科学家发现植物—微生物交互作用调控湿地胞外酶对排水的响应
8月15日，中国科学院植物研究所研究员冯晓娟、特别研究助理赵云鹏等在《自然·气候变化》上发表最新研究成果，解析了胞外酶活性对湿地排水的差异化响应规律和调控机制。湿地储存了全球约三分之一的土壤碳，淹水厌氧环境对胞外酶活性的抑制作用被认为是湿地有机碳长期积累的关键因素之一。然而，湿地胞外酶活性对排水的响应存在极大的不确定性，明确其背后的调控机理有助于准确预测气候变化下湿地碳动态及其对气候的反馈。为此，冯晓娟团队在2020年—2023年期间，对我国30个经历了15年—55年长期排水的湿地，包括14个泥炭藓湿地和16个非泥炭藓湿地进行了配对采样，通过胞外酶活性测定、微生物宏基因组及植物代谢组分析，结合文献数据整合和室内培养试验，解析了胞外酶活性对湿地排水的差异化响应规律和调控机制。研究人员发现，尽管短期排水通过增加土壤氧气含量普遍促进了湿地酚氧化酶活性，但是胞外酶活性对长期排水的响应在泥炭藓和非泥炭藓湿地中截然不同。在非泥炭藓湿地中，长......阅读全文
实验室微生物检测技术微生物计数法
1、血球计数板法: 血球计数板是一种有特别结构刻度和厚度的厚玻璃片,玻片上有四条沟和两条嵴,中央有一短横沟和两个平台,两嵴的表比两平台的表面高0.1 mm,每个平台上刻有不同规格的格网,中央0.1 m㎡面积上刻有400个小方格.通过油镜观察,统计一定大格内微生物的数量,即可算出1毫升菌液中所含
口腔微生物与肠道微生物的同源性
3月30日，由生物谷主办的2018(第四届)肠道微生态与健康国际研讨会隆重召开。在分会场四“肠道微生物与其他疾病”中，来自四川大学华西口腔医学院的李雨庆副教授为我们作了题为“口腔微生物与肠道微生物生物同源性”的精彩报告。 李雨庆副教授是四川省微生物学会的理事兼秘书长、口腔生物学教研室主任、口腔
有害微生物威胁人类健康－微生物检测不可少
微生物是个体难以用肉眼观察的微小生物的统称，包括细菌、病毒、真菌和少数藻类等，其中大多数细菌和病毒对人类的健康有着巨大的威胁，如一些细菌会成为病原体，导致了破伤风、伤寒、肺炎、梅毒、霍乱和肺结核，狂犬病毒、HIV等病毒也给人类带来生命危险。随着社会经济的发展，人们对健康生活的标准一提再提。尤其是
微生物残体循环的环境和微生物控制
人们普遍认为，微生物残体碳是稳定土壤碳的主要组成部分，但其对碳稳定过程的控制因子尚不清楚。在稳定过程之前，微生物残体可能被微生物群落循环再利用。我们认为，这种再利用的效率是土壤碳稳定率的关键决定因素。本文采用稳定同位素示踪和指示种分析法，探讨了英国27个草地的土壤微生物残体再利用效率的控制因素。
微生物培养基按微生物的种类区分
按微生物的种类区分培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类。（1）常用的细菌培养基有营养肉汤和营养琼脂培养基。（2）常用的放线菌培养基为高氏1号培养基。（3）常用的酵母菌培养基有马铃薯蔗糖培养基和麦芽汁培养基。（4）常用的霉菌培养基有马铃薯蔗糖培养基、豆芽汁
微生物检验质控株的保存，微生物检验辅导
医学教育网整理医学检验考试的相关考点，供考生分享。尽管质控标准株比其他一些菌株药敏结果是相对稳定的，但反复多次的传代不可避免地会造成菌株的变异。为防止变异，必须将标准株冻干保存。每月从冻干株中复苏1次，种入大豆胰酶消化肉汤中（厌氧菌可用GAM肉汤等）作为工作株。工作株可存于4℃～8℃，并于每周转种1
厌氧微生物的培养实验——厌氧微生物培养方法
实验方法原理焦性没食子酸与碱性溶液作用后，形成碱性没食子酸盐，在此反应过程中能吸收氧气而造成厌氧环境；牛肉渣内既含有不饱和脂肪酸能吸收氧，又含有谷胱甘肽（glutathione）能形成负氧化还原电位差；厌氧罐是采用某种方法除去其中的氧，例如将镁与氧化锌制成产氢气袋，放入罐中加水反应产生氢，钯或铂是催
微生物检测基础知识之微生物的分类！
一、 分类单元及其等级分类单元（taxon,复数taxa)是指具体的分类群，如原核生物界(Procaryotae)、肠杆菌科（Enterobacteriaceae)枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis)等都分别代表一个分类单元。 和其他生物分类一样，细菌的分类单元也分为七个基本的分类等
微生物如何接种？微生物三点接种法
