关于四咪唑的用法用量及注意事项介绍
用量用法 1.驱蛔虫：成人每日100～200mg，饭后1小时顿服。儿童每日每千克体重2～3mg。 2.驱勾虫：每日100～200mg，饭后1小时顿服，连服2～3日。 3.治丝虫病：每日200～300mg，分2～3次饭后服，连服2～3日。 4.癌瘤的辅助治疗：1日量150～250mg，连服3日，休息11日，然后再进行下1疗程。 5.治疗类风湿性关节炎等：每次50mg，每日服2～3次，可连续服用。 6.治支气管哮喘：每服50mg，1日3次，连服3日，停药7日，6个月为1疗程。 注意事项 偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等不良反应，停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少症、剥脱性皮炎及肝功损伤。妊娠早期、肝功能异常及肾功能减退的病人慎用，肝炎活动期忌用。......阅读全文
复方甲苯咪唑片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.5%十二烷基硫酸钠的0.1mol/L盐酸溶液900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲苯咪唑对照品
阿司咪唑的药动学
口服后吸收甚快，给药后1～4小时血药浓度达峰值，但作用慢，3～4日后方显效。蛋白结合率达96%，由于它的作用时间长，停药后可维持作用达数周，给药一次可以抑制过敏反应症状24小时。半衰期平均为1.6±0.7日。本品在肝内代谢，通过胆汁随粪便排出体外。
阿司咪唑的适应症
用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹、皮肤划痕症及其他过敏性症状。 用于治疗四季和季节性变态反应性鼻炎、结膜炎、慢性荨麻疹、人工划痕及通常 抗组胺药有效的其他疾病。
阿司咪唑的适应症
用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹、皮肤划痕症及其他过敏性症状。 用于治疗四季和季节性变态反应性鼻炎、结膜炎、慢性荨麻疹、人工划痕及通常 抗组胺药有效的其他疾病。
咪唑立宾的适应症
用于抑制肾移植时的排异反应，其效果与硫唑嘌呤相当，而骨髓抑制等不良反应较硫唑嘌呤小。也可用于肝移植和自身免疫性疾病。
甲巯咪唑的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末;微有特臭。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为144~147℃。
阿司咪唑的适应症
用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹、皮肤划痕症及其他过敏性症状。 用于治疗四季和季节性变态反应性鼻炎、结膜炎、慢性荨麻疹、人工划痕及通常 抗组胺药有效的其他疾病。
酰氨咪唑的不良反应
1.常见视力模糊、复视、眼球震颤、嗜睡。酰氨咪唑还可能激发潜在的精神病、引起老年人精神错乱或激动不安，不良反应发生率随血药浓度的增高而增高。罕见中枢神经毒性反应，表现为说话困难、口齿不清、抑郁、心神不定、强直以及难以解释的幻听、不能控制的躯体运动、幻视等。 2.消化系统：常见口渴、恶心、呕吐；
简述苯并咪唑的合成方法
由邻苯二胺与甲酸经环合而得。将邻苯二胺与甲酸的混合物在水浴上加热2h，冷却，用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，将析出的固体滤出，用冷水洗涤得粗品。粗品加水微沸，加活性炭脱色，趁热过滤，滤液冷至室温，过滤，冷水洗涤，在100℃干燥得成品。粗品收率90%。 半数致死量（小鼠，经口）2190mg/
使用甲苯咪唑的不良反应
本药吸收少、排泄快，故不良反应少。严重的不良反应多发生于剂量过大、用药时间过长、间隔时间过短或合用肾上腺皮质激素的病例。 1、偶可引起轻度头昏、头痛，时间短暂，可自行消失。大剂量长期口服该药偶有个别病例可出现胃部刺激症状，如恶心、腹部不适、腹痛、腹泻等，尚可发生乏力、皮疹，偶见剥脱性皮炎、全身
关于阿司咪唑中毒的简介
阿司咪唑（息斯敏）为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用强而持久，无中枢神经抑制和抗胆碱作用，不易透过血脑脊液屏障，大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时（20mg）也无明显催眠作用。口服吸收迅速，半衰期1～9d。常用量10mg/d。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应
酰氨咪唑的药理作用
1.抗惊厥作用：可能是通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发放，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。 2.抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受体而产生镇痛效应，并与调节Ca2＋通道有关。
甲巯咪唑片的检查方法
含量均匀度取本品1片,研细,置100ml量瓶中,加水50ml,振摇30分钟使甲巯咪唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取甲巯咪唑对照品约25mg,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液,作为对照品溶液。
甲巯咪唑的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)4m1,摇匀后,滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
