传染性造血器官坏死病检疫技术规范通过审定
由深圳检验检疫局研究的动检行业标准“传染性造血器官坏死病检疫技术规范”近日通过国家认监委组织的专家审定。该标准规定了传染性造血器官坏死病临床症状、病毒分离、逆转录聚合酶链式反应、酶联免疫吸附实验、中和实验、间接免疫荧光实验，是基于本实验室对传染性造血器官坏死及其病原研究的基础上，根据国际动物卫生组织《水生动物疾病诊断手册》(2012年版，第2.3.4章)，通过实验室内和独立实验室对方法进行验证后形成的，本标准修改行业标准 SN/T1474-2004，进而与国际标准接轨，应对国际社会不断提高的检验检疫要求，为进出境水生动物检疫和疫情监测、流行病学调查和风险分析提供技术支持，保护我国的水产养殖业和水产贸易的健康发展。 传染性造血器官坏死病(Infectious Haematopoietic Necrosis，IHN)是一种由传染性造血器官坏死病毒(Infectious Haematopoietic Necrosis......阅读全文
怎样预防传染性肝炎？
甲型肝炎系由摄取甲型肝炎病毒污染食物而感染，故流行率很大程度取决于该地的环境卫生状况、传播程度与生活经济条件和卫生知识水平密切相关。乙型肝炎病毒最主要通过血液传播，因而最重要的传播方式是母婴垂直传播和医源性感染，预防措施为： 1.管理传染源 对急性甲型肝炎患者进行隔离至传染性消失，慢性肝炎及
类器官
以下是一些可能有助于提高类器官的结构和功能完善程度的方法：优化培养条件：包括培养基成分、生长因子的组合和浓度、细胞外基质的选择和优化等。例如，通过筛选和调整各种细胞因子的比例，更好地模拟体内细胞生长的微环境。引入血管化和神经支配：开发新的技术手段来构建类器官中的血管网络和神经连接，以增强营养物质供应
器官培养
In vitro organ cultures (Nagy Lab)kidneylungslimb In Vitro Differentiation of ES Cells into: (Nagy Lab)Cardiac MuscleNeuronal LineagesCystic Embryoid
造血干细胞
造血干细胞是体内各种血细胞的唯一来源，它主要存在于 骨髓、 外周血、 脐带血中、胎盘组织中。协和医大血液学研究所的庞文新又在 肌肉组织中发现了具有造血潜能的干细胞。造血干细胞的移植是治疗 血液系统疾病、先天性遗传疾病以及多发性和转移性恶性肿瘤疾病的最有效方法。 在临床治疗中，造血干细胞应用较早
急性造血停滞（AAH）
急性造血停滞（AAH），又称急性再障危象。本病是在原有慢性贫血或其他疾病的基础上，在某些诱因作用下，促使造血功能紊乱和代偿失调，血细胞暂时性减少或缺如，一旦诱因去除，危象也可随之消失。常见的原发病有各种遗传性慢性溶贫、营养型贫血，或在其他原发病基础上，又患感染（如上感或肺炎）、多种营养素缺乏和免疫调
制定类器官技术临床应用质量标准的意义是什么？
制定类器官技术临床应用质量标准具有以下重要意义：保障患者安全：确保类器官技术在临床应用中的安全性，降低潜在风险，保护患者免受无效或有害的治疗。提高治疗效果：明确的质量标准有助于生产出高质量、性能稳定的类器官，从而提高临床治疗的准确性和有效性。规范医疗行为：为医疗机构和医务人员提供统一的操作规范，减少
制定类器官技术临床应用质量标准的流程是什么？
制定类器官技术临床应用质量标准的流程通常包括以下步骤：需求评估确定类器官技术临床应用的范围和重点领域。收集相关临床数据和应用情况，了解当前存在的问题和需求。组建专家团队召集来自生物学、医学、药学、统计学、伦理学等多领域的专家。确保团队具备丰富的类器官研究和临床应用经验。文献研究系统回顾国内外已有的类
制定类器官技术临床应用质量标准需要遵循的原则
制定类器官技术临床应用质量标准需要遵循以下原则：科学性原则：质量标准应基于充分的科学研究和实验证据，反映类器官技术的生物学特性、功能机制和临床应用需求。安全性原则：确保类器官技术的临床应用不会对患者造成额外的风险，保障患者的生命健康安全。有效性原则：标准应能够保证类器官在临床诊断、治疗和药物筛选等方
制定类器官技术临床应用质量标准需要考虑的因素
