关于酚酞（非诺呋他林）的化合物简介
一、酚酞（非诺呋他林）的基本信息： 化学式：C20H14O4 分子量：318.323 CAS号：77-09-8 EINECS号：201-004-3 二、酚酞（非诺呋他林）的理化性质： 密度：1.299g/cm3 熔点：258-263℃ 沸点：548.7℃ 闪点：24℃ [6] 折射率：1.57（7.9℃） 外观：白色至微黄色结晶性粉末 溶解性：溶于乙醇和碱溶液，在乙醚中略溶，极微溶于氯仿，不溶于水 [6] 三、酚酞（非诺呋他林）的分子结构数据： 摩尔折射率：88.10 摩尔体积（cm3/mol）：229.7 等张比容（90.2K）：652.3 表面张力（dyne/cm）：65.0 极化率（10-24cm3）：34.92......阅读全文
关于特布他林的合成方法介绍
3,5-二羟基苯甲酸和乙醇在硫酸催化下，回流反应，得到3,5-二羟基苯甲酸乙酯。在碳酸钾存在下3,5-二羟基苯甲酸乙酯和苄基氯，回流20h，用5mlo/L的盐酸或氢氧化钾水解为游离酸，和氯化亚砜一起回流1h，氯化为酰氯，和偶氮甲烷反应使成偶氮乙酰基，和溴化氢作用成为溴乙酰基，接着和叔丁胺回流20
硫酸特布他林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,或微有醋酸味;遇光后渐变色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约1mg,置试管中,加水1ml溶解,加缓冲液(pH9.5)(取三羟甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀释至1000ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至9.5)
硫酸特布他林片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置25ml量瓶中,加0.025mol/L硫酸溶液2.5ml与水5ml,振摇使硫酸特布他林溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸特布他林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶
关于特布他林的物化性质介绍
一、物化性质 密度：1.171 g/cm3 熔点：204-208ºC 沸点：419.2ºC at 760 mmHg 闪点：165.3ºC 蒸汽压：3.42E-07mmHg at 25°C [1] 二、分子结构数据 1、摩尔折射率：63.19 2、摩尔体积（cm3/mol）：192
硫酸特布他林片的药理毒理介绍
本品是一种肾上腺素能激动剂，选择性激活β 2受体，从而松弛支气管平滑肌，抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮细胞的廓清能力，也可松弛子宫平滑肌。
关于特普他林的基本信息介绍
特普他林用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。 一、别名：博利康尼；间羟舒喘宁；间羟叔丁肾上腺素；叔丁喘宁；间羟叔喘宁；罗利康宁；特布他林；间羟嗽必太；喘康速；别力康纳；间羟舒喘灵；间羟嗽必妥；间羟异丁肾；硫酸特普他林；Respirol；Brethine；B
使用硫酸特布他林片过量的介绍
1.可能的症状和体征：头痛、焦虑、震颤、强直性肌肉痉挛、心悸和心律不齐。有时可能会产生血压下降。 2.化验室检查：有时会产生高血糖和乳酸过多症状。β2受体激动剂可能因促进钾的重新分布而可能导致低血钾症。 3.药物过量的治疗：通常无需治疗。如果怀疑服用大量的硫酸特布他林，可考虑下列措施： 活
使用扶他林药物的注意事项介绍
1．由于局部应用也可全身吸收，故应严格按照说明书规定剂量使用，避免长期大面积使用。 2．12岁以下儿童用量请咨询医师。 3．肝、肾功能不全者以及孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师。如在哺乳期必须使用， 则不应用于乳房或大面积皮肤，也不应长期使用。 4．不得用于破损皮肤或感染性创口。
硫酸特布他林片的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长
简述硫酸特布他林片的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.对人或动物未见致畸作用，但建议在怀孕前的三个月内慎用。 2.特布他林可随乳汁分泌，但在治疗剂量时不会对乳儿产生不良影响。 3.因可松弛子宫平滑肌，所以可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩，应慎用。 二、儿童用药：见【用法用量】。 三、老年用药：未进行该项实验且
硫酸特布他林吸入气雾剂的检查方法
检查装量取本品5罐,分别精密称定,在约0℃的温度下放置15分钟,取出,立即小心地在铝盖上钻一小孔,俟抛射剂逸出后,除去铝盖,倾出内容物备用;容器用水、乙醇洗净,在室温下晾干后,再分别精密称定各罐的重量,计算,即得。每罐的装量应不少于7.7g(200揿规格)或14.7g(400揿规格)。每揿主药含量照
使用硫酸特布他林气雾剂过量的介绍
1.可能的症状和体征：头痛、焦虑、震颤、强直性肌肉痉挛、心悸和心律不齐。有时可能会产生血压下降。 2.化验室检查：有时会产生高血糖和乳酸过多症状。β2受体激动剂可能因促进钾的重新分布而可能导致低血钾症。 3.药物过量的治疗：通常无需治疗。如果怀疑服用大量的硫酸特布他林，可考虑采取下列措施：
关于硫酸特布他林气雾剂的基本介绍
硫酸特布他林气雾剂，适应症为支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。 1、成份： 本品活性成份及其化学名称：活性成份硫酸特布他林； 化学名称：(士)α-[(叔丁氨基)甲基]-3， 5-二羟基苯甲醇硫酸盐（2：1） 分子式：(C12H19NO3)·H2S
简述特布他林的药物相互作用