左旋咪唑的应用注意事项
偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等不良反应，停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少症、剥脱性皮炎及肝功损伤。妊娠早期、肝功能异常及肾功能减退的病人慎用，肝炎活动期忌用。
阿司咪唑的药理毒理介绍
本品为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂。由于它作用时间持久，每日一次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，本品在药理学剂量下，能提供完全的外周H1受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H 1受体无作用。
咪唑立宾的特点和用途
咪唑立宾（Mizoribine）为咪唑核苷类抗代谢药，可抑制嘌呤合成途径中的次黄苷酸脱氢酶(IMPDH)和单磷酸鸟嘌呤核苷合成酶(cMP)，使鸟苷酸合成减少，细胞内RNA和DNA合成减少，阻止增殖的淋巴细胞由G0期进展为S期，抑制抗体的产生及记忆性B淋巴细胞和记忆辅助性T淋巴细胞的产生，延长移植物的
咪唑立宾的适应症
用于抑制肾移植时的排异反应，其效果与硫唑嘌呤相当，而骨髓抑制等不良反应较硫唑嘌呤小。也可用于肝移植和自身免疫性疾病。
关于咪唑的基本信息介绍
咪唑的分子式为C3H4N2，是一种有机化合物，是二唑的一种，是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物。咪唑环中的1-位氮原子的未共用电子对参与环状共轭，氮原子的电子密度降低，使这个氮原子上的氢易以氢离子形式离去。 咪唑具有酸性，也具有碱性，可与强碱形成盐，咪唑的化学性质可以归纳与吡啶与
咪唑喹啉酸的作用机理与特点
乙酰乳酸合成酶(ALS)或乙酸羟酸合成酶(AHAs)的抑制剂，即通过抑制植物的乙酰乳酸合成酶，阻止支链氨基酸如缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成，从而破坏蛋白质的合成，干扰DNA合成及细胞分裂与生长，最终造成植株死亡。通过植株的叶与根吸收，在木质部与韧皮部传导，积累于分生组织中。茎叶处理后，敏感
甲硫咪唑片的适应症
适用于先天性甲状腺功能减退症（克汀病）与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗,也可用于单纯性甲状腺肿,慢性淋巴性甲状腺炎,甲状腺癌手术后的抑制（及替代）治疗,也可用于诊断甲状腺功能亢进的抑制试验.
甲巯咪唑的类别和贮藏方法
类别抗甲状腺药贮藏密封保存。
甲苯咪唑的性状和鉴别方法
性状本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末;无臭本品在丙酮或三氯甲烷中极微溶解,在水中不溶;在甲酸中易溶,在冰醋酸中略溶。吸收系数取本品约50mg,精密称定,加甲酸5m使溶解,用异丙醇定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在312nm的波长处测定吸光度,按干燥
使用甲疏咪唑时注意事项
服药期间宜定期检查血象； 孕妇、肝功能异常、外周血白细胞数偏低者应慎用； 对诊断的干扰：甲疏咪唑可使凝血酶原时间延长，并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高。还可能引起血胆红素及血乳酸脱氢酶升高。
盐酸左旋咪唑搽剂的用法用量
外用药。用药时，开启药瓶封口，然后轻轻挤压药液，边滴边涂于双腿、上臂或腹部皮肤，成人每次1支(5ml)，隔1天涂抹1次或每周用药2次；儿童最佳剂量10mg/Kg体重，剩余药液可用夹子夹紧后下次再用。用于乙型肝炎的免疫治疗6个月为1个疗程，其它疾病的免疫治疗2－3个月为1个疗程，或遵医嘱。
甲巯咪唑片的鉴别方法
(1)取本品2片,研细,加热乙醇10ml,研磨10分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲巯咪唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收
如何正确使用盐酸左旋咪唑搽剂？
清洗涂药部位皮肤：使用温湿毛巾擦洗后涂药，这有利于药物透皮吸收。 涂药后保持24小时不洗水：确保药物在皮肤上的作用时间。 药物长时间在皮肤上保留可能会刺激皮肤：建议涂药后48小时内必须清洁涂药部位皮肤。 用药后如出现局部皮肤发痒等药物性皮炎时：应立即停药，并使用皮炎平霜止痒，通常症状会自行
关于左旋咪唑的用法用量介绍
驱蛔虫：成人每日100-200mg，饭后1小时顿服。儿童每日每千克体重2-3mg 驱钩虫：每日100-200mg，饭后1小时顿服，连服2-3日。 治丝虫病：每日200-300mg，分2-3次饭后服，连服2-3日。 癌瘤的辅助治疗：1日量150-250mg，连服3日，休息11日，然后再进行下
使用左旋咪唑的不良反应介绍
偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等不良反应，停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少症、剥脱性皮炎及肝功损伤。妊娠早期、肝功能异常及肾功能减退的病人慎用，肝炎活动期忌用。
简述盐酸左旋咪唑片的药理毒理
本品为四咪唑的左旋体，可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生。当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉发生持续收缩而致麻痹；药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1～2倍，但毒副作用则较低。另外，药物