四咪唑的药理作用及适应症
药理作用 能抑制虫体肌肉琥珀酸脱氢酶的活动，使肌肉发生持续性收缩而麻痹。 适应症 本品可提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力。试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后作为辅助治疗。此外，尚可用于自体免疫性疾病如类风湿关节炎、红斑性狼疮以及上感、小儿呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓肿等。对顽固性支气管哮喘经试用初步证明近期疗效显著。......阅读全文
关于酰氨咪唑的性状
（1）取本品约0.1g，加硝酸2ml，置水浴上加热，即显橙红色。 （2）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在238nm与285nm的波长处有最大吸收，在285nm波长处的吸光度为0.47～0.51。
左旋咪唑的结构和功能
左旋咪唑（levamisole），分子式为C11H12N2S，是一种合成噻唑类化合物的衍生物，是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及钩虫。
左旋咪唑可以治疗哪些疾病？
左旋咪唑主要用于治疗某些寄生虫感染，如蛔虫、钩虫和蛲虫等。 此外，它也被用于一些超说明书适应症，包括急性上呼吸道感染、肺结核、肾病综合征、再生障碍性贫血、小儿呼吸道感染、皮肤瘙痒等。
关于咪唑的制备方法介绍
1、由乙二醛经环合、中和而得。将乙二醛、甲醛、硫酸铵投入反应锅，搅拌加热至85-88℃，保温4h。冷至50-60℃，用石灰水中和至pH为10以上。加热至85-90℃，排氨1h以上，稍冷，过滤，滤饼用热水洗涤，滤液减压浓缩至无水蒸出时，继续减压蒸馏至低沸物全部蒸完，收集105-160℃（0.133
甲硫咪唑片的介绍
甲巯咪唑，又名他巴唑，分子式C4H6N2S，性状为白色或黄白色结晶粉末，微有特臭，稍有苦味。 易溶于水，乙醇和氯仿。是一种甲状腺抑制剂，作用较丙巯氧嘧啶强，且起效快而代谢慢，维持时间长。 主要在肝脏代谢，部分与葡萄糖醛酸结合而排泄，可通过胎盘，进入乳汁，妊娠和哺乳期慎用。
复方甲苯咪唑片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.5%十二烷基硫酸钠的0.1mol/L盐酸溶液900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲苯咪唑对照品
关于阿司咪唑的成分介绍
主要成份：阿司咪唑 化学名称：1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺 化学结构式： 分子式：C 28H 31FN 4O 分子量：458.57
酰氨咪唑的禁忌证
1.心脏房室传导阻滞者。 2.血小板、血常规及血清铁严重异常者。 3.有骨髓抑制病史者。 4.心、肝、肾功能不全者。 5.孕妇和哺乳期妇女。 6.对酰氨咪唑及三环类抗抑郁药过敏者。
咪唑立宾的适应症
用于抑制肾移植时的排异反应，其效果与硫唑嘌呤相当，而骨髓抑制等不良反应较硫唑嘌呤小。也可用于肝移植和自身免疫性疾病。
简述甲苯咪唑的理化性质
1、基本信息 化学式：C16H13N3O3 分子量：295.293 CAS号：31431-39-7 EINECS号：250-635-4 2、理化性质 密度：1.388g/cm3 熔点：288.5°C 折射率：1.702 外观：白色至淡黄色结晶性粉末 溶解性：溶于甲醛、甲酸、冰
简述左旋咪唑的物化性质
一、物化性质 密度：1.32g/cm3 熔点：230-233ºC 沸点：344.4ºC 闪点：162.1ºC 储存条件：0-6ºC 外观：白色至灰白色结晶粉末 二、安全信息 海关编码：2934999090 危险品运输编码：UN 2811
阿司咪唑的药效学
本品为强力和长效H1受体拮抗剂。由于它不易通过血脑屏障，因此它不具有中枢的镇静作用，也没有抗胆碱作用。它与组织中释放的组胺胺竞争效应细胞上的H1受体，从而制止过敏作用。
甲苯咪唑片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg),置100ml量瓶中,加甲酸5ml置60℃热水浴中,加热15分钟使甲苯咪唑溶解,放冷,用异丙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用异丙醇稀释至刻度
甲巯咪唑的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末;微有特臭。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为144~147℃。
关于咪唑的基本信息介绍
咪唑的分子式为C3H4N2，是一种有机化合物，是二唑的一种，是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物。咪唑环中的1-位氮原子的未共用电子对参与环状共轭，氮原子的电子密度降低，使这个氮原子上的氢易以氢离子形式离去。 咪唑具有酸性，也具有碱性，可与强碱形成盐，咪唑的化学性质可以归纳与吡啶与
