第一届全国样品制备学术报告会大会报告三
2013年8月4日，由中国仪器仪表学会分析仪器分会样品制备专业委员主办，中国科学院大连化学物理研究所协办的“第一届全国样品制备学术报告会”在美丽的大连举行。会议期间来自中山大学化学与化学工程学院的李攻科教授、吉林省现代检测技术工程研究中心赵纯教授、中国科学院烟台海岸带研究所的陈令新研究员、微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室的林金明教授等多名专家学者在样品制备方面做了精彩的报告。大会现场中山大学化学与化学工程学院 李攻科教授 来自中山大学化学与化学工程学院的李攻科教授带来了《复杂体系痕量分析样品前处理方法研究进展》的报告。李教授主要介绍了样品前处理方法的进展、微萃取介质研究、场辅助前处理方法研究和在线前处理方法研究等。 李教授表示样品前处理成为复杂体系分析瓶颈问题。按分离方式，样品前处理方法分为相分离前处理方法、场辅助前处理方法、膜分离前处理方法、化学转换前处理方法和在线分离分析方法。同......阅读全文
使用固相萃取方法进行样品净化处理效果不理想怎么办？
固相萃取是基于色谱分离的样品前处理方法，是近年来应用较为普遍成熟的样品预处理方法。固相萃取净化效果不理想应怎样改善？建议从以下几点考虑：1、净化模式的改进通常而言采用保留目标化合物的模式比保留杂质的模式净化效果好，如果正在分析的项目为某一种或某一类化合物分析，最好是采用保留目标化合物的净化模式；举一
马继平：MOFs－膜固相萃取在样品预处理中应用研究
分析测试百科网讯 2019年8月31日，在第四届全国样品制备学术报告会上，青岛理工大学教授马继平带来了题为《MOFs 膜固相萃取在样品预处理中应用研究》的报告。青岛理工大学教授 马继平 金属有机骨架材料（MOFs）的高孔隙率、大比表面积，使其具有高吸附容量及快速的传质动力学特性，已被应用于固相
样品前处理相关知识
ICP样品前处理• 试样瓶的选用 酸性溶液或中性溶液保存在玻璃瓶中• Ag,Hg,Sn在玻璃瓶中更稳定 • 碱性溶液储存在聚乙烯或聚四氟乙烯的瓶子中 HF——聚四氟乙烯器皿清洗步骤• 5%的盐酸或者硝酸（难溶物质可选王水）浸泡-(一晚上）• 超声波震荡洗涤 • 去离子水冲洗风干 试剂和水的要求
食品样品前处理进展
脂肪、油、含脂肪类的食品等复杂生物基质的样品以及环境样品中痕量和超痕量有机污染物质的分析是目前食品分析和环境分析工作者面临的重要而艰巨的任务，这些物质的分析需要大量而细致的分离净化和浓缩过程。要想在检测技术上达到发达国家的标准要求，除了运用气相色谱-质谱、液相色谱-质谱等高灵敏度和特异性的分析仪器外
样品前处理细胞破碎
细胞破碎技术是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁，使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术，由于细菌、酵母、真菌、植物都有细胞壁，但成分不同，且同类细胞结成的网状结构不同，因此其细胞壁的坚固程度不同，总体呈现递增态势。动物细胞虽没有细胞壁，但具有细胞膜，也需要一定的细胞破碎方法来破膜，达到提取产物的
样品前处理分析讲解
样品的种类繁多，其组成、浓度、物理形态均是色谱分析测定的影响因素，样品处理技术就成为提高分析测定效率和改善、优化色谱分析的重要环节。其中，具有溶剂消耗量少，对样品污染少、预处理时间短等优点的固相萃取技术已广泛地应用于环境的监测与分析中，成为一种常规分析方法。样品前处理的重要性样品前处理在色谱分析过程
样品前处理方法总结
完整的样品分析过程包括样品采集、样品前处理、分析测定、数据处理以及报告结果，而样品前处理可以说是其中最重要的环节。不仅是因为样品前处理占去了整个样品分析过程60%以上的时间，还因为这个环节最容易产生分析误差。下面我们就展开对于样品前处理的详细叙述。为什么要进行样品前处理？：复杂体系中将待测组分与基体
样品前处理方法汇总
样品前处理方法汇总消解湿式消解法 1.硝酸消解法（对于较清的水溶液样品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含难氧化有机物的样品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量过氧化氢）4.硫酸-磷酸消解法（有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰）5.硫酸-高锰酸钾消解法（常用于测定汞的水溶液样品）6.
