盐酸胺碘酮片的用法用量有哪些?

负荷量:通常一日600mg(3片),可以连续应用8-10日。 维持量:宜应用最小有效剂量。根据个体反应,可给予一日100-400mg。由于胺碘酮的延长治疗作用,可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间歇性治疗方法。 此外,盐酸胺碘酮片在特定情况下,如严重心律失常,可能需要根据具体情况调整剂量。在用药期间,应定期监测肝功能和甲状腺功能,以及心电图等,确保药物的安全和有效性。......阅读全文

盐酸胺碘酮注射液的检查方法

pH值应为2.5~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含盐酸胺碘酮0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含盐酸胺碘酮1g的溶液。对照品溶液取杂质Ⅱ对照品约16mg,精密称定,加

胺碘酮解读

 90年代初美国发表心律失常抑制试验 (CAST)结果后 ,人们对胺碘酮进行了再认识和再评价。目前 ,胺碘酮已成为临床上治疗心律失常的主要药物之一。  沧海横流,方显英雄本色  胺碘酮做为抗心律失常药物的30年应用中,久盛不衰,而且显赫地位持续上升。在欧美国家,胺碘酮占抗心律失常药物处方量的1/3,

胺碘酮作用

胺碘酮的药理作用胺碘酮是多通道阻滞剂,可表现出I~IV类所有抗心律失常药物的药理作用。包括:⑴轻度阻滞钠信道,作用于信道失活态,特点是心率快时阻滞作用强,但没有I类抗心律失常药物所特有的促心律失常作用。⑵阻滞钾通道,胺碘酮可同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流(Iks、Ikr),特别是开放状态的Iks

盐酸美沙酮片的用法用量

  口服。用量约为吗啡剂量的一半,一般起始剂量成人一次 5 ~ 10mg ,对慢性疼痛患者,随着用药时间延长和耐受的形成,应逐渐增加剂量以达有效镇痛效果,或遵医嘱。

甲基斑蝥胺片的用法用量

  口服。一次5~10片,一日3~4次,1~3个月为一疗程。最大剂量20~40片。

关于盐酸胺碘酮片的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α-及β-肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度

关于盐酸胺碘酮片的药代动力学及包装介绍

  药代动力学  本品口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50%,表观分布容积大约60L/kg,主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与β脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除,代谢产物为去乙基胺碘酮。单剂

关于碘他拉葡胺的用法用量介绍

  1、碘他拉葡胺用法用量—脑血管造影 颈动脉或椎动脉内注射,成人常用量一次6~10 ml(60%),重复注射总量控制在50ml以内,注射速率每秒< 5 ml。小儿用量酌减。  2、碘他拉葡胺用法用量—四肢动脉造影 成人常用量20~40 ml(60%)。小儿用量酌减。  3、碘他拉葡胺用法用量—下肢

使用盐酸普罗帕酮片的禁忌有哪些

  存在下面情况禁忌普罗帕酮治疗: -对活性成份盐酸普罗帕酮成本品的其它组成成分过敏患者, ~明显心衰患者, ―心源性休克,但心律失常造成的心源性休克除外丨 -有严重症状的心动过缓患者^ ―三个月以内的心肌梗死患者或心输出量受损患者(左心室输出量小于35%)但如果患者存在致死性室性心律失常情况下除外

关于盐酸青霉胺的用法用量介绍

  口服,成人:1g/日,4次/日。Wilson病和类风湿关节炎,开始125mg~250mg/日,以后每1~2月增加125mg~250mg,常用维持量为250mg/日,4次/日,最大量不超过1.5g/日。胱氨酸尿用量可参考尿胱氨酸排出量而定,最大量每日为2g。重金属中毒,0.5g~1.5g/日。小儿

使用盐酸胺碘酮片时需要注意事项

  禁忌症:未安装起搏器的窦性心动过缓和窦房传导阻滞;未安装起搏器的病态窦房结综合征(有窦性停搏的危险);未安装起搏器的严重房室传导异常;甲状腺功能亢进,因为胺碘酮可能导致甲状腺功能亢进的恶化;已知对碘、胺碘酮或者其中的赋形剂过敏;妊娠,尤其是中三个月和后三个月;哺乳期;联合应用以下药物,有可能诱导

关于胺碘酮片的注意事项介绍

  (1)过敏反应,对碘过敏者对本品可能过敏。  (2)对诊断的干扰:  ①心电图变化:例如P-R及Q-T间期延长,服药后多数患者有T波减低伴增宽及双向,出现u波,此并非停药指征;  ②极少数有AST、ALT及碱性磷酸酶增高;  ③甲状腺功能变化,本品抑制周围T4转化为T3,导致T4及rT3增高和血

概述胺碘酮片的药物相互作用

  (1)增加华法林的抗凝作用,该作用可自加用本品后4~6天,持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。  (2)增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与Ia类药合用可加重Q-T间期延长,极少数可致扭转型室速,故应特

使用胺碘酮片的不良反应介绍

  (1)心血管:较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。  ①窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞,阿托品不能对抗此反应;  ②房室传导阻滞;  ③偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速;主要见于低血钾和并用其它延长QT的药物时;  ④以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时,以上情况均应停药,

