关于氨苯甲酸的生产方法介绍
1、在反应锅内依次加入水、氯化钠、盐酸。开动搅拌并升温至50-60℃，加入9/10量的铁粉，继续升温到98-102℃，保温1h，停止加热，于95℃慢慢加入对硝基苯甲酸，约1-1.5h加完，补加铁粉，在98-102℃保温1h，放冷至80℃，加入30%液碱调节pH=8.5-9，压滤，用少量水洗，滤液与少量洗液合并，压入酸析锅，冷至30-34℃，加入保险粉脱色，过滤。滤液加酸调节pH=3.5-4，继续冷至10℃以下，甩水、干燥即得成品。收率84-88%。 由对硝基苯甲酸经催化加氢而得在1000ml烧杯中加入工业品对硝基苯甲酸及水，在搅拌下用22%氢氧化钠调整pH=6-7，然后加阮尼镍，在搅拌下把料液抽入摇摆式高压釜中，分别用氢气、氮气各置换两次、再充压至3.43MPa，在压力3.43-2.54MPa、温度134-140℃下反应5h左右，至氢压不下降为终点。反应结束后过滤、干燥而得成品。收率80%以上。 2、工业生产主要有两种方......阅读全文
关于氨苯甲酸的生产方法介绍
1、在反应锅内依次加入水、氯化钠、盐酸。开动搅拌并升温至50-60℃，加入9/10量的铁粉，继续升温到98-102℃，保温1h，停止加热，于95℃慢慢加入对硝基苯甲酸，约1-1.5h加完，补加铁粉，在98-102℃保温1h，放冷至80℃，加入30%液碱调节pH=8.5-9，压滤，用少量水洗，滤液
关于间氯苯甲酸的生产方法介绍
（1）由2-氨基-5-氯苯甲酸脱氨而得将172份2-氨基-5-氯苯甲酸加到550份45%硫酸和600 份异丙醇中。加热，在80℃滴加溶解100份亚硝酸钠于140份水的溶液。经6h，放出氮气，冷却加1500份水，过滤，得成品140份，收率为89%。 （2）由间氯三氯甲苯水解而得将40份间氯三氯甲
关于苯甲酸苯酯的生产方法介绍
由苯甲酰氯与苯酚反应而得。将苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制温度不超过50℃，加毕，于120℃反应30min。冷却后加水析出结晶，过滤，洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h，经过滤、水洗即得苯甲酸苯酯，精制进可采用乙醇重结晶，收率75
关于氨溴索的生产方法介绍
邻氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和浓硫酸混合，在室温下滴加溴，反应。加入30%双氧水，反应。滴加10%亚硫酸钠溶液至棕色退去。冷至室温，分出有机相，减压浓缩至干。剩余物用甲醇重结晶后得二溴化物，收率95%。该二溴化物和乙二醇单甲醚、85%水合肼一起回流。冷至室温，滤集结晶，用甲醇重结晶得酰肼化物，
关于氨苯砜的生产方法介绍
将4,4'-二氯二苯砜、酮粉，氯化亚酮及氨水加入高压釜，搅拌下加热，于170～202℃及3MPa压力下，反应14h，然后降温至60℃，经过滤、水洗、干燥得粗产品4,4'-二氨基二苯砜。根据产品的用途，对粗产品进行精制。例如可将粗产品溶解于10%的盐酸中，加活性炭脱色，过滤，冷却至
关于氨苯甲酸的基本信息介绍
氨苯甲酸（4-Aminobenzoic acid, PABA），是一种白色至灰白色结晶粉末的化学品。化学名称4-氨基苯甲酸，分子式为C7H7NO2 ，分子量为137.13600。氨苯甲酸临床上主要适用于血纤维蛋白溶解酶活性过高所引起的各种病症。 中文名称：对氨基苯甲酸 中文别名：4-氨基苯甲
关于对氨甲基苯甲酸的基本介绍
对氨甲基苯甲酸简称PAMBA，适用于血纤维蛋白溶解酶活性过高所引起的各种病症。 一、对氨甲基苯甲酸的别名： 对氨甲基苯甲酸；对羧基苄胺；抗血纤溶芳酸；止血芳酸，氨甲苯酸，氨甲基苯甲酸。 【分 子 量】：151.16 【CAS NO.】：56-91-7 二、对氨甲基苯甲酸的性状用途：
对氨基苯甲酸的生产方法介绍
1.在反应锅内依次加入水、氯化钠、盐酸。 [4] 开动搅拌并升温至50-60℃，加入9/10量的铁粉，继续升温到98-102℃，保温1h，停止加热，于95℃慢慢加入对硝基苯甲酸，约1-1.5h加完，补加铁粉，在98-102℃保温1h，放冷至80℃，加入30%液碱调节pH=8.5-9，压滤，用少量
关于氨苯甲酸的使用注意事项介绍