样品前处理方法总结
完整的样品分析过程包括样品采集、样品前处理、分析测定、数据处理以及报告结果，而样品前处理可以说是其中最重要的环节。不仅是因为样品前处理占去了整个样品分析过程60%以上的时间，还因为这个环节最容易产生分析误差。下面我们就展开对于样品前处理的详细叙述。 为什么要进行样品前处理？： 1
ICPMS样品前处理方法
1.原子吸收光谱法2.原子荧光谱法3.X射线荧光光谱法
样品前处理方法总结
完整的样品分析过程包括样品采集、样品前处理、分析测定、数据处理以及报告结果，而样品前处理可以说是其中最重要的环节。不仅是因为样品前处理占去了整个样品分析过程60%以上的时间，还因为这个环节最容易产生分析误差。下面我们就展开对于样品前处理的详细叙述。 为什么要进行样品前处理？： 1
原子吸收样品前处理
器皿的选择与洗涤 器皿的选择 对于微量元素分析来说，所用器皿的质量以及洁净与否对分析结果至关重要。因此在选择用于保存及消化样品的器皿时，要考虑到其材料表面吸附性和器具表面的杂质等因素可能对样品带来的污染。一般来说，实验室分析测定所用仪器大部分为玻璃制品，但是由于一般软质玻璃有较强的吸附力，会将待
样品前处理相关知识
ICP样品前处理• 试样瓶的选用 酸性溶液或中性溶液保存在玻璃瓶中• Ag,Hg,Sn在玻璃瓶中更稳定 • 碱性溶液储存在聚乙烯或聚四氟乙烯的瓶子中 HF——聚四氟乙烯器皿清洗步骤• 5%的盐酸或者硝酸（难溶物质可选王水）浸泡-(一晚上）• 超声波震荡洗涤 • 去离子水冲洗风干 试剂和水的要求
QuEChERS样品前处理方法
Quechers方法的起源QuEChERS是一种近年兴起并快速得到应用推广的前处理方法，正如其名称，实际上是以下单词的组合：Quick-快速Easy-简单Cheap-廉价Effective-有效Rugged-可靠Safe-安全，正因为由以上鲜明特点，得以迅速推广并商业化。1989年路易斯安那州立大学
食品检测样品预处理基质固相分散萃取(MSPD)
基质固相分散(matrix solid phase dispersion,MSPD)技术是1989年由 Barker 等首次提出并给予理论解释的一种样品预处理技术。基质固相分散技术是将常规的固相分散技术与反相键合填料相结合,组织匀浆、提取和净化在同一操作中完成,使得分析环节大幅减少,操作简化。该技术
固相微萃取在环境样品检测中的应用
固相微萃取法最早的应用就是在环境样品的检测中，至今其在环境样品的微量元素分析中仍发挥着巨大的作用。应用比较广泛的有固态（如沉积物、土壤等）、液态（饮用水和废水等）及气态（空气、香料和废气等）的样品分析。在固态样品中的应用有在底泥中丁基锡化合物的检测、土壤和沉积物中的有机氯及硝基化合物、污泥等沉积
兰州化物所磁性载体技术用于样品固相萃取取得进展
磁性载体技术（MCT）自1973年建立后，吸引了广泛研究兴趣，主要用于生物分离。Fe3O4是一种常用的磁性载体，可作为磁性内核进行必要的修饰，用于目标分析物的萃取。 中国科学院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室师彦平研究员带领的药物化学成分小组一直致力于有关MCT的新方
有机污染物样品提取方法固相萃取法介绍
固相萃取(SPE)方法采用高效、高选择性的固定相,与溶剂萃取法相比能显减少溶剂用量,简化样品预处理过程。一般来说,固相萃取所需时间为液-液萃取的1/2。固相萃取能用于气相色谱(GC)、液相色谱(HPLC),红外光谱(FTIR)、质谱(MS)、核磁、紫外和原子吸收(AAS)等分析方法的样品预处理。因为
样品前处理样品浓缩引言（氮吹仪）
根据相关报道，一些奶厂可能会经受不住利益在奶牛生病的情况或不孕的情况下，盲目的为了提高奶牛产奶量，会使用抗生素和激素等国家禁止的药品。婴幼儿食用含有激素的奶粉后可能产生性早熟现象，对婴幼儿身体产生严重伤害。卫生部委托北京市疾病预防控制中心、中国检验检疫科学院等检测机构，采用通行的检测方法(《动物源食
气相色谱法的样品前处理技术
为了扩大气相色谱法的适用范围，提高检测灵敏度，有些样品在注入色谱柱前需要作适当的前处理。常用的样品前处理技术有顶空法、衍生化法、裂解法、吸附管法等，下面简要介绍应用较多的顶空法和衍生化法。一、顶空分析法 对于有些固体或液体样品中的挥发性成分，可采用顶空技术进行试样的前处理。这种方法是将固体或液
