H7N7病毒变种无疫苗恐现“隐形带菌者”
香港大学李嘉诚医学院公共卫生学院及新发传染性疾病国家重点实验室指，H7N7较H7N9毒，虽然两种病毒的人传人风险低，但未有任何疫苗的情况下，病毒可不断变种、出现“隐形”鸡只及患者，全是隐忧。 对下呼吸道破坏严重 香港大学医学院及新发传染性疾病国家重点实验室的研究团队，在活禽市场的家鸡中发现H7N7病毒。研究人员朱华晨指，与H7N9相比，H7N7的传播能力较低，但其毒性浓度较强，“初步研究显示，H7N9及H7N7 均损害上、下呼吸系统，潜服期约10天，第三天患者可出现病征。但H7N7病毒的毒性浓度较H7N9多约20%，对下呼吸道的破坏最为严重，肺炎的程度较严重”。 香港防护中心食戒备 朱华晨最担心家禽及人类出现 H7N9及H7N7“隐形带菌者”。她形容，这是最棘手的问题，“带有该两种病毒的鸡只是不会发病、不会死亡。而研究当日在温州发现的家鸡，都是十分精神、健康的。但是病毒会传染病毒给人，人类亦会......阅读全文
甲型流感病毒的作用原理
流感病毒分为甲、乙、丙三型，甲型流感病毒最容易发生变异，流感大流行就是甲型流感病毒出现新亚型或旧亚型重现引起的。流感甲型病毒的表面抗原会经常发生细小变异，这种变异被称为“飘变”（drift），形象地说，“飘变”就是病毒通过细小的变化伪装自己，从而达到躲避人体免疫系统识别的目的。甲型病毒“飘变”的
简述A型流感病毒的作用原理
流感病毒分为甲、乙、丙三型，甲型流感病毒最容易发生变异，流感大流行就是甲型流感病毒出现新亚型或旧亚型重现引起的。流感甲型病毒的表面抗原会经常发生细小变异，这种变异被称为“漂变”（drift），形象地说，“漂变”就是病毒通过细小的变化伪装自己，从而达到躲避人体免疫系统识别的目的。甲型病毒“飘变”的
我国研发可用于5型腺病毒为载体埃博拉病毒疫苗
埃博拉病毒可引发严重的出血热疾病，致死率极高。2014年非洲埃博拉疫情大爆发造成上万人死亡，今年四月以来刚果地区又爆发了埃博拉疫情，并有扩大传播的趋势。疫苗是埃博拉疫情防控的最有效工具。中国科学院广州生物医药与健康研究院冯立强研究员领导的团队探索了一种利用2型腺病毒为载体的埃博拉病毒疫苗，6月6
武汉病毒所在流感病毒的细菌载体疫苗研究方面获进展
流感病毒感染严重威胁人类健康，是全球面临的重大公共卫生问题。现有季节性流感疫苗仅能提供针对特定毒株的有限保护，迫切需要“通用”流感疫苗来提供针对不同亚型流感病毒的有效保护。此外，目前的疫苗需要多次接种激活宿主免疫应答发挥保护效果，需要一种接种后便可提供即时保护的疫苗。近期，中国科学院武汉病毒研究所研
关于重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的简介
重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）是由康希诺生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发的新型冠状病毒疫苗。 2021年2月25日，疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市 [1] [7]。5月13日起，上海市各区已陆续开始供应重组新型冠状病毒疫苗（
我国在疫苗研发领域获重大突破－病毒可直接转化为疫苗
在国家科技重大专项、原973计划、自然科学基金的持续支持下，由北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室承当的“基于基因密码子扩展技术的新型人生长激素药物研究”取得突破性进展，课题组以流感病毒为模型，发明出人工控制病毒复制从而将病毒直接转化为疫苗的技术，即在保留病毒完整结构和感染力的情况下，
南京新冠感染者多为疫苗接种者为何疫苗防不住病毒？
尽管新冠疫苗是当前人们对抗新冠肺炎（COVID-19）的最有利武器之一，但是随着变异毒株的不断出现，新冠病毒（SARS-CoV-2）似乎已经在一定程度上突破了疫苗防线。比如，7月20日，南京禄口机场多名工作人员检出新冠阳性，而据专家透露，此次南京确诊病例中，绝大部分均已接种过疫苗。 为什么接种
