简述卡托普利片的药物相互作用

1.与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。 5.与其他降压药合用,降压作用加强;与影响交感神经活性的药物(神经节阻滞剂或肾上腺能神经阻滞剂)以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强,应予警惕。 6.与锂剂联合,可能使血清锂水平升高而出现毒性。......阅读全文

简述卡托普利片的药物相互作用

  1.与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。   2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。   3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。   4.与内源性前列腺素合成抑制剂

简述卡托普利片糖衣的药物相互作用

  (1)与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。  (2)与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。  (3)与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。  (4)与内源性前列腺素合成抑制剂如吲

简述复方卡托普利片的药物相互作用

  1、与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。  2、与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。  3、与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。  4、与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同

关于卡托普利缓释片的药物相互作用介绍

  1.与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。  2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。  3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。  4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同

关于卡托普利的药物相互作用介绍

  1、 本品可升高血钾浓度,可能引起血钾过高。与螺内酯、氨苯蝶啶等保钾利尿剂合用时应慎重。   2、 与含钾药物合用,可引起血钾过高。   3、 与前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛合用,可减弱本品作用。   4、 禁与其他可能改变免疫功能的药物联合应用,如普鲁卡因酰胺、室胺卡因、肼苯哒嗪、丙磺舒

简述卡托普利片的药理毒理

  药理:本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。   毒理:尚无可靠参考文献。

简述地塞米松片的药物相互作用

  1.与巴比妥类、苯妥英、利福平同服,本品代谢加速,作用减弱。  2.与水杨酸类药合用,可降低水杨酸盐的血药浓度。  3.可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用,应调整剂量。  4.与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低钾血症,应注意用量。

简述布洛芬片的药物相互作用

  1.饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。   2.与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。   3.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。

简述洛伐他汀片的药物相互作用

  本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。  本品与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。  考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4小时后服用本品。

简述胃舒平片的药物相互作用

  一、药理作用:  本品为抗酸药氢氧化铝三硅酸镁与解痉药颠茄流浸膏组成的复方,前二者可中和过多的胃酸,后者既能抑制胃液分泌解除胃平滑肌痉挛又可使胃排空延缓。  二、药物相互作用:  1 服药后一小时内应避免服用其他药物因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收影响疗效。  2 本品与肠溶片同服可使肠溶片

简述-复方卡托普利片的药理毒理

  卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。氢氯噻嗪主要增加肾脏对氯化钠的排出

简述硝苯地平片的药物相互作用

  1.硝酸酯类 与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2.β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3.洋地黄 本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4.蛋白结合率高的

简述盐酸氯丙嗪片的药物相互作用

  1、本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。  2、本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。  3、本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。  4、本品与阿托品类药物合用,不良反应加强。  5、本品与碳酸锂合用,可引起血锂浓度增高。  6、抗酸

简述氨茶碱片的药物相互作用

  1、地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢,与本品合用,增加本品血药浓度和毒性。  2.西咪替丁可降低本品肝清除率,合用时可增加茶碱的血清浓度和(或)毒性。  3.某些抗菌药物,如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素、氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等

简述头孢丙烯片的药物相互作用

  已有氨基糖苷类抗生素和头孢菌素合用引起肾毒性的报道。与丙磺舒合用可使头孢丙烯AUC增加一倍。  药物/实验室试验相互作用  头孢菌素类抗生素可引起尿糖还原试验〔Benedict或Feling氏试剂或硫酸铜片状试剂(Clinitestacirc;片)〕假阳性反应,但尿糖酶学试验(如Tes-Tape

简述氨苄西林片的药物相互作用

  1.与丙磺舒合用会延长本品的半衰期。  2.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。  3.别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加,尤其多见于高尿酸血症。  4.氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环,因而可降低口服避孕药的效果。

简述盐酸雷尼替丁片的药物相互作用

  一、禁忌:  1.孕妇及哺乳期妇女禁用。  2.8岁以下儿童禁用。  二、药物相互作用:  1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。  2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  三、药理作用:本品为H2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收