阿司咪唑的药动学
口服后吸收甚快，给药后1～4小时血药浓度达峰值，但作用慢，3～4日后方显效。蛋白结合率达96%，由于它的作用时间长，停药后可维持作用达数周，给药一次可以抑制过敏反应症状24小时。半衰期平均为1.6±0.7日。本品在肝内代谢，通过胆汁随粪便排出体外。
甲苯咪唑的类别及贮藏方法
类别驱肠虫药。贮藏密封保存。
甲苯咪唑片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑20mg),加甲酸2ml,振摇使甲苯咪唑溶解,加丙酮18ml,摇匀,滤过,取滤液对照品溶液取甲苯咪唑对照品20mg,加甲酸2ml使溶解,加丙酮18ml,摇匀色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷甲醇甲酸(90:
关于阿司咪唑中毒的简介
阿司咪唑（息斯敏）为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用强而持久，无中枢神经抑制和抗胆碱作用，不易透过血脑脊液屏障，大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时（20mg）也无明显催眠作用。口服吸收迅速，半衰期1～9d。常用量10mg/d。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应
使用左旋咪唑的注意事项
偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等不良反应，停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少症、剥脱性皮炎及肝功损伤。妊娠早期、肝功能异常及肾功能减退的病人慎用，肝炎活动期忌用。
左旋咪唑的主要用途
左旋咪唑（levamisole），分子式为C11H12N2S，是一种合成噻唑类化合物的衍生物，是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及钩虫。
阿司咪唑的适应症
用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹、皮肤划痕症及其他过敏性症状。 用于治疗四季和季节性变态反应性鼻炎、结膜炎、慢性荨麻疹、人工划痕及通常 抗组胺药有效的其他疾病。
简述咪唑啉的理化性质
咪唑啉是强碱性、低熔点固体。可溶于大多数有机溶剂，具有优良的起泡性、净洗性、乳化性、耐硬水性、抗静电性和柔软织物等性能，且具有无毒、高生物降解等特点，还具有杀菌和消毒的能力。更为重要的是它对皮肤和眼睛无刺激性。它在酸性和碱性介质中均稳定，可同阴、阳、非离子表面活性剂相伍。
阿司咪唑的用法用量介绍
1．成人常用量口服。一次 10mg，一日 1次。 2．小儿常用量口服。6岁以下小儿按体重 0.2mg/kg；6～12岁每日 5mg；12岁以上剂量同成人。
咪唑立宾的基本信息
药品名称咪唑立宾片外文名MizoribineTablets主要适用症抑制肾移植时的排异反应用法用量初用量为2-3mg/kg体重/日不良反应尚不明确。主要用药禁忌对本剂有严重过敏症既往史患者。剂 型片剂批准文号进口药品注册证号H20140243
哪些人群不适用左旋咪唑？
过敏体质者：如果您有过敏史或家族过敏史，使用左旋咪唑可能会引起过敏反应。 孕妇和哺乳期妇女：左旋咪唑对胎儿和婴儿的安全性尚未明确，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。 2岁以下儿童：由于缺乏关于左旋咪唑在儿童中使用的安全性数据，不建议给2岁以下的儿童使用。 肝肾功能不全者：肝脏和肾脏是药物代谢
使用甲苯咪唑的不良反应
本药吸收少、排泄快，故不良反应少。严重的不良反应多发生于剂量过大、用药时间过长、间隔时间过短或合用肾上腺皮质激素的病例。 1、偶可引起轻度头昏、头痛，时间短暂，可自行消失。大剂量长期口服该药偶有个别病例可出现胃部刺激症状，如恶心、腹部不适、腹痛、腹泻等，尚可发生乏力、皮疹，偶见剥脱性皮炎、全身
复方甲苯咪唑片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg和盐酸左旋咪唑12.5mg),置00ml量瓶中,加1%盐酸甲醇溶液20ml,超声使甲苯咪唑与盐酸左旋咪唑溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶
甲硫咪唑片的用法用量
甲状腺素片初始剂量（间隔2～4周增加25～50 μg）,25～50μg, qd. 维持剂量 125～250 μg, qd. 甲流咪唑片成人：开始剂量一般为一日30mg（6片）,可按病情轻重调节为15~40mg（3~8片）,一日最大量60mg（12片）,分次口服；病情控制后,逐渐减量,每日维持量
阿司咪唑的不良反应
(1)无其他 H1受体拮抗剂常有的抗胆碱作用和镇静作用。 (2)长期服用时可能会因增进食欲的作用而增加体重。 (3)过量服用可引起心律失常。血液透析不能被清除。 剂量过大时可有心律失常,寻麻疹. 偶见不良反应，长期使用后可促使食欲和体重增加。