关于枸橼酸芬太尼注射液的用法用量介绍
1．成人静脉注射枸橼酸芬太尼注射液。全麻时初量 ①小手术按体重0.001-0.002mg/kg（以芬太尼计，下同）； ②大手术按体重0.002-0.004mg/kg； ③体外循环心脏手术时按体重0.02~0.03mg/kg计算全量，维持量可每隔30-60分钟给予初量的一半或连续静滴，一般每小时按体重0.001-0.002mg/kg； ④全麻同时吸入氧化亚氮按体重0.001-0.002mg/kg； ⑤局麻镇痛不全，作为辅助用药按体重0.0015-0.002mg/kg。 2．成人麻醉前用药或手术后镇痛：按体重肌内或静脉注射0.0007~0.0015mg/kg。 3．小儿镇痛：2岁以下无规定，2-12岁按体重0.002~0.003mg/kg。 4．成人手术后镇痛：硬膜外给药，初量0.1mg，加氯化钠注射液稀释到8ml，每2-4小时可重复，维持量每次为初量的一半。......阅读全文
枸橼酸哌嗪片的含量测定
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于栒櫞酸哌嗪0.1g),照枸橼酸哌嗪项下的方法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的(C4H10N2)3·2C6H8O7·5H2O。
枸橼酸哌嗪片的类别规格
类别同枸橼酸哌嗪规格(1)0.25g(2)0.5
枸橼酸哌嗪片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
枸橼酸哌嗪糖浆的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)应为1.270~1.305其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
枸橼酸哌嗪糖浆的检查方法
碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色氯化物取本品0.60g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)
枸橼酸钙的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中不溶;在稀盐酸中易溶
枸橼酸钙的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品约0.5g,置瓷坩埚中,在尽可能低的温度下炽灼完全,放冷,残渣加水10ml与冰醋酸1ml的混合液溶解,滤过,滤液中加草酸铵试液数滴,即生成白色沉淀,
枸橼酸钙的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品约0.5g,置瓷坩埚中,在尽可能低的温度下炽灼完全,放冷,残渣加水10ml与冰醋酸1ml的混合液溶解,滤过,滤液中加草酸铵试液数滴,即生成白色沉
枸橼酸钙片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色。
枸橼酸钾的基本性状
本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中几乎不溶。
枸橼酸钾的基本性状
本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中几乎不溶。
枸橼酸钾的鉴别方法
本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸钾颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含枸橼酸钾3mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为4.0~6.5。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
枸橼酸铋雷尼替丁的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为45~6.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于雷尼替丁0
枸橼酸锌的基本性状
本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;有风化性。本品在水中微溶,在盐酸溶液中溶解。
枸橼酸锌的鉴别方法
本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸锌的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加水20m1与氨氯化铵缓冲液(pH10.0)l0ml,振摇使溶解,加铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于9.572mg的(C6H5O7)2Zn3
枸橼酸锌的鉴别检查方法
鉴别本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10mg,加水10ml,搅拌5分钟,滤过,滤液加甲基橙指示液1滴,不得显橙红色。碱度取本品1.0g,加热水10ml,搅拌5分钟,放冷,滤过,滤液加酚酞指示液2滴,不得显粉红色。干燥失重取本品,在180℃干燥6小时,减失重量不得过6
枸橼酸锌片的基本性状
本品为白色片。
枸橼酸锌片的鉴别方法
本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸锌片的规格及贮藏
规格12.5mg(按Zn计)贮藏密封保存。
枸橼酸锌片的鉴别检查方法
鉴别本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以稀盐酸24m加水至1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶岀液,滤过,精密量取续滤液3m,置25ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀
枸橼酸舒芬太尼的含量测定
取本品0.5g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,加β-萘酚甲醇指示剂3滴,用高氯酸滴定液(Q.1mol/L)滴定至黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于57.87mg的C2H3oN2O2S·C5H8O
枸橼酸三钠还原法
（1）10nm胶体金粒的制备：取0.01％HAuCl4水溶液100ml，加入1％枸橼酸三钠水溶液3ml，加热煮沸30min，冷却至4℃，溶液呈红色。 （2）15nm胶体金颗粒的制备：取0.01％HAuCl4水溶液100ml，加入1％枸橼酸三钠水溶液2ml，加热煮沸15min～30min，直至
枸橼酸乙胺嗪的检查方法
N-甲基哌嗪照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mI中含50mg的溶液。对照品溶液取N-甲基哌嗪对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含50g的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各1
枸橼酸芬太尼的基本性状
本品为白色结晶性粉末;水溶液呈酸性反应本品在热异丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为150~153℃,熔融时同时分解。
枸橼酸铋钾的检查方法
酸碱度取本品0.60g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0。硫酸盐取本品1.0g加水20ml溶解后,滴加稀盐酸4ml,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,滤液分成2等份:1份中加25%氯化钡溶液5ml,放置10分钟,反复滤过,至滤液澄清,用水稀释成40ml后,加标准
关于枸橼酸钠的药典信息介绍
1、来源 本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物，按干燥品计算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。 2、性状 本品为无色结晶或白色结晶性粉末，无臭，在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。 3、鉴别 本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别
关于枸橼酸钠的性能特点介绍
柠檬酸钠是最重要的柠檬酸盐，主要由淀粉类物质经发酵生成柠檬酸，再跟碱类物质中和而产生，具有多种独特的优良性能。 1、安全无毒 由于制备柠檬酸钠的原料基本来源于粮食，因而绝对安全可靠，对人类健康不会产生危害。联合国粮农与世界卫生组织对其每日摄入量不作任何限制，可认为该品属于无毒品。 2、生
枸橼酸钾的鉴别检查方法
鉴别本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚蓝指示液1滴;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为黄色;加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为蓝色。氯化物取本品0.20g,依法检查(通则0801),