新成果！解析XPR1结构，揭示人体磷酸盐稳态调控机制
细胞膜是保持细胞结构和功能完整性的关键结构元件。同时，细胞膜阻断了物质在细胞内外的自由交换。定位于细胞膜中的膜蛋白包括离子通道和转运蛋白等可以实现物质的跨膜运输，对细胞的物质、能量和信息的交换至关重要。然而，关于离子通道和转运蛋白介导的物质跨膜输运如驱动力、选择性和动力学过程等关键问题有待研究。 中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心软物质与生物物理实验室SM10组特聘研究员姜道华致力于物质跨膜运输的研究，在离子通道蛋白和转运蛋白介导的物质跨膜运输方面取得进展。 8月21日，该团队通过冷冻电镜单颗粒技术重构出磷酸盐转运蛋白XPR1处于不同构象的高分辨率结构，首次揭示了XPR1外排磷酸根离子的门控机制和SPX结构域的调控机制。相关研究成果以Human XPR1 structures reveal phosphate export mechanism为题，发表在《自然》（Nature）上。 无机磷酸盐（Pi）是所......阅读全文
植物所高等植物光合作用捕光色素蛋白转运分子机制研究
LTD蛋白特异性识别并转运捕光色素蛋白的模式图 高等植物叶绿体是进行光合作用的细胞器。叶绿体有2500-3000个蛋白，95%以上的蛋白是由核基因编码的。核基因编码的叶绿体蛋白首先在细胞质中合成，并通过叶绿体内外被膜和类囊体膜转运通道运输到叶绿体内，从而行使功能。但是一些关键的参与光
骨软化肾性糖尿氨基酸尿高磷酸尿综合征的发病机制
Fanconi综合征发病机制尚未完全阐明。目前认为不同于单项物质转运异常，即不是由于某种特异性的载体或受体缺陷所致。主要有两方面机制： 肾小管细胞膜有漏隙，不能使溶质充分再吸收 反漏的证据是肾性糖尿属A型，表明葡萄糖转运再吸收部位较少，磷酸盐、碳酸氢盐在滤过负荷减少的情况下仍有丢失。这表明它
范科尼综合征的发病机制
Fanconi综合征发病机制尚未完全阐明。目前认为不同于单项物质转运异常，即不是由于某种特异性的载体或受体缺陷所致。主要有两方面机制： 1、肾小管细胞膜有漏隙，不能使溶质充分再吸收 反漏的证据是肾性糖尿属A型，表明葡萄糖转运再吸收部位较少，磷酸盐、碳酸氢盐在滤过负荷减少的情况下仍有丢失。这表明
简述范科尼综合征的发病机制
Fanconi综合征发病机制尚未完全阐明。目前认为不同于单项物质转运异常，即不是由于某种特异性的载体或受体缺陷所致。主要有两方面机制： 1.肾小管细胞膜有漏隙，不能使溶质充分再吸收 反漏的证据是肾性糖尿属A型，表明葡萄糖转运再吸收部位较少，磷酸盐、碳酸氢盐在滤过负荷减少的情况下仍有丢失。这表明
Nature：大脑神经递质转运体VMAT2的转运及药物抑制分子机制
12月12日，中国科学院物理研究所、北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队，联合生物物理研究所赵岩团队，运用冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构，揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。相关研究成果以《人源VMAT2的转运及抑制机制》为题，
我揭示葡萄糖转运体在细胞膜的分布形态和动态转运机制
葡萄糖分子是维持细胞代谢和生命活动的重要能量来源。葡萄糖转运体1(GLUT1)广泛存在于人体细胞表面，对于维持正常生理功能极为重要，其表达和功能异常与很多疾病相关。然而，GLUT1在细胞膜上的详细定位与分布信息，以及定位分布信息与它们的生理功能之间的联系还未完全解析，尤其是单个葡萄糖分子跨膜转运
Fanconi综合征的鉴别诊断介绍
由于肾近曲小管转运功能障碍，造成氨基酸、糖、钙、尿酸、碳酸氢盐、磷酸盐等从肾脏丢失，临床表现以全氨基酸尿、葡萄糖尿、碳酸氢盐尿、磷酸盐尿和尿酸等有机酸尿，电解质丢失过多，肾小管性蛋白尿，以及各种代谢并发症为特征；血糖多正常，常伴有高碱性磷酸酶活性、高氯性代谢性酸中毒、低钾血症、低磷血症、低钙血症
关于Fanconi综合征的鉴别诊断介绍
