关于酞磺胺噻唑的禁忌及注意事项
禁忌症 1、对磺胺类药物过敏者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女禁用。 3、小于2个月的婴儿禁用。 4、重度肝肾功能损害者禁用。 注意事项 1、饭前空腹口服。 2、交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 用药期间要进行血象检查 3、对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。 4、由于该品对肝肾具有毒性作用，故肝肾功能损害患者宜避免使用。 5、下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症患者。 6、治疗中须注意血象检查、尿液检查、肝肾功能检查等。 由于该品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该品在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌；由于儿童处于生长发育期，肝肾功能还不完善，用药量应酌减。1.该品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸......阅读全文
酞丁安的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六环中微溶在水、乙醇或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品约10mg,加0.4%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加稀盐酸成微酸性,再加硫酸铜试液,即生成棕色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(
氢溴酸西酞普兰的检查方法
旋光度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含25mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为0.20°至+0.20°。酸度取本品0.20g,加水10ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。氟取本品约10mg,精密称定,照氟检查法(通则0805)测定,
西酞普兰的副作用有哪些？
常见副作用：食欲减退、恶心、口干、多汗、腹泻、便秘；头晕、头痛、震颤、嗜睡、睡眠时间缩短或失眠；性欲减低、性快感缺失；疲乏、发热。 激素分泌紊乱：如甲状腺功能减退、男子乳房女性化等。 心动过速：在少数情况下可能出现。 味觉异常：也是可能的副作用之一。
酞丁安滴眼液的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于酞丁安5mg),置50ml量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺5m分次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,振摇使酞丁安溶解,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用稀
如何正确使用艾司西酞普兰？
服用时间：艾司西酞普兰可以与食物同服，并且建议在每天相同的时间服用，以保持药物浓度的稳定。 起始剂量：对于治疗抑郁症，起始剂量通常是每日10mg，每日一次。根据患者的临床情况，剂量可以增加至最大剂量每日20mg。 特殊人群剂量： 老年患者：起始剂量为每日5mg，最大剂量不应超过每日10mg
大肠杆菌亮氨酞tRNA合成酶的E292对氨基酞化活性的作用
实验试剂1. L-Leucine，ATP，DTT，焦磷酸钠(tetrasodium pyrophosphate)和HA-Ultrogel购自美国Sigma公司。2. [32p]-焦磷酸钠购自美国杜邦公司。3. L-[I4C]-亮氨酸和DEAE-SepharoseTM Fast Flow购自英国Ame
大肠杆菌亮氨酞tRNA合成酶的E292对氨基酞化活性的作用
实验概要本研究通过基因点突变的方法，将大肠杆菌亮氨酞-tRNA合成酶(leucyl-tRNA synthetase, LeuRS)的E292用不同性质的6种氨基酸替换，这些氨基酸包括K(带正电荷的氨基酸)，F(芳香族氨基酸)，S(亲水性小分子氨基酸)，D(比E少一个亚甲基一CH2一的氨基酸)
酞丁安乳膏的鉴别方法
鉴别(1)取本品0.3g,加0.4%氢氧化钠溶液5ml,混匀后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置分层,取水层加稀盐酸使呈微酸性,再加硫酸铜试液,即生成棕色沉淀(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在349nm的波长处有最大吸收。
酞丁安乳膏的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品适量(约相当于酞丁安25mg),精密称定,置50m量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺约30ml,微温约5分钟,使酞丁安溶解,放冷,用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却15分钟,滤过,滤液放至室温。精密量取滤液5ml
酞丁安搽剂的鉴别方法
鉴别(1)取本品约2ml,加水2ml,振摇,加稀盐酸使呈微酸性,再加硫酸铜试液,振摇,下层溶液应显红棕色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在345nm的波长处有最大吸收
