小儿使用加兰他敏针剂有何注意事项？
用法用量：根据体重计算，小儿每次0.05～0.1mg/kg，一日1次。具体的用量需要在医生的指导下进行。 禁忌症：对加兰他敏过敏的小儿，以及患有癫痫、机械性肠梗阻、支气管哮喘、心绞痛和心动过缓的小儿应禁用。 监测反应：使用加兰他敏针剂期间，需要密切观察小儿的反应，如出现任何异常情况应立即联系医生。 遵医嘱：使用任何药物，特别是对于小儿，都应严格遵照医生的指导，不要自行调整剂量或停药。......阅读全文
氢溴酸加兰他敏片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于氢溴酸加兰他敏10mg),加0.5%钼酸铵溶液10ml,振摇使氢溴酸加兰他敏溶解,滤过,取滤液1ml置瓷蒸发皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即显蓝绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氢溴酸加兰他敏片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置25ml(4mg规格)或5σml(8mg规格)量瓶中,加流动相适量振摇使氢溴酸加兰他敏溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氢溴酸加兰他敏对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸加兰他敏0.2mg
加兰他敏注射液的用法用量如何？
加兰他敏注射液似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的加兰他敏。 加兰他敏注射液的用法用量如下： 肌内注射或皮下注射：成人每次2.5～10mg，一日1次，必要时一昼夜可注射2次，极量一日20mg。小儿按体重每次0.05～0.1mg/kg，一日1次。
氢溴酸加兰他敏片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色
氢溴酸加兰他敏口服溶液的基本介绍
氢溴酸加兰他敏口服溶液，氢溴酸加兰他敏（GalantamineHydrobromide）是高度选择性胆碱酯酶抑制剂，易耐受，无肝毒性。临床上主要用于治疗阿尔茨海默式病，对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。 成份：氢溴酸加兰他敏。 适应症：氢溴酸加兰他敏（Galantamine
加兰他敏与其他药物相互作用吗？
加兰他敏与其他药物存在相互作用。 首先，加兰他敏属于胆碱酯酶抑制剂，可以和美金刚、甘露特钠联用治疗痴呆，但不建议联用其他胆碱酯酶抑制剂，如多奈哌齐与卡巴拉汀。其次，加兰他敏与某些药物合用时，可能会增强其作用，例如与琥珀胆碱型肌松药合用可增强其药效作用，与拟胆碱药和其他胆碱酯酶抑制药合用也可增强
关于氢溴酸加兰他敏分散片使用过量的介绍
1、药物过量 ： 药物过量时病人可出现呕吐、流涎、流泪出汗、心动过缓。血压过低、QT间期延长、惊厥等症状。一旦发生药物过量，应立即停药就医，采取支持性治疗，阿托品可作为本品过量的解毒剂，建议静脉给药。 2、药理毒理： 据文献报道，本品为抗胆碱酯酶药，可通过血脑屏障，药效试验证明本品对小鼠被
使用氢溴酸加兰他敏分散片的不良反应介绍
1、神经系统：常见有疲劳、头晕眼花、头痛、发抖、失眠、梦幻。罕见有张力亢进、感觉异常、失语症和运动机能亢进等。 2、胃肠系统：腹胀、反胃、呕吐、腹痛、腹泻、厌食及体重减轻、消化不良等较常见，尚有吞咽困难、消化道出血的报道。 3、心血管系统：可见心动过缓、心律不齐。低血压罕见。 4、血液系统
如兰他敏的副作用有哪些？
过敏反应：如严重的皮疹、荨麻疹、瘙痒、红肿、水泡或皮肤剥落、发烧、喘息、呼吸困难、吞咽或说话困难、声音异常嘶哑，或口、面、唇、舌肿胀等。 非常严重的头晕。 心跳缓慢或异常。 消化系统问题：如黑便、柏油样便或血便，吐血或呕吐物像咖啡渣。 排尿困难。 癫痫发作。 肢体不自觉的抖动。 严
氢溴酸加兰他敏片的类别及贮藏方法
类别同氢溴酸加兰他敏规格按C17H21NO3计(1)4mg(2)8mg贮藏遮光,密闭保存
关于氢溴酸二氢加兰他敏的检查介绍
1、澄清度 取本品0.1g，加新沸过的冷水10ml使溶解，溶液应澄清。 2、酸度 取澄清度项下的溶液，依法测定（附录33页），pH值应为4.0～6.5。 3、其他生物碱 取本品0.1g置10ml量瓶中，加氨试液2滴,并加甲醇稀释至刻度，照薄层层析法（附录24页）试验，吸取上述溶液10μ
氢溴酸加兰他敏的制剂类型及杂质类型
制剂(1)氢溴酸加兰他敏片(2)氢溴酸加兰他敏注射液杂质草-6醇氢溴酸盐
氢溴酸加兰他敏注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1m1中含氢溴酸加兰他敏1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氢溴酸加兰
关于氢溴酸加兰他敏分散片的简介
氢溴酸加兰他敏分散片，适应症为适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图象回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍也有改善作用。 1、成份： 化学名称：主要化学成分为氢溴酸加兰他敏，其化学名称为：11-甲基-3-甲氧基-4a，5，9，10，11，1
氢溴酸加兰他敏的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg
关于氢溴酸加兰他敏片的药理毒理介绍
1、药理作用 药物类别：抗痴呆药物；ATC编码：N06DA04. 加兰他敏是一个选择性、竞争性及可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。此外，加兰他敏还可通过与烟碱性受体变构位点结合而提高乙酰胆碱的内在作用。通过以上作用机制增强了胆碱能系统的活性，改善了阿尔茨海默患者的认知功能。 2、毒理研究 （1
关于氢溴酸加兰他敏片的用法用量介绍
1、用药说明 口服，一日2次，建议与早餐及晚餐同服。 起始剂量： 推荐剂量为一次4mg，一日2次，服用4周。治疗过程中保证足够液体摄入。 维持剂量： 初始维持剂量为一次8mg，一日2次，此剂量下，患者至少维持4周。 医师在对患者临床疗效及耐受性进行综合评价后，可以将剂量提高到临床最高
氢溴酸加兰他敏片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氢溴酸加兰他敏10mg),加0.5%钼酸铵溶液10ml,振摇使氢溴酸加兰他敏溶解,滤过,取滤液1ml置瓷蒸发皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即显蓝绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
关于氢溴酸二氢加兰他敏的鉴别测定介绍
1、鉴别： (1)取本品的水溶液(0.1→10)各2ml，1份中加碘化汞钾试液2滴，产生黄白色沉淀；另1份中加碘化铋钾试液2滴，产生橙红色沉淀。 (2)取本品，加水制成每1ml中含50μg的溶液，照分光光度法（附录20页）测定，在286±1nm的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.40。 (
氢溴酸加兰他敏的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗胆碱酯酶药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)氢溴酸加兰他敏片(2)氢溴酸加兰他敏注射液
氢溴酸加兰他敏注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
氢溴酸加兰他敏注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,照氢溴酸加兰他敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氢溴酸加兰他敏注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸加兰他敏0.1mg的溶液对照品溶液取氢溴酸加兰他敏对照品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取
氢溴酸加兰他敏注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,照氢溴酸加兰他敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1m
关于氢溴酸加兰他敏片的临床试验－介绍
临床试验结果表明加兰他敏治疗阿尔茨海默病的有效剂量为16，24及32mg/天。以上剂量中，从疗效及耐受性两个方面综合评价显示，16，24mg/天剂量具有最佳的利益风险比，可作为临床推荐用药剂量。在临床试验中采用以下四种专属的量表来评价加兰他敏的疗效:ADAS-Cog评定量表(通过患者行为状况测定
概述氢溴酸加兰他敏片的药物相互作用
1、药效学相互作用： 考虑到加兰他敏的作用机理，它不应该与其它拟胆碱能药物同服。加兰他敏能够拮抗抗胆碱能药物。拟胆碱能药物与能够显著减缓心率的药物(如地高辛及β－阻滞剂)可能会产生药效学方面的相互作用。 作为一种拟胆碱能药物，加兰他敏能够加强麻醉过程中琥珀酰胆碱类药物的肌松作用。 2、药代
氢溴酸加兰他敏注射液的类别及贮藏方法
类别同氢溴酸加兰他敏。规格(1)1ml:1mg(2)1ml:2.5mg(3)1ml5mg贮藏遮光,密闭保存。
概述氢溴酸加兰他敏片的药代动力学
加兰他敏是一个低清除率(血浆清除率约为300毫升/分钟)、中等分布容积(平均VdSS为175升)的药物，以双指数方式下降，它的终末半衰期大约为7－8小时。 单次口服8mg加兰他敏后吸收快速，1.2小时后达峰，峰值血药浓度为43±13ng/ml，平均AUC∝为427±102ng·h/ml。绝对口
氢溴酸加兰他敏注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,照氢溴酸加兰他敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于氢溴酸加兰他敏口服溶液的药物药理作用介绍
1、药物相互作用： 本品具有潜在的削弱抗胆碱功能药物治疗效果的作用。 与类胆碱药物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用。 本品与甲氢咪胍、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。 与红霉素合用，可减低本品的疗效。 有报道本品与地高辛合用时出现房室传导阻滞。 2、药理毒理： 本品是一种选择性、