接种是微生物技术中最基本的操作之一，接种技术在微生物的分离纯化、生理生化等试验中都非常重要。由于接种的目的不同，所采用的接种方式也不同，接种可分成斜面接种、穿刺接种和三点接种等。选择正确的接种方法，对于微生物的分离、纯化、增殖和鉴别都有重要作用。因接种方法的不同，常常采用不同的接种工具，如接种环、接
如何应用响应面法优化微生物絮凝剂的反应条件？
应用响应面法优化微生物絮凝剂的反应条件可以按照以下步骤进行：确定影响因素和水平：首先，根据前期的研究和经验，确定可能对微生物絮凝剂反应效果产生显著影响的因素，例如微生物絮凝剂投加量、反应体系的 pH 值、温度、搅拌速度、反应时间等。然后为每个因素设定合理的水平范围，通常包括低、中、高三个水平。实验设
详细介绍一下响应面法优化微生物絮凝剂投加量的具体步骤
响应面法是一种用于优化过程的统计方法，以下是使用响应面法优化微生物絮凝剂投加量的具体步骤：因素筛选与水平确定：首先确定可能影响微生物絮凝剂絮凝效果的因素，除了投加量外，还可能包括 pH 值、温度、搅拌速度和时间等。为每个因素设定合适的水平范围，通常选择低、中、高三个水平。实验设计：根据选定的因素和水
漫谈超纯水机
我们每天都在做实验，接触到的最多的试剂莫过于水，它通常贯穿我们的整个实验过程。也许正是因为水的普遍和易得，往往让我们忽略了它对实验结果产生的影响。正确选择纯水仪器可以帮助科研工作者避免许多不必要的麻烦。在挑选一款合适的纯水器之前，我们应该首先了解我们的实验需要什么样的水。 一、水的基本知识
如何控制和优化微生物絮凝剂和化学絮凝剂的最佳比例？
要控制和优化微生物絮凝剂和化学絮凝剂的最佳比例，可以考虑以下方法：全面的废水特性分析：在实验前，对废水进行详细的水质检测，包括重金属种类及浓度、pH、温度、有机物含量、共存离子等参数的测定，以充分了解废水的特性。开展预实验：进行初步的小范围实验，设置较大梯度的比例组合，初步确定大致的有效比例范围。响
如何优化微生物絮凝剂和无机絮凝剂复配的实验条件？
要优化微生物絮凝剂和无机絮凝剂复配的实验条件，可以考虑以下几个方面：确定评价指标：首先明确用于衡量絮凝效果的主要指标，如浊度去除率、COD 去除率、重金属去除率、沉降速度等。单因素实验：分别研究微生物絮凝剂和无机絮凝剂的浓度对絮凝效果的影响，确定大致的有效浓度范围。考察不同的 pH 值对絮凝效果的影
什么是微生物？
微生物包括:细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类生物群体,它个体微小,与人类关系密切。涵盖了有益跟有害的众多种类,广泛涉及食品、医药、工农业、环保、体育等诸多领域。在我国教科书中,将微生物划分为以下8大类:细菌、病毒、真菌、放线菌、立克次氏体、支原体、衣原体、螺旋体。有些微
微生物检测范围
检测范围： 医药微生物：药品原料、药品、中药材、保健品等 水质微生物：纯净水、生活饮用、天然净水、天然矿泉水、瓶桶装饮用水及工业用水等 食品微生物：肉制品、蛋制品、粮食制品、水产制品、乳制品、饮料等 日用产品：化妆品、清洁护理用品、洗涤用品、一次性卫生用品、一次性医疗用品等 土壤微生物
微生物的作用
为了使您更好的了解临床检验技师的相关内容，医学教育网特搜集相关资料供大家参考。 微生物的作用 寄居在人类体表和体内的微生物可分为三类： ①正常菌群，指定居在人类皮肤及黏膜上的各类非致病微生物，非但无害，而且具有拮抗某些病原微生物和提供某些营养物的作用。 ②条件致病性微生物，原属正常菌群中
消除微生物污染
实验方法原理 通过冲洗单层培养物或通过离心重悬非贴壁细胞，以高浓度抗生素清洗培养物数次，然后将培养物传代，用加抗生素的培养基传三次，再用不加抗生素的培养基传三次，每次传代后都要检测是否污染。实验材料 DBSS试剂、试剂盒 高浓度抗生素培养液仪器、耗材 用于传代培养的材料带有40×或60×物镜的相差显
消除微生物污染
实验方法原理通过冲洗单层培养物或通过离心重悬非贴壁细胞，以高浓度抗生素清洗培养物数次，然后将培养物传代，用加抗生素的培养基传三次，再用不加抗生素的培养基传三次，每次传代后都要检测是否污染。实验材料DBSS试剂、试剂盒高浓度抗生素培养液仪器、耗材用于传代培养的材料带有40×或60×物镜的相差显微镜用于
微生物分离方法