农药残留量测定样品前处理微波辅助萃取技术
微波辅助萃取是1986年匈牙利学者Ganzler等人通过利用微波能萃取土壤、食品、饲料等固体物中的有机物,提出了一种新的少溶剂样品前处理方法。微波辅助萃取技术是对样品进行微波加热,利用极性分子可迅速吸收微波能量的特性来加热一些具有极性的溶剂达到萃取样品中目标化合物,分离杂质的目的。与传统的振荡
土壤样品的前处理之放射性样品预处理
对放射性样品进行预处理的目的是将样品的欲测核素转变成适于测量的形态并进行浓集，以及去除干扰核素。预处理方法有以下几种.(1)衰变法采样后，将其放置一段时间，让样品中一些寿命短的非待测核素衰变除去，然后再进行放射性测量。 (2)共沉淀法用一般化学沉淀法分离环境样品中的放射性核素，因核素含量很低，达
固相微萃取技术在环境样品检测中的应用
固相微萃取法最早的应用就是在环境样品的检测中,至今其在环境样品的微量元素分析中仍发挥着巨大的作用。应用比较广泛的有固态（如沉积物、土壤等）、液态（饮用水和废水等）及气态（空气、香料和废气等）的样品分析。在固态样品中的应用有在底泥中丁基锡化合物的检测、土壤和沉积物中的有机氯及硝基化合物、污泥等沉积
固相微萃取在药品和生物样品分析中的应用
固相微萃取在药品和生物样品分析中的应用将药物从生物流体或生物基质中萃取出来是一件麻烦的事。尿、血、唾液及皮肤等生物样品中含有蛋白质、盐、酸、碱以及许多性质相类似的有机化合物，这些化合物常常是人们感兴趣、需要进行分析的物质。同时，许多药物如类固醇、苯并二氮等有各种酸-碱行为和多种官能团，极大地影响了这
生物样品的自动前处理
图1. Co-Sense for BA系统基本配置图。 在血浆、血清和尿样等生物样品的分析中，在前处理中去除蛋白和其它基地物质等大分子的干扰，对于目标小分子药品的分析是非常重要的。本文介绍了一种有效的在线预处理柱，实验表明效果良好。 Co-Sense for BA系统利用独特的
几张表搞懂样品前处理
常规样品预处理方法消解湿式消解法1.硝酸消解法（对于较清的水溶液样品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含难氧化有机物的样品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量过氧化氢）4.硫酸-磷酸消解法（有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰）5.硫酸-高锰酸钾消解法（常用于测定汞的水溶液样品）6
各种样品前处理方法总结
样品前处理是一个非常耗时、繁琐且容易引入分析测定误差的过程。发展快速、高效、简单、绿色的样品前处理技术成为分析化学的前沿课题。 一个完整的样品分析过程，从采样开始到写出分析报告，大致可以分为4个步骤：① 样品采集;② 样品前处理;③ 分析测定;④ 数据处理与报告结果。这四个步骤中，样品前处理所占时间
样品前处理氮吹仪
色谱分析样品制备是个非常重要和复杂的过程，因为色谱分析技术涉及的样品种类繁多、样品组成及其浓度复杂多变。样品物理形态范围广泛，对采用分析方法进行直接分析测定构成的干扰因素特别多，所以需要选择并实施科学有效的处理方法及其技术，达到分析测定或评价和调查的目的。样品前处理过程2.1预处理对样品进行粉碎、混
果蔬类样品前处理
在果蔬类样品的前处理中，很重要的一部就是样品研磨。只有将富含水分或纤维的样品充分研磨，才能保证待测物质的释放，而为了保证其生物活性，往往需要先将样品进行低温处理，例如使用液氮或干冰。在任一类型的机械研磨过程中，操作者们却常常遇到很头疼的问题——高强度的机械剪切力产生热量，样品随之脱离低温，冻结的水分
生物样品的自动前处理
图1. Co-Sense for BA系统基本配置图。 在血浆、血清和尿样等生物样品的分析中，在前处理中去除蛋白和其它基地物质等大分子的干扰，对于目标小分子药品的分析是非常重要的。本文介绍了一种有效的在线预处理柱，实验表明效果良好。 Co-Sense for BA系统利用独特的