雷贝拉唑钠片的药理毒理及贮藏介绍
药理毒理 1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本药显示很强的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的基础胃酸分泌及组胺引起的胃酸分泌，本药均呈现强大的抑制作用。 本药对于犬及大鼠所致胃酸分泌的抑制作用的恢复比其它质子泵抑制剂快，血中胃泌素的升高也不显著。 3.抗溃疡作用 对于用大鼠的各种实验性溃疡及实验性胃粘膜病变(寒冷束缚 应激性反应、水浸束缚应激性反应、幽门结扎、半胱胺及盐酸-乙醇刺激)，本药均显示很强的抗溃疡作用及胃粘膜病变改善作用。 毒理研究 生殖毒性 ：动物试验中（大鼠口服给药400 mg/kg，家兔静注给药30 mg/kg）发现雷贝拉唑钠具有胚胎毒性（大鼠表现为骨化延迟，家兔表现为体重下降和骨化延......阅读全文
雷贝拉唑钠肠溶片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100m量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液(必要
雷贝拉唑钠肠溶片的基本性状
本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。
雷贝拉唑钠肠溶片的类别和规格
类别同雷贝拉唑钠。规格(1)10mg(2)20mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
雷贝拉唑钠肠溶片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液适量,超声使雷贝拉唑钠溶解,放
雷贝拉唑钠肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100m量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液(必要时滤过)
简述雷贝拉唑钠肠溶片的使用禁忌
一、雷贝拉唑钠肠溶片的禁忌： 1、对雷贝拉唑钠，苯并咪唑替代品或对该制剂制备中使用的任何赋形剂过敏的患者禁用。 2、孕妇和哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。 二、儿童用药：对儿童的安全性尚未确定(没有使用经验)。 三、老年用药：雷贝拉唑钠肠溶片主要通过肝脏代谢，一般高龄者功能低下，会
雷贝拉唑钠肠溶片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液适量,超声使雷贝拉唑钠溶解
雷贝拉唑钠肠溶片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液适量,超声使雷贝拉唑钠溶解
雷贝拉唑钠肠溶片的基本性状
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。
关于雷贝拉唑钠肠溶片的适应症介绍
一、雷贝拉唑钠肠溶片的成份： 本品主要成份及其化学名称为：本品主要成分为雷贝拉唑钠，其化学名为2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。 分子式：C18H20N3O3SNa 分子量：381.43 二、雷贝拉唑钠肠溶片的性状： 本品为肠溶包衣
雷贝拉唑钠肠溶胶囊
性状本品内容物为类白色肠溶微丸;或为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠l0mg),研细,加冰醋酸5ml,振摇使雷贝拉唑钠溶解,离心10分钟,上清液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
简述雷贝拉唑钠肠溶胶囊的药理作用
1、药物过量： 无已知的特效解毒剂。 服用雷贝拉唑钠肠溶胶囊过量时，应按患者的临床症状和体征，采用适当的支持疗法。 2、药理作用： 雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物，是第二代质子泵抑制剂，通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性，并可使基础胃
雷贝拉唑钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定
雷贝拉唑钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定
关于rabeprazole雷贝拉唑钠的用法用量介绍
1.血液系统：可引起红细胞、淋巴细胞减少、白细胞减少或增多、嗜酸粒细胞、中性粒细胞增多。如出现此类异常状况时，应停药并采取适当措施。 2.消化系统：可引起便秘、腹泻、腹胀感、恶心、下腹部痛、消化不良及肝脏酶学指标(如氨基转移酶、碱性磷酸酶等)升高。 3.心血管系统：可有心悸。 4.精神神经
简述rabeprazole雷贝拉唑钠的用法用量介绍
