关于甲睾酮的药物相互作用
与肾上腺皮质激素，尤其是盐皮质激素合用时，可增加水肿的危险性。合并用促肾上腺皮质激素或糖皮质激素，可加速痤疮的产生。因雄激素和蛋白同化类固醇可降低凝血因子前体的浓度（由于凝血因子前体的合成和分解改变），以及增加了抗凝物质与受体的亲和力，故可使抗凝活性增强。在与双香豆素类或茚满二酮衍生物合用时要减少用量。 与口服降糖药和胰岛素合用时，固雄激素可使血糖下降，故必须密切注意低血糖的发生，必要时应调整降糖药物和胰岛素用量。甲睾酮与环孢霉素A合用时，后者血药浓度可升高而增加肾脏毒性。与具肝毒性的药物合用时，可加重对肝脏的损害，尤其是长期应用，以及原来有肝病的患者。......阅读全文
甲睾酮的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取甲睾酮与睾酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷
甲睾酮的鉴别方法
(1)取本品5mg,加硫酸-乙醇(2:1)1ml使溶解,即显黄色并带有黄绿色荧光(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集120图)一致。
甲睾酮的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味;微有引湿性。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醚中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为163~167℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十79°至
甲睾酮的类别贮藏方法
类别雄激素药。贮藏遮光,密封保存。制剂甲睾酮片
甲睾酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲睾酮对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶
关于甲睾酮的药典信息介绍
一、甲睾酮的基本信息 本品为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮，按干燥品计算，含C20H28O2应为97.0%～103.0%。 二、甲睾酮的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，微有引湿性。 本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醚中略溶，在植物油中微溶，在水中不溶
关于甲睾酮的含量测定介绍
一、甲睾酮的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 １、供试品溶液：取甲睾酮约10mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。 ２、对照品溶液：取甲睾酮对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 ３、系统适用性溶液、色谱
甲睾酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲睾酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超使甲睾酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲睾酮含量测定项下。
甲睾酮片的鉴别方法
含量均匀度取本品1片,置50m1量瓶中,加甲醇适量,超声使甲睾酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以乙醇溶液(5→100)500m1为溶出介质,转速
关于甲睾酮的用法用量介绍
甲睾酮的成人常用量： ①男性性腺功能低下者激素替代治疗：舌下含服，一次5mg，一日2次。 ②绝经妇女晚期乳腺癌姑息性治疗：舌下含服，一次25mg，一日1～4次。如果对治疗有反应，2～4周后，用量可减至一日2次，每次25mg，舌下含服。小儿常用量青春发育延缓的男性患儿：一日5～10mg，舌下含
甲睾酮片的鉴别方法
取本品细粉适量(约相当于甲睾酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,搅拌使甲睾酮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲睾酮项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
甲睾酮片的基本性状
本品为白色片。
关于甲睾酮的适应症介绍
一、甲睾酮的适应症 1、先天缺失或后天缺损的无睾症及睾丸功能不全的类无睾症者应用甲睾酮代替代治疗。 2、月经过多：甲睾酮可增强子宫肌肉及子宫血管张力，改善盆腔充血，减少出血量。 3、子宫内膜异位：可能是间接地通过其抗雌激素作用或直接影响子宫内膜细胞的局部代谢，促使异位内膜软化和退化。 4
甲睾酮片的类别和贮藏方法
类别同甲睾酮。规格5mg贮藏遮光,密封保存。
甲睾酮的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味;微有引湿性。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醚中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为163~167℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十79
使用甲睾酮的注意事项介绍
1、肝肾功能不全患者。 2、老年男性患者在使用甲睾酮时，有发生前列腺增生及前列腺癌的高度危险。 3、乳腺癌患者服用甲睾酮时，由于刺激骨质溶解，可引起血钙过高，一旦发生需停药。 4、女性用药需监测其可能出现的男性化征象，一旦发生需立即停药。另外，使用甲睾酮期间应定期检查肝功能等，如有异常则需
