(lit.) 熔点：187-189 °C(lit.) 沸点：339.9ºC at 760 mmHg 闪点：159.4ºC 折射率：1.5795 水溶解性：4.7 g/L (20 ºC) 稳定性：Stabl
关于氨苯甲酸的生产方法介绍
1、在反应锅内依次加入水、氯化钠、盐酸。开动搅拌并升温至50-60℃，加入9/10量的铁粉，继续升温到98-102℃，保温1h，停止加热，于95℃慢慢加入对硝基苯甲酸，约1-1.5h加完，补加铁粉，在98-102℃保温1h，放冷至80℃，加入30%液碱调节pH=8.5-9，压滤，用少量水洗，滤液
关于苯二氮卓类药物中毒的简介
苯二氮卓类药物中毒，苯二氮卓类药物为弱安定剂， 包括氯氮卓（利眠宁）、地西泮（安定）、三 唑仑、氯氮平等，主要用于抗焦虑治疗。本 类药物多为淡黄色或白色粉末状结晶，味苦，易溶于氯仿、丙酮，不易溶于水。中毒例多，但死亡率不高。药物在体内吸收快， 但排泄慢，长期服用或突然大量服用均可引 起中毒。最常
苯甲二氮卓片的功能主治介绍
具有镇静,抗焦虑,肌肉松弛,抗惊厥作用, 1.常用于治疗焦虑性和强迫性神经官能症,忆病,神经衰弱病人的失眠及情绪烦躁,高血压头痛等, 2.可用于酒精中毒及痉挛（如伤风和各种脑膜炎所致的抽搐发作）, 3.与抗癫痫药合用,可抑制癫痫大发作,对小发作也有效,
邻苯甲酰苯甲酸的基本介绍
邻苯甲酰苯甲酸是一种化学物质，分子式是C14H10O3。白色三斜针晶，工业品为米黄色或白色颗粒。易溶于乙醇、乙醚，溶于热苯和碱液，在酸中析出。是重要的染料、医药中间体，该品是蒽醌类染料中间体的主要原料，用来制造蒽醌、苯绕蒽酮、1-氨基蒽醌等。
邻苯二甲酸酯是什么
邻苯二甲酸酯（PAEs）又称酞酸酯，是邻苯二甲酸形成的酯的统称。当被用作塑料增塑剂时，一般指的是邻苯二甲酸与4～15个碳的醇形成的酯。邻苯二甲酸酯品种较多（约有30多种），其中邻苯二甲酸二辛酯是最重要的品种。被认为是生活环境中普遍存在的一种环境激素。邻苯二甲酸酯类化合物是脂溶性化合物，用塑料袋包装黄
邻苯二甲酸酯的检测
方案优势 天瑞仪器一直致力于研究使用液相色谱仪LC-310检测食品包装材料、纺织品、玩具、皮革、化妆品等行业中邻苯二甲酸酯，并有成熟的解决方案，多次在国内权威期刊上发表相关论文，得到客户广泛的认可。针对近期“台湾塑化剂风波”，天瑞仪器应用研发人员又在原有方法的基础上，进一步研发与改进
邻苯二甲酸酯的检测
邻苯二甲酸酯在大部分化学类生活品中多有涉及，尤其是在电子领域更是必检项目之一。但是国际和国内对邻苯二甲酸酯的检测各有不同，具体的检测方法和标准都有哪些呢?定义 邻苯二甲酸酯是邻苯二甲酸形成的酯的统称。主要用于聚氯乙烯材料，令聚氯乙烯由硬塑胶变为有弹性的塑胶，起到增塑剂的作用。被普遍应用于玩具、食
关于苯甲酸苯酯的生产方法介绍
由苯甲酰氯与苯酚反应而得。将苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制温度不超过50℃，加毕，于120℃反应30min。冷却后加水析出结晶，过滤，洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h，经过滤、水洗即得苯甲酸苯酯，精制进可采用乙醇重结晶，收率75
增塑剂(邻苯二甲酸盐)检测
邻苯二甲酸盐是增塑剂的主要单体和聚合物成份，用于塑料产品的生产，如玩具和电脑。本方案主要检测六种邻苯二甲酸盐：1）邻苯二甲酸二丁酯，2）邻苯二甲酸丁基苄基酯，3）邻苯二甲酸二(２-乙基)己酯，4）邻苯二甲酸二异壬酯，5）邻苯二甲酸二正辛酯和6）邻苯二甲酸二异癸酯。 检测物结构式：
关于甲氨二氮卓的注意事项介绍
1.本品有嗜睡、便秘等不良反应，大剂量时可发生共济失调（走路不稳）、皮疹、乏力、头痛、粒细胞减少及尿闭等症状，偶见中毒性肝炎及粒细胞减少症，肝肾功能减退者宜慎用。 2.本品以小剂量多次服用为佳，长期大量服用可产生耐受性和成瘾，男性病人可导致阳萎。久服骤停可引起惊厥。 3.本品能加强吩噻嗪类安
关于氨苯甲酸的基本信息介绍
氨苯甲酸（4-Aminobenzoic acid, PABA），是一种白色至灰白色结晶粉末的化学品。化学名称4-氨基苯甲酸，分子式为C7H7NO2 ，分子量为137.13600。氨苯甲酸临床上主要适用于血纤维蛋白溶解酶活性过高所引起的各种病症。 中文名称：对氨基苯甲酸 中文别名：4-氨基苯甲
关于对氨甲基苯甲酸的基本介绍
对氨甲基苯甲酸简称PAMBA，适用于血纤维蛋白溶解酶活性过高所引起的各种病症。 一、对氨甲基苯甲酸的别名： 对氨甲基苯甲酸；对羧基苄胺；抗血纤溶芳酸；止血芳酸，氨甲苯酸，氨甲基苯甲酸。 【分 子 量】：151.16 【CAS NO.】：56-91-7 二、对氨甲基苯甲酸的性状用途：
氨苯砜片的用法用量
口服给药： 1．抑制麻风 与一种或多种其他抗麻风药合用。 （1）成人，一次50～100mg，一日1次；或按体重一次0.9～1.4mg/kg，一日1次，最高剂量每日200mg。开始可每日口服12.5～25mg，以后逐渐加量到一日100mg。 （2）小儿按体重一次0.9～1.4mg/kg，一日1次。
简述氨苯蝶啶的含量测定
取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20mL，加热使溶解，放冷，加醋酐10mL与喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L)相当于12.66mgC12H11N7。