关于胺碘酮片的基本信息介绍

  胺碘酮片是一种药品,主要适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防等。  【药理毒理】本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的及肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位

盐酸吡格列酮口腔崩解片的规格及用法用量

  规格  15mg(以吡格列酮计)  用法用量  本品为口腔崩解片,使用时将药物置于舌面,不需用水或只需少量水,也无需咀嚼,迅速崩解后,借吞咽动作入胃起效。盐酸吡格列酮应每日服用一次,服药与进食无关。 糖尿病治疗应个体化。治疗反应用HbA1c评价更理想,与单用FBG相比,它是评价长期血糖控制的更好

关于盐酸吡格列酮口腔崩解片的用法用量介绍

  本品为口腔崩解片,使用时将药物置于舌面,不需用水或只需少量水,也无需咀嚼,迅速崩解后,借吞咽动作入胃起效。盐酸吡格列酮应每日服用一次,服药与进食无关。  糖尿病治疗应个体化。治疗反应用HbA1c评价更理想,与单用FBG相比,它是评价长期血糖控制的更好指标。HbA1c反映了过去2到3个月的血糖情况

胺碘酮胶囊可能引起哪些视觉问题?

  胺碘酮胶囊可能引起的视觉问题包括视物模糊。在使用胺碘酮胶囊期间,如果您经历视觉模糊或其他视觉异常,应及时向医生报告,以便及时评估和处理。  此外,胺碘酮胶囊还可能引起其他一些副作用,如皮肤蓝灰色改变、神经系统小脑性共济失调、结节性红斑、角膜色素沉着等。因此,在使用此药期间,应密切监测身体反应,并

胺碘酮胶囊可以用于哪些疾病?

  心房扑动:这是一种常见的心律失常,胺碘酮可以帮助恢复正常的心律。  心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持:对于心房纤颤的患者,胺碘酮可以帮助恢复正常的心律,并维持在正常状态。  结性心律失常:这种心律失常涉及心脏的结部,胺碘酮可以用于治疗。  危及生命的室性期前收缩、室性心动过速:这些严重的心律失

简述注射用盐酸胺碘酮的药理毒理

  注射用盐酸胺碘酮属Ⅲ类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及有效不应期,减慢传导,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。短时间静

盐酸胺碘酮注射液的基本性状

本品为淡黄色的澄明液体。

盐酸胺碘酮注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含盐酸胺碘酮0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸胺碘酮对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。溶剂与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按胺碘酮峰计算不低于300

盐酸胺碘酮注射液的类别及贮藏

类别同盐酸胺碘酮。规格(1)2ml:150mg(2)3ml:150mg贮藏遮光,密闭保存。

简述盐酸胺碘酮胶囊的药物相互作用

  ( 1 )增加华法林的抗凝作用,该作用可自加用本品后 4 ~ 6 天,持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。  ( 2 )增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与 Ia 类药合用可加重 Q-T 间期延长,极少

使用---盐酸胺碘酮注射液过量的介绍

  目前尚无胺碘酮静脉给药过量的文献资料。口服胺碘酮过量的文献资料甚少。有心动过缓、室性心律失常,尤其是尖端扭转性室速和肝损伤的病例报道。治疗应根据具体症状而定。基于胺碘酮的药代动力学特性,需对病人进行长期监测,尤其是心脏功能监测。胺碘酮及其代谢物不能被透析。

盐酸胺碘酮注射液的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加乙醇稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收,在223nm的波长处有最小吸收,242nm波长处的吸光度与223nm波长处的

盐酸胺碘酮注射液的性状鉴别检查

性状本品为淡黄色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加乙醇稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收,在223nm的波长处有最小吸收,242nm波

关于盐酸胺碘酮胶囊的注意事项介绍

  ( 1 )过敏反应,对碘过敏者对本品可能过敏。   ( 2 )对诊断的干扰:   ①心电图变化:例如 P-R 及 Q-T 间期延长,服药后多数患者有 T 波减低伴增宽及双向,出现 u 波,此并非停药指征;   ②极少数有 AST 、 ALT 及碱性磷酸酶增高;   ③甲状腺功能变化,本品

简述盐酸胺碘酮注射液的药理毒理

  抗心律失常特性:   -延长心肌细胞3相动作电位,但不影响动作电位的高度和下降速率(Vaughan Williams分类Ⅲ类);单纯延长心肌细胞3相动作电位是由于钾离子外流减少所致,钠离子和钙离子外流不变。   -降低窦房结自律性,该作用不能用阿托品逆转;   -非竞争性的α和β肾上腺素能抑制作

简述注射用盐酸胺碘酮的用药禁忌

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.注射用盐酸胺碘酮可以通过胎盘进入胎儿体内。新生儿血中原药及代谢产物为母体血浓度的25%。已知碘也可通过胎盘,故孕妇使用时应权衡利弊。  2.注射用盐酸胺碘酮及代谢物可从乳汁中分泌,使用本品者不宜哺乳。  二、禁忌:  1. 甲状腺功能异常或有既往史者。  2.