关于低分子量肝素钙注射液的用法用量介绍

治疗持续时间: 依据血栓栓塞形成危险度来选择抗凝治疗时间。对所有病例,这个治疗可辅助其他一些标准的治疗方法如下肢用弹力袜,一直到患者能完全走路为止。 对于普外手术,低分子量肝素钙注射液的平均使用时间小于10天。 一些骨科手术尤其是髋关节手术,如果需长时间抗凝治疗,可持续使用肝素或随后口服抗凝药物。 尽管如此,这些治疗中所伴随的相对危险至今仍未评估。 实验室监测: 在整个肝素治疗过程中,必需监测血小板计数(参见【注意事项】)。 在正常情况下使用时,预防剂量的低分子肝素并不影响激活的部分凝血活酶时间(APTT)。 因此治疗中监测该项指标没有意义,也无需监测抗凝血因子Xa的活性。 治疗性用药 ·对已形成的深静脉栓塞的治疗 对深静脉血栓形成有任何怀疑,就应尽快用适当的检测手段予以确定。 使用频率:每日2次注射,间隔12小时 剂量:每次注射剂量85IU/kg 可依据患者的体重范围,按0.1ml/10kq的剂量每12小时注射,见下表......阅读全文

关于低分子量肝素钙注射液的用法用量介绍

  治疗持续时间: 依据血栓栓塞形成危险度来选择抗凝治疗时间。对所有病例,这个治疗可辅助其他一些标准的治疗方法如下肢用弹力袜,一直到患者能完全走路为止。  对于普外手术,低分子量肝素钙注射液的平均使用时间小于10天。 一些骨科手术尤其是髋关节手术,如果需长时间抗凝治疗,可持续使用肝素或随后口服抗凝药

不同人群使用注射用低分子量肝素钙的简介

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠初3个月或产后妇女使用注射用低分子量肝素钙,可能增加母体出血危险,须慎用。  儿童用药:有用于儿童(6-16岁)血液透析的报道。  老年用药:由于60岁以上老年人(特别是女性)对肝素较敏感,故使用本品期间可能易出血,须注意。  药物相互作用:注射用低分子量肝素钙与非甾体

肝素、低分子肝素作用及评价

  (一)作用特点  肝素通常不影响出血时间。大剂量给予时,凝血时间延长。  应用肝素是预防血栓的很好选择。  (二)典型不良反应  肝素用药过量可出现自发性出血。偶见血小板减少性紫癜;偶见过敏反应  (三)药物相互作用  1.患者需要长期抗凝治疗时,肝素可与华法林等口服双香豆素类药可以采取序贯疗法

使用注射用低分子量肝素钙的不良反应和禁忌

  一、注射用低分子量肝素钙的不良反应:  出血倾向低,但用药后仍有出血的危险,本品偶可发生过敏反应(如皮疹、荨麻疹);罕见中度血小板减少症和注射部位轻度血肿和坏死。  二、注射用低分子量肝素钙的禁忌:  (1)对本品过敏者(过敏反应症状与普通肝素钠相同)禁用;  (2)急性细菌性心内膜炎患者禁用;

关于低分子量肝素钙注射液的药理药动学介绍

  一、低分子量肝素钙注射液的药理作用:  低分子量肝素钙具有明显的抗Ⅹa因子活性,药效学研究表明低分子量肝素钙对体内、外血栓,动脉血栓的形成有抑制作用,而对凝血和纤溶系统影响小。产生抗栓作用时,出血可能性较小。  二、低分子量肝素钙注射液的药代动力学:  低分子量肝素钙注射液的药代动力学参数由测定

关于注射用低分子量肝素钙的药代动力学介绍

  注射用低分子量肝素钙的药代动力学参数由测定血浆抗因子Xa活性来确定,皮下注射后3小时达到血浆峰值,随后逐渐下降,直至用药后24小时仍可监测到,消除半衰期约3.5 小时(而静脉注射为2.2小时)。皮下注射的生物利用度98%,而肝素只有30%。皮下注射或静脉注射注射用低分子量肝素钙后导致血浆抗因子X

抗凝剂选择:肝素

是加强抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)灭活丝氨酸蛋白酶作用,阻止凝血酶的形成,并阻止血小板聚集等作用,从而阻止血液凝固。肝素是红细胞透渗脆性试验的理想抗凝剂。但不适于CBC、细胞形态学检查。每毫升血液肝素用量为(15±2.5)U,多为肝素钠盐或钾盐。

什么是肝素?

