关于吡咯乙酰胺药典的的含量测定介绍

取吡咯乙酰胺约0. 3g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解,加水 至刻度,摇匀。精密量取10ml,置蒸馏瓶中,加20%氢氧化钠溶液10ml,摇匀,照氮测 定法(中国药典1990年版二部附录63页第二法)进行蒸馏,用2%硼酸溶液10ml,加甲基 红-溴甲酚绿混合指示液5滴,作为吸收液,待流出液至约70ml~80ml,将冷凝管尖端提 出液面,继续蒸馏约1分钟,停止蒸馏,馏出液用硫酸液(0.005mol/L)滴定至溶液由蓝绿 色变为灰紫色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml的硫酸液(0.005mol/L)相 当于1.422mg的C6H10N2O2。......阅读全文

乙腈致癌等级

乙腈致癌等级为肝毒性——肿瘤。根据查询相关资料信息显示,1、乙腈是一种有机化合物,分子式为C2H3N,是一种无色液体,极易挥发,有类似于醚的特殊气味,有优良的溶剂性能,能溶解多种有机、无机和气体物质。2、有一定毒性,与水和醇无限互溶。乙腈能发生典型的腈类反应,并被用于制备许多典型含氮化合物,是一个重

乙腈的毒性

健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮肤吸收。健康危害:乙腈急性中毒发病较氢氰酸慢,可有数小时 潜伏期。主要症状为衰弱、无力、面色灰白、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、胸痛;严重者呼吸及循环系统紊乱,呼吸浅、慢而不规则,血压下降,脉搏细而慢,体温下降,阵发性抽搐,昏迷。可有尿频、蛋白尿等。毒理学资料及环境

乙腈的毒性

健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮肤吸收。健康危害:乙腈急性中毒发病较氢氰酸慢,可有数小时 潜伏期。主要症状为衰弱、无力、面色灰白、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、胸痛;严重者呼吸及循环系统紊乱,呼吸浅、慢而不规则,血压下降,脉搏细而慢,体温下降,阵发性抽搐,昏迷。可有尿频、蛋白尿等。毒理学资料及环境

丁二烯萃取精馏的模拟研究及优化分析

丁二烯作为基础有机化工原料,在合成橡胶、合成树脂、丁二醇等多种有机化学品生产中都有重要的应用。目前,工业上主要采用N-甲基吡咯烷酮、乙腈和二甲基甲酰胺作萃取剂,通过萃取精馏工艺从乙烯裂解装置副产物C4中分离得到高纯度的丁二烯。传统的萃取精馏工艺耗能较大,本文采用Aspen Plus软件通过热耦合精馏

关于聚乙烯吡咯烷酮的应用介绍

  日用化妆品  在PVP的消费结构中,发达国家的化妆品工业占30%~50%,我国占70%~80%。由于PVP具有极低的毒性和生理惰性,它对皮肤、眼睛无刺激,在医药领域中有长期使用的记录,所以用于化妆品等很安全。在日用化妆品中,PVP及共聚物具有良好分散性及成膜性,PVP在乳液中有保护胶体的作用,可

锂离子电池材料聚吡咯的制备及原理

  聚吡咯可由吡咯单体通过化学氧化法或者电化学方法制得。化学聚合是在一定的反应介质中通过采用氧化剂对单体进行氧化或通过金属有机物偶联的方式得到共轭长链分子并同时完成一个掺杂过程。该方法的合成工艺简单,成本较低,适于大量生产。使用化学法制备聚吡咯时的产物一般为固体聚吡咯粉末,即难溶于一般的有机溶剂,机

关于四氢吡咯的分子结构数据介绍

  1、分子结构数据  摩尔折射率:21.79  摩尔体积(cm3/mol):84.7  等张比容(90.2K):192.9  表面张力(dyne/cm):26.8  极化率(10-24cm3):8.64   2、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢键受体数

司他夫定的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1m1中约含0.5mg的溶液。对照品贮备液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品贮备液2ml,置同一200m1量瓶中,用水稀

烟酰胺

性状本品为白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;略有引湿性本品在水或乙醇中易溶,在甘油中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为128~131℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在261nm的波长处测

盐酸乙哌立松

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有特殊的气味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中极微溶解;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为168~174℃。熔融同时分解。鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸铬铵试液5滴,即生成粉红色絮状沉淀。(2)取本品适量,加

乳酸乙酯的应用

作为香料,调制朗姆酒、牛奶、奶油、葡萄酒、果酒、椰子香型香精,用于食品;也用作载体溶剂;高沸点溶剂及硝化纤维及醋酸纤维的溶剂;人造珍珠的高级溶剂。制药工业轧制药片时的润滑剂。用于电子行业,除了有独特的高纯度及低金属含量满足了半导体工业对高质量的要求,还是一种安全的有机溶解剂可用于感光材料的清洗,由光

乳酸乙酯的制备

将乳酸、乙醇和四氯化碳加入带有回流冷凝管和分水器的三口烧瓶中,加热,回流反应24h,常压蒸馏除去四氯化碳和乙醇,减压蒸馏,收集58~59℃/2399Pa的馏分,得产物乳酸乙酯。乳酸乙酯的生产方法有多种,主要有①金属卤化物催化法,②稀土化合物催化法,③硫酸催化法,④固体酸催化法,⑤蒸馏酯化法 。1.乳