H7亚型禽流感病毒感染人的组织嗜性分析
今年3月以来, 我国上海、安徽以及江浙地区先后出现散发人感染 H7N9 禽流感病毒病例, 病原学及基因溯源结果显示, 导致此次疫情的病原体 H7N9 禽流感病毒为一种全新的重配病毒。来自军事医学科学院微生物流行病研究所的研究人员对H7亚型禽流感病毒感染人组织嗜性特征及其决定因素进行了解析,
病毒载体与埃博拉病毒保护性抗原GP蛋白重组的疫苗
如重组水泡口腔炎病毒(VSV)疫苗，其表面有一个糖蛋白，作用是识别宿主细胞。这个蛋白就相当于一把钥匙，打开人体细胞那把锁之后，就可长驱直入了。研究者对这种病毒进行了转基因，把它原有的糖蛋白用埃博拉病毒表面的糖蛋白替换。改造之后的VSV疫苗既能让机体产生针对埃博拉病毒的抗体，同时又没有致病性。
陈薇团队开发的腺病毒载体疫苗获我国首个新冠疫苗ZL
据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗ZL申请，已被授予ZL权，这是我国首个新冠疫苗ZL。 该疫苗的申请名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。根据ZL摘要，
美研究人员利用可编辑RNA疫苗技术发明寨卡病毒候选疫苗
利用可编辑RNA疫苗技术，美国麻省理工学院的研究人员发明出一种寨卡病毒候选疫苗。这种疫苗由信使RNA簇构成，信使RNA簇被封装到一种纳米微粒中，一旦进入细胞，RNA将转译为蛋白质并引发宿主免疫反应。研究人员认为，这种疫苗效果如同合成病毒，但不是病原体、不会传染，人类可以控制疫苗表达的时间。因为它
Immunity：EB病毒疫苗开发取得突破性进展！
近日，一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自美国国立过敏与传染病研究所的科学家们通过研究揭示了由EB病毒（EBV，Epstein-Barr virus，人类疱疹病毒第四型）所诱发的多种抗体阻断细胞感染的分子机制，EB病毒是一种疱疹病毒，其会引发传染性单核细胞增多症，并与特定癌症发
口服轮状病毒活疫苗的成份与性状
本品系用轮状病毒弱毒株接种新生小牛肾细胞，经培养、收获病毒液并加适宜的稳定剂制成。主要成份：轮状活病毒LLR弱毒株辅料：乳糖、蔗糖。
口服轮状病毒活疫苗的注意事项
⑴馐容器有裂纹、标签不清、超过有效期或液体混浊者均不可使用； ⑵包装容器开启后，疫苗应在1小时内用完； ⑶使用本疫苗前、后须与使用其它活疫苗或免疫球蛋白间隔2周以上. ⑷请勿用热开水送服,以免影响疫苗免疫效果； ⑸本疫苗为口服疫苗,严禁注射. ⑹本品为活疫苗,不推荐在该疾病浒季节使用.
病毒疫苗收获液澄清与核酸去除工艺开发
默克与您携手抗疫 在病毒疫苗的澄清工艺中，除了滤器的载量会作为重要的考察因素外，病毒回收率也十分重要。根据病毒的带电性和粒径特点，在病毒收获液的澄清中往往会选择低吸附的深层滤器，如默克Millistak+® CE系列深层滤器；或玻璃纤维/混合纤维素酯材料的表面滤器，如PolysepTM II。这样的
新冠病毒疫苗研发中颗粒的作用分析
对于战胜新冠病毒疫情，除了治疗以外就是预防，研制有效的疫苗就是最佳的预防形式。疫苗是将病毒或者相关成分，经过人工减毒、灭活或者基因技术处理后打入人的体内，这些“有害成分”本身不会在体内大量繁殖或者造成伤害，但会激发人的免疫反应并形成记忆，一旦有真的病毒入侵，免疫系统就会迅速识别并展开“围剿”，从而达
浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺
“药”点笔记 | 浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺解决方案 (下)物工艺 为什么人们会选择一次性产品？归根结底，是因为快速，灵活和安全。关于快速性，可以做个简单的比较：不锈钢配储液工艺，从设计到施工、验收，一般需要一年半到两年时间，甚至更长。而一次性工艺，只需3～6个月。只要厂房水电可用，一次性设
