公安部等六部门公告：9月起这7种物质列入易制毒化学品管理
近日，据公安部消息，为加强易制毒化学品的管理，公安部、商务部、国家卫生健康委员会、应急管理部、海关总署、国家药品监督管理局于2024年8月2日联合发布公告，决定将4-(N-苯基氨基)哌啶等7种物质列入易制毒化学品管理。公告自2024年9月1日起施行。 这7种物质分别是：4-(N-苯基氨基)哌啶、1-叔丁氧羰基-4-(N-苯基氨基)哌啶、N-苯基-N-(4-哌啶基)丙酰胺、大麻二酚、2-甲基-3-苯基缩水甘油酸及其酯类、3-氧-2-苯基丁酸及其酯类、2-甲基-3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]缩水甘油酸酯类。关于将4-(N-苯基氨基)哌啶、1-叔丁氧羰基-4-(N-苯基氨基)哌啶、N-苯基-N-(4-哌啶基)丙酰胺、大麻二酚、2-甲基-3-苯基缩水甘油酸及其酯类、3-氧-2-苯基丁酸及其酯类、2-甲基-3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]缩水甘油酸酯类列入易制毒化学品管理的公告 经国务院批准，4-(N-苯基氨基)哌啶、1-叔......阅读全文
欧洲化学品管理署（ECHA）寻求三种化学物质测试数据
欧洲化学品管理署(ECHA)近日对三种化学物质的利益相关方发出通知，寻求三类化学物质的测试数据，以避免重复的数据测试，这三种物质为： •四乙基氢氧化铵，2-羟基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基，十六~十八烷和十八烷不饱和脂肪酸，氯化物：两代生殖毒性(6月10日前); •三聚磷酸
欧洲化学品管理局就DEHP的首次授权申请展开公众意见征询
赫尔辛基2013年8月14日消息，欧洲化学品管理局收到REACH法规下的首次授权申请。该申请是由劳斯莱斯股份有限公司(Rolls-Royce plc.)针对邻苯二甲酸二辛酯(Bis(2-ethylhexyl) phthalate ,DEHP)提交的。申请应用为航空发动机风扇叶片的制造以及
ST安皓瑞因未安全管理危险化学品－遭行政处罚
7月10日，ST安皓瑞(835646)发布关于收到行政处罚决定书的公告。 公告显示，苏州市虎丘区安全生产监督管理局对公司进行安全检查中发现公司未将部分危险化学品储存在专用仓库内。 上述行为违反了《危险化学品安全管理条例》的相关规定，安监局决定对公司责令改正，并处以罚款5.375万元。 ST
欧洲化学品管理局公布化学物质指引最新版本
欧洲化学品管理局(ECHA)在2011年6月29日推出物品所含化学物质规定指南简短版，澄清在欧洲市场投放产品的公司应负的责任，对出口商十分有用。 于2006年通过的《化学品注册、评估及许可规例》(简称REACH规例)对物品所含化学物质订立规定，是篇章最浩繁的欧盟规例之一，业者十分需要
欧洲化学品管理局ECHA就高关注度物质提案征求意见
2010年8月31日消息，欧洲化学品管理局(ECHA)发布了一份关于将11种化学物质确定为高关注度物质(SVHC)并添加到REACH候选列表的提案。并邀请公众在2010年10月14日之前对这些物质发表意见和评论。 此次提交的11种高关注度物质由奥地利、德国和荷兰提出，分别为硫酸钴(C
天津12月20日起将启用《医疗器械注册证》等5类电子证书
近日，天津市药监局发布公告，自2023年12月20日起，将启用《医疗器械注册证》、《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》、《医疗器械产品出口销售证明》、《医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证》、《药品类易制毒化学品购用证明》5类电子证书。
35所在京高校实验室启动危化品评估
本报讯（记者 雷嘉）去年清华大学化学实验室爆炸事故后，本市近日在全国率先启动了针对高校和医院的危险化学品风险评估。市安监局拟在评估结果的基础上，出台相关地方标准。检查人员在北大化学试剂库现场评估 去年12月18日10点，清华大学化学系实验室发生一起爆炸事故，一名博士研究生在实验室内使用氢气做化
关于苯乙酸的基本介绍
苯乙酸，是一种有机化合物，化学式为C8H8O2，被列为第二类易制毒化学品管控。 一、基本信息 化学式：C8H8O2 分子量：136.148 CAS号：103-82-2 EINECS号：203-148-6 二、理化性质 密度：1.081g/cm3 熔点：77.5℃ 沸点：26
关于麻黄碱的基本信息介绍
麻黄碱，又名麻黄素，是一种生物碱，化学式为C10H15NO，被列为第一类易制毒化学品。 临床上麻黄碱用于： ① 预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳。 ② 治疗蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。 ③ 治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻
欧洲化学品管理局提议增加两种化学物质列入SVHC清单
最近，欧洲化学品管理局就增加两种化学物质列入SVHC清单咨询公众意见。 第一种物质是1,2-benzenedicarboxylic acid, di-C6-10-alkyl esters； 1,2-benzenedicarboxylic acid, mixed decyl and hexyl
欧洲化学品管理局就塑料中镉染料使用情况征集证据
2013年7月4日，欧洲化学品管理局(ECHA)开始就塑料中镉及镉化合物(尤其是镉燃料)的使用征集额外信息，以便评估扩大当前镉限制规定的必要性。ECHA 目前正在针对将镉及其化合物限制规定扩大至所有塑料材料的可能性，撰写一份 REACH 法规附件 XV 卷宗。该限制扩大措施将会涵盖原先未受R
氟哌啶醇片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
氟哌啶注射液的药理毒理
抗精神病药。通过阻断脑内多巴胺受体作用，抑制多巴胺神经原的效应，并能增快和增多脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断植物神经系统的 肾上腺素受体。产生相应的生理影响。