硫酸胍乙啶片

性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(相当于硫酸胍乙啶0.1g),加乙醇50ml,振摇使硫酸胍乙啶溶解,滤过,滤液蒸干,提取物照硫酸胍乙啶项下的鉴别试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸胍乙啶0.15g)

延胡索乙素的性状

  本品为白色或淡黄色片状结晶。无臭。味微苦。放置后色渐变深。  本品在乙醚或氯仿中极易溶解。在水或碱溶液中几乎不溶。  熔点 本品的熔点(中国药典1977年版二部附录15页)为147O—149O。

N甲基吡咯烷酮有什么用途

本品为优良高级溶剂,选择性强和稳定性好的极性溶剂,高精密电子,电路板,锂电池等,清洗剂:脱油、脱脂、脱蜡、抛光、防锈、脱漆等高档涂料、油墨、颜料具有毒性低、沸点高、溶解力强、不易燃、可生物降解、可回收利用、使用安全和适用于多种配方用途等优点。

含吡咯衍生物的色素蛋白质的简介

  含吡咯衍生物的色素蛋白质—叶绿素、植物色素、藻红蛋白。  叶绿素:存在于叶绿体中.是植物进行光合作用时吸收传递光能的主要物质。其分子由一个附有戊酮环的卟啉、一个镁原子和叶醇等构成。不溶于水,溶于有机溶剂;主要吸收红光和蓝光,能发生荧光和磷光,也能进行一些光化学反应。在活体内,叶绿素以一定的结合状

简述N甲基吡咯烷酮的应急措施

  急救措施  吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。  皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。  眼睛接触:用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。  食入:禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。  消防措施  灭火方

氨基甲酸酯试剂的有机合成

    氨基甲酸酯试剂的有机合成:     合成异氰酸酯     采用氨基甲酸酯热裂解法合成异氰酸酯,无环境污染,对设备要求低,建厂灵活性大,具有很好的应用前景。     合成杂环化合物     在五氧化二磷脱水剂存在下,乙酰苯胺和氨基甲酸酯反应后生成喹唑啉酮,反应产率较低。氨基甲酸酯类化合物和丙酮

试剂安全使用规范(二)

三、试剂毒性的分类:第一类溶剂指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。在可能的情况下,应避免使用这类溶剂。如:苯(2ppm)、四氯化碳(4ppm)、1,2-二氯乙烷(5ppm)、1,1-二氯乙烷(8ppm)、1,1,1-三氯乙烷(1500ppm)。第二类溶剂指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。

格列美脲

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液适量,超声使溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取格列美脲对照品适量,精密称定,加80%乙腈溶液

深圳先进院在DNA纳米材料研究中取得新进展

  5月24日,Nature集团期刊《科学报告》(Scientific Reports)刊发了中国科学院深圳先进技术研究院生物医药与技术研究所粟武研究员科研团队与英国以及美国同行合作,在DNA与其序列特异性识别分子自组装纳米材料方面的研究成果,论文题目为《吡咯-咪唑聚酰胺控制能量在三叉

酰胺1带和酰胺2带是什么

酰胺的护肤品第一批和第二批。酰胺属于护肤品,酰胺1带和酰胺2带指的是酰胺的护肤品的第一批和第二批。酰胺,又被称作尼克酰胺,可以用来帮助人体修复受损的皮肤。

酰胺1带和酰胺2带是什么

酰胺的护肤品第一批和第二批。酰胺属于护肤品,酰胺1带和酰胺2带指的是酰胺的护肤品的第一批和第二批。酰胺,又被称作尼克酰胺,可以用来帮助人体修复受损的皮肤。

酰胺1带和酰胺2带是什么

酰胺的护肤品第一批和第二批。酰胺属于护肤品,酰胺1带和酰胺2带指的是酰胺的护肤品的第一批和第二批。酰胺,又被称作尼克酰胺,可以用来帮助人体修复受损的皮肤。

国际环保纺织协会发布百种纺织品有害物质检验标准

  国际环保纺织协会如往年一样,在例行年会上发布了最新的100种纺织品有害物质检验的测试标准和限量值要求,2012年开始生效。据了解,为了给企业充足的时间调整规范生产,允许生产企业有一段过渡调整期,确切的生效日期为2013年4月1日。  据介绍,测试参数的重新评估是基于目前市场和产品的发展

三元聚合物锂电池的应用领域介绍

  锂离子电池是用锂作负极活性物质的化学电池。锂的标准电极电位最负,在金属中比重最轻,反应活泼性最高,因而锂电池的电动势和比能量很高,是一种重要的高能电池。 锂电池的正极活性物质有氧化物、硫化物、卤化物、卤素、含氧酸盐等无机电极材料,如二氧化锰、二氧化硫、硫化铜、铬酸银、聚氟化碳、亚硫酰氯、碘等;也

司他夫定的检查和鉴别方法

鉴别(1)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与司他夫定系统适用性溶液中司他夫定峰的保留时间一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0

锂离子超级电容器-预补锂新技术

  氮化锂是一种备受关注的正极预锂化添加剂, 可用于弥补在首次充电过程中发生在负极侧的不可逆锂损失, 从而提高储能器件的比能量。但是, 在电极制造过程中, 氮化锂与N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)、乙腈(CAN)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)等常用溶剂会发生副反应, 使含

非那雄胺的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,置25ml量瓶中,加流动相使溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取非那雄胺与杂质I适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含非那雄胺0.1mg与杂质

非那雄胺的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,置25ml量瓶中,加流动相使溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取非那雄胺与杂质I适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含非那雄胺0.1mg与杂质