1.同时摄取叶酸和对氨基苯甲酸，可使白发回复到本来的颜色，因为在动物实验上确实有效，所以值得一试。这样一来也不必染发了。试看看，一天服用1000mg(长效的制剂），连续6天； 2.容易晒伤的人请使用对氨基苯甲酸软膏；许多好莱坞的名人，他们都使用对氨基苯甲酸来防防止产生皱纹。虽然不能使皱纹完全消
关于苯甲酸的检测方法介绍
方法名称：苯甲酸原料药—苯甲酸的测定—中和滴定法 应用范围：该方法采用滴定法测定苯甲酸原料药中苯甲酸的含量。 该方法适用于苯甲酸原料药。 方法原理：供试品加中性稀乙醇（对酚酞指示液显中性）溶解后，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苯甲酸
关于对氨甲基苯甲酸的使用注意事项介绍
一、对氨甲基苯甲酸的用量用法： 1、口服：每次0．25～0．5g，1日3次，每日最大剂量2g。小儿＞5岁：每次0．1～0．125g，每日2～3次。 2、静注：每次0．1～0．3g，用5%葡萄糖注射液或0．9%氯化钠注射液10～20ml稀释后缓慢注射，1日最大用量0．6g。新生儿每次0．02～
关于苯甲酰酪氨酰对氨基苯甲酸试验的检查方法介绍
1、苯甲酰-酪氨酰-对氨基苯甲酸试验的检查前准备： 试验前3日要停用含芳香胺的药物(包括解热镇痛药，如对乙酰氨基酚；局部麻醉药，如苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸利多卡因、盐酸布比卡因、盐酸罗哌卡因等；抗麻风药，如醋氨苯砜；抗心律失常药，如盐酸妥卡尼等。)和水果，检查当
关于苯甲酸酐的合成方法介绍
由苯甲酸与乙酐反应而得。将苯甲酸、乙酐和糖浆状磷酸一起蒸馏反应，温度不超过120℃，蒸出一定量馏分时，向反应混合物补加乙酐，重复此操作。然后蒸出馏分直至反应物温度达到270℃。将蒸馏剩余物减压分馏，在2.53-2.67kPa压力下，收集210-220℃的馏分即为苯甲酸酐粗品，重结晶得成品。
关于苯甲酸的工作制备方法介绍
最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得，也可由马尿酸水解制得。工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸，上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外，由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸 [9]。苯甲酸的工业生产方法主要有甲苯液相空气氧化法、三氯甲苯水解法、邻苯二甲酸酐脱羧法，此外还有苄卤氧化法 [10
关于邻氯苯甲酸的制备方法介绍
生产方法有如下三种方法： 1．以邻氯甲苯为原料在光催化作用下进行氯化，生成三氯甲基邻氯苯，然后水解而得。 2．以邻氯甲苯为原料，高锰酸钾为氧化剂，进行氧化而得。 3．以邻氨基苯甲酸为原料，在盐酸溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应，生成重氮盐，在氯化铜作用下，与盐酸反应而得。 其他制备方法有以
关于依那普利的生产方法介绍
方法1：α-氧代苯丁酸乙酯和L-丙氨酰-L-脯氨酸二肽在4A分子筛作用下缩合，生成Schiff’s碱,，用氰硼氢化钠还原即得依那普利，如进一步和马来酸成盐可得马来酸依那普利。 方法2：也可用α-溴代苯丁酸乙酯和L-丙氨酰-L-脯氨酸二肽在二甲基甲酰胺溶液中，三乙胺作用下缩合，一步即可得到依那普
关于酮康唑的生产方法介绍
将2.4份1-乙酰基-4-(4-羟基苯)哌嗪、0.4份78%氢化钠、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃搅拌1h，然后加入4.2份2-(2,4-二氯苯)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基甲基甲磺酸盐，在100℃搅拌过夜。反应生成物经后处理得到3.2份酮康唑。
关于氟康唑的生产方法介绍
方法1：由甲酰胺、水合肼和85%甲酸可得1H-1,2,4-三唑。从间苯二胺可得间二氟苯，再溴化得2,4-二氟溴苯。镁溶于无水乙醚中，在超声波辐射下滴加2,4-二氟溴苯的乙醚溶液,然后在冰浴冷却下滴加1,3-二氯丙酮的乙醚溶液,室温搅拌过夜。加入冰醋酸和水。分出的有机层干燥后浓缩。浓缩液和三唑、碳
关于辅酶A的生产方法介绍