酞丁安搽剂的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于酞丁安5mg),置50ml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→2)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→2)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酞丁安对照品约25mg(按无二氧六环的干燥品计算
酞丁安滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色混悬液鉴别(1)取本品1瓶,离心,弃去大部分上清液,照酞丁安项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在349nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为4.0~7.0(通则0631)渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通
酞丁安搽剂的基本性状
性状本品为淡黄色的澄清液体。
酞丁安滴眼液的类别及贮藏方法
类别同酞丁安。规格(1)1ml:1mg(2)8ml:8mg贮藏遮光,密闭保存
酞丁安搽剂的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2ml,加水2ml,振摇,加稀盐酸使呈微酸性,再加硫酸铜试液,振摇,下层溶液应显红棕色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在345nm的波长处有最大吸收检查应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)。
酞丁安乳膏的基本性状
性状本品为黄色乳膏。
草酸艾司西酞普兰的贮藏方法
遮光,密封保存。
酚磺酞注射液的药理毒理
药理作用本品为诊断用药，是一种对人体无害的染料，能从体内迅速排出，主要通过肾小管分泌，在肾小管内不发生再吸收。本品的排泄率主要与肾血流量有关，肾小球滤过率对其也有一定影响。
酞菁铁基本的理化特性的信息
a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 深紫色 b) 气味 无数据资料 c) 气味临界值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低
酞菁铁毒理学影响的信息
急性毒性 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接
使用西酞普兰的注意事项介绍
对其他SSRIs过敏者、心血管疾病、肝功能不全、严重肾功能不全、有躁狂病史、癫痫病史、有自杀倾向的患者慎用。使用过程中应定期监测心电图、肝功能、肾功能、血常规。孕妇、青少年慎用，哺乳期妇女使用本品时建议停乳。不推荐儿童使用。用药期间从事需要精神高度紧张、集中的工作或活动者，需慎用使用本品。西酞普
酚磺酞注射液的用法用量
常用量静脉快速注入或肌肉注射，一次一支(6mg)。 1. PSP排泄试验(肾功能测定)：在注射PSP前给患者充分饮水。可在注药前30～90分钟内给水500～1000ml，必要时在试验过程中还可补充饮水，以保证有足量尿液排出。 2. 膀胱残余尿定量测定：嘱患者排尽尿液后饮水600ml，以后禁水
氢溴酸西酞普兰的用法用量介绍
成人：氢溴酸西酞普兰片剂每日服用一次。 开始剂量每日20mg，如临床需要，可增加至每日40mg或最高剂量每日60mg。 超过65岁的病人，剂量减半，即每日10-30mg。 抗抑郁剂治疗属于对症治疗，必须持续适当长的时间，一般来说对躁狂性抑郁精神障碍需4-6个月。若出现失眠或严重的静坐不能。
氢溴酸西酞普兰片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相使氢溴酸西酞普兰溶解并稀释制成每1ml中约含氢溴酸西酞普兰1.25mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定
草酸艾司西酞普兰的含量测定
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于41.44mg的C2H21FN2O·C2H2O4。
酞丁安乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.3g,加0.4%氢氧化钠溶液5ml,混匀后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置分层,取水层加稀盐酸使呈微酸性,再加硫酸铜试液,即生成棕色沉淀(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在349nm的波长处有最大吸收。检查应符合乳膏剂项下有
氢溴酸西酞普兰的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐50ml振摇使溶解。照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于40.53mg的oH21FN2O·HBr。
氢溴酸西酞普兰的鉴别方法
(1)取本品适量,加水溶解,滴加高锰酸钾试液,放置片刻,紫红色褪去,溶液转为淡黄色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)
酞丁安乳膏的鉴别方法
鉴别(1)取本品0.3g,加0.4%氢氧化钠溶液5ml,混匀后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置分层,取水层加稀盐酸使呈微酸性,再加硫酸铜试液,即生成棕色沉淀(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在349nm的波长处有最大吸收。
氢溴酸西酞普兰的药理毒理介绍
氢溴酸西酞普兰是一种很强的，具有选择性的5-羟色胺摄取抑制剂，具有抗抑郁作用。特别感兴趣的是这种药物对胆碱能毒蕈碱受体，组织胺受体和α-肾上腺素能受体无抑制作用。若这些受体被抑制，则会产生很多抗抑郁药物引起的副作用，如口干，镇静，体位性低血压等。氢溴酸西酞普兰对内源性和非内源性抑郁的病人同样有效