关于注射用卡托普利的药代动力学介绍
注射用卡托普利注射起效迅速，血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。注射用卡托普利可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。......阅读全文
关于卡托普利中毒的临床表现介绍
1、不良反应 头晕、头昏、血压偏低、干咳、鼻塞、皮疹及胃肠功能紊乱等。 2、中毒表现 （1）心血管系统表现：血压低、心动过缓、房室传导阻滞。 （2）呼吸系统表现：咳嗽、呼吸困难、支气管痉挛、鼻炎、喉水肿。 （3）泌尿系统表现：蛋白尿、血尿、急性肾功能不全。 （4）血液系统表现：白细胞
关于卡托普利片糖衣的药理毒理介绍
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
临床化学检查方法介绍卡托普利试验介绍
卡托普利试验介绍： 卡托普利试验是根据下述原理进行的。正常生理情况下，肾素-血管紧张素系统是调节醛固酮分泌的主要因素，具有生物活性的血管紧张素能刺激醛固酮的分泌。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，能阻断血管紧张素Ⅰ转变为有活性的血管紧张素Ⅱ，因而减弱了刺激醛固酮分泌作用，血中醛固酮水平下降。而
使用卡托普利胶囊的注意事项介绍
1．胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。 2．卡托普利胶囊可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3．下列情况慎用本品： (1)自身免疫性疾病如
关于卡托普利片的基本信息介绍
卡托普利片，适应症为(1)高血压症；(2)心力衰竭。 本药主要成份为卡托普利，其化学名称：1-[(2S)--2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 分子式：C9H15NO3S 分子量：217.29
卡托普利肾图试验的检查过程
先做常规肾图，3h后口服卡托普利，25mg。服药1h后再做一次肾图，将两次肾图进行比较。 判定：第2次肾图高峰比第一次降低且延迟出现为阳性。
关于复方卡托普利片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．本品能通过胎盘。 2．本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3．孕妇吸收血管紧张素转换酶抑制剂药物可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。 二、儿童用药 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，
关于卡托普利的药物相互作用介绍
1、 本品可升高血钾浓度，可能引起血钾过高。与螺内酯、氨苯蝶啶等保钾利尿剂合用时应慎重。 2、 与含钾药物合用，可引起血钾过高。 3、 与前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛合用，可减弱本品作用。 4、 禁与其他可能改变免疫功能的药物联合应用，如普鲁卡因酰胺、室胺卡因、肼苯哒嗪、丙磺舒
卡托普利片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于卡托普利50mg),加乙醇4ml振摇使卡托普利溶解,滤过,滤液照卡托普利项下的鉴别(1)试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查卡托普利二硫化物(杂质Ⅰ)照高效液相色谱法(通则0512)测定。
关于卡托普利片的注意事项介绍
1．胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。 2．本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3．下列情况慎用本品： (1)自身免疫性疾病如严重系统
使用卡托普利片的不良反应介绍
1．较常见的有： (1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。 (2)心悸，心动过速，胸痛。 (3)咳嗽。 (4)味觉迟钝。 2．较少见的有： (1)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，
简述注射用卡托普利的药理毒理
注射用卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
卡托普利缓释片的用法用量介绍
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。 1．成人常用量 (1)高血压。 (2)心力衰竭。 2．小儿常用量 降压与治疗心力衰竭。
卡托普利片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片,或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于卡托普利50mg),加乙醇4ml振摇使卡托普利溶解,滤过,滤液照卡托普利项下的鉴别(1)试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
关于复方卡托普利注射液的简介
复方卡托普利注射液，适应症为1．用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药合用。2．用于治疗心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。 本品为复方制剂，其组分为： 1．卡托普利1-［(2S)-2-甲苯-3-巯基-１-氧代丙基］-L-脯氨酸。 2．氢氯噻嗪6-氯-3，4-二氢-2H-
关于卡托普利片糖衣的用药禁忌介绍
【孕妇及哺乳期妇女用药】 （1）本品能通过胎盘。 （2）本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 （3）孕妇吸收ACEⅠ可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。 【儿童用药】 曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与
简述卡托普利片的药物相互作用
1．与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4．与内源性前列腺素合成抑制剂
关于卡托普利片糖衣的用法用量介绍
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。 1．成人常用量 （1）高血压，口服一次12.5mg，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。 （2）心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2～
关于卡托普利肾图试验的基本介绍
卡托普利肾图试验是通过下述原理进行的。卡托普利是新型抗高血压药，主要作用是扩张外周血管，降低外周阻力使血压下降，但降低血压的同时也减少了肾动脉灌流量，使肾小球滤过率下降。滤过率下降的肾图特点是排泄高峰降低且延迟出现，排泄缓慢。
关于卡托普利片糖衣的含量测定介绍
取本品50片(25mg规格)或100片(12.5mg规格)，糖衣片除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于卡托普利0.45g），置250ml碘瓶中，精密加水100ml，振摇30分钟，使卡托普利溶解，滤过，精密量取续滤液50ml，照卡托普利项下的方法，自“加稀硫酸10ml”起，依法测定。
关于复方卡托普利片的用法用量介绍
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。 1．成人常用量 (1)高血压，口服一次1-2片，每日2～3次。疗效仍不满意时可加用其他降压药。 (2)心力衰竭，开始一次口服1-2片，每日2～3次。对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而
简述卡托普利胶囊的药物相互作用
1．卡托普利胶囊与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．卡托普利胶囊与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．卡托普利胶囊与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4．卡
卡托普利肾图试验的临床意义
肾血管性高血压试验阳性，尤其单侧肾血管病变者，双侧肾图对比上述改变更明显。 异常结果：肾血管性高血压因肾素分泌过多，应用卡托普利后血管紧张素合成受阻，血压下降、肾血流量减少更明显。 需要检查的人群：肾血管性高血压患者。
关于卡托普利的分子结构数据介绍
摩尔折射率：54.44 摩尔体积（cm3/mol）：170.7 等张比容（90.2K）：463.4 表面张力（dyne/cm）：54.3 极化率（10-24cm3）：21.58
关于卡托普利缓释片的用法用量介绍
卡托普利缓释片，1．用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药合用。2．用于治疗心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。 一、性状 本品为白色或类白色片，或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 二、适应症 1．用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药合用。 2．用于治疗心力衰竭，可单独
简述复方卡托普利片的药物相互作用
1、与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2、与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3、与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4、与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同
使用复方卡托普利片的不良反应介绍
1．较常见的有： (1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。 (2)心悸，心动过速，胸痛。 (3)咳嗽。 (4)味觉迟钝。 2．较少见的有： (1)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，
复方卡托普利片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,摇匀,加碱性亚硝基铁氰化钠试液适量,即显紫红色(2)取本品3片,研细,加水15ml,振摇使卡托普利溶解滤过,取滤渣烘干,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取滤液3ml,煮沸5分钟,放冷,加变色酸试液5ml,置
复方卡托普利注射液的用法用量介绍
一、适应症 1．用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药合用。 2．用于治疗心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。 二、用法用量 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。 注射液25mg溶于10%葡萄糖20ml，缓慢静注(10
使用注射用卡托普利的注意事项
（1）注射用卡托普利可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 （2）下列情况慎用注射用卡托普利： ①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多； ②骨髓抑制； ③脑