口服给药：胶囊每次20mg，每天1～2次，单用或合用抗生素。肠溶剂每次10mg，每天1次，根据病情(如病情严重及属复发性、顽固性病例)也可增加到每次20mg，每天1次。一般情况下，胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的疗程以8周为限，十二指肠溃疡的疗程以6周为限。
雷贝拉唑钠是如何工作的？
雷贝拉唑钠通过抑制胃壁细胞中的H+， K+-ATP酶来减少胃酸的分泌。这种作用机制类似于其他质子泵抑制剂，但雷贝拉唑钠的作用速度更快，可逆地抑制该酶，作用时间大约为5分钟。这种快速和可逆的抑制效果使得雷贝拉唑钠适用于需要迅速控制胃酸分泌的情况，如胃食管反流病的治疗。 雷贝拉唑钠的抑制作用是剂量
雷贝拉唑钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在292nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402(4)本品的水溶液
雷贝拉唑钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在292nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402(4)本品的水溶液
雷贝拉唑钠的基本性状
性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。
雷贝拉唑钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。对照品溶液取雷贝拉唑钠对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液溶剂、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适
使用雷贝拉唑钠肠溶片的不良反应
据国外文献报道： 1、雷贝拉唑钠肠溶片的严重副作用： (1) 休克：有报道本品有发生过敏 、休克的副作用，因此若发现异常应立即停止服用，并进行妥善处理。 (2) 血液：本品罕见引起各类血细胞减少，血小板降低，粒细胞缺乏，溶血性贫血等。但偶可引起粒细胞减少，贫血等，发现异常，立即停止服用，并
服用雷贝拉唑钠片的不良反应有哪些
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征 ：据报道，在日本有1434例受试者参加的临床试验中，有55例(3.84%)出现了不良反应。此外，有113例(7.88%)的实验窒检查值出现异常（至上市批准时）。从本品自发性病例报告中可观察到以下
使用雷贝拉唑钠肠溶片的注意事项
1、用雷贝拉唑钠治疗的症状反应不排除存在胃或食道癌。因此在用雷贝拉唑钠肠溶片开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中，未见到明显与药物相关的安全问题，但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时，医生建议要特别注意。 2、服用雷贝拉唑钠肠溶片时，
雷贝拉唑钠肠溶片的性状鉴别检查方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m
概述雷贝拉唑钠片的药代动力学
1、血药浓度 对健康成年男子在空腹情况下或饭后口服本剂20mg 时，在各时间平均血浆中药物浓度的动态如图所示。此外，在空腹时和饭后服药时，各受试者的药代动力学参数的平均值如表所示。与空腹时服药相比，饭后服药时的达峰值时间(tmax)推迟了 1.7小时。同时，吸收的个体差异也十分明显。 此外，
关于苯唑西林钠片的药理毒理介绍
一、苯唑西林钠片的药物相互作用： 1．丙磺舒可减少苯唑青霉素的肾小管分泌，延长本品的血清半衰期。 2．阿司匹林、磺胺药可减少本品在胃肠道中的吸收，并可抑制本品对血清蛋白的结合，提高本品的游离血药浓度。 二、苯唑西林钠片的药物过量：药物过量主要表现是中枢神经系统不良反应，应及时停药并予对症、
rabeprazole雷贝拉唑钠的用法用量及不良反应介绍
用法用量 口服给药：胶囊每次20mg，每天1～2次，单用或合用抗生素。肠溶剂每次10mg，每天1次，根据病情(如病情严重及属复发性、顽固性病例)也可增加到每次20mg，每天1次。一般情况下，胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的疗程以8周为限，十二指肠溃疡的疗程以6周为限。 不良反应 1.血液
关于rabeprazole雷贝拉唑钠的注意事项介绍
1.应在排除恶性肿瘤前提下给药。 2.根据病情将用量控制在治疗所需的最低限度内。 3.不宜于维持治疗。
雷贝拉唑钠的化学结构是什么？
雷贝拉唑钠的化学结构为2-[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠盐。这是一种质子泵抑制剂，用于减少胃酸分泌，治疗胃溃疡和胃食管反流病等疾病。