关于奥西康的药代动力学
分布 健康人体分布容积约为0.3L／kg，肾功能不全病人也有相近的分布容积。老人或肝功能不全病人的分布容积稍低，血浆蛋白结合率约为95％。 代谢和排泄 静脉内给予奥美拉唑，药-时曲线的平均终末相半衰期约为40分钟，总血浆清除率为0.3～0.6L／min。治疗期间半衰期未变化。 奥美拉唑主要在肝脏中经细胞色素P450（CYP）酶系完全代谢。其中主要依赖特异的同功型CYP2C19（S-美芬妥英羟化酶），该酶的遗传表达具有多态性，奥美拉唑经CYP2C19催化生成羟基奥美拉唑，这是血浆中的主要代谢产物。鉴于此，奥美拉唑与CYP2C19的其他底物之间可能会由于竞争性抑制而产生代谢上的药物-药物相互作用。 奥美拉唑代谢物对胃酸的分泌没有作用。约80％的静脉内给药剂量以代谢物形式经尿液排泄，其余主要由胆汁分泌，经粪便排泄。 肾衰病人奥美拉唑的清除未有变化，肝功能损害病人的清除半衰期增加，但每日一次口服剂量未见奥美拉唑积累。......阅读全文
关于奥西康的贮藏
遮光，凉暗处(避光并不超过20℃)， 密闭保存。
奥西康的成分介绍
本品活性成份为奥美拉唑钠，辅料为依地酸二钠、氢氧化钠。 化学名称：5-甲氧基-2-｛[(4-甲氧基-3， 5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基｝-1H-苯并咪唑钠一水合物。 化学结构式： 分子式：C 17H 18N 3NaO 3S·H 2O 分子量：385.41 本品专用溶剂成份为氯化钠的
奥西康的禁忌介绍
对本品过敏者禁用。 与其它质子泵抑制剂一样，本品不应与阿扎那韦合用。
奥西康的基本介绍
奥西康是一种药物商品名，通常指的具体药物是注射用奥美拉唑钠。这种药物主要用于治疗当口服疗法不适用时的一些疾病，例如十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。在使用奥西康时，需要注意以下几点： 该药物抑制胃酸分泌的作用强，因此不建议与其他抗酸剂或抑酸剂同时使用
关于奥西康的包装介绍
（西林瓶1瓶+10ml专用溶剂1支）/盒。
奥西康的药理毒理介绍
奥美拉唑是一对活性旋光对映体的消旋混合物，籍由高目标性的作用机制来降低胃酸的分泌，是胃壁细胞中酸泵的特殊抑制剂。本品作用迅速，每天一次的剂量能够可逆性的抑制胃酸的分泌。 奥美拉唑是一种弱碱性物质，在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活性物质，抑制H[sup]＋[/sup]，K[sup]＋
关于奥西康的注意事项
（1）本品仅供静脉滴注用，不能用于静脉注射。 （2）本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过分，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（Zollinger-Ellison综合征患者除外）。 （3）因本品能显著升高胃内pH值，可能影响许多药
奥西康的性状及规格介绍
性状 本品为白色或类白色疏松块状物或粉末，专用溶剂为无色的透明液体。 规格 42.6mg(相当于奥美拉唑40mg)。
关于奥西康的用法用量介绍
静脉滴注，一次40mg，每日1～2次，临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，禁止用其它溶剂溶解。溶解后及时加入0.9%氯化钠注射液100ml或5%葡萄糖注射液100ml中稀释后进行静脉滴注，经稀释后的奥美拉唑钠溶液滴注时间不得少于20分钟。本品溶解和稀释后必须在4小时内用完。 卓-艾氏综合征
关于奥西康的成分及性状介绍
成份 本品活性成份为奥美拉唑钠，辅料为依地酸二钠、氢氧化钠。 化学名称：5-甲氧基-2-｛[(4-甲氧基-3， 5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基｝-1H-苯并咪唑钠一水合物。 化学结构式： 分子式：C 17H 18N 3NaO 3S·H 2O 分子量：385.41 本品专用溶剂成份为
关于奥西康的贮藏及包装介绍
贮藏 遮光，凉暗处(避光并不超过20℃)， 密闭保存。 包装 （西林瓶1瓶+10ml专用溶剂1支）/盒。
关于奥西康的适应症介绍
主要用于： 1.消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血； 2.应激状态时并发的急性胃粘膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤； 3.预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等； 4.作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zoll
简述奥西康的药理作用介绍
奥美拉唑是一对活性旋光对映体的消旋混合物，籍由高目标性的作用机制来降低胃酸的分泌，是胃壁细胞中酸泵的特殊抑制剂。本品作用迅速，每天一次的剂量能够可逆性的抑制胃酸的分泌。 奥美拉唑是一种弱碱性物质，在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活性物质，抑制H[sup]＋[/sup]，K[sup]＋
奥西康的禁忌及注意事项
禁忌 对本品过敏者禁用。 与其它质子泵抑制剂一样，本品不应与阿扎那韦合用。 注意事项 （1）本品仅供静脉滴注用，不能用于静脉注射。 （2）本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过分，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（Zolli
奥西康的规格及不良反应介绍
规格 42.6mg(相当于奥美拉唑40mg)。 不良反应 奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。 下述不良反应中： “常见”：是指发生率≥1%； “不常见”：是指发生率≥0.1%，但1%；
关于奥西康的药物相互作用介绍
1、本品或其它胃酸抑制剂／抗酸剂使胃液pH升高，可能影响其他药物的吸收。例如本品与酮康唑／伊曲康唑合用时，酮康唑和伊曲康唑的血浆浓度降低。本品应避免与酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品会抑制CYP2C19酶，因此会增加其他通过该酶代谢药物（安定，华法林，苯妥英）的血浆浓度，需降低这些药物的使用剂量