氟哌啶醇的类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存
简述苯环己哌啶对脑部的影响
苯环己哌啶会影响脑部的各种神经传递质系统，超量、大量的PCP可以阻挡大脑的NMDA受体，下丘脑就会失去控制，导致恐慌，混乱，像发烧一样热。例如：PCP会抑制多巴胺，正肾上腺素与血清素的再度摄取的功能，也会由阻碍NMDA受体而抑制谷氨酸盐的功能。脑中某些opioid形态的受体也会受到PCP的影响。
关于氟哌啶醇的药典信息介绍
1、氟哌啶醇药品的来源： 本品为1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-哌啶基]-1-丁酮，按干燥品计算，含C21H23ClFNO2不得少于98.5%。 2、氟哌啶醇的性状： 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中
简述苯乙哌啶的药物相互作用
1、地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用，因其可加强中枢抑制药的作用，故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他中枢抑制药合用； 2、与单胺氧化酶抑制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险； 3、与呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。
关于氟哌啶醇的计算化学数据
氟哌啶醇计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：40.5 重原子数量：26 表面电荷：0 复杂度：451 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原
氟哌啶醇的物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度 取氟哌啶醇50mg，加乳酸溶液（0.5→100）10mL，加热溶解后，溶液应澄清。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 供试品溶液：取本品50mg，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，
氟哌啶醇注射液的成分
本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式： 分子式：C 21H 23CIFNO 2 分子量：375.87 辅料名称：乳酸，注射用水。
氟哌啶醇注射液的禁忌
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合症、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重症肌无力及对本品过敏者。
氟哌啶注射液的用法用量
1治疗精神分裂症：1日10-39mg，分1-2次肌注。 2神经安定镇痛：每5mg加芬太尼0.1mg，在2-3分钟内缓慢静注，5-6分钟内如未达一级麻醉状态，可追加半倍至1倍剂量。 3麻醉前给药：手术前半小时肌注2.5-5mg。
简述苯环己哌啶对行为的影响
苯环己哌啶可以吃，可以吸，也可以注射或闻。依据某人的使用方法，几分钟到一小时之间便会产生效果。PCP会在体内停留很长的时间。PCP的半衰期为11至51小时。此外，由于在无控制状况下，PCP属于非法药物，使用者无法知道吃下的剂量，因此使得PCP变得相当危险。在PCP的对肾上腺的刺激下，人们不会感到
氟哌啶醇的适应症介绍
一、氟哌啶醇的适应症： 1、各种急、慢性精神分裂症。特别适合于急性青春型和伴有敌对情绪及攻击行动的偏执型精神分裂症，亦可用于对吩噻嗪类治疗无效的其他类型或慢性精神分裂症。 2、焦虑性神经症。 3、儿童抽动-秽语综合征，又称Tourette 综合征（TS），小剂量本品治疗有效，能消除不自主的
简述苯乙哌啶的药物相互作用
一、药物相互作用 1、地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用，因其可加强中枢抑制药的作用，故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他中枢抑制药合用； 2、与单胺氧化酶抑制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险； 3、与呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。 二、药物过量 过量可产
氟哌啶醇注射液的性状
本品为无色的澄明液体。
使用苯乙哌啶的注意事项介绍
一、注意事项 1、本品长期应用时可产生依赖性，但显然较阿片为弱，肝病患者及正在服用成瘾性药物患者宜慎用； 2、只宜用常量短期治疗，以免产生依赖性； 3、腹泻早期和腹胀者应慎用； 4、由痢疾杆菌、沙门氏菌和某些大肠杆菌引起的急性腹泻，细菌常侵入肠壁粘膜，本品降低肠运动，推迟病原体的排除，反
简述氟哌啶醇的理化性质
1、氟哌啶醇的理化性质 密度：1.18g/cm3 熔点：152℃ 沸点：529.0℃ 闪点：273.8℃ 折射率：1.581 外观：白色或类白色的结晶性粉末 溶解性：易溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯和稀酸 [2] 2、氟哌啶醇的分子结构数据 摩尔折射率：101.01 摩尔体积（cm
氟哌啶醇片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照氟哌啶醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收(3)取本品(约相当于氟哌啶
氟哌啶醇片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照氟哌啶醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收(3)取本品(约相当于氟