甲睾酮的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品5mg,加硫酸-乙醇(2:1)1ml使溶解,即显黄色并带有黄绿色荧光(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集120图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液
关于甲睾酮的化合物简介
一、甲睾酮的基本信息 化学式：C20H28O2 分子量：302.451 CAS号：58-18-4 EINECS号：200-366-3 二、甲睾酮的理化性质 密度：1.1g/cm3 熔点：162-168°C 沸点：434.4ºC 闪点：185.3ºC 折射率：1.556 外观
使用甲睾酮的不良反应介绍
甲睾酮化学结构式中有17a-烷基的雄激素，长期大剂量应用易致胆汁郁积性肝炎，出现黄疸。舌下给药可致口腔炎，表现为疼痛、流涎等症状。可引起女性男化，浮肿，肝损害，头晕，痤疮。长期使用可致黄胆和肝功障碍。有过敏反应者应停药。有过敏反应者应停药，肝病，肾炎，前列腺癌及孕妇忌用。
关于甲睾酮的药物相互作用
与肾上腺皮质激素，尤其是盐皮质激素合用时，可增加水肿的危险性。合并用促肾上腺皮质激素或糖皮质激素，可加速痤疮的产生。因雄激素和蛋白同化类固醇可降低凝血因子前体的浓度（由于凝血因子前体的合成和分解改变），以及增加了抗凝物质与受体的亲和力，故可使抗凝活性增强。在与双香豆素类或茚满二酮衍生物合用时要减
关于甲睾酮的基本信息介绍
甲睾酮，是一种有机化合物，化学式为C20H30O2，为天然雄激素睾酮的17-α位甲基衍生物，口服可吸收，舌下含服效果更好。具有雄激素和蛋白同化作用，促进蛋白合成及骨质形成，刺激骨髓造血功能，还有抗雌激素作用，抑制卵巢功能及子宫内膜生长。是性激素替代疗法常用药物，具有明显疗效，但作用时间短，每天要
关于甲睾酮的物质检查介绍
１、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取甲睾酮适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含0.6mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液2mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取甲睾酮与睾酮适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中各约含
关于甲睾酮的药理作用介绍
雄激素对男性从胚胎早期及不同的生长期，都起着重要的生理作用。在男性胎儿的性分化中，雄激素起关键的作用。在青春期，雄激素使阴茎增长，促进胡须、阴毛和腋毛的生长，精子的生成和成熟也需要雄激素，雄激素促使皮脂腺增生和分泌，喉结生长，致声音变得低沉，增加骨骼肌生长。甲睾酮对骨骼也有促进生长的作用。骨骼的
甲睾酮片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于甲睾酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,搅拌使甲睾酮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲睾酮项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
关于甲睾酮片的基本信息介绍
一、甲睾酮片的成份： 主要成份：甲睾酮 。 化学名称为：17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮 分子式：C20H30O2 分子量：302.46 二、性状：本品为白色片。 三、甲睾酮片的适应症：（1）原发性或继发性男性性功能低减。（2）绝经期后女性晚期乳腺癌的姑息性治疗。 四
甲睾酮片的检查和鉴别方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于甲睾酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,搅拌使甲睾酮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲睾酮项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查含量均匀度取本品1片,置50m1量瓶中,加甲醇适量,超声使甲睾酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品
关于甲睾酮片的药物药理作用介绍
１、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。 ２、儿童用药：儿童长期应用，可严重影响生长发育。 ３、药物相互作用：与巴比妥类药合用，可增加其肝内代谢，使作用减弱。甲睾酮片可减少甲状腺结合秋蛋白，使甲状腺激素作用增强。 ４、甲睾酮片的药理毒理：甲睾酮为人工合成的雄激素。甲睾酮片能促进男性器官及副性征
关于甲睾酮的药代动力学介绍
甲睾酮口服易吸收，但在到达全身循环前，即在肝脏内大部分代谢破坏，代谢物与葡糖醛酸或硫酸结合由尿中排出，所以口服实际无效。甲睾酮在肝内破坏缓慢，胃肠道及口腔粘膜吸收较完全，口服或舌下给药有效，t1/2为2.5～3.5小时，舌下含片1小时血药浓度达峰值，口服片2小时达峰值。丙酸睾丸素油注射液吸收缓慢
简述甲睾酮片的药代动力学
一、甲睾酮片的药代动力学： 甲睾酮片经胃肠道和口腔粘膜吸收，口服10mg后1～2小时血药浓度达高峰，t1/2 约为2.5～3.5小时，在体内代谢较睾酮慢。舌下含用的疗效比口服高2倍。由于口服经肝脏代谢失活，故以舌下含服为宜，剂量可减半。其代谢产物(多数为结合型)和约给药剂量的5%～10%以原形
关于甲睾酮的分子结构和计算化学数据介绍
一、甲睾酮的分子结构数据 摩尔折射率：87.77 摩尔体积（cm3/mol）：272.9 等张比容（90.2K）：702.0 表面张力（dyne/cm）：43.7 极化率（10 -24cm 3）：34.79 [2] 二、甲睾酮的计算化学数据 计疏水参数计算参考值（XlogP）：3.