肝素,也称为普通肝素(UFH),是一种药物和天然存在的糖胺聚糖。由于肝素依赖于抗凝血酶的活性,因此它们被认为是抗凝剂。具体来说,它也用于治疗心脏病发作和不稳定型心绞痛。通过静脉注射或皮下注射给药。其他用途包括内部试管和肾透析机。常见的副作用包括出血、注射部位疼痛和血小板减少。严重的副作用包括肝素诱导

什么是肝素

  关于肝素,这是一种常用于治疗早期冻疮、皲裂、溃疡、湿疹及浅表性静脉炎和软组织损伤的药物。不过,它也有一些禁忌和注意事项需要遵守。  禁忌方面,如果您有出血性疾病或烧伤,是不适合使用肝素的。此外,严重高血压、新近的颅脑外伤或颅内出血患者,以及先兆流产或产后妇女也应当慎用。  不良反应方面,虽然罕见

血浆肝素或类肝素抗凝物质检查试验

实验方法原理甲苯胺蓝可中和肝素的抗凝作用,当凝血酶时间延长,可在待检血浆中加入甲基胺蓝,或延长的凝血酶时间恢复正常则表示肝素增多,否则为其他抗凝血酶类物质.试剂、试剂盒甲苯胺蓝溶液枸橼酸钠溶液凝血酶实验步骤一、 实验试剂:1. 1g/L甲苯胺蓝溶液2. 109mmol/L枸橼酸钠溶液3. 凝血酶溶液

血浆肝素或类肝素抗凝物质检查试验

实验方法原理 甲苯胺蓝可中和肝素的抗凝作用,当凝血酶时间延长,可在待检血浆中加入甲基胺蓝,或延长的凝血酶时间恢复正常则表示肝素增多,否则为其他抗凝血酶类物质.试剂、试剂盒 甲苯胺蓝溶液枸橼酸钠溶液凝血酶实验步骤 一、 实验试剂:1. 1g/L甲苯胺蓝溶液2. 109mmol/L枸橼酸钠溶液3. 凝血

肝素的生产方法

方法一、酶解-树脂法酶解 取100kg新鲜肠黏膜(总固体5%-7%),加苯酚200ml (0.2%),如气温低时可不加。在搅拌下加入绞碎胰0.5-1kg(0.5%-1%),用 300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液调节pH8.5-9,升温至40-45℃,保温2-3h。pH8,再加5kg粗

肝素的医疗用途

肝素作为抗凝剂,防止血块形成和现有血块的扩展。虽然肝素本身不会分解已经形成的凝块(与组织型纤溶酶原激活剂不同),但它允许身体的天然凝块溶解机制正常工作以分解已形成的凝块。肝素通常用于以下情况的抗凝:急性冠状动脉综合征,例如NSTEMI心房颤动深静脉血栓形成和肺栓塞用于心脏手术的体外循环用于体外生命支

肝素的其他功能

使用肝素锂盐(肝素锂)作为抗凝剂的试管、真空采血管和毛细管通常标有绿色贴纸和绿色顶部。肝素与EDTA相比具有不影响大多数离子水平的优势。但是,如果血样中的肝素浓度过高,离子钙的浓度可能会降低。然而,肝素会干扰一些免疫测定。由于通常使用肝素锂,因此无法从这些管子中获得一个人的锂含量;为此,宝蓝色顶部(

肝素抗凝血作用

肝素(heparin)肝素广泛在于肺、肝、脾等几乎所有组织和血管周围肥大细胞和暑碱性粒细胞的颗粒中。它是一种含硫酸基团的粘多糖,是分散物质,平均分子量为15000(2000-40000)。肝素可加强抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)灭活丝氨酸蛋白酶,从而具有阻止凝血酶形成,对抗凝血酶和阻止血小板聚集等多种作用。

游离肝素时间的概述

  游离肝素时间又称甲苯胺蓝纠正试验,人体除天然的抗凝血物质(抗凝血酶和蛋白C系统)外,在病理情况下可产生病理性抗凝物质,如类肝素物质等。本试验主要用以检测血液中是否含有肝素及类肝素物质。

什么是游离肝素时间?

  游离肝素时间又称甲苯胺蓝纠正试验,人体除天然的抗凝血物质(抗凝血酶和蛋白C系统)外,在病理情况下可产生病理性抗凝物质,如类肝素物质等。本试验主要用以检测血液中是否含有肝素及类肝素物质。

游离肝素时间检查作用

  游离肝素时间试验主要用以检测血液中是否含有肝素及类肝素物质。肝素增多见于先天性肝素增多症和应用肝素治疗过程中。类肝素物质增多见于肝脏疾病、恶性肿瘤、DIC、过敏性休克、放射线治疗等。

肝素的适应症

  1.羊水栓塞、死胎综合征、异型输血反应、暴发性紫癜、脓毒血症、中暑及转移性癌肿;但对蛇咬伤所致DIC无效。  2.作为体外(如输血、体外循环,血液透析,腹膜透析及血样标本体外实验等)抗凝剂。  3.有报道,肝素能促进脂蛋白脂酶(清除因子)从组织释放,后者再催化三酰甘油水解,从而清除血脂;还能增强