由于肾近曲小管转运功能障碍，造成氨基酸、糖、钙、尿酸、碳酸氢盐、磷酸盐等从肾脏丢失，临床表现以全氨基酸尿、葡萄糖尿、碳酸氢盐尿、磷酸盐尿和尿酸等有机酸尿，电解质丢失过多，肾小管性蛋白尿，以及各种代谢并发症为特征；血糖多正常，常伴有高碱性磷酸酶活性、高氯性代谢性酸中毒、低钾血症、低磷血症、低钙血症
ATP酶钙离子转运蛋白PMCA3抗体的生物素化标记实验要点
ATP酶钙离子转运蛋白PMCA3抗体的生物素化标记实验要点：1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析；2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同
中国学者首次揭示人源葡萄糖转运蛋白GLUT1晶体结构
清华大学医学院颜宁教授研究组在世界上首次解析了人源葡萄糖转运蛋白GLUT1的晶体结构。在人类攻克癌症、糖尿病等疾病的探索道路上迈出重要一步。该成果以长文形式发表在6月5日正式出版的英国《自然》杂志上。 GLUT1几乎存在于人体每一个细胞中，是大脑、神经系统、肌肉等组织器官中最重要的葡萄糖转运蛋
细胞膜完整性及膜转运功能检测实验—膜联蛋白－V－染色法
实验方法原理细胞凋亡时，其细胞膜上的磷脂分布发生改变，尤其是凋亡早期，细胞膜上的磷脂酰胆碱暴露出来，由于 PS（磷脂酰丝氨酸）外膜化比凋亡引起的核酸变化更早期，成为细胞凋亡的早期指征之一。抗凝剂膜联蛋白 V 具有与带负电荷的磷脂酰胆碱结合的特性，因此可采用荧光素标记的膜联蛋白 V 和 PI 同时染色
低磷酸盐血症的疾病诊断
最常引起低磷酸盐血症的原因是碱中毒(呼吸性及代谢性)。通常低磷酸盐血症可按下列程序进行鉴别﹕先排除碱中毒原因后﹐测定尿磷酸盐。若尿磷酸盐排泄增加﹐测定血浆钙。血浆钙增加﹐则考虑原发性甲状旁腺功能亢进﹑异位甲状旁腺﹐恶性肿瘤﹔若血浆钙正常或减低﹐则考虑继发性甲状旁腺功能亢进﹑佝偻病或骨软化症﹑范可
粪便磷酸盐检查作用及检查过程
粪便磷酸盐检查作用 粪便磷酸盐检查主要反映人日常饮食中磷酸盐含量。该项测定仅在特别的平衡研究中才有意义。在正常粪便，可见到少量磷酸盐。 粪便磷酸盐检查过程 使用三氯乙酸提取粪便的聚磷酸盐、提取液经乙醇、乙醚处理后，用微晶纤维素 薄层层析板分离，通过喷雾显色检验聚磷酸盐。
临床化学检查方法介绍粪便磷酸盐介绍
粪便磷酸盐介绍： 粪便磷酸盐检查，大便常规中一个项目。在正常粪便，可见到少量磷酸盐。主要反映人日常饮食中磷酸盐含量。该项测定仅在特别的平衡研究中才有意义。粪便磷酸盐正常值： 0.4-0.8g/24h（包括有机磷与无机磷酸盐）。粪便磷酸盐临床意义： 异常结果： 增加：维生素D缺乏症（若膳食
为什么用磷酸盐校正pH计
一、酸度计的一点校准任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值，对于测量精度在0.lpH以下 的样品，可以采用一点极准方法调整仪器，一般选用pH6.86或pH7.00标准缓冲液。有些仪器本身精度只有0.2pH或0.lpH，因此仪器只设有一个¨定位¨调节旋钮。具体操作步骤如下：
用双指示剂法测定磷酸盐
磷酸氢钠和磷酸氢二钠
河流的磷酸盐的标准含量是多少
土壤全磷含量（以P2O5表示）一般为0.1-0.15%，但高的可达0.25%，低的只有0.05%，南方酸性土壤全磷含量一般低于0.1%，北方石灰性土壤磷的含量则较高。 土壤全磷含量的高低，受土壤母质和成土作用特别是耕作施肥的影响很大
SLC34A2基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质是一种ph敏感的钠依赖性磷酸转运体。在较低的ph值下，磷酸盐摄取增加。该基因缺陷是肺泡微结石的一个原因。已经发现了三个编码两种不同亚型的转录变体。
关于转运肽的基本信息介绍
是一种12~60个氨基酸残基的前导序列，它引导在细胞溶质中合成的蛋白质输入线粒体和叶绿体。这些肽通常富含碱性氨基酸，但几乎没有酸性氨基酸。苏氨酸和丝氨酸通常很常见。转运肽识别特殊膜蛋白，但本身不转移到靶细胞中，而是被肽酶切除。不同转运肽似乎没有保守序列。转运肽是在翻译后靶向目标的。一些线粒体和质
体液PH对药物分布及转运影响
药物本身具有酸碱性，体液的ph值因此就会对药物的离子状态产生影响，非离子化的药物更容易透过细胞膜或作用于受体，从而产生药理作用，因此，如果是弱酸性药物，那么低ph值得体液就会使非离子化的药物的浓度更多，从而利于吸收和发挥药理作用，相反，弱碱性药物在高ph值体液中则利于吸收和发挥药理作用。药物代谢酶可
