关于天地达(注射用氨磷汀)的注意事项

1. 由于用药时可能引起短暂的低血压反应,故注意采用平卧位。 2. 本品只有在放化疗前即刻使用才显示出有效的保护作用,而在放化疗前或后数小时应用则无保护作用,这与其药代动力学相符合。......阅读全文

达泊西汀可能导致哪些身体不适?

  达泊西汀可能导致的不适症状包括恶心、腹泻、头晕、头痛等。通常这些不良反应的发生率不高,多数是轻中度的不良反应,没有发现心血管系统、肝脏系统和血液系统等严重的不良事件。  达泊西汀在服用时,需要遵循医生的指导,因为过量使用或长期滥用可能会对身体造成危害,例如:  中枢神经系统:过量使用会出现头晕、

关于氨甲酸苯卓的注意事项

  1.(1)酒精中毒者;(2)心脏疾病患者(包括器质性心脏病和充血性心脏病);(3)冠状动脉病患者;(4)糖尿病患者;(5)青光眼患者;(6)对其他药物有血液方面不良反应史者(氨甲酸苯卓诱发骨髓抑制的危险性增加);(7)尿潴留者。  2.药物对老人的影响:老年患者对氨甲酸苯卓较敏感,可引起精神错乱

关于头孢氨苄的注意事项介绍

  1、在应用该品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用该品,其他患者应用该品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通

关于匹氨西林的注意事项介绍

  1、用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。  2、交叉过敏反应:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可对青霉胺或头孢菌素类过敏。  3、肾功能减退患者应适当降低用量。  4、下列情况应慎用:有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。  5、对诊断的干扰:  (1)用药

关于血氨检查的注意事项介绍

  (1)、各试剂成分的终浓度:磷酸盐540mmol/L,α-酮戊二酸10mmol/L,NAD-PH 120μmol/L,ADP0.5mmol/L,GLDH16U/ml。  (2)、酶法测定血浆氨具有特异、简便、快速等优点,且可上自动分析仪。腺苷二磷酸(ADP)可稳定GLDH,增强反应速率。NADP

关于氨苯蝶啶的使用注意事项

  1、服药后多数患者出现淡蓝色荧光尿。  2、下列情况慎用:  ① 无尿;  ② 肝、肾功能不全;  ③ 糖尿病;  ④ 低钠血症;  ⑤ 酸中毒;  ⑥ 高尿酸血症或有通风史者;  ⑦ 肾结石或有此病史者;  ⑧ 妊娠期妇女及哺乳期妇女。  3、老年人应用较易发生高钾血症和肾损害。  4、给药应

关于氨苯砜的注意事项介绍

  1.下列情况应慎用本品:严重贫血、G-6-PD缺乏、变性血红蛋白还原酶缺乏症、肝、肾功能减退、胃和十二指肠溃疡病及有精神病史者。  2.交叉过敏:砜类药物之间存在交叉过敏现象。此外,对磺胺类、呋塞米类、噻嗪类、磺酰脲类以及碳酸酐酶抑制药过敏的患者亦可能对本品发生过敏。  3.随访检查:(1)血常

使用荷莫塞(注射用氨甲环酸)的注意事项

  1.应用荷莫塞(注射用氨甲环酸)患者要监护血栓形成并发症状的可能性,对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死),宜慎用。  2.荷莫塞(注射用氨甲环酸)可致继发性肾盂肾炎和输尿管凝血块阻塞,故血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。  3.与其它凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。一般认

氨氮总磷检测仪特点

一、产品简介: 便携式比色计用于单波长比色测定。这一款比色计可分别用于测定水样中的氨氮与总磷的浓度,其中氨氮浓度变化范围为0~5.00mg/L,总磷的浓度变化范 围为0~2.00mg/L。液晶显示屏以mg/L来直接显示氨氮的浓度。本仪器采用一节9V电池供电,本仪器软件中设置了省电状态,所以一节电池可

台式氨氮总磷COD检测原理

氨氮: 以游离态的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与铵氮的含量成正比,可用分光光度法的测定。总磷: 在中性条件下用过硫酸钾使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络

关于头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的注意事项介绍

  一、注意事项:  1.高敏体质者慎用。  2.同头孢噻吩“用药须知”的第2、3项。  3.肾功能不全者应调整剂量。  4.避光、密封,在阴凉暗处保存,最好在15~30℃。  二、药理作用:  两药组合,除具有头孢氨苄的药理作用外,尚可提高头孢氨苄的抗菌活性,并延缓其耐药性的产生,使其口服剂量得以