微生物分离法是获得微生物纯培养物的一种分离方法。通过这个方法可实现一种微生物的培养，或获得一个细胞的后代。其具体方法有：1、稀释倒平皿法。将待分离的材料作一系列稀释，取不同稀释度适量涂布于固体培养基平板上或与已熔化的固体培养基一起倾注入平板内，经过培养即有一个微生物细胞繁殖来的单个菌落。2、划线法。
微生物的分类
一、 分类单元及其等级分类单元（taxon,复数taxa)是指具体的分类群，如原核生物界(Procaryotae)、肠杆菌科（Enterobacteriaceae)枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis)等都分别代表一个分类单元。和其他生物分类一样，细菌的分类单元也分为七个基本的分类等级（
微生物的营养
1．微生物的营养要求 微生物生长繁殖所需的营养物质主要有水、碳源、氮源、无机盐和生长因子等。 水：水是各种生物细胞必需的。水是良好的溶剂，微生物的新陈代谢过程中的一切生化反应都离不开水的作用。 碳源：碳源是合成菌体成分的原料，也是微生物获取能量的主要来源。整体上看来，微生物可以利用的碳源范围极
什么是微生物
微生物（microorganism, microbe）是一些肉眼看不见的微小生物的总称。包括属于原核类的细菌、放线菌、支原体、立克次氏体、衣原体和蓝细菌（过去称蓝藻或蓝绿藻），属于真核类的真菌（酵母菌和霉菌）、原生动物和显微藻类，以及属于非细胞类的病毒、类病毒和朊病毒等。 微生物千姿百态，有
微生物摇床分类
微生物摇床是一种常用的实验室设备，属于生化仪器，广泛用于对温度和振荡频率有较高要求的细菌培养、发酵、杂交、生物化学反应以及酶和组织研究等。其中分类：（1）培养摇床：振荡培养摇床、全温培养摇床、恒温摇床、细胞培养摇床、液晶屏恒温（台式）培养摇床、变频恒温培养摇床、振荡摇床培养箱、水平摇床培养箱（2）常
微生物检测：接种
微生物检测：接种 将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。 接种和分离工具 1.接种针 2.接种环 3.接种钩 4.玻璃涂棒 5.接种圈 6.接种锄 7.小解剖刀 常用的接种方法有以下几种： 1、划线接种 这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直
微生物的生态
微生物由于结构简单、繁殖快等特点，因此，它们在地球上分布远比动植物要广泛得多。1.微生物在土壤中的分布： 土壤是微生物生活的最适环境。在土壤中分布着形形色色的微生物类群。 土壤具有微生物生命活动所必需的一切营养物质和适宜的生活条件， 土壤中的水分是一种浓度很稀的盐类溶液，其中含有各种有机和
常用微生物菌株
常用微生物菌株 /质控菌株/对照菌株 菌种编号菌种名称菌种编号菌种名称ATCC 16404黑曲霉CMCC(B) 51105痢疾志贺氏菌CMCC(F) 98003黑曲霉CMCC(B) 51572福氏志贺氏菌As 3.2788桔青霉CMCC(B) 51592宋氏志贺氏菌MIG3.104绳状青霉ATCC
测定微生物数量
实验方法原理 利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种常用的微生物计数方法。此法的优点是直观、快速。将经过适当稀释的菌悬液（或孢子悬液）放在血球计数板载玻片与盖玻片之间的计数室中，在显微镜下进行计数。由于计数室的容积是一定的（ 0.1 mm2），所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目来换算
微生物的分类
按照微生物细胞结构和组成不同将其分成三种类型：（1）原核细胞型微生物：仅有原始核，无核膜、无核仁，染色体仅为单个裸露的DNA分子，无有丝分裂，缺乏完整的细胞器。属于这类微生物的有细菌、放线菌、螺旋体、支原体、衣原体、立克次体。（2）真核细胞型微生物：细胞核分化程度较高，有典型的核结构（有核膜、核仁、
微生物分离纯化
微生物：分离纯化 含有一种以上的微生物培养物称为混和培养物（mixed culture）。如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞，那么这个菌落称为纯培养（pureculture）。在进行菌种鉴定时，所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养的过程称为分离纯化，方法有许多种。 １、倾