使用环氧司坦的副作用介绍
现在所应用的药物流产药环氧司坦其药量仅为最初所用药量的1/4～1/3，因而副作用并不明显，主要为加重早孕反应、乏力等。前列腺素副作用以胃肠道反应为主，如恶心、呕吐、腹泻及由于子宫收缩可产生下腹痛，个别人有发热、头晕、皮肤潮红及发麻等症状。为预防或治疗胃肠道副作用，可在用环氧司坦前后服用复方苯乙呢陡或胃复安，腹痛严重者可予以度冷丁或阿托品类镇痛解痉药。但要避免使用对抗前列腺素的消炎痛、氟灭酸或水杨酸类制剂。 少数孕妇服用环氧司坦即可流产。80%孕妇在使用前列腺素类药物后6小时内排出绒毛胎囊；约10%孕妇在服药１周内排出。因此，只要有出血情况即要注意排出物。如在家中排出组织，须带给医生察看，以确定是否绒毛组织。 根据排出或未排出绒毛胎囊的情况，按医生规定的时间在用药后8～15天内到给药的医疗机构随诊，以确定药物流产效果。凡医务人员确定药物流产失败或流产不全者，必须做人工流产术以终止妊娠。 药物流产时虽已排出绒毛胎囊，但......阅读全文
环氧丙烷、环氧氯丙烷分析专用色谱仪
主要技术指标：● 中、英文切换显示技术，5.7寸液晶大屏幕（320*240）。多达20个显示界面，信息量丰富，可储存20套色谱分析数据，并可随时调用。● 工业化设计外形，新颖大方、美观实用，结构合理，操作舒适。● 断气保护功能，zui大限度的保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器等。● 八阶线性程序升温
环氧值的含意
工业上作为树脂的控制指标如下： ①环氧值。环氧值是鉴别环氧树脂性质的最主要的指标，工业环氧树脂型号就是按环氧值不同来区分的。环氧值是指每100g树脂中所含环氧基的物质的量数。环氧值的倒数乘以100就称之为环氧当量。环氧当量的含义是：含有1mol环氧基的环氧树脂的克数。
环氧氯丙烷性质
环氧氯丙烷的分子式 分子式：C3H5ClO；CH2OCHCH2Cl 外观与性状：无色油状液体，有氯仿刺激气味 分子量：92.52 蒸汽压 1.8kPa/20℃ 闪点：34℃ 熔点：-25.6℃ 沸点：117.9℃ 溶解性：微溶于水，可混溶于醇、醚、四氯化碳、苯 密度：相对密度(
环氧值的范围
作粘接剂时最好选用中等环氧值（0.25-0.45）的树脂，如6101、634；作浇注料时最好选用高环氧值（>0.40）的树脂，如618、6101；作涂料用的一般选用低环氧值（
羧甲司坦片的鉴别方法
(1)取本品的细粉约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L盐酸溶液lom使溶解,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/
羧甲司坦片的基本性状
本品为白色片。
羧甲司坦片的鉴别方法
(1)取本品的细粉约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L盐酸溶液lom使溶解,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/
司坦唑醇片的基本性状
本品为白色片。
盐酸美司坦片的药理作用
本品为黏液溶解性祛痰剂，有溶解痰液的作用，因其分子中的巯基（-SH）能使黏液中黏蛋白的-S-S-键断裂，使粘滞度迅速下降，从而使痰液易于咳出。
盐酸美司坦片的成分及性状
成份 盐酸美司坦，其化学名称为：L-2氨基-3-巯基丙酸甲酯盐酸盐。 辅料：硬脂酸镁、淀粉等。 其化学结构式为： 分子式：C 4H 9NO 2·HCl 分子量：171..65 性状 本品为薄膜衣片，除去包以后显白色
盐酸美司坦片的适应症
用于各种原因引起的痰液稠厚和咳痰困难。
盐酸美司坦片的注意事项
1.有消化道溃疡病史者慎用。 2.孕妇及哺乳期妇女慎用。 3.儿童必须在成人监护下使用。 4.当本品性状发生改变时禁用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
小儿羧甲司坦片的含量测定
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于羧甲司坦 0.15g ），照羧甲司坦项下的方法，自“置250ml 锥形瓶中”起，依法测定，计算，即 得。 本品主要成份为：羧甲司坦。其化学名称为：化学名为S -（羧甲基）-半胱氨酸。
羧甲司坦片的类别及规格
类别同羧甲司坦规格(1)0.1g(2)0.25g贮藏密封,置阴凉干燥处保存
司坦唑醇的类别及贮藏方法
类别同化激素药贮藏遮光,密闭保存
羧甲司坦颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L盐酸溶液10ml使溶解,滤过,取续滤液即得对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L
羧甲司坦口服溶液的检查方法
检查pH值应为5.0~7.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
羧甲司坦片的基本性状
性状本品为白色片。
羧甲司坦片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L盐酸溶液lom使溶解,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mo
羧甲司坦颗粒的基本性状
性状本品为混悬颗粒;气香。
羧甲司坦颗粒的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L盐酸溶液10ml使溶解,滤过,取续滤液即得对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L
羧甲司坦口服溶液的检查方法
pH值应为5.0~7.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
关于司坦唑醇的药典信息介绍
一、基本信息 本品为17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇，按干燥品计算，含C21H32N2O不得少于98.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭，略有引湿性。 本品在乙醇或三氯甲烷中略溶，在乙酸乙酯或丙酮中微溶，在苯中极微溶解，在水或甲醇中
关于司坦唑醇的用法用量介绍
1、成人和青少年常用量 （1）预防和治疗遗传性血管神经性水肿：口服，开始一次2mg（1片），一日3次，女性可一次2mg（1片）。应根据病人的反应个体化给药。如治疗效果明显，可每间隔1-3月减量，直至每日2mg（1片）维持量。但减量过程中，须密切观察病情。 （2）用于慢性消耗性疾病、手术后体弱
关于司坦唑醇片的基本介绍
1、成份： 主要成份：司坦唑醇。其化学名称为：17β-羟基-17α-甲基雄甾烷醇[3,2-c]吡唑。 分子式：C21H32N2O 分子量：328.50 2、性状：本品为白色片。 3、适应症： （1）遗传性血管神经性水肿的预防和治疗； （2）严重创伤、慢性感染、营养不良等消耗性疾病。
小儿羧甲司坦片的药理毒理
本品为粘痰调节剂，可影响支气管腺体的分泌，使低粘度的唾液粘蛋白的分泌增加，高粘度的岩藻粘蛋白的产生减少，因而使痰液粘滞性降低，易于咯出。
简述司坦唑醇的理化性质
一、基本信息 化学式：C21H32N2O 分子量：328.492 CAS号：10418-03-8 MDL号：MFCD00133084 EINECS号：233-894-8 RTECS号：BV8741000 PubChem号：24899733 二、理化性质 密度：1.129 g/c
羧甲司坦的类别及贮藏方法
类别祛痰药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)羧甲司坦口服溶液(2)羧甲司坦片 (3)羧甲司坦颗粒
关于司坦唑醇的含量测定介绍
1、含量测定： 取本品干燥品约0.27g，精密称定，加冰醋酸30mL微热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于C21H32N2O。 2、类别：同化激素药。 3、贮藏：
司坦唑醇片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于司坦唑醇2mg),加乙醇5ml,置水浴中加热至沸,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加对二甲氨基苯甲醛试液3nl,即显黄色,置紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致