rabeprazole雷贝拉唑钠的药理作用有哪些
本药为苯并咪唑类质子泵抑制药，其抑制H，K-ATP酶作用具有部分可逆性。本药较奥美拉唑抑制H，K-ATP酶和胃酸分泌的效果更明显。 胃酸分泌抑制作用 家兔胃腺体外研究表明，本药可抑制二丁酰环磷酸腺苷(cAMP)引起的胃酸分泌，对留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌，大鼠的基础胃酸分泌及组胺引起的胃酸分泌均有强大的抑制作用；相对于其他质子泵抑制药(如奥美拉唑)而言，本药能更快、更彻底地与H，K-ATP酶分离，从而可更快实现胃酸分泌抑制作用的恢复。 抗溃疡作用 对各种大鼠实验性溃疡及实验性胃黏膜病变(寒冷束缚应激性反应、水浸束缚应激反应、幽门结扎、巯乙胺及盐酸-乙醇刺激)，本药均显示很强的抗溃疡及改善胃黏膜病变的作用。 抗幽门螺旋杆菌作用 体外实验显示本药比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺旋杆菌活性，其可在几个位点直接攻击幽门螺杆菌，并可非竞争性、不可逆地抑制幽门螺旋杆菌的脲酶。......阅读全文
rabeprazole雷贝拉唑钠的药理作用有哪些
本药为苯并咪唑类质子泵抑制药，其抑制H，K-ATP酶作用具有部分可逆性。本药较奥美拉唑抑制H，K-ATP酶和胃酸分泌的效果更明显。 胃酸分泌抑制作用 家兔胃腺体外研究表明，本药可抑制二丁酰环磷酸腺苷(cAMP)引起的胃酸分泌，对留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌，大鼠的基础胃酸分
简述rabeprazole雷贝拉唑钠的禁忌介绍
1.有药物过敏史者。 2.肝硬化患者。 3.高龄患者。 4.孕妇。
简述rabeprazole雷贝拉唑钠的用法用量介绍
口服给药：胶囊每次20mg，每天1～2次，单用或合用抗生素。肠溶剂每次10mg，每天1次，根据病情(如病情严重及属复发性、顽固性病例)也可增加到每次20mg，每天1次。一般情况下，胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的疗程以8周为限，十二指肠溃疡的疗程以6周为限。
关于rabeprazole雷贝拉唑钠的药动学
单次口服本药20mg，最大血浆浓度(Cmax)为每升0.406mg，药峰时间(tmax)为3.1h，血浆半衰(t1/2)为1.02h，清除率(CL)为每天0.504L/kg；每天口服本药40mg连续7天，Cmax为0.418mg/L，tmax为3.8h。t1/2为1.49h，CL为每天0.648
关于rabeprazole雷贝拉唑钠的用法用量介绍
1.血液系统：可引起红细胞、淋巴细胞减少、白细胞减少或增多、嗜酸粒细胞、中性粒细胞增多。如出现此类异常状况时，应停药并采取适当措施。 2.消化系统：可引起便秘、腹泻、腹胀感、恶心、下腹部痛、消化不良及肝脏酶学指标(如氨基转移酶、碱性磷酸酶等)升高。 3.心血管系统：可有心悸。 4.精神神经
关于rabeprazole雷贝拉唑钠的适应症
用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、胃泌素瘤(卓-艾综合征)。
关于rabeprazole雷贝拉唑钠的注意事项介绍
1.应在排除恶性肿瘤前提下给药。 2.根据病情将用量控制在治疗所需的最低限度内。 3.不宜于维持治疗。
rabeprazole雷贝拉唑钠与其他药物相互作用介绍
1.由于本药可升高胃内pH值，与地高辛合用时，可促进地高辛的吸收并导致其血中浓度升高，故合用时应监测地高辛的浓度。 2.据报道，本药与含氢氧化铝、氢氧化镁的制酸剂同时服用，或在服制酸剂1h后再用时，本药的平均血浆浓度和药时曲线下面积分别下降8%和6%。 3.酮康唑不影响本药代谢，但本药可降低
雷贝拉唑钠片的副作用有哪些？
雷贝拉唑钠片的副作用包括头痛、腹泻、恶心、便秘等。 根据您询问的雷贝拉唑钠片，它似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的雷贝拉唑钠。雷贝拉唑钠片主要用于治疗多种胃肠道疾病，其副作用可能包括： 头痛； 腹泻； 恶心； 便秘； 腹痛； 虚弱； 胃肠胀气； 咽炎； 呕吐； 非
雷贝拉唑钠
性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定
rabeprazole雷贝拉唑钠的用法用量及不良反应介绍
用法用量 口服给药：胶囊每次20mg，每天1～2次，单用或合用抗生素。肠溶剂每次10mg，每天1次，根据病情(如病情严重及属复发性、顽固性病例)也可增加到每次20mg，每天1次。一般情况下，胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的疗程以8周为限，十二指肠溃疡的疗程以6周为限。 不良反应 1.血液
雷贝拉唑钠片的药理作用
1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本药显示很强的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的
雷贝拉唑钠片的药理作用
1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本药显示很强的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的