简述非洛地平片的药物相互作用

  服用本品时,同时加服影响细胞色素P450类药物可影响非洛地平的血药浓度。酶诱导药(如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥)能引起非洛地平血药浓度的降低。酶抑制药(西咪替丁)可引起非洛地平血药浓度升高。虽非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力,但不影响其它血浆蛋白结合药物(如法华令)的结合程度。

简述硫酸吗啡片的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.与吩噻嗪类、镇静催眠药、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗组织胺药等合用,可加剧及延长吗啡的抑制作用。  2.本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用。  3.与西咪替丁合用,可能引起呼吸暂停、精神错乱、肌肉抽搐等。  二、药物过量:  吗啡过量可致急性中毒,成人中毒量为60

简述叶酸片的药物相互作用

  一、孕妇及哺乳期妇女用药 :可应用本品。  二、儿童用药:未进行安全性试验且无可靠参考文献。  三、老年用药 :未进行安全性试验且无可靠参考文献。  四、药物相互作用 :  ⑴大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用,可使癫痫发作的临界值明显降低,并使敏感患者的发作次数增多;  ⑵

简述青霉胺片的药物相互作用

  1、吡唑类药物可增加本药血液系统不良反应的发生率。   2、本药可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松等对血液系统和肾脏的毒性。   3、与铁剂同服,可使本药的吸收减少2/3。   4、含有氢氧化铝或氢气化镁的抗酸药可减少本药的吸收,如本药必须与抗酸药合用时,两药服用时间最好间隔2小时。

简述硫酸阿托品片的药物相互作用

  1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)毒性增加。  2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。  3.与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时,可

复方卡托普利注射液的药物相互作用

  与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。  1.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。  2.与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。  3.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,

简述卡托普利缓释片的药理毒理

  本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,改善心排出量及运动耐受时间。

简述甲基多巴片的药物相互作用

  1.本品可增加口服抗凝药的作用。  2.本品可加强中枢神经抑制剂的作用。  3.三环类抗抑郁药、拟交感胺类药和非甾体抗炎止痛药可减弱本品的降压作用。  4.本品可使血泌乳激素浓度增高并干扰溴隐亭的作用。  5.与其他抗高血压药合用有协同作用。  6.与左旋多巴合用可加强中枢神经毒性作用。  7.

简述尼索地平片的药物相互作用

  1.与β阻滞剂或其他降压药同用有协同作用,应注意体位性低血压。  2.与西咪替丁同用可使本品血药浓度增高,作用加强。  3.奎尼丁可能使本品药时曲线下面积(AUC)轻度减少,可能需要调整本品剂量。  4.利福平由于诱导本品代谢酶的活力而加速本品代谢而减弱降压作用,需调整本品剂量。

简述甲磺酸酚妥拉明片的药物相互作用

  1.本品与胍乙啶合用,体位性低血压或心动过缓的发生率增高。  2.苯巴比妥、格鲁米特等镇静催眠药,利血平、降压灵等降压药能加强本药品的降压作用。  3.与强心甙合用时,可使其毒性反应增强。  4.应避免与铁剂合用。  5.禁与硝酸甘油类药物合用。

简述奋乃静片的药物相互作用

  (1)本品与乙醇或中枢神经抑制药,尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时,可彼此增效。  (2)本品与苯丙胺类药合用时,由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用,后者的效应可减弱。  (3)本品与制酸药或止泻药合用,可降低口服吸收。  (4)本品与抗惊厥药合用,不能使抗惊厥药增效。  (

简述小儿复方阿司匹林片的药物相互作用

  1. 与抗凝药同用可增加出血的危险。  2. 与其他非甾体类抗炎药合用将增加胃肠道及肾脏副作用。  3. 本品与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。  4. 本品与抗病毒药齐多夫定(zidovudine)合用时,可增加其毒性。

简述必舒胃片的药物相互作用

  一、药物相互作用  1.H2受体拮抗药可增强必舒胃片的作用,两者联用时会更明显地减少胃酸分泌。  2.必舒胃片与普鲁卡因胺药效学相加,联用时可对房室结传导产生相加的抗迷走神经作用,应监测心率和心电图。  3.必舒胃片与西沙必利药效学相互拮抗,联用时可使后者的疗效明显下降。  二、专家点评  必舒