使用乳酸司帕沙星片的不良反应有哪些
司帕沙星可能引起下列反应： 1、消化系统反应：如恶心、呕吐、食欲不振、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等； 2、过敏反应（含光敏感反应）：如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、充血等； 3、中枢神经系统：头痛、头昏、烦躁、失眠、痉挛、震颤等； 4、实验室检查：本品可致AST、ALT、ALP、LDH、、BUN、Cr及总胆红素升高，也可致嗜酸性粒细胞增多及白血球、红血球、血红蛋白和血小板降低等；国外有QT轻度延长的报告； 5、其他：偶见肌腱炎、伪膜性肠炎、间质性肺炎、休克、过敏综合症（呼吸困难、浮肿、声音嘶哑、潮红、瘙痒等）、眼粘膜综合症（史蒂文斯-约翰逊综合症）、低血糖、麻木感、不舒服感、疲倦感等。......阅读全文
使用乳酸司帕沙星片的不良反应有哪些
司帕沙星可能引起下列反应： 1、消化系统反应：如恶心、呕吐、食欲不振、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等； 2、过敏反应（含光敏感反应）：如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、充血等； 3、中枢神经系统：头痛、头昏、烦躁、失眠、痉挛、震颤等； 4、实验室检查：本品可致A
乳酸司帕沙星片的成分介绍
活性成份：乳酸司帕沙星 化学名称：5-氨基-1-环丙基-7-（顺-3，5-二甲基-1-哌嗪基）-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸乳酸盐。 化学结构式： 分子式：C 19H 22F 2N 4O 3·C 3H 6O 3 分子量：482.49
关于乳酸司帕沙星片的不良反应及禁忌
不良反应 司帕沙星可能引起下列反应： 1、消化系统反应：如恶心、呕吐、食欲不振、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等； 2、过敏反应（含光敏感反应）：如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、充血等； 3、中枢神经系统：头痛、头昏、烦躁、失眠、痉挛、震颤等； 4、实验室检查
乳酸司帕沙星片的用法用量及不良反应
用法用量 口服，成人每次0.1-0.3g，最多不超过0.4g，每日一次，疗程一般4-7天，可据病种及病情适当增减疗程，或遵医嘱。 不良反应 司帕沙星可能引起下列反应： 1、消化系统反应：如恶心、呕吐、食欲不振、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等； 2、过敏反应（含光敏感反应
乳酸司帕沙星片的注意事项
1、光过敏患者慎用或禁用； 2、用药期间，应尽可能避免接触日光、暴晒。若有光过敏症状产生，如皮疹、瘙痒、水疱等，必须立即停药，并给予适当治疗； 3、肝、肾功能异常者应慎用或适当降低剂量； 4、有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用； 5、可能有QT延长的患者，如心脏病患者（心律不齐、缺血性心脏病等
乳酸司帕沙星片的药理毒理介绍
司帕沙星为广谱氟喹诺酮类抗生素，其作用机制为抑制细菌DNA旋转酶，从而阻碍DNA复制，产生杀菌作用。本品在化学结构上和作用形式上与β-内酰胺类抗生素不同，因此，对于β-内酰胺类抗生素耐药的细菌对本品仍敏感。尽管本品与其它氟喹诺酮类药物之间已发现有交叉耐药性，但是某些对其它氟喹诺酮类药物耐药的微生
简述乳酸司帕沙星片的药理毒理介绍
司帕沙星为广谱氟喹诺酮类抗生素，其作用机制为抑制细菌DNA旋转酶，从而阻碍DNA复制，产生杀菌作用。本品在化学结构上和作用形式上与β-内酰胺类抗生素不同，因此，对于β-内酰胺类抗生素耐药的细菌对本品仍敏感。尽管本品与其它氟喹诺酮类药物之间已发现有交叉耐药性，但是某些对其它氟喹诺酮类药物耐药的微生
关于乳酸司帕沙星片的适应症
本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括 1、呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等； 2、肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门氏菌肠炎等； 3、胆道感染：如胆囊炎、胆管炎等； 4、泌尿生殖系统感染：如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎
乳酸司帕沙星片的成分及性状介绍
活性成份：乳酸司帕沙星 化学名称：5-氨基-1-环丙基-7-（顺-3，5-二甲基-1-哌嗪基）-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸乳酸盐。 化学结构式： 分子式：C 19H 22F 2N 4O 3·C 3H 6O 3 分子量：482.49 性状 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显
使用乳酸司帕沙星片时注意事项
对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用； 光过敏患者慎用或禁用； 用药期间，应尽可能避免接触日光、暴晒。若有光过敏症状产生，如皮疹、瘙痒、水疱等，必须立即停药，并给予适当治疗； 肝、肾功能异常者应慎用或适当降低剂量； 有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用； 可能有Q
乳酸司帕沙星片的药代动力学
司帕沙星口服后主要在小肠吸收，胃几乎不吸收。司帕沙星血浆蛋白结合率为42-44%。健康成人空腹单次口服200mg司帕沙星片时，服药后约4小时左右，血浆药物浓度达峰值，其值为0.58μg/ml，消除半衰期较长，约为16小时左右。高龄者单次口服150mg司帕沙星时，血浆药物浓度峰值为1.72 μg/
乳酸司帕沙星片的禁忌及注意事项
禁忌 对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。 8注意事项 1、光过敏患者慎用或禁用； 2、用药期间，应尽可能避免接触日光、暴晒。若有光过敏症状产生，如皮疹、瘙痒、水疱等，必须立即停药，并给予适当治疗； 3、肝、肾功能异常者应慎用或适当降低剂量； 4、有癫痫史及其他中枢
乳酸司帕沙星片的性状及适应症
性状 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色。 适应症 本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括 1、呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等； 2、肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门氏菌肠炎等； 3、胆道感染：如胆囊炎、胆管
