不同人群使用盐酸伊伐布雷定片的简介

1、孕妇及哺乳期妇女用药: 育龄妇女:育龄妇女在治疗过程中应采取适当的避孕措施(见【禁忌】)。 孕妇:妊娠期妇女使用盐酸伊伐布雷定片的数据有限。动物研究显示伊伐布雷定有生殖毒性,胚胎毒性和致畸作用(见【药理毒理】)。本品对人类的潜在风险尚不明确,因此,孕妇禁用(见【禁忌】)。 哺乳期妇女:动物研究显示伊伐布雷定可分泌至乳汁,因此,哺乳期妇女禁用(见【禁忌】)。需使用伊伐布雷定治疗的妇女应停止哺乳,选择适合的哺育方式。 2、儿童用药:尚无18岁以下儿童使用本品的数据,该人群使用盐酸伊伐布雷定片的有效性和安全性尚未确立。 3、老年用药:75岁或以上的老年患者,应考虑以较低的起始剂量开始给药(2.5mg,即半片5mg片剂,一日两次)。必要时调整剂量。......阅读全文

盐酸噻氯匹定片的类别及贮藏方法

类别同盐酸噻氯匹定。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封保存

齐多拉米双夫定片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色

盐酸替扎尼定片的类别及贮藏方法

类别同盐酸替扎尼定。规格按 C Hs CINs S计(1)1mg(2)2mg(3)4ng贮藏密封保存。

富马酸卢帕他定片的成分介绍

  本品主要成份为富马酸卢帕他定,其化学名称是:8 -氯-11-[1-[(5 -甲基-3 -吡啶基)甲基]-4 -哌啶亚基]-6,11 -二氢-5H -苯并[5,6] 环庚并[1,2-b] 吡啶富马酸盐。  分子式:C26H26ClN3·C4H4O4  分子量:532.04

关于地氯雷他定片薄膜衣的概述

  地氯雷他定片薄膜衣是一种药品名称,英文名称是DesloratadineTablets。主要用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。  【药品名称】通用名称:地氯雷他定商品名称:芙必叮  汉语拼音:DilüleitadingPian  【规格】5mg  【包装】铝包装,每盒6片

盐酸噻氯匹定片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐

齐多夫定片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显类白色至浅黄色。鉴别(1)取溶出度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

概述齐多夫定片的药物相互作用

  1、与Ganciclovir合用:在一些晚期病人可以增加血液毒性。如果这些病人需联合用药,剂量应减少或者停用其中的一种或两种药物以减轻肝脏毒性,联合用药患者应经常进行包括血红蛋白、红细胞压积、白细胞分类与计数等的检查。  2、与α-干扰素合用:与α-干扰素合用出现血液毒性已有报导,与联合应用Ga

如何正确服用富马酸卢帕他定片

  成人和青少年(12岁以上):建议剂量为每次10mg(一片),每天一次,饭前饭后口服均可。  老年病人:老年病人应慎重使用此药,建议在医生指导下使用。  儿童:12岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定,因此不推荐使用。  肾功能不全或肝功能不全的患者:目前不建议此类患者服用此药。

齐多拉米双夫定片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取齐多夫定对照品约30mg和拉米夫定对照品约15mg,精密称定,置同一100m量瓶中,加0.025mol/L醋酸铵溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测

关于氯雷他定口腔崩解片的基本介绍

  氯雷他定口腔崩解片,用于治疗季节性过敏性鼻炎(减轻鼻部或非鼻部症状)及特发性荨麻疹。  1、成份  主要成份为氯雷他定。  化学名称为:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11烯)-1-哌啶羧酸乙酯。  分子式:C22H23ClN2O2  分子量:382.

盐酸阿普林定片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸阿普林定5mg),置小试管中,加2%枸橼酸的醋酐溶液(临用新制)10滴,置水浴上加热数分钟,溶液显红紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留

关于特非那定片的适应症介绍

  治疗季节性过敏性鼻炎,常年性过敏性鼻炎,急、慢性荨麻疹等。

关于特非那定片的成分及性状介绍

  成份  本品活性成份为特非那定。 化学名称:α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇 化学结构式: 分子式:C 32H 41NO 2 分子量:471.69  性状  本品为白色片。

关于特非那定片的不良反应介绍

  1.心血管系统 根据国外文献报导罕见有下列不良反应发生。如:室性心律不齐、尖端扭转性室速(Torsade de points)、室性心动过速、心室颤动、心脏骤停、低血压、心房扑动、晕厥、眩晕、QTc间期延长等,以上反应多数由于药物相互作用引起; 2.中枢神经系统: 如:头痛、头晕、疲乏等; 3.

氯雷他定片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,滤过,取续滤液加碘化铋钾试液2~3滴,生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

关于特非那定片的注意事项介绍

  1.本品必须在医生处方下方可使用,当与其他药物合用时必须征得医生同意。 2.孕妇及哺乳期妇女慎用。 3.有心脏病及电解质异常(如低钙、低钾、低镁)及甲状腺功能低下的病人慎用。 4.服用某些抗心律失常药及精神类药物的病人慎用。

使用齐多夫定片的不良反应介绍

  随着疾病进展,不良反应增加,应该仔细监护病人,特别是当疾病进展时。  1、骨髓抑制:本品给予骨髓功能不好、粒细胞

福尔可定片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于福尔可定0.2g),加无水乙醇20ml,振摇5分钟使福尔可定溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取部分残渣,照福尔可定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取上述剩余的残渣适量,加三氯甲

盐酸洛非西定片的类别及贮藏方法

类别同盐酸洛非西定。规格0.2mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

关于齐多拉米双夫定片的基本介绍

  齐多拉米双夫定片,适应症为适用于HIV感染的成人及12岁以上儿童,这些病人有进行性免疫缺陷(CD4计数≤ (smaller than or equal to) 500个/mm3)。本品可降低HIV-1的病毒量,增加CD4+细胞数。临床结果表明拉米夫定单独和齐多夫定的联合治疗,或联合齐多夫定和其它

溴夫定片的用法用量及不良反应

  用量用法  成人每日1次,每次125 mg,连续7天。患者应尽早应用本品,于出现皮肤表现(通常为皮疹)72小时内或水疱出现48小时内使用。每日尽量在相同时间服药。7天疗程内,如果症状没有缓解或情况恶化,请给予适当处理。建议短期应用溴夫定片,7天后不要继续服用本品。对于肝功能及肾功能不全的患者,不

长效心痛定片的适应症及用法

  适 应 症   治疗冠心病,缓解心绞痛及心血管疾病。  用法  口服,每次一片,20mg,一日2次或遵医嘱。可以配合使用外用贴剂。

特非那定片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于特非那定60mg),照特非那定鉴别项下的(1)和(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

关于齐多夫定片的基本信息介绍

  齐多夫定片,适应症为用于治疗HIV(人免疫缺陷病毒)感染。  1、成份:  本品的主要成份为齐多夫定。  化学名称:3′-叠氮-3′脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷。  分子式:C10H13N5O4  分子量:267.24  2、性状:本品为白色片。  3、适应症:用于治疗HIV(人免疫缺陷病毒)感染。  

关于乳酸心可定片的基本信息介绍

  乳酸心可定片,适应症为治疗心绞痛。  本品主要成份乳酸心可定,及其化学名称为:N-(3,3-二苯丙基)-a-甲基-苯乙胺乳酸盐。  分子式:C24H27N·C3H6O3  分子量:419.56

使用盐酸莫索尼定片的注意事项介绍

  本品和β本受体阻滞剂联合用药时,如心须中断治疗,应首先停用β体受体阻滞剂,待数日后再停用本品。  肾功能不全患者应遵医嘱减低剂量并监测血压。  对本品过敏时应停药。  尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的异常变化,但建议长期服用本品时,勿采取突然停药的措施。  开车或操纵机器者应谨慎,可能影

使用氯雷他定口腔崩解片过量的介绍

  成年人过量服用本品(40-180mg)可发生嗜睡,心率失常,头痛,一旦发生以上症状,立即给予对症和支持疗法。治疗措施包括催吐,随后给予活性碳吸附未被吸收的药物,如果催吐不成功,则用生理盐水洗胃,进行导泻以稀释肠道内的药物浓度,血透不能清除氯雷他定,还未确定腹膜透析能否清除本品。

盐酸洛非西定片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10片,研细,加水10ml,搅拌均匀,超声约5分钟使盐酸洛非西定溶解,滤过,将滤液移至分液漏斗中,用浓氨溶液调至碱性,加三氯甲烷20ml,振摇提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,残渣加甲醇1ml溶解对照品溶液取盐酸洛非西定对照品

盐酸阿普林定片的类别及贮藏方法

类别同盐酸阿普林定规格25mg贮藏遮光,密封保存。