关于奥西康的药物相互作用介绍
1、本品或其它胃酸抑制剂／抗酸剂使胃液pH升高，可能影响其他药物的吸收。例如本品与酮康唑／伊曲康唑合用时，酮康唑和伊曲康唑的血浆浓度降低。本品应避免与酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品会抑制CYP2C19酶，因此会增加其他通过该酶代谢药物（安定，华法林，苯妥英）的血浆浓度，需降低这些药物的使用剂量
关于奥西康的用法用量及禁忌介绍
用法用量 静脉滴注，一次40mg，每日1～2次，临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，禁止用其它溶剂溶解。溶解后及时加入0.9%氯化钠注射液100ml或5%葡萄糖注射液100ml中稀释后进行静脉滴注，经稀释后的奥美拉唑钠溶液滴注时间不得少于20分钟。本品溶解和稀释后必须在4小时内用完。 卓
奥西康的成分及适应症介绍
成份 本品活性成份为奥美拉唑钠，辅料为依地酸二钠、氢氧化钠。 化学名称：5-甲氧基-2-｛[(4-甲氧基-3， 5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基｝-1H-苯并咪唑钠一水合物。 化学结构式： 分子式：C 17H 18N 3NaO 3S·H 2O 分子量：385.41 本品专用溶剂成份为
关于奥西康的药代动力学
分布 健康人体分布容积约为0.3L／kg，肾功能不全病人也有相近的分布容积。老人或肝功能不全病人的分布容积稍低，血浆蛋白结合率约为95％。 代谢和排泄 静脉内给予奥美拉唑，药-时曲线的平均终末相半衰期约为40分钟，总血浆清除率为0.3～0.6L／min。治疗期间半衰期未变化。 奥美拉唑主要在肝脏
关于奥西康的药理毒理介绍及贮藏
药理毒理 奥美拉唑是一对活性旋光对映体的消旋混合物，籍由高目标性的作用机制来降低胃酸的分泌，是胃壁细胞中酸泵的特殊抑制剂。本品作用迅速，每天一次的剂量能够可逆性的抑制胃酸的分泌。 奥美拉唑是一种弱碱性物质，在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活性物质，抑制H[sup]＋[/sup]，K
关于奥西康的不良反应及禁忌介绍
不良反应 奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。 下述不良反应中： “常见”：是指发生率≥1%； “不常见”：是指发生率≥0.1%，但1%； “罕见”：是指发生率≥0.01%，但[0.1%。 曾
奥西康的药代动力学及包装
药代动力学 分布 健康人体分布容积约为0.3L／kg，肾功能不全病人也有相近的分布容积。老人或肝功能不全病人的分布容积稍低，血浆蛋白结合率约为95％。 代谢和排泄 静脉内给予奥美拉唑，药-时曲线的平均终末相半衰期约为40分钟，总血浆清除率为0.3～0.6L／min。治疗期间半衰期未变化。 奥美
奥西康的适应症及用法用量介绍
适应症 主要用于： 1.消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血； 2.应激状态时并发的急性胃粘膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤； 3.预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等； 4.作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎
关于奥西康的适应症及规格介绍
适应症 主要用于： 1.消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血； 2.应激状态时并发的急性胃粘膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤； 3.预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等； 4.作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎
奥西康的用法用量及不良反应介绍
用法用量 静脉滴注，一次40mg，每日1～2次，临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，禁止用其它溶剂溶解。溶解后及时加入0.9%氯化钠注射液100ml或5%葡萄糖注射液100ml中稀释后进行静脉滴注，经稀释后的奥美拉唑钠溶液滴注时间不得少于20分钟。本品溶解和稀释后必须在4小时内用完。 卓
关于奥西康的性状及适应症介绍
性状 本品为白色或类白色疏松块状物或粉末，专用溶剂为无色的透明液体。 适应症 主要用于： 1.消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血； 2.应激状态时并发的急性胃粘膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤； 3.预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等； 4.作
关于奥西康的不良反应及注意事项
不良反应 奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。 下述不良反应中： “常见”：是指发生率≥1%； “不常见”：是指发生率≥0.1%，但1%； “罕见”：是指发生率≥0.01%，但[0.1%。 曾
关于奥西康的药代动力学及贮藏
药代动力学 分布 健康人体分布容积约为0.3L／kg，肾功能不全病人也有相近的分布容积。老人或肝功能不全病人的分布容积稍低，血浆蛋白结合率约为95％。 代谢和排泄 静脉内给予奥美拉唑，药-时曲线的平均终末相半衰期约为40分钟，总血浆清除率为0.3～0.6L／min。治疗期间半衰期未变化。 奥美
关于奥西康的药物相互作用及药理毒理介绍
相互作用 1、本品或其它胃酸抑制剂／抗酸剂使胃液pH升高，可能影响其他药物的吸收。例如本品与酮康唑／伊曲康唑合用时，酮康唑和伊曲康唑的血浆浓度降低。本品应避免与酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品会抑制CYP2C19酶，因此会增加其他通过该酶代谢药物（安定，华法林，苯妥英）的血浆浓度，需降低这些药