氨苯砜片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸20ml加水至1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经60分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液(50mg规格)或精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中含氨苯砜50μg的溶液(0.lg规格)
氨苯蝶啶的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml,加热使溶解,放冷,加醋酐10ml与喹哪啶红指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液的红色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于12.66mg的C12H1N7。
氨苯砜的鉴别方法
(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与296nm的波长处有最大吸收。其吸光度分别为0.35~0.38与0.59~0.62。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集412图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301
氨苯蝶啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加10%氢氧化钠溶液使成碱性,荧光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀释制成每1mI中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度
关于氨苯砜片的简介
氨苯砜片，适应症为 1．本品与其他抑制麻风药联合用于由麻风分枝杆菌引起的各种类型麻风和疱疹样皮炎的治疗。 2．也用于脓疱性皮肤病、类天疱疮、坏死性脓皮病、复发性多软骨炎、环形肉芽肿、系统性红斑狼疮的某些皮肤病变、放线菌性足分枝菌病、聚会性痤疮、银屑病、带状疱疹的治疗。 3．可与甲氧苄啶联合
醋氨苯砜注射液
含量测定取本品,摇匀,精密量取适量(约相当于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量测定项下的方法测定,即得类别同醋氨苯砜。规格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g贮藏遮光,密闭保存。性状本品为微细颗粒的混悬油溶液,静置后,微细颗粒下沉,振摇后成均匀的淡黄色混悬液鉴别
氨苯砜的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶;在稀盐酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃。
醋氨苯砜的检查方法
氨苯砜类照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇微温溶解,放冷,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液(1)取氨苯砜对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液对照品溶液(2)取氨苯砜对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量
氨苯蝶啶的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。
氨苯砜片的药理毒理
本品为砜类抑菌剂，对麻风杆菌有较强的抑菌作用，大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似，作用于细菌的二氢叶酸合成酶，干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似，均可为对氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作为二氢叶酸还原酶抑制剂。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。如长期单用，麻风杆
氨苯蝶啶片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氨苯蝶啶对照品10mg,精密称
醋氨苯砜的含量测定
取本品约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,加盐酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加热使沸后,保持微沸约30分钟,放冷,将溶液移至烧杯中,锥形瓶用水25m1分次洗涤,洗液并人烧杯,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(o.lmo/L)相当
氨苯蝶啶的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加10%氢氧化钠溶液使成碱性,荧光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀释制成每1mI中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(