流感病毒裂解疫苗的注意事项介绍
同其他注射疫苗一样，为防止发生极罕见的过敏反应，应随时准备相应的急救处理设备（肾上腺素、皮质类固醇、抗组胺药）。 本品在任何情况下不能静脉注射。 对于自身或由于治疗引起免疫抑制的病人，注射本品后产生的免疫应答可能不足（低免疫反应由疾病或药物引起）。 该疫苗含有微量的硫柳汞并有可能引起过敏反
美研究人员发明寨卡病毒候选疫苗
利用可编辑RNA疫苗技术，美国麻省理工学院的研究人员发明出一种寨卡病毒候选疫苗。这种疫苗由信使RNA簇构成，信使RNA簇被封装到一种纳米微粒中，一旦进入细胞，RNA将转译为蛋白质并引发宿主免疫反应。研究人员认为，这种疫苗效果如同合成病毒，但不是病原体、不会传染，人类可以控制疫苗表达的时间。因为它
艾滋病候选疫苗初现清除SIV病毒奇效
俄勒冈医科大学疫苗和基因治疗研究所的研究人员们开发的艾滋病候选疫苗显现出完全清除病毒的能力。研究人员针对非人类的灵长类HIV病毒猿猴免疫缺损病毒(SIV，是导致猿猴患艾滋病的病毒)对该候选疫苗的治疗效果进行检验，希望在进一步开发后，该候选疫苗能够尽快进入临床阶段。网络版期刊《自然》刊登了本次研究
重组埃博拉病毒病疫苗的优势介绍
1.在冷链条件受限的地区仍拥有良好的稳定性 Ad5-EBOV疫苗为冻干粉剂型，可长期储存于 2-8℃，37℃下可稳定储存3周，更适合冷链条件困难的地区使用，而rVSV-ZEBOV疫苗需要储存于-60℃以下。 2.复制缺陷型病毒载体更安全 对于免疫低下者、儿童、孕妇等，复制缺陷型疫苗较复制型
风疹和腮腺炎病毒活疫苗的功能
中文名称风疹和腮腺炎病毒活疫苗英文名称rubella and mumps virus vaccine live定 义可同时预防风疹和腮腺炎的生物制品。为减毒活风疹病毒和减毒活腮腺炎病毒所制成的联合疫苗。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
首个基孔肯雅病毒疫苗即将获批
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511730.shtm
简述A型流感病毒的接种疫苗情况
2018年6月11日，四价流感病毒裂解疫苗在我国获批上市，用于预防3岁及以上人群流感病毒的感染，获批上市的四价流感病毒裂解疫苗除包含普通三价流感疫苗的A1、A3、BV型病毒外，还包含BY型流感病毒。
流感病毒裂解疫苗的免疫程序和剂量
1、剂量 成人和3岁以上的儿童、青少年：接种1次，注射0.5ml。 6个月至3岁的儿童：接种1次，注射0.25ml。 对以前没有接种过的儿童，应接种2剂，间隔至少4周。 流感病毒裂解疫苗应于流感季节开始以前接种 ，或根据流行病学的需要使用。每年应按年龄重复注射适当的剂量或更新的抗原组份。
新冠病毒疫苗接种达80896.2万剂次！
截至2021年6月8日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗80896.2万剂次。
病毒样颗粒疫苗(Viruslike－particles,VLP)简介
是一类具有病毒结构,没有病毒复制能力,较减毒疫苗和以病毒为载体的疫苗更加安全的疫苗种类。以病毒样颗粒形成的疫苗抗原可有效激发免疫应答和免疫保护效果,研发病毒样颗粒疫苗已成为埃博拉疫苗发展的重要方向。
口服轮状病毒活疫苗的成份与性状
本品系用轮状病毒弱毒株接种新生小牛肾细胞，经培养、收获病毒液并加适宜的稳定剂制成。主要成份：轮状活病毒LLR弱毒株辅料：乳糖、蔗糖。
新冠病毒疫苗有了国家技术标准
我国新冠病毒疫苗的临床研发有了可参考的国家级技术标准。记者8月15日获悉，国家药监局药品审评中心发布了《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》等指导原则，并自发布之日起施行。国家药监局网站截图据了解，自2020年1月31日，新型冠状病毒感染所致的疾病被世界卫生组织列为“国际关注的突发公共卫
口服轮状病毒活疫苗的作用与用途：
本品免疫接种后，可刺激机体产生对A群轮状病毒的免疫力，用于预防婴幼儿A群轮状病毒引起的腹泻。