1.本药与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强本药的不良反应。 3.本药与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.本药能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.本药可增强非保钾利尿药的毒不良反应。
关于硫酸特布他林片的基本介绍
硫酸特布他林片，适应症为平喘药。适用于支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。 1、成份： 本品活性成份及其化学名称、化学结构式、分子式、分子量为： 活性成分：硫酸特布他林 化学名称：（±）α-[（叔丁氨基）甲基]-3，5-二羟基苯甲醇硫酸盐（2：1） 分子式：
关于硫酸特布他林片的成分介绍
本品活性成份及其化学名称、化学结构式、分子式、分子量为： 活性成分：硫酸特布他林 化学名称：（±）α-[（叔丁氨基）甲基]-3，5-二羟基苯甲醇硫酸盐（2：1） 其结构式为： 分子式：（C 12H 19NO 3) 2· H 2SO 4 分子量：548.66
使用特普他林的注意事项介绍
一、适应证：用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。 二、禁忌证：对特普他林过敏者禁用。 三、注意事项： 1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。 2.糖尿病妇女使用特普他林应注意调整胰岛素用量。 3.在必须中止妊娠的情况下，如死胎、宫内感染、严重
硫酸特布他林片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长
硫酸特布他林的类别及贮藏方法
类别2肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密封保存。
关于特布他林的药动学介绍
口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
关于特普他林的药物相互作用
1.特普他林与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强特普他林的不良反应。 3.特普他林与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.特普他林能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.特普他林可增强非保钾利
特普他林的药代动力学
口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
概述特普他林的药物相互作用
1.特普他林与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强特普他林的不良反应。 3.特普他林与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.特普他林能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.特普他
关于硫酸特布他林的鉴别测定介绍
⑴取该品约1mg，置试管中，加水1ml溶解，加缓冲液（pH9.5）（取二羟甲基氨基甲烷36.3g，加水溶解并稀释至1000ml，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至9.5）5ml，加新鲜制备的2%4-氨基安替比林溶液0.5ml及新鲜制备的铁氰化钾溶液（2→25）2滴，混和，置水浴中加热，溶液显紫红
关于扶他林软膏的注意事项介绍
一、注意事项 （1）本品只适用于完整的皮肤表面，忌用于破损皮肤或开放性创口。 （2）由于局部应用也可全身吸收，故应严格按规定剂量使用，避免长期大面积使用。 （3）本品仅供外用，禁止接触眼睛和粘膜，切勿入口。 （4）肝肾功能损害者慎用。 （5）当药品性状发生改变时不要使用。 （6）将本
硫酸特布他林片的基本性状
性状本品为白色片。
使用扶他林软膏的不良反应介绍
（1）局部反应：偶然出现过敏或非过敏性皮炎，如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水疱、大水疱或鳞屑等。 （2）全身性反应：个别病人会出现全身性皮疹、过敏性反应（如哮喘发作、血管神经性水肿）、光过敏反应等。 禁忌症：对本品及其成分（异丙醇、丙二醇）或其它非甾体抗炎药过敏者禁用
关于扶他林的药物相互作用介绍
一、药物相互作用： 1.未见与其他药物相互作用报告。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 本品为前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用。局部应用。其有效成份可穿透皮肤达到炎症区域，缓解急、慢性炎症反应，使炎性肿胀减轻、疼痛缓解。
简述恩曲他滨替诺福韦片的耐药性
恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋在细胞培养中筛选出了对恩曲他滨及替诺福韦联合用药敏感性下降的HIV-1分离病毒株，对这些病毒株的基因型分析显示，病毒逆转录酶出现了 M184V/I 和/或K65R氨基酸替代。 在一项初次接受治疗的受试者中开展的临床试验（研宄934)中，对从所有证实抗病毒治疗失败的
国家药监局－国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知
国家药监局 国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知国药监药管〔2024〕16号 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药监局、卫生健康委： 根据《国家药监局、公安部、国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告》（2024年第54号），自2024年7月1日起，右美沙芬（包括盐、单方制剂，下同