司帕沙星分散片的不良反应
1.消化系统反应：如恶心、呕吐、食欲缺乏、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等。2.过敏反应：如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、光敏反应、充血等。3.中枢神经系统：头痛、头昏、烦燥、失眠、痉挛、震颤等。4.实验室检查：GOT、GPT、ALP、LDH、BUN、γ—CTP
司帕沙星片副作用？
司帕沙星片的副作用包括消化系统反应、过敏反应、中枢神经系统反应以及其他一些可能的副作用。 具体来说，司帕沙星片可能导致的副作用包括： 消化系统反应：如恶心、呕吐、食欲缺乏、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等。 过敏反应：如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、光敏反
如何储存司帕沙星片？
温度:应将药品储存在室温下，避免暴露在高温环境中。一般来说，最适宜的储存温度为20-25摄氏度(68-77华氏度)。 湿度:药品应远离潮湿的环境，因为湿度可能会影响药品的质量和稳定性。因此，建议将药品存放在干燥的地方。 光线:药品应避免直接暴露在阳光或强光下，因为光线可能会降低药品的效力。因
司帕沙星片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,研细,精密称取细粉适量(约相当于司帕沙星20mg),加含量测定项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中约含司帕沙星0.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用含量测定项下的流动相稀释至刻度,摇
关于乳酸司帕沙星片的适应症及规格介绍
适应症 本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括 1、呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等； 2、肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门氏菌肠炎等； 3、胆道感染：如胆囊炎、胆管炎等； 4、泌尿生殖系统感染：如膀胱炎、肾盂肾炎
司帕沙星片含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇适量充分振摇使司帕沙星溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱
如何正确服用司帕沙星片？
成人剂量：成人通常的剂量为每次0.1～0.3g，一日1次，疗程一般为5～10日。具体剂量和疗程可根据病种及病情适当增减。 服用方式：司帕沙星片口服，饭前或饭后均可服用。建议用适量温开水将药片吞服，切勿嚼碎或研磨。
司帕沙星分散片的不良反应及禁忌
不良反应 1.消化系统反应：如恶心、呕吐、食欲缺乏、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等。2.过敏反应：如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、光敏反应、充血等。3.中枢神经系统：头痛、头昏、烦燥、失眠、痉挛、震颤等。4.实验室检查：GOT、GPT、ALP、LDH、BUN
司帕沙星片的基本性状
本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。
司帕沙星分散片的介绍
朗瑞（司帕沙星分散片），适应症为本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括：1．呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。2．肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等。3．胆道感染：如胆囊炎、胆管炎等。4．泌尿生殖系统感染：如膀
司帕沙星片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加0.1%氢氧化钠溶液使司帕沙星溶解并稀释制成每1ml中约含司帕沙星7.5g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收
乳酸司帕沙星片与其他药物的相互的相互作用
1.依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星一样，本品与非甾体类抗炎药（如联苯丁酮酸、丙酸衍生物等）合用时，罕有引起痉挛的报告。 2.本品与含有铝、镁、铁的抗酸药和硫糖铝合用时，可降低本品的吸收，从而降低药效，如需服用应间隔4小时。 3、本品与茶碱、咖啡因、华法林、西米替丁合用时不影响后者血浆浓度。 4、与
简述乳酸司帕沙星片的药代动力学及贮藏
药代动力学 据文献资料介绍，司帕沙星口服后主要在小肠吸收，胃几乎不吸收。司帕沙星血浆蛋白结合率为42-44%。健康成人空腹单次口服200mg司帕沙星片时，服药后约4小时左右，血浆药物浓度达峰值，其值为0.58μg/ml，消除半衰期较长，约为16小时左右。高龄者单次口服150mg司帕沙星时，血浆
乳酸司帕沙星片的药代动力学及包装介绍
药代动力学 司帕沙星口服后主要在小肠吸收，胃几乎不吸收。司帕沙星血浆蛋白结合率为42-44%。健康成人空腹单次口服200mg司帕沙星片时，服药后约4小时左右，血浆药物浓度达峰值，其值为0.58μg/ml，消除半衰期较长，约为16小时左右。高龄者单次口服150mg司帕沙星时，血浆药物浓度峰值为1
司帕沙星分散片的用法用量及不良反应
用法和用量 口服成人一次0.1～0.3g，最多不超过0.4g，一日1次，疗程一般5～10日，可据病种及病情适当增减疗程。 不良反应 1.消化系统反应：如恶心、呕吐、食欲缺乏、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等。2.过敏反应：如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、光
司帕沙星片鉴别和检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加0.1%氢氧化钠溶液使司帕沙星溶解并稀释制成每1ml中约含司帕沙星7.5g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收检查
司帕沙星片类别和贮藏方法
类别同司帕沙星。规格(1)0.1g(2)0.15g(3)0.2g贮藏遮光,密封保存。