如兰他敏的副作用有哪些？
过敏反应：如严重的皮疹、荨麻疹、瘙痒、红肿、水泡或皮肤剥落、发烧、喘息、呼吸困难、吞咽或说话困难、声音异常嘶哑，或口、面、唇、舌肿胀等。 非常严重的头晕。 心跳缓慢或异常。 消化系统问题：如黑便、柏油样便或血便，吐血或呕吐物像咖啡渣。 排尿困难。 癫痫发作。 肢体不自觉的抖动。 严重的皮肤反应：如皮肤发红、肿胀、起水泡或脱皮（发烧或不发烧）等迹象，以及眼睛发红或发炎，口腔、喉咙、鼻子出现溃疡。......阅读全文
如兰他敏的副作用有哪些？
过敏反应：如严重的皮疹、荨麻疹、瘙痒、红肿、水泡或皮肤剥落、发烧、喘息、呼吸困难、吞咽或说话困难、声音异常嘶哑，或口、面、唇、舌肿胀等。 非常严重的头晕。 心跳缓慢或异常。 消化系统问题：如黑便、柏油样便或血便，吐血或呕吐物像咖啡渣。 排尿困难。 癫痫发作。 肢体不自觉的抖动。 严
关于加兰他敏的简介
用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。易透过血脑屏障，故中枢作用较强，可用于重症肌无力。
加兰他敏针剂如何使用？
肌内注射或皮下注射：成人每次2.5～10mg，一日1次，必要时一昼夜可注射2次，极量一日20mg。小儿按体重每次0.05～0.1mg/kg，一日1次。
加兰他敏的药理作用？
加兰他敏的药理作用主要是作为乙酰胆碱酯酶的抑制剂。这种作用可以增加大脑内乙酰胆碱的水平，从而改善认知和记忆能力。加兰他敏还可以用于治疗其他疾病，如重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹以及神经系统疾病导致的肌无力和感觉障碍等。 加兰他敏的作用特点包括： 可逆性：加兰他敏是一种可逆性的乙酰
加兰他敏的作用特点介绍
可逆性：加兰他敏是一种可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂，这意味着它可以暂时阻止乙酰胆碱的分解，而不是永久性地改变神经递质的水平。 中枢神经系统作用：由于它能够透过血脑屏障，所以对中枢神经系统的作用较强，可用于治疗阿尔兹海默病等疾病。 改善症状：通过提高大脑中的乙酰胆碱水平，加兰他敏有助于改善认知功
氢溴酸加兰他敏的检查方法
酸度取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。溶液的澄清度取本品α10g,加水10m溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶
氢溴酸加兰他敏的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸10ml溶解后,加醋酐50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.83mg的CH2NO3·HBr
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶
氢溴酸二氢加兰他敏的简介
氢溴酸二氢加兰他敏是一种抗胆碱酯酶药，用于脊髓灰质炎后遗症和重症肌无力等。 1、信息： [C17H23NO3·HBr=370.29] 本品为从石蒜科植物红花石蒜LycorisradiataHerb、黄花石蒜LycorisaurcaHerb、紫花石蒜lycorisSquamigeraMaxi
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶
氢溴酸加兰他敏片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氢溴酸加兰他敏10mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇使氢溴酸加兰他敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色
氢溴酸加兰他敏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,置瓷蒸发皿中,加0.5%钼酸铵溶液1ml,置水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,显蓝绿色。(2)取本品与氢溴酸加兰他敏对照品,分别用有关物质项下流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
使用加兰他敏的不良反应通报
2014年11月18日，加拿大卫生部与强生公司共同发布致医疗专业人员和患者的信，警告与氢溴酸加兰他敏相关的严重皮肤反应。在加拿大，氢溴酸加兰他敏（商品名：REMINYL ER）用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏病（一种痴呆症）。使用该药的患者报告了非常罕见的严重皮肤反应病例，包括Stevens-Jo
关于氢溴酸加兰他敏片的简介
氢溴酸加兰他敏片，适应症为氢溴酸加兰他敏片用于治疗轻度到中度阿尔茨海默型痴呆症状。 1、成份： 主要成份：氢溴酸加兰他敏。 化学名称：11—甲基—3—甲氧基—4α，5，9，10，11，12—六氢—6H—苯并呋喃[3α，3，2—ef][2]—苯并氮杂卓—6—醇氢溴酸盐。 分子式：C17H2
