关于注射用硫酸西索米星的不良反应及禁忌介绍
用法用量 静脉滴注。 1．肾功能正常者 成人：轻度感染一日0.1g（以西索米星计），重度感染一日0.15g（2瓶），均分2～3次给药。 小儿：按体重一日2～3 mg/kg，分2～3次给药。 疗程均不超过7～10日。有条件时应进行血药浓度监测。 2．肾功能减退者 肾功能减退患者应用本品时，应根据肾功能调整剂量。有条件者应同时监测血药浓度，以调整剂量。 不良反应 1．常见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、蛋白尿、管型尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性，影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性，影响前庭，肾毒性)。 2．少见视力减退(视神经炎)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经肌肉阻滞)、皮疹等过敏反应、血象变化、肝功能改变、消化道反应和注射部位疼痛、硬结、静脉炎等。 3．极少见过敏性休克。......阅读全文
关于注射用硫酸西索米星的药代动力学介绍
1、药物过量 ： 长期或大量使用本品可引起蛋白尿、管型尿、不可逆听力减退及神经肌肉阻滞作用等。由于缺少特异性拮抗剂，主要用对症疗法和支持疗法。腹膜透析或血液透析可帮助本品从血液中清除。 2、药代动力学： 本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)
硫酸西索米星的类别及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素贮藏密封,在-6℃以下冷冻保存制剂硫酸西索米星注射液
硫酸西索米星的检查方法
检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.70g,分别加水5ml,使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0
关于注射用硫酸西索米星的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L，血消除半衰期(t1/2β)约为2小时，肾功能减退者半衰期相应延长。24小时内自尿排出给药量的75%左右。与其他氨基糖苷类抗生素相仿，本品可在肾中积聚，肾皮质中浓度较髓质高，尿毒
关于注射用硫酸西索米星的药代动力学
本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L，血消除半衰期(t1/2β)约为2小时，肾功能减退者半衰期相应延长。24小时内自尿排出给药量的75%左右。与其他氨基糖苷类抗生素相仿，本品可在肾中积聚，肾皮质中浓度较髓质高，尿毒症患者经8小时
简述注射用硫酸西索米星的适应症
1、适应症： 本品适用于革兰阴性菌(包括铜绿假单胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染：呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。 本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。 2、规格 ：7.5万单位（以西索米星计）
使用注射用硫酸西索米星的适应症
本品适用于革兰阴性菌(包括铜绿假单胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染：呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。 本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。
硫酸西索米星注射液
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸西索米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取
使用西索米星的不良反应介绍
可有听力及肾损害。个别病例有口周、面部和四肢皮肤发麻，眩晕，耳鸣。偶有过敏性休克。可引起罗姆伯格氏症（闭目难立，暗处和洗脸时时站不稳）中毒症状。大剂量使用可有尿闭，急性肾衰，及神经系统症状。吸入可有过敏反应，哮喘。滴眼可有水肿，中毒性结膜炎，过敏反应。
关于西索米星的基本介绍
西索米星 [3] ，英文名Sisomicin，中文别名西苏霉素、西梭霉素、西索霉素、西梭米星、紫苏霉素 [3] ，英文别名Baymicin、Extramycin、 Mensiso、Rickamicin、Sisomicin Sulfate、Sissomicin、Sissomicin Sulphat
硫酸西索米星的类别制剂及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素贮藏密封,在-6℃以下冷冻保存制剂硫酸西索米星注射液
硫酸西索米星的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+110°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制
硫酸西索米星的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含西索米星10mg的溶液。对照品溶液取西索米星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含西索米星10mg的溶液系统适用性溶液供试品溶液与对照品溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-浓
硫酸西索米星的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含西索米星10mg的溶液。对照品溶液取西索米星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含西索米星10mg的溶液系统适用性溶液供试品溶液与对照品溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-浓
硫酸西索米星的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+110°。
硫酸西索米星的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含西索米星0.5mg的溶液。对照品溶液取西索米星对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含西索米星0.5mg的溶液。系统适用性溶液分别称取西索米星对照品和奈替米星对照品各适
西索米星的用法用量及不良反应
用法用量 肌注，对全身感染，一日每公斤体重3mg，分3次给药。尿道感染，一日每公斤体重2mg，分2次给药。7-10天一疗程。血药峰浓度超过10μg/ml，谷浓度超过2μg/ml时即有毒害。 不良反应 可有听力及肾损害。个别病例有口周、面部和四肢皮肤发麻，眩晕，耳鸣。偶有过敏性休克。可引起罗
概述注射用硫酸西索米星的药物相互作用
1．本品与其他氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋；听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。 2．本品与神经肌
关于西索米星的过量处理介绍
相互作用氨基糖苷类药物相互作用： 1、与强利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）联用可加强耳毒性。 2、与其他有耳毒性的药物（如红霉素等）联合应用，耳中毒的可能加强。 3、与头孢菌素类联合应用，可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。 4、与肌肉松弛药或具有此种作用的药物（如地西泮等）联
关于西索米星的药理毒理介绍
抗菌谱与庆大霉素近似，对金葡球和大肠杆菌，克霉白杆菌，变形杆菌，肠杆菌，绿脓杆菌，痢疾杆菌等革兰阴性有效。对绿脓杆菌的抗菌作用，比庆大霉素强，与妥布霉素近似。对沙雷杆菌的作用，低于庆大霉素，但高于妥布霉素。
关于注射用硫酸西索米星的药理作用及药代动力学
药理作用 本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素相似。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。体外研究提示，硫酸西索米星对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、痢疾杆菌等革兰阴性菌有效。对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强，与妥
硫酸西索米星的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+110°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制
注射用硫酸西索米星与其他药物的相互作用
1．本品与其他氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋；听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。 2．本品与神经肌
关于西索米星的适应症介绍
适应症临床主要用于大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌所致的局部或系统感染，对尿路感染作用尤佳。药物动力学与庆大霉素近似。
关于西索米星的药理作用介绍
抗菌谱与庆大霉素近似，对金葡球和大肠杆菌，克霉白杆菌，变形杆菌，肠杆菌，绿脓杆菌，痢疾杆菌等革兰阴性有效。对绿脓杆菌的抗菌作用，比庆大霉素强，与妥布霉素近似。对沙雷杆菌的作用，低于庆大霉素，但高于妥布霉素。
硫酸西索米星注射液的类别及贮藏方法
类别同硫酸西索米星。规格按C3H3N5O7计(1)1ml:50mg(5万单位)2)2ml:100mg(10万单位)贮藏密闭,在凉暗处保存。
硫酸西索米星注射液的检查方法
检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含西索米星3.0mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适
服用西索米星的不良反应有哪些
可有听力及肾损害。个别病例有口周、面部和四肢皮肤发麻，眩晕，耳鸣。偶有过敏性休克。可引起罗姆伯格氏症（闭目难立，暗处和洗脸时时站不稳）中毒症状。大剂量使用可有尿闭，急性肾衰，及神经系统症状。吸入可有过敏反应，哮喘。滴眼可有水肿，中毒性结膜炎，过敏反应。
硫酸西索米星注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸西索米星项下的鉴别试验,显相同的结果。
关于西索米星注射液制剂的介绍
一、药理作用 抗菌谱性质与庆大霉素近似，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属。绿脓杆菌、痢疾杆菌等革兰阴性菌有效。对绿脓杆菌的抗菌作用较庆大霉素强，与妥布霉素接近。对沙雷杆菌的作用低于庆大霉素，但高于妥布霉素。 二、动力学 药物动力学性质与庆大霉素相似。肌注后吸收迅速