制定类器官技术临床应用质量标准需要考虑以下因素：细胞来源：包括细胞的类型、健康状态、遗传背景、捐赠者的信息等。培养条件：如培养基的成分、培养环境（温度、氧气浓度、湿度等）、培养容器的材质和规格。类器官的形态和结构：包括大小、形状、细胞排列、组织分层等方面的特征。细胞组成：各种细胞类型的比例和分布，以
制定类器官技术临床应用质量标准的难点是什么？
制定类器官技术临床应用质量标准存在以下一些难点：技术的复杂性和异质性：类器官技术仍在不断发展和演变，不同类型的类器官（如肝脏、肠道、心脏等）在培养方法、细胞组成、功能特性等方面存在很大差异，难以制定统一且适用的标准。缺乏标准化的培养流程：目前类器官的培养方法在不同实验室之间存在差异，包括培养基成分、
制定类器官技术临床应用质量标准的意义是什么？
制定类器官技术临床应用质量标准具有以下重要意义：确保治疗效果和安全性：明确的质量标准有助于保证类器官的质量和性能，从而提高临床治疗的效果，降低治疗风险和不良反应的发生概率。规范行业发展：为类器官技术的应用建立统一的规范和准则，避免不同机构或实验室之间的操作差异过大，促进整个行业的健康、有序发展。保障
制定类器官技术临床应用质量标准的意义是什么？
制定类器官技术临床应用质量标准具有以下重要意义：保障患者安全与疗效：确保患者接受的类器官相关治疗是安全有效的，减少因质量问题导致的治疗失败或不良反应。提升医疗质量：为医疗机构提供明确的操作规范和质量要求，有助于提高整体医疗服务水平和质量的一致性。促进技术规范化发展：规范类器官技术的研发、生产和应用流
日美科学家发现造血干细胞持续造血机理
初期的生命由一个干细胞发育而成。根据近年的研究，干细胞不仅存在于胎儿期，在成年人的各个脏器中，都存在着能够使该脏器再生的“脏器特异干细胞”。这些细胞具备终身无限增殖的能力，但通常情况下由于受到严格限制而多数处于“休眠状态”；在脏器受到损害等情况时，则根据需要发生增殖、分化。干细胞仅在特殊环境下
造血干细胞分化与调控造血调节因子及其作用
造血干细胞的调控、增殖、分化过程需要一系列的造血细胞生长因子的参与。 （1）造血正向调控的细胞因子： ①干细胞因子（SCF）。 ②Flt3配体（Flt 3 ligand，FL），即fam样酪氨酸激酶受体3（FLT）配体。 ③集落刺激因子（colony simulating factors
黄疸肝炎的传染性介绍
从患者开始有症状到出现黄疸这段时间，约为数日至2周。起病时患者常感畏寒、发热，体温38℃左右，少数患者可持续高热数日。更为突出的症状是全身疲乏无力、食欲减退、恶心、呕吐，尤其厌恶油腻食物，上腹部堵胀满闷，尿黄似浓茶水，大便较稀或便秘。在这阶段因个体差异、患者表现复杂多样易被误诊，应特别注意，如有
传染性黄疸的症状体征
潜伏期2~20日（通常7~13日），本病的特征为两阶段性。第一阶段为败血症期，起病突然，有头痛，严重肌痛，寒战和发热。结膜充血是其特征，通常在第3或第4天出现。肝肿大和脾肿大不常见。本阶段可持续4~9日，可有反复的寒战和发热，体温常高达>39℃。随后退热，在病程的第6至第12日开始第二阶段，也称
治传染性软疣验方
1.取雄黄少许，兑入白酒中，涂于疣体表面。每日一次，连用5天。 2.鸦胆子40克，连壳打碎，加入80毫升水，煮沸，取液40毫升。用时以棉签点于疣体上。 3.马齿苋、蒲公英各30克，水煎洗浴患处。每日一次，每次20分钟。 4.百部30克兑入75%的酒精1000毫升中，浸泡一周后，
传染性疾病诊断公式
1.甲肝=发热＋黄疸＋HAV（＋）＋粪口传播 2.乙肝=发热＋黄疸＋HBV（＋）＋体液传播 3.丙肝=发热＋黄疸＋HCV（＋）＋血液传播 4.艾滋病=接触史＋发热＋消瘦＋HIV（＋）
结核杆菌的传染性
只有痰涂片检查显示抗酸杆菌阳性的结核患者才具有传染性，才是结核病的传染源。也就是说，传染性肺结核患者的肺部病灶有很多结核杆菌，当人们大声说话、咳嗽或者打喷嚏的时候，就会有大量的结核杆菌从呼吸道播散出来，附着在空气的飞沫里面，并长时间悬浮在空气中。如果健康人吸进去了这些含有结核杆菌的飞沫就有可能受
核酸阳性就有传染性吗？
核酸阳性就有传染性吗？患者样本持续追踪揭示新冠病毒失活时间 疫情发展一年以来，对新冠核酸阳性人群隔离治疗直至两次核酸检测转阴，甚至出院后还需隔离监测14天，是常见的严格管理措施。而隔离时间的背后，是一个我们一直还缺乏明确答案的问题：新冠感染者排出病毒、特别是病毒的传染性会持续多久？ 《新英格