使用加兰他敏的注意事项介绍
功能主治：用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。 用法及用量： 1.肌注或皮下注射：每次2.5-10mg，小儿每次每千克体重0.05-0.1mg，1日1次，1疗程2-6周。 2.口服：每次10mg，1日3次。小儿
氢溴酸加兰他敏的鉴别方法
(1)取本品约1mg,置瓷蒸发皿中,加0.5%钼酸铵溶液1ml,置水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,显蓝绿色。(2)取本品与氢溴酸加兰他敏对照品,分别用有关物质项下流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
关于加兰他敏的基本信息介绍
中文名称：加兰他敏 中文别名：尼瓦林；强肌宁；1-甲基-3-甲氧基-4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2ef][2]苯并氮杂卓-6-醇 英文别名：Galanthamine；Nivalin；Lycoremine；Galanthamine hydrochloride
氢溴酸加兰他敏口服溶液的基本介绍
氢溴酸加兰他敏口服溶液，氢溴酸加兰他敏（GalantamineHydrobromide）是高度选择性胆碱酯酶抑制剂，易耐受，无肝毒性。临床上主要用于治疗阿尔茨海默式病，对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。 成份：氢溴酸加兰他敏。 适应症：氢溴酸加兰他敏（Galantamine
加兰他敏注射液的用法用量如何？
加兰他敏注射液似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的加兰他敏。 加兰他敏注射液的用法用量如下： 肌内注射或皮下注射：成人每次2.5～10mg，一日1次，必要时一昼夜可注射2次，极量一日20mg。小儿按体重每次0.05～0.1mg/kg，一日1次。
加兰他敏的药理作用是什么？
加兰他敏的药理作用主要是作为乙酰胆碱酯酶的抑制剂。这种作用可以提升大脑中乙酰胆碱的水平，从而改善认知和记忆能力。加兰他敏被广泛用于治疗阿尔兹海默病，因为通过提高乙酰胆碱水平，有助于改善患者的认知功能障碍和记忆力。 此外，加兰他敏还用于治疗其他一些疾病，包括重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型
氢溴酸加兰他敏片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氢溴酸加兰他敏10mg),加0.5%钼酸铵溶液10ml,振摇使氢溴酸加兰他敏溶解,滤过,取滤液1ml置瓷蒸发皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即显蓝绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液
加兰他敏与其他药物相互作用吗？
加兰他敏与其他药物存在相互作用。 首先，加兰他敏属于胆碱酯酶抑制剂，可以和美金刚、甘露特钠联用治疗痴呆，但不建议联用其他胆碱酯酶抑制剂，如多奈哌齐与卡巴拉汀。其次，加兰他敏与某些药物合用时，可能会增强其作用，例如与琥珀胆碱型肌松药合用可增强其药效作用，与拟胆碱药和其他胆碱酯酶抑制药合用也可增强
使用氢溴酸加兰他敏片过量的介绍
1、症状： 加兰他敏主要的药物过量症状和体征与其它拟胆碱能抑制剂相似。主要涉及中枢神经系统、副交感神经系统及神经肌肉接头。除肌肉无力或肌束震颤外，胆碱能危象体征可能部分或全部出现：严重恶心、呕吐、胃肠道痉挛、流涎、流泪、排尿、排便、出汗、心动过缓、高血压、虚脱及惊厥。肌无力并发气管分泌物过多及
氢溴酸加兰他敏片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置25ml(4mg规格)或5σml(8mg规格)量瓶中,加流动相适量振摇使氢溴酸加兰他敏溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氢溴酸加兰他敏对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸加兰他敏0.2mg
氢溴酸加兰他敏的类别及贮藏方法
类别抗胆碱酯酶药。贮藏遮光,密封保存
氢溴酸加兰他敏片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于氢溴酸加兰他敏10mg),加0.5%钼酸铵溶液10ml,振摇使氢溴酸加兰他敏溶解,滤过,取滤液1ml置瓷蒸发皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即显蓝绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氢溴酸加兰他敏片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色
氢溴酸加兰他敏的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg