不同人群使用盐酸伊伐布雷定片的简介
１、孕妇及哺乳期妇女用药： 育龄妇女：育龄妇女在治疗过程中应采取适当的避孕措施（见【禁忌】）。 孕妇：妊娠期妇女使用盐酸伊伐布雷定片的数据有限。动物研究显示伊伐布雷定有生殖毒性，胚胎毒性和致畸作用（见【药理毒理】）。本品对人类的潜在风险尚不明确，因此，孕妇禁用（见【禁忌】）。 哺乳期妇女：动物研究显示伊伐布雷定可分泌至乳汁，因此，哺乳期妇女禁用（见【禁忌】）。需使用伊伐布雷定治疗的妇女应停止哺乳，选择适合的哺育方式。 ２、儿童用药：尚无18岁以下儿童使用本品的数据，该人群使用盐酸伊伐布雷定片的有效性和安全性尚未确立。 ３、老年用药：75岁或以上的老年患者，应考虑以较低的起始剂量开始给药（2.5mg，即半片5mg片剂，一日两次）。必要时调整剂量。......阅读全文
马来酸伊索拉定片的基本性状
本品为白色或类白色片。
特非那定片的类别及贮藏方法
类别同特非那定。规格60mg贮藏遮光,密封保存
盐酸噻氯匹定片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸噻氯匹定0.4mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分
齐多夫定片的类别及贮藏方法
类别同齐多夫定。规格(1)0.1g(2)0.3g贮藏遮光,密封保存。
氯雷他定片的类别及贮藏方法
类别同氯雷他定规格10mg贮藏遮光,密封保存。
关于赛庚定片的基本信息介绍
赛庚定片是一种药物，主要功效用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒、变应性鼻炎及支气管哮喘。 一、药理作用: 为强效抗组胺药，具有疗效好、奏效快、副作用少的特点。且具有显著的抗5-羟色胺与抗胆碱作用。并能抑制下丘脑促肾上腺皮质激素释放因子。 二、作用用途: 用于荨麻疹、湿疹、过敏
盐酸罗通定片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸罗通定1g),加水20ml,振摇使盐酸罗通定溶解,滤过,滤液照盐酸罗通定项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品5片,研细,加甲醇3
关于盐酸可乐定片的注意事项介绍
1.长期用药由于液体潴留及血容量扩充，可产生耐药性，降压作用减弱，但加利尿剂可纠正。 2.治疗时突然停药或连续漏服数剂，可发生血压反跳性增高。多于12-48小时出现，可持续数天，其中5%-20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。日剂量超过1.2m
关于特非那定片的药理毒理介绍
一、特非那定片的药物相互作用：禁忌与某些唑类抗真菌药（如酮康唑、伊曲康唑等）、与某些大环内酯类抗生素（如克拉霉素、红霉素、竹桃霉素等）以及严重损伤肝脏功能的其他药物合用。 二、药物过量：禁忌超量服用。 三、特非那定片的药理毒理：特非那定片为特异H1受体阻断剂。在抗组胺有效剂量下，本品及其代谢
罗通定片的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于罗通定0.1g),加水10ml与稀硫酸lml,振摇使罗通定溶解,滤过;滤液照罗通定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品3片,研细,
使用地氯雷他定片过量的介绍
服药过量时，应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性成分。建议进行对症及支持治疗。 在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中，受试者接受高达45mg的地氯雷他定（临床实际用量的9倍），临床上未观察到副反应的发生，但有使心电图Q-Tc间期延长的可能。 地氯雷他定不能通过血液透析排除；是否可以通
溴夫定片的不良反应及禁忌
不良反应 3900例以上患者的临床研究中，最常见的不良反应为恶心（2.1%）。溴夫定不良反应以及发生率与同类药物相似。溴夫定的不良反应为轻微至中度，并且可逆。 下面为应用溴夫定可能发生的不良反应 ： 常见 ：发生率为1-10% ；罕见 ：发生率为0.1-1%。 血液淋巴系统 ：罕见粒细胞
盐酸洛非西定片的基本性状
本品为白色片。
盐酸阿普林定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置250ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸阿普林定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱祭件与系统适用性要求见盐酸阿普林定含量测定项下。测定法见盐酸阿普林定含量测定项下。计算每片的含量,并求得10片的平均含量。
齐多拉米双夫定片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5片,置500m量瓶中,加水适量,充分振摇使片剂完全崩解,超声使拉米夫定与齐多夫定溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.025mol/L醋酸铵溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)稀释至刻度,
盐酸洛非西定片的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10片,研细,加水10ml,搅拌均匀,超声约5分钟使盐酸洛非西定溶解,滤过,将滤液移至分液漏斗中,用浓氨溶液调至碱性,加三氯甲烷20ml,振摇提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,残渣加甲醇1ml溶解对照品溶液取盐酸洛非西定对照品,加甲醇溶解并稀释
关于齐多夫定片的用法用量介绍
1.成人用药剂量： 口服，本品与其他抗逆转录病毒药物合用的推荐剂量为每日500或600mg，分2~3次给药。另外，一些研究结果表明，每日1000mg，分次给药的方案是有效的。每日低于1000mg剂量的齐多夫定对HIV感染引起的神经系统功能障碍是否有治疗及预防作用目前尚不清楚。 2.用于预防母
关于拉米夫定片的不良反应介绍
在用本品治疗HIV疾病中，有下列不良事件的报告。在许多情况下，并不清楚这些不良事件是药物相关的，还是潜在的疾病造成的。 有可能与治疗相关的不良事件分别按照身体系统、器官类别和发生率等列表如下 ： 不良反应分类的常规表述为 ：非常普遍(>10%)，常见(1-10%)，不常见(0.1-1%)，罕见(
氯雷他定片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,滤过,取续滤液加碘化铋钾试液2~3滴,生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物
关于地氯雷他定片的基本介绍
地氯雷他定片，用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 一、成份 本品主要成份为地氯雷他定。 化学名称：8-氯-6，11-二氢-11-（4-亚哌啶基）-5H-苯并-[5，6]-庚烷[1，2-b] 吡啶。 分子式：C19H19ClN2 分子量：310.82 二、性
齐多夫定片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取溶出度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于齐多夫定0.1g)
关于罗通定片的药理作用介绍
一、罗通定片的药物相互作用： 1、与其他中枢抑制剂（如一些镇静安眠药）同服，可引起嗜睡及呼吸抑制现象。 2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、罗通定片的药理作用： 罗通定片为非麻醉性镇痛药，具有镇痛、镇静、催眠及安定作用，镇痛作用较一般解热镇痛药强，
马来酸伊索拉定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸伊索拉定10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使马来酸伊索拉定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸伊索拉定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1
德国公司启动北海布雷格气田天然气生产
据美国合众国际社10月14日伦敦报道，德国著名的油气勘探公司德国RWE Dea公司14日宣布，位于北海英国一侧海域的Bresgh气田周一开始天然气生产，日产天然气9700万立方英尺。 德国RWE Dea公司说，Bresgh气田目前已投产3口气井，RWE Dea公司就是从这3口气井中生产
国内首个治疗法布雷病基因药物临床研究启动
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512001.shtm
科学家创造出几种分子推翻布雷特规则
美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）化学家在10月31日出版的《科学》杂志上发表论文称，他们推翻了“束缚化学家一个世纪”的布雷特规则，并证明了能够制造出不符合这一规则的分子，这将对药物研究产生特别的影响。 布雷特规则于1902年由德国化学家尤利乌斯·布雷特首次提出，并于1924年编纂成一条规则。
关于盐酸可乐定片的药物相互作用介绍
1.与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用，可加强中枢抑制作用。 2.与其他降压药合用可加强降压作用。 3.与β受体阻滞剂合用后停药，可增加可乐定的撤药综合征危象，故宜先停用β受体阻滞剂，再停可乐定。 4.与三环类抗抑郁药合用，减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。 5.与非甾体类抗
简述盐酸莫索尼定片的药物相互作用
与β阻断剂合用时，开始时即产生降压，然后有较强的反跳现象出现。 与其他降压药合用可增强本品的降压效果。 与苄唑啉合用时，能削弱本品的降压作用。 与酒精、镇静药或麻醉药合用时，能增强其降压效果。 本品不宜与三环类抗抑郁药同用。
齐多拉米双夫定片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于齐多夫定1g),加甲醇50ml,充分振摇后,滤过,取续滤液。对照品溶液取拉米夫定对照品与齐多夫定对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含拉米夫定1mg与齐多夫定2mg的混合溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以二氯甲烷-甲醇冰
使用枸地氯雷他定片过量的介绍
未进行本品活性成分相关试验。本品在体内快速代谢转化为地氯雷他定，有文献报导地氯雷他定相关资料。 服药过量时，应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性成分。建议进行对症及支持治疗。 在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中，受试者接受高达45mg的地氯雷他定（临床实际用量的9倍），临床上未观察