关于茴拉西坦的药典信息介绍
一、茴拉西坦的来源 本品为1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮，按干燥品计算，含C12H13NO3应为98.0%～102.0%。 二、茴拉西坦的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮或乙酸乙酯中溶解，在无水乙醇中微溶，在水中不溶。 １、熔点 本品的熔点（通则0612）为118～122℃。 ２、吸收系数 取本品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在282nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E1%1cm）为476～506。 三、茴拉西坦的鉴别 1、取本品约50mg，置试管中，加硫酸2mL使溶解，溶液显淡黄色，加水2mL，加亚硝酸钠试液数滴，振摇10～15分钟，生成白色沉淀。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集769图）一致。......阅读全文
关于吡拉西坦胶囊的基本介绍
吡拉西坦胶囊，适应症为适用于急、慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 一、吡拉西坦胶囊的成份： 吡拉西坦胶囊主要成份是吡拉西坦。 化学名称：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。 分子式：C6H10N2O2 分子量：14
简述吡拉西坦胶囊的药理毒理
1. 吡拉西坦胶囊的药理：吡拉西坦胶囊为脑代谢改善药。属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤作用。能促进脑内ADP转化为ATP，改善脑内代谢能量状态。可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以增加多巴胺的释放，改善由缺氧所造成的逆行性遗忘。
吡拉西坦胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置100m1量瓶中,加流动相适量,振摇使吡拉西坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱
注射用吡拉西坦的贮藏方法
遮光,密闭保存。
注射用吡拉西坦的检查方法
酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含吡拉西坦50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含吡拉西坦0.2g的溶液,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相使吡
吡拉西坦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为151~154℃。鉴别(1)取本品0.1g,置点滴板上,加水数滴溶解,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置,溶液应显紫色,渐变成蓝色,最后显绿色(2)在含量测定项下记录的
吡拉西坦的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品0.1g,置点滴板上,加水数滴溶解,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置,溶液应显紫色,渐变成蓝色,最后显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集185图)一致。检查溶液
吡拉西坦口服溶液的基本性状
本品为橙黄色至黄褐色的澄清液体。
吡拉西坦口服溶液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
吡拉西坦口服溶液的基本性状
本品为橙黄色至黄褐色的澄清液体。
吡拉西坦口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。
吡拉西坦胶囊的类别及贮藏方法
类别同吡拉西坦。规格(1)0.2g(2)0.4g贮藏遮光,密封保存
吡拉西坦胶囊的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加水l0ml,振摇,使吡拉西坦溶解,滤过,取滤液2ml置点滴板上,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置,溶液应显紫色,渐变成蓝色,最后显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于吡拉西坦注射液的简介
吡拉西坦注射液，适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 一、成份：吡拉西坦注射液为复方制剂，其组分为：吡拉西坦（C6H10N2O2），氯化钠。 二、性状：吡拉西坦注射液为无色的澄明液体，味苦。 三、适应症
吡拉西坦片的类别和贮藏方法
类别同吡拉西坦。规格0.4g贮藏遮光,密封保存。
吡拉西坦注射液的检查方法
pH值应为4.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦5g的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉
吡拉西坦口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。
吡拉西坦口服溶液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
吡拉西坦片的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色片。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
吡拉西坦片的鉴别及检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加水10ml,振摇,使吡拉西坦溶解,滤过,取滤液2ml置点滴板上,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置,溶液应显紫色,渐变成蓝色,最后显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
关于哌拉西林舒巴坦的简介
哌拉西林舒巴坦（Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium ），适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统和泌尿系统感染。 别名：特灭菌，哌拉西林/舒巴坦，哌拉西林钠-舒巴坦钠，哌拉西林钠/舒巴坦钠 成份：本品为复方制剂，其组分
注射用吡拉西坦的类别规格
类别同吡拉西坦。规格(1)1.0g(2)2.0g(3)4.0g(4)6.0g(5)8.0g
吡拉西坦片的类别及贮藏方法
类别同吡拉西坦。规格0.4g贮藏遮光,密封保存。
茴茴蒜的概述
茴茴蒜（学名：Ranunculus chinensisBunge）是毛茛科、毛茛属一年生草本植物。须根多数簇生。茎直立粗壮，高可达70厘米，分枝多，与叶柄均密生开展的淡黄色糙毛。叶片宽卵形至三角形，裂片倒披针状楔形，顶端尖，两面伏生糙毛, 侧生小叶柄较短，生开展的糙毛。花序有较多疏生的花，花梗贴
茴茴蒜的介绍
茴茴蒜（学名：Ranunculus chinensisBunge）是毛茛科、毛茛属一年生草本植物。须根多数簇生。茎直立粗壮，高可达70厘米，分枝多，与叶柄均密生开展的淡黄色糙毛。叶片宽卵形至三角形，裂片倒披针状楔形，顶端尖，两面伏生糙毛, 侧生小叶柄较短，生开展的糙毛。花序有较多疏生的花，花梗贴
什么是茴茴蒜
茴茴蒜（学名：Ranunculus chinensisBunge）是毛茛科、毛茛属一年生草本植物。须根多数簇生。茎直立粗壮，高可达70厘米，分枝多，与叶柄均密生开展的淡黄色糙毛。叶片宽卵形至三角形，裂片倒披针状楔形，顶端尖，两面伏生糙毛, 侧生小叶柄较短，生开展的糙毛。花序有较多疏生的花，花梗贴
茴茴蒜的形态特征
一年生草本。须根多数簇生。茎直立粗壮，高20-70厘米，直径在5毫米以上, 中空，有纵条纹，分枝多，与叶柄均密生开展的淡黄色糙毛。基生叶与下部叶有长达12厘米的叶柄，为3出复叶，叶片宽卵形至三角形，长3-8（-12）厘米，小叶2-3深裂，裂片倒披针状楔形，宽5-10毫米，上部有不等的粗齿或缺刻或
茴茴蒜的繁殖栽培
外植体的选择与灭菌：以茴茴蒜茎为外植体，采集健康无病害的茴茴蒜茎，无菌水清洗3遍，在70-75%乙醇中浸泡25-45秒，随后放入0.1-0.15%的氯化汞2溶液中浸泡5-15分钟，随后用无菌水清洗3遍。 愈伤组织诱导：取灭菌后的茴茴蒜茎用无菌手术刀切成长度5-10毫米的小段，接种到愈伤组织诱导
茴茴蒜的分布范围
茴茴蒜分布于中国广大地区，西藏、云南、四川、陕西、甘肃、青海、新疆、内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁、河北、山西、河南、山东、湖北、湖南、江西、江苏、安徽、浙江、广东、广西、贵州均有。印度、朝鲜、日本及俄罗斯西伯利亚、远东地区也有分布。生长在海拔700-2500米的平原与丘陵、溪边、田旁的水湿草地。
注射用吡拉西坦的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置点滴板上,加水数滴使溶解,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,静置,溶液由紫红色渐变成蓝色,最后显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。