细胞膜的物质转运功能
细胞膜是脂溶性的脂质双分子层，小分子物质通过被动转运和主动转运的方式进行转运物质的，在细胞合成代谢和分解代谢中起至关重要的作用。被动转运是物质由高浓度一侧向低浓度一侧转运。能量来源于浓度差，不消耗能量ATP。它分为易化转运和单纯扩散。前者又分为通道转运和载体转运。通道转运转运钾离子、钠离子、钙离
关于转运RNA的合成方法介绍
生物合成：在生物体内，DNA分子上的tRNA基因经过转录生成tRNA前体，然后被加工成成熟的tRNA： tRNA前体的加工包括：切除前体分子中两端或内部的多余核苷酸；形成tRNA成熟分子所具有的修饰核苷酸；如果前体分子3′端缺乏CCA顺序，则需补加上CCA末端。加工过程都是在酶催化下进行的。
必需氨基酸的转运和分布
不同氨基酸存在不同的转运机制以维持不同的浓度梯度。必需氨基酸在细胞内外的梯度比非必需氨基酸低。氨基酸进出细胞的转运由膜结合蛋白来完成。氨基酸通过膜上载体的转运机制，不仅存在于肠粘膜细胞上，类似的作用也存在于肾小管细胞、肌肉细胞、脂肪细胞、白细胞、网织红细胞、成纤维细胞上，对于细胞内聚集氨基酸具有普遍
人LAT14F2hc异聚氨基酸转运蛋白复合物的结构
L型氨基酸转运蛋白1（LAT1;也称为SLC7A5）以钠和pH非依赖性方式催化大的中性氨基酸的跨膜转运。LAT1是氨基酸 - 多胺 - 有机超家族的反向转运蛋白，它还催化甲状腺激素，药物和激素前体如L-3,4-二羟基苯丙氨酸穿过膜的渗透。已经在广泛的肿瘤细胞中观察到LAT1的过表达，因此它是
研究揭示单胺类神经递质转运蛋白VMAT2的底物识别和质子耦合机制
单胺类神经递质包括去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、血清素和组胺等，在神经系统和其他组织中发挥着重要的生理作用。囊泡单胺转运蛋白（VMAT2）是中枢神经系统中唯一介导单胺类神经递质储存的转运蛋白。VMAT2利用质子的电化学势，以2:1的质子与底物的化学计量比，将神经递质或神经毒素MPP+转运进入囊
研究揭示蓝藻CO2浓缩机制中HCO3转运蛋白BicA的结构与机理
11月11日，Nature Plants在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心张鹏研究组题为Structural mechanism of the active bicarbonate transporter from cyanobacteria 的研究论文。该研究解析了蓝藻CO2浓缩机制
研究揭示蓝藻CO2浓缩机制中HCO3转运蛋白BicA的结构与机理
11月11日，Nature Plants在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心张鹏研究组题为Structural mechanism of the active bicarbonate transporter from cyanobacteria 的研究论文。该研究解析了蓝藻CO2浓缩机制
南京大学栾升教授权威期刊连发新研究成果
现任职于加州大学伯克利分校及南京大学的栾升（Sheng Luan）教授，主要研究方向是利用拟南芥和水稻作为模式材料探讨逆境条件下植物如何进行生长发育的分子机制，侧重于挖掘植物对光、干旱、高盐、营养缺乏等非生物胁迫的防御反应中的关键基因，阐明基因的作用机理及其功能，并力图建立植物应答胁迫的信号传
磷酸盐加药装置是如何运行的呢？
磷酸盐加药装置是如何运行的呢？ 一，磷酸盐加药装置的实际生产能力视溶液与配药介质而定； 二，特殊材料可来厂选型洽谈，公司根据客户需要拟定相关解决成套方案。 三，本装置是粉状（或液态）高分子凝絮剂的全自动连续配置及投加系统。干粉絮凝剂从螺旋推进器内进入预混器与清水进行预混，被湿润的物
磷酸盐加药装置工作原理及装置特色
装置概述：磷酸盐加药装置是用于直接向汽包内加药的设备。使汽包系统工作在zui佳状态，延长热力设备的使用寿命，保证热水设备长期稳定地安全运行。磷酸盐加药装置一般为半自动控制，也可根据用户需要制成全自动，半自动控制结构为自动运行，无变频检测仪，全自动控制柜内有变频器、调节器、检测仪等，检测仪可选用快速磷