关于氢溴酸伏硫西汀片的简介
氢溴酸伏硫西汀片，用于治疗成人抑郁症。 2021年11月，康弘药业氢溴酸伏硫西汀片仿制药于获得国家药监局批准上市，本品用于治疗成人抑郁症，它的上市丰富了康弘在精神障碍领域的产品管线，给予患者更多用药选择。 一、氢溴酸伏硫西汀片的适应症：本品用于治疗成人抑郁症。 二、氢溴酸伏硫西汀片的禁忌： 1、对本品的活性成分或任一辅料过敏的患者禁用。 2、禁止与非选择性单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）或选择性单胺氧化酶A(MAO-A)抑制剂联用（参见【药物相互作用】）。 三、氢溴酸伏硫西汀片的性状： 5mg：粉红色，杏仁状薄膜衣片。 10mg：黄色，杏仁状薄膜衣片。 四、规格：（1）5mg （2）10mg (以C18H22N2S计)......阅读全文
氢溴酸伏硫西汀片如何服用？
氢溴酸伏硫西汀片的服用方式是口服，您可以选择在餐前或餐后服用。 初始剂量通常为10mg，每日一次。 根据个体反应，剂量可以调整至最低5mg，每日一次。 抑郁症状缓解后，建议继续接受治疗至少6个月，以巩固抗抑郁疗效。 停药时无需逐步减量，但应在医生的指导下进行。 在服用氢溴酸伏硫西汀片期
关于氢溴酸伏硫西汀片的简介
氢溴酸伏硫西汀片，用于治疗成人抑郁症。 2021年11月，康弘药业氢溴酸伏硫西汀片仿制药于获得国家药监局批准上市，本品用于治疗成人抑郁症，它的上市丰富了康弘在精神障碍领域的产品管线，给予患者更多用药选择。 一、氢溴酸伏硫西汀片的适应症：本品用于治疗成人抑郁症。 二、氢溴酸伏硫西汀片的禁忌：
氢溴酸伏硫西汀片的用法用量介绍
本品应口服给药，可以与食物同服或空腹服用。 本品初始剂量和推荐剂量均为10mg，每日1次。根据患者个体反应进行调整，最低可降低至5mg，每日一次。 抑郁症状缓解后，建议继续接受本品治疗至少6个月，以巩固抗抑郁疗效。 停止治疗
氢溴酸伏硫西汀片的副作用有哪些？
氢溴酸伏硫西汀片的常见副作用包括恶心、腹泻、便秘、呕吐、皮肤瘙痒。 这些副作用通常为轻或中度，并且在开始治疗的前两周内最为常见。在大多数情况下，这些副作用是暂时性的，不会要求停药。然而，胃肠道不良反应，如恶心，在女性中更常见。 此外，还有一些不太常见的副作用，如： 头晕 梦境异常 5-
关于氢溴酸伏硫西汀片的药理毒理分析
一、氢溴酸伏硫西汀片的药理作用： 氢溴酸伏硫西汀抗抑郁作用机制尚不完全明确，但被认为与抑制5-羟色胺(5-HT）再摄取导致的血清素活性增强有关。氢溴酸伏硫西汀还具有其他一些活性，包括5-HT3受体拮抗作用和5-HT1A 受体激动作用，这些活性在氢溴酸伏硫西汀发挥抗抑郁效应中的作用尚未确定。
关于氢溴酸伏硫西汀片的用法用量介绍
一、氢溴酸伏硫西汀片的用法用量： 本品应口服给药，可以与食物同服或空腹服用。 本品初始剂量和推荐剂量均为10mg，每日1次。根据患者个体反应进行调整，最低可降低至5mg，每日一次。 抑郁症状缓解后，建议继续接受本品治疗至少6个月，以巩固抗抑郁疗效。 停止治疗，接受本品治疗的患者停药时无需
关于氢溴酸伏硫西汀片的药代动力学介绍
1、吸收 氢溴酸伏硫西汀片口服给药后吸收缓慢充分但良好，在7-11小时内血浆浓度达到峰值。5、10或20mg/日多次给药后，观察到的平均Cmax值为9-33ng/mL。绝对生物利用度为75%。未观察到食物对药代动力学的影响（参见[用法用量]）。在大约2周内达到稳态血浆浓度。 2、分布 平均
简述氢溴酸伏硫西汀片的特殊人群的药代动力学
1、老年患者 在健康老年受试者（年龄≥65岁；n=20）中，10mg/日多次给药后本品的暴露水平（Cmax和AUC）比健康年轻对照受试者（年龄≤45岁）提高27%。对于65岁及以上患者，应将最低有效剂量5mg，每日1次作为氢溴酸伏硫西汀片的初始剂量（参见【老年用药】）。 2、肾功能损伤患者
盐酸氟西汀
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集837图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应
盐酸氟西汀片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,105℃千燥30分钟,取残渣照红外分光光度法(通则0402)测定,供试品的红外光吸收图
盐酸度洛西汀
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在30分钟内依法测定(通则0621),比旋度为+119°至+127鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解,加稀碘化铋钾试液1ml,即
盐酸氟西汀胶囊
性状本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,105℃干燥30分钟,取残渣,照红外分光光度法(通则0402)
什么是氟西汀
氟西汀（Fluoxetine）是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药，药物形态为盐酸氟西汀（Fluoxetine hydrochloride）。 该药物能可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。因此氟西汀在临
氟西汀的基本介绍
氟西汀是一种抗抑郁药，主要用于治疗抑郁症、强迫症和神经性贪食症。它属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），通过增加大脑中5-羟色胺（一种神经递质）的水平来改善情绪和减少抑郁症状。 氟西汀的适应症包括： 治疗抑郁症及其伴随的焦虑症状 治疗惊恐状态 治疗强迫症 适用于神经性贪食症（暴
氟西汀有哪些用途？