1.该品从鲜酵母中提取，由泛酸；腺嘌呤；核糖；半胱胺及磷酸组成。工艺步骤如下：新鲜压榨酵母[破壁]清液[一次吸附]树脂吸附物[洗脱]一次洗脱液[二次吸附]活性炭吸附物[洗脱]二次洗脱液[浓缩]浓缩液[还原]还原液[络合]络合物[净化]净化液[浓缩]浓缩液[沉淀]沉淀物[干燥]辅酶A 2.以
关于肝素的生产方法介绍
酶解-树脂法酶解 取100kg新鲜肠黏膜(总固体5%-7%),加苯酚200ml (0.2%),如气温低时可不加。在搅拌下加入绞碎胰0.5-1kg(0.5%-1%),用 300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液调节pH8.5-9,升温至40-45℃,保温2-3h。pH8,再加5kg粗食盐
关于2氯苯甲酸的制备方法介绍
1、邻氯甲苯氯化水解法 邻氯甲苯置于反应釜中，用紫外灯光照，反应温度100℃，通入氯气进行氯化反应，加深氯化反应深度使生成α,α,α,2-四氯甲苯，或用邻氯甲苯为原料，以偶氮二异丁腈为催化剂进行氯化，亦可得到α,α,α,2-四氯甲苯，然后将上述产物移入水解釜，加入少许酸使其水解生成邻氯苯甲酰氯
关于苯甲酸苄酯的合成方法介绍
1.目前香料工业中采用醇交换法生产苯甲酸苄酯。由苯甲酸乙酯和苯甲醇进行醇交换。 2.由苯甲酸乙酯与苯甲醇进行酯交换反应，经水洗、分层、干燥、蒸馏得产品。或者由苯甲醛缩合制得。 精制方法：常含有游离的酸和醇等杂质。精制时用碳酸氢钠或碳酸钠洗涤，无水碳酸钾或硫酸钠干燥后蒸馏。 3.
关于红霉素的生产方法介绍
该品是由红色链丝菌（Streptomyces erythreus）培养液中提取的一种碱性抗生素。提纯时，利用它在不同的酸碱度溶解在不同溶剂中的特性，用乙酸丁酯和水溶液反复抽提，达到浓缩提纯的目的，最后在乙酸丁酯溶液中进行冷冻结晶，得红霉素碱。
关于葡聚糖的生产方法介绍
1、葡聚糖的原料处理 利用右旋糖酐划分液，回收相对分子质量5000-7500的作原料。 2、葡聚糖的脱色、混合 在容器中加水约300ml，加热煮沸后，加右旋糖酐100g，搅拌至全部溶解，补加水配制成100g/L。按右旋糖酐质量配比加30g/L(3%)活性炭，搅拌，煮沸15-30 min，用
关于色氨酸的生产方法介绍
1、3-吲哚乙腈与氨基脲缩合后，氰加成、水解得到外消旋色氨酸。 2、以3-吲哚甲醛与苯胺缩合，然后与a-硝基乙酸脂缩合，经氢化水解得到DL-色氨酸。 3、丙烯醛-苯肼法：丙烯醛与N-丙二酸基乙酸胺在乙醇钠存在下缩合，然后与苯肼缩合、环化，经水解脱羧得到外消旋产品（此方法是最常用、最具经济的生
关于尼群地平的生产方法介绍
1.间硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在酸催化下缩合，得2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯。2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯和3-氨基丁烯酸甲酯置索氏提取器烧瓶中，加入无水乙醇，索氏提取器的虹吸管中装入滤纸包严的分子筛，水浴加热回流4h后，再放置过夜。过滤析出的结晶，用5倍量的无水乙醇重结晶，得尼群地
关于克拉霉素的生产方法介绍
1.以红霉素为原料，水解脱去氨基上的一个甲基，再和氯甲酸苄酯反应，对5位侧链四氢吡喃环上的羟基和氨基进行保护，然后在二甲亚砜和四氢呋喃中和碘甲烷反应，对6位上的羟基进行甲基化，再催化氢解脱去保护基，和甲醛反应对氨基进行羟甲基化，最后还原为甲基，即为克拉霉素。 2.（1）红霉素A肟（019-2）
关于氟利昂的生产方法介绍
在臭氧层破坏、气候变化异常、酸雨三大地球环境危机中，臭氧层破坏、气候变化异常这两大危机直接与氟利昂的排放有关，尤其是CFC类型。 1、降低臭氧含量 氟利昂排放到大气中会导致臭氧含量下降。臭氧是一种淡蓝色的气体，具有强氧化性。臭氧对太阳紫外辐射有强烈的吸收作用，能吸收掉到达地球的太阳辐射中99
关于氨苄西林的生产方法介绍
先将D-(-)-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并
关于尼莫地平的生产方法介绍
方法1：间硝基苯甲醛先和乙酰乙酸甲氧基乙酯在盐酸或浓硫酸催化下缩合，得到的产物再和3-氨基丁烯酸异丙酯在无水乙醇中加热环合，即可得尼莫地平。 方法2：间硝基苯甲醛也可先和乙酰乙酸异丙酯于室温下搅拌溶解，加入冰醋酸和哌啶，在40-50℃搅拌至固化(约6～7h)。在40-50℃静置保温4h后，加入