关于rabeprazole雷贝拉唑钠的不良反应及注意事项
不良反应 1.血液系统：可引起红细胞、淋巴细胞减少、白细胞减少或增多、嗜酸粒细胞、中性粒细胞增多。如出现此类异常状况时，应停药并采取适当措施。 2.消化系统：可引起便秘、腹泻、腹胀感、恶心、下腹部痛、消化不良及肝脏酶学指标(如氨基转移酶、碱性磷酸酶等)升高。 3.心血管系统：可有心悸。
概述雷贝拉唑钠片的药理作用
1、雷贝拉唑钠片的H+-K+ -ATP酶抑制作用 对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本药显示很强的抑制作用。 2、雷贝拉唑钠片的胃酸分泌抑制作用 (1) 对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2) 对于留置胃瘘管的犬由组胺、
雷贝拉唑钠简介
性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定
雷贝拉唑钠的检查方法
检查碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,立即照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在440nm的波长处测定吸光度,不得过0.06。有关物质照高效液相色谱法(
简述雷贝拉唑钠肠溶胶囊的药理作用
1、药物过量： 无已知的特效解毒剂。 服用雷贝拉唑钠肠溶胶囊过量时，应按患者的临床症状和体征，采用适当的支持疗法。 2、药理作用： 雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物，是第二代质子泵抑制剂，通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性，并可使基础胃
简述雷贝拉唑钠肠溶片的药理作用
雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物，是苯并咪唑的替代品，无抗胆碱能及抗H2组胺特性，但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸质子泵，故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生，此作用是剂量相关性的。动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃粘膜
雷贝拉唑钠肠溶胶囊
性状本品内容物为类白色肠溶微丸;或为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠l0mg),研细,加冰醋酸5ml,振摇使雷贝拉唑钠溶解,离心10分钟,上清液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
雷贝拉唑钠肠溶片
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m
雷贝拉唑钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在292nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402(4)本品的水溶液
雷贝拉唑钠的基本性状
性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。
雷贝拉唑钠片的性状介绍
本剂为淡黄色薄膜衣片剂(肠溶片)。
雷贝拉唑钠片的成分介绍
主要成份：雷贝拉唑。 化学名称为：(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole 分子式：C 18H 20N 3O 3SNa 分子量：381.43
雷贝拉唑钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。对照品溶液取雷贝拉唑钠对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液溶剂、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适
雷贝拉唑钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在292nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402(4)本品的水溶液
雷贝拉唑钠是如何工作的？
雷贝拉唑钠通过抑制胃壁细胞中的H+， K+-ATP酶来减少胃酸的分泌。这种作用机制类似于其他质子泵抑制剂，但雷贝拉唑钠的作用速度更快，可逆地抑制该酶，作用时间大约为5分钟。这种快速和可逆的抑制效果使得雷贝拉唑钠适用于需要迅速控制胃酸分泌的情况，如胃食管反流病的治疗。 雷贝拉唑钠的抑制作用是剂量
雷贝拉唑钠片的成分介绍
主要成份：雷贝拉唑。 化学名称为：(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole 分子式：C 18H 20N 3O 3SNa 分子量：381.43
雷贝拉唑钠片的禁忌介绍
对本品任何成份有药物过敏史的患者、正在服用硫酸阿扎那韦的患者禁用。