关于注射用异环磷酰胺的药代动力学介绍

  用药剂量与血浆药物浓度之间具有线性关系。血浆蛋白结合率较低。分布容积大约相当于全身总体液量,静脉给药后可在数分钟内在各器官和组织检测到异环磷酰胺。未转化的异环磷酰胺可能会通过血脑屏障,关于其活性代谢产物则仍有争议;没有已被证实的数据说明异环磷酰胺可通过胎盘屏障或分泌到乳汁中去。由于本品已在动物实

注射用赖氨匹林

性状本品为白色结晶或结晶性粉末。鉴别(1)取本品的水溶液(1→5005ml,煮沸,放冷,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热数分钟,即显蓝紫色。(2)在阿司匹林含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)在赖氨酸含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保

注射用去氨加压素

性状本品为白色或类白色的疏松状物或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品5支,分别加水1ml溶解后混匀依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分别加水1ml溶解后混匀溶液应澄清;如显浑浊,与

关于复方环磷酰胺片的注意事项介绍

  1.下列情况应慎用:骨髓抑制、有痛风病史、肝功能损害、感染、肾功能损害、肿瘤细胞浸润骨髓、有泌尿素结石史、以前曾接受过化疗或放射治疗。   2.用药期间须定期检查白细胞计数及分类、血小板计数,肾功能(尿素氮 肌酐消除率),肝功能(血清胆红素、谷丙转氨酶)及血清尿酸水平。   3.肾功能损害时

关于阿达木单抗的注意事项介绍

  必须严密监测患者是否出现感染,包括结核,在感染未得到控制之前均不能开始本品治疗。当患者出现新的严重感染或乙肝再激活时,应中断本品治疗,直到感染得到控制。具有感染复发病史或具有易于感染的情况、中枢神经系统脱髓鞘疾患、恶性疾病、轻度心衰的患者应慎用。治疗期间出现血液系统异常,狼疮综合征的症状且双链D

关于达那唑胶囊的注意事项介绍

  1.癫痫、偏头痛、糖尿病患者慎用。  2.治疗期间注意肝功能检查。男性用药时,需检查精液量、粘度、精子数和活动力,每3~4月检查一次,特别是青年患者。  3.女性开始时,应采取工具避孕,防止妊娠;一旦发生妊娠,立即停药并终止妊娠。  4.服药期间对一些诊断性实验有影响。如糖耐量试验、甲状腺功能试

关于伊达比星的注意事项介绍

  心脏毒性常见,避免发生心脏毒性的平均累积量为93mg/m2。在检查针头确实在静脉内后,溶解后的注射用盐酸伊达比星经过滴注生理盐水的通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。这样可减少血栓形成的危险和药物外溢后引起的严重的蜂窝组织炎及坏死。小静脉注射或在同一静脉内反复注射可能造成静脉硬

关于注射用甲氨蝶呤的药代动力学介绍

  肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时。血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐。主要经肾(约40%~90%)排泄,大多以原形药排出体外;约10%通过胆汁排泄,半衰期(t1/2α)为1小时;半衰期(t1/2β)为二室型:初期为2~3小时;终末期为8~10

关于注射用盐酸氨溴索的药理药动学介绍

  1、注射用盐酸氨溴索的药理毒理:  本品为粘液溶解剂,能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,从而降低痰液粘度;还可促进肺表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。  2、注射用盐酸氨溴索的药代动力学:  氨溴索从血液至组织的分布快且显著,肺脏为主要靶器管。血浆半衰期为7-1

注射用异环磷酰胺的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于异环磷酰胺15mg),置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法照异环磷酰胺含量测定项下。

注射用环磷酰胺的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末

注射用环磷腺苷的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取青蒿素对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对

注射用环磷酰胺的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见环磷酰胺含量测定项下。

注射用环磷腺苷的鉴别方法

取本品,照环磷腺苷项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用环磷腺苷的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密称取装量差异项下的内容物适量(约相当于环磷腺苷20mg),加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含环磷腺苷0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见环磷腺苷含量测定项下。

注射用异环磷酰胺的检查方法

酸度取本品,加水溶解并制成每1ml中约含异环磷酰胺0.10g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品

注射用环磷腺苷的基本性状

本品为无色或白色针状结晶。本品在丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇、稀乙醇、乙醚及石油醚中溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为150~153℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比

注射用环磷酰胺的鉴别方法

取本品,照环磷酰胺项下的鉴别试验,显相同的反应。

注射用环磷腺苷的基本性状

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。