关于传染性肝炎的简介
病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的以肝脏病变为主的一种传染病。临床上以食欲减退、恶心、上腹部不适、肝区痛、乏力为主要表现。部分病人可有黄疸发热和肝大伴有肝功能损害。有些病人可慢性化，甚至发展成肝硬化，少数可发展为肝癌。
水产科学领域新增两OIE参考实验室
近日，世界动物卫生组织（OIE）参考实验室揭牌仪式在中国水产科学研究院黄海水产研究所举行。 OIE参考实验室是国际动物卫生、兽医公共卫生以及动物产品贸易标准制修订的技术支撑机构，在国际动物疫病防控和动物产品安全等标准和规则的制定上具有最高的权威性和主导性。 据介绍，在今年5月召开的
造血干细胞分化与调控造血干细胞的定义
造血干细胞（ Stem cell ， SC ）的干，译自英文“ stem ”，意为“树”、“干”和“起源”。类似于一棵树干可以长出树杈、树叶，并开花和结果等。通俗地讲，造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，是所有造血细胞和免疫细胞的起源，它不仅可以分化为红细胞、白细胞和血小板，还可跨系统分化为各种组
Nat－Med：器官芯片体外模拟器官患病
5月11日，来自哈佛大学等研究机构的一组研究人员利用合成干细胞成功制备器官芯片，从而实现了器官在体外生长，模拟了病变组织的生长情况。这是科学家首次成功模拟人类组织患病的研究。该研究的成功使得人类在个性化医疗方面前进一大步 5月11日，来自哈佛大学等研究机构的一组研究人员利用合成干细胞成功制备器官芯
清华长庚医院牵头三项肝胆类器官团体标准发布
近日，记者从清华大学附属北京清华长庚医院获悉，由该院组织牵头撰写的《人肝祖细胞类器官构建、质量控制与保藏操作指南》（标准编号：T/CRHA 017-2023）、《人肝胆肿瘤细胞类器官构建、质量控制与保藏操作指南》（标准编号：T/CRHA 018-2023）与《人胆系上皮组织类器官构建、质量控制与
类器官技术临床应用质量标准制定需要遵循哪些原则？
类器官技术临床应用质量标准制定通常需要遵循以下原则：科学性原则：以科学研究和实验数据为基础，充分考虑类器官技术的生物学特性、机制和临床应用需求。安全性原则：确保类器官技术的临床应用不会对患者造成额外的风险，保障患者的生命健康。有效性原则：质量标准应能够保证类器官在临床应用中发挥有效的作用，达到预期的
清华长庚牵头肝脏类器官又一项团体标准正式实施
近日，继成功发布三项开创性肝胆类器官相关标准之后，清华大学附属北京清华长庚医院组织牵头撰写的《基于人源肝脏类器官的药物肝脏毒性评价技术》（标准编号T/CRHA052-2024）团体标准由中国研究型医院学会批准正式发布，这也是肝脏类器官在药物安全性评价中的应用这一领域的首个团体标准。药源性肝损伤（DI
如何确保类器官技术临床应用质量标准的准确性？
要确保类器官技术临床应用质量标准的准确性，可以采取以下措施：基于充分的科学研究和数据：质量标准的制定应建立在大量的实验室研究、临床前试验和临床试验的数据基础上。这些数据应涵盖类器官的生成、培养、表征、功能测试以及临床应用效果等多个方面。多中心验证：组织多个不同的研究中心和医疗机构参与类器官技术的研究
制定类器官技术临床应用质量标准的具体流程是什么？
制定类器官技术临床应用质量标准的具体流程通常包括以下步骤：确立制定标准的目标和范围明确标准所适用的类器官类型、临床应用场景和预期达到的效果。组建标准制定团队包括相关领域的专家，如临床医学专家、生物学家、质量控制专家、伦理学家等。文献研究和现状分析收集国内外已有的类器官技术相关研究文献、标准和规范。了
造血祖细胞的分类
目前已确认的造血祖细胞有：①红细胞系造血祖细胞，必需在红细胞生成素（erythropoietin，EPO，由肾等产生）作用下才能形成红细胞集落，又称红细胞集落生成单位（CFU－E）。②中性粒细胞-巨噬细胞系造血祖细胞，需在粒细胞生成素（granulopoietin，由巨噬细胞产生）作用下形成该种