抑郁症：氟西汀可以帮助改善抑郁症状，特别是当伴随焦虑时。 惊恐障碍：对于患有惊恐障碍的患者，氟西汀可以减轻症状。 强迫症：在治疗强迫症方面，氟西汀被认为特别有效，并且剂量可能需要相应调整。 神经性贪食症：氟西汀也用于治疗神经性贪食症，特别是帮助减少暴饮暴食行为。 此外，氟西汀还被用于治疗
一文读懂中国抗抑郁药物研发进展
抑郁症是一种复杂的多维度、异质性疾病，也是一种全球范围内常见的精神疾病，全球累及患病人数超3.5亿。图1 全球抑郁症患者人数地域分布 在我国有5400万人患有抑郁症，相当于100个人里至少有3个抑郁症患者。据北京大学第六医院黄悦勤教授等最新发表在《柳叶刀·精神病学》上的中国首次全国性精神障碍流
关于度洛西汀的简介
一、基本信息 中文名称：度洛西汀 中文别名：(R)-(-)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺；右旋度洛西汀盐酸盐 英文名称：(3R)-N-methyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine 英文别名：A
达泊西汀的临床用途
达泊西汀（dapoxetine）作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI），用于治疗男性早泄。
盐酸氟西汀的检查方法
旋光度取本品,精密称定,加水-甲醇溶液(15:85)溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为—0.05°至+0.05°。酸度取本品适量,精密称定,加水适量,超声使溶解并定量稀释成每1ml中约含10mg的溶液,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为45~6
如何正确保存氟西汀？
存放在室温下:氟西汀应存放在室温下，避免暴露在高温或低温环境中。通常建议存放在15-30摄氏度(59-86华氏度)的环境中。 避光保存:氟西汀对光线敏感，因此应将其存放在避光的地方。不要将药物放在阳光直射的地方或靠近明亮的灯光。 密封保存:确保氟西汀的包装完好无损，并将其密封保存。避免药物受
关于长春西汀的用途介绍
从夹竹桃科植物提取的一种生物碱，为长春胺（Vincamine）的衍生物。选择性地抑制脑血管平滑肌钙离子依赖性磷酸二酯酶，增加脑中cGMP和cAMP水平，脑血管扩张，继而增加脑血流量，改善脑循环，但对心脏血管和血压影响不大。起效快，耐受性好，不良反应小。用于头昏、头痛、记忆障碍、行动障碍、失语症、
盐酸度洛西汀的检查方法
(1)取本品约20mg,加水20ml溶解,加稀碘化铋钾试液1ml,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则402)。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸度洛西汀肠溶片
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品5片,除去包衣,研细,加水适量使盐酸度洛西汀溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
关于长春西汀的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.5mg，加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2-3滴，即显墨绿色。 （2）取本品，加甲醇制成每1mL含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在229nm、274nm与314nm的波长处有最大吸收，在274nm波长处的吸收度约为0.34。 （3）本品的红
盐酸氟西汀的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集837图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
使用长春西汀的注意事项
1、本品不可肌肉注射，未经稀释不可静脉使用。 2、不可用含氨基酸的输液稀释。 3、长春西汀静脉滴注的给药浓度不得超过0.06mg/mL，否则有溶血的可能。 4、该注射液与肝素不相容，故建议两者不要在同一注射器中混合，但可以同时进行抗凝治疗。 5、如与抗心律失常药联用，或有颅内压升高，心律
氟西汀的副作用有哪些？
消化系统问题：如恶心、腹泻、便秘、口干等。 神经系统问题：包括头痛、失眠、嗜睡、震颤、运动性焦虑、精神紧张等。 情绪变化：可能会出现易激动、焦虑、情绪不稳等症状。 身体症状：例如倦怠感、流汗等。 精神症状：大剂量使用（每日40～80mg）时，可能引起躁狂或轻躁症。 性功能障碍：长期用药
简述长春西汀的适应症
一、适应症： 1、神经内科：各种脑血管疾病及其后遗症等。 2、心内科：冠心病、动脉硬化及血液粘稠度异常等。 3、眼科：各种眼底血液循环不良所致的视力障碍等。 4、耳鼻核科：听力损伤、耳鸣、前庭功能障碍等。 5、神经外科：各种颅脑手术后脑功能的康复治疗。 [2] 二、用法用量： 1、
关于长春西汀的毒理研究介绍
1、重复给药 大鼠连续5周分别经口给予长春西汀5、25、125、625mg/kg，两组高剂量组动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多；在625mg/kg组，出现了可能由于长春西汀代谢物所致的尿、粪便颜色变黑，甲状腺和肾上腺重量增加，甲状腺滤
盐酸氟西汀胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于氟西汀50mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置50m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置00ml量瓶中,用流动相稀释