肝素的抗凝机制

抗凝机制:肝素是一种酸性黏多糖,由体内肥大细胞合成并贮存,此种细胞分布在血管壁,故所有组织和器官几乎均含有微量的肝素。正常人血液中肝素含量很低,仅为9mg/L。肝素的抗凝作用通过以下作用来实现。①抗凝血酶作用;②抗凝血因子Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa及KK的作用;③抑制血小板;④促进纤溶;⑤改变血液黏滞性

肝素的禁忌症

  1.不能控制的活动性出血。  2.有出血性疾病及凝血机制障碍(包括血友病、血小板减少性或血管性紫癜)的患者。  3.外伤或术后渗血。  4.先兆流产。  5.亚急性感染性心内膜炎。  6.胃、十二指肠溃疡。  7.严重肝、肾功能不全。  8.黄疸。  9.重症高血压。  10.活动性结核。  1

肝素的物化性质

物化性质外观与性状:白色或类白色结晶粉末密度:2.18 g/cm3沸点:644.9ºC at 760mmHg闪点:343.8ºC折射率:1.711稳定性:吸湿性,可以在室温下保存至少12个月的钠盐。储存条件:保存在阴凉、干燥、密封和避光的容器中。远离火源。保护容器/钢瓶免受物理伤害。

什么是低分子肝素

低分子肝素(LMWH)是一类抗凝药物。它们用于预防血栓和治疗静脉血栓栓塞(深静脉血栓形成和肺栓塞)以及治疗心肌梗塞。肝素是一种天然存在的多糖,可抑制凝血,即导致血栓形成的过程。天然肝素由不同长度或分子量的分子链组成。不同分子量的链,从5000到超过40,000道尔顿,构成多分散的医药级肝素。相比之下

什么是低分子肝素

低分子肝素(LMWH)是一类抗凝药物。它们用于预防血栓和治疗静脉血栓栓塞(深静脉血栓形成和肺栓塞)以及治疗心肌梗塞。肝素是一种天然存在的多糖,可抑制凝血,即导致血栓形成的过程。天然肝素由不同长度或分子量的分子链组成。不同分子量的链,从5000到超过40,000道尔顿,构成多分散的医药级肝素。相比之下

肝素的基本信息

中文名称:肝素中文别名:肝素钠;肝磷脂英文名称:Heparin英文别名:thrombophob;HED heparin;clarin;liquaemin;Enoxaparine;Hepathrom;Lipohepin;Panheparin;HepsalCAS号:9005-49-6分子式:C26H42

简述肝素的基本作用

  1、抗凝血:  (1)增强抗凝血酶3与凝血酶的亲和力,加速凝血酶的失活;  (2)抑制血小板的粘附聚集;  (3)增强蛋白c的活性,刺激血管内皮细胞释放抗凝物质和纤溶物质。  2、抑制血小板,增加血管壁的通透性,并可调控血管新生。  3、具有调血脂的作用。  4、可作用于补体系统的多个环节,以抑

肝素的作用和分布

肝素首先从肝脏发现而得名,由葡萄糖胺,L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的粘多糖硫酸酯,平均分子量为15KDa,呈强酸性。它也存在于肺、血管壁、肠黏膜等组织中,是动物体内一种天然抗凝血物质。天然存在于肥大细胞,现在主要从牛肺或猪小肠黏膜提取。作为一种抗凝剂,是由二种多糖交替连接

肝素的药理作用

  低分子量肝素的活性/抗凝血活性的比值为1.5~4.0,而普通的肝素为1,保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。具有半衰期长,生物利用度高等优点,正广泛应用于血栓栓塞性疾病的预防及治疗,其有效性和安全性均优于普通肝素,量效关系明确,可用固定剂量无需实验室监测调整剂量,应用方便。有实验证明:来自

游离肝素时间检查过程

  1.备齐用物,标本容器上贴好标签,核对无误后向患者解释以取得合作。露出患者手臂,选择静脉,于静脉穿刺部位上方约4~6cm处扎紧止血带,并嘱患者握紧拳头,使静脉充盈显露。  2.常规消毒皮肤,待干。  3.在穿刺部位下方,以左手拇指拉紧皮肤并固定静脉,右手持注射器,针头斜面向上与皮肤成15度~30

关于肝素酶的-应用介绍

  肝素酶具有许多重要的医药用途,主要用途如下:  (1)制备低分子和超低分子肝素  低分子量肝素和超低分子量肝素具有抗凝血功能,在抑制血管增生,阻止肿瘤转移,治疗癌症,抗过敏等方面也有特殊的功效。利用肝素酶生产低分子肝素条件比较温和,环境友好而且不会作用于硫酸基团,是理想的工业生产方法。  (2)