司他夫定胶囊的性状及适应症
性状 本品胶囊内容物为白色粉末。 适应症 本品适用于 HIV （人免疫缺陷病毒）感染者的联合用药。......阅读全文
关于他克莫司软膏的性状及适应症
性状 本品为白色至淡黄色软膏。 适应症状 本品适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者，作为短期或间歇性长期治疗。 0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人，但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的儿童。
司帕沙星胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为黄色颗粒。 适应症 本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括： 1．呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。 2．肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等。 3．胆道感染：如胆囊炎、胆管炎等
氯雷他定胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸5ml,振摇使溶解,滤过,取续滤液,滴加碘化铋钾试液1滴,产生橙红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
磷酸奥司他韦胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色至黄白色的粉末,可含有块状物。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。
氯雷他定胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
简述磷酸奥司他韦胶囊的适应症
一、磷酸奥司他韦胶囊的成份： 本品主要成份为磷酸奥司他韦。 化学名称：（3R，4R，5S）-4-乙酰胺-5-胺基-3（1-丙氧乙酯）-1-环己烷-1羧酸乙酯磷酸盐（1：1） 分子式：C16H28N2O4·H3PO4 分子量：410.4 二、性状：本品为灰白色和浅黄色双色胶囊，内容物为白
磷酸奥司他韦胶囊的基本性状
本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。
磷酸奥司他韦胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色至黄白色的粉末,可含有块状物。
磷酸奥司他韦胶囊的基本性状
本品内容物为白色至黄白色的粉末,可含有块状物。
富马酸卢帕他定片的性状及适应症
性状 本品为白色或类白色片。 适应症 用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、荨麻疹。
溴夫定片的适应症及用法用量
适应症 用于免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗。[1] 用量用法 成人每日1次，每次125 mg，连续7天。患者应尽早应用本品，于出现皮肤表现（通常为皮疹）72小时内或水疱出现48小时内使用。每日尽量在相同时间服药。7天疗程内，如果症状没有缓解或情况恶化，请给予适当处理。建议短期
氯雷他定胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸5ml,振摇使溶解,滤过,取续滤液,滴加碘化铋钾试液1滴,产生橙红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则
齐多夫定胶囊的类别及贮藏方法
类别同齐多夫定。规格(1)0.1g(2)0.25g(3)0.3g贮藏遮光,密封保存
齐多夫定胶囊的鉴别及检查方法
鉴别(1)取溶出度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混匀,
齐多夫定胶囊的类别及贮藏方法
类别同齐多夫定。规格(1)0.1g(2)0.25g(3)0.3g贮藏遮光,密封保存
齐多夫定胶囊的鉴别及检查方法
鉴别(1)取溶出度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混匀,
齐多夫定胶囊的规格及用法用量
规格 (1)0.1g (2)0.3g 用法用量 成人用药剂量： 本品与其他抗逆转录病毒药物合用的推荐剂量为500或600mg/日，每日2-3次。另外，一些研究结果表明1000mg/日，分次给药的方案是有效的。小于1000mg/日剂量的齐多夫定对HIV感染引起的神经系统功能障碍是否有治疗及预
齐多夫定的性状及鉴别方法
性状本品为白色至浅黄色结晶性粉末本品在甲醇、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为122~126℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+60.5°至+6
磷酸奥司他韦胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色至黄白色的粉末,可含有块状物。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项
齐多夫定胶囊的成分
本品主要成份为齐多夫定，其化学名为3’-叠氮-3’脱氧胸腺嘧啶核苷。 分子式：C 10H 13N 5O 4 分子量：267.24
齐多夫定胶囊的介绍
齐多夫定胶囊，适应症为齐多夫定胶囊与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和儿童。由于齐多夫定显示出可降低HIV的母-婴传播率，齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。
齐多夫定胶囊的概述
齐多夫定胶囊，适应症为齐多夫定胶囊与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和儿童。由于齐多夫定显示出可降低HIV的母-婴传播率，齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。
齐多夫定胶囊的简介
齐多夫定胶囊，适应症为齐多夫定胶囊与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和儿童。由于齐多夫定显示出可降低HIV的母-婴传播率，齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。
齐多夫定胶囊的禁忌
本品禁用于已知对齐多夫定或制剂中任何成份过敏者。 对于中性粒细胞计数异常低下（＜0.75×10[SUP]9[/SUP]/L）或血红蛋白水平异常低下（＜7.5g/dl或4.65mmol/L）者禁用。
贝乐司的性状及适应症
性状 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣片芯为黄色。 适应症 轻度至中度活动性溃疡性结肠炎。
齐多夫定胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 本品禁用于已知对齐多夫定或制剂中任何成份过敏者。 对于中性粒细胞计数异常低下（＜0.75×10[SUP]9[/SUP]/L）或血红蛋白水平异常低下（＜7.5g/dl或4.65mmol/L）者禁用。 注意事项 应提醒患者注意其同时应用的其它药物的不良反应。 应告诫患者该药尚未被证明能预
齐多夫定胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 成人与儿童的不良反应谱是一致的。接受齐多夫定进行治疗的患者中曾有下列不良反应的报道，它们可能是与其它药物联合治疗HIV有关，也可能是潜在疾病进展过程的一部分。不良反应与使用齐多夫定的关系很难判断，特别是当晚期HIV疾病患者处于复杂的用药状况下，在下列现象出现时，应减少或暂时停止齐多夫
齐多夫定片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显类白色至浅黄色。鉴别(1)取溶出度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
氯雷他定颗粒的成份及性状
成份 主要成份为氯雷他定。化学名称：4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙酯。 性状 本品为白色颗粒，味甜。
他格适的性状及适应症
性状 本品为类白色冻干块状粉物和粉末。 适应症 本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染，包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染，或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。已证明替考拉宁对下列感染有效：皮肤和