Cell新文章聚焦神秘的内源siRNA
来自加州大学旧金山分校的研究人员发现，一种独特的RNA分子在细胞核内发挥作用，可以触发线虫快速的行为改变。 新研究发现还进一步地证明了，这种RNA在控制基因活性中的重要性，其有可能在疾病中发挥了作用，是一个潜在的治疗靶点。 认识到这类RNA的重要性，美国国立卫生研究院和其他的研究机构已将资金投入到更多相关研究中，以更深入地了解这种分子在疾病中的作用和它的治疗潜力。 在发表于8月29日《细胞》(Cell)杂志上的这项新研究中，来自加州大学旧金山分校的Noelle L'Etoile博士领导科学家们发现，在一种气味无法引导线虫找到食物后，线虫的神经细胞快速学会了终止追踪这一气味并最终忽视它。 研究人员推测，当许多类型的人类细胞适应周围环境改变之时，一种与RNA相关的类似生物学机制有可能驱动了它们长期的生理学改变。“我们的研究工作表明，环境相关体验有可能通过这种机制调控了基因表达，由此以一种特异且动态的方......阅读全文
中国科技大学Nature子刊发表最新成果
近日来自中国科技大学、华中科技大学和台湾国立清华大学的研究人员联合发表了题为“Escherichia coli noncoding RNAs can affect gene expression and physiology of Caenorhabditis elegans”的论文，证
C.elegans基因文库的分类和选择
自 1995 年成立以来，Dharmacon 在生物信息学，RNA 生物学和合成化学方面的专长 , 使我们能够开发出一整套研究基因功能的产品。作为 RNA 定制合成的领导者，Dharmacon 公司是 RNA 干扰新发现领域的早期参与者，并且在若干重要的科学发现中，以及确保沉默效率的 siRNA
研究发现阿司匹林抗线虫衰老分子机理
阿司匹林作为一个非甾体类抗炎药已经使用超过一个世纪，其长期广泛被用于解热、镇痛、抗炎。由于其能抑制血小板聚集，近年又用于防治心绞痛、心肺梗塞、脑血栓。目前也有报道长期服用阿司匹林能够改善很多健康状况，但其分子机制尚未阐明。 中国科学院昆明植物研究所罗怀容研究组发现阿司匹林抗线虫衰老及其新作
美丽筒线虫形态学观察实验
实验方法原理美丽筒线虫为动物口腔、食道的寄生虫、偶尔寄生于人。主要寄生在口腔、舌、颊咽喉等处粘膜或粘膜下层，并不断移动位置。实验步骤成虫乳白色，细长、雄虫长可达62毫米，宽0.15～0.3毫米，雌虫长145毫米宽0.2～0.5毫米，但寄生于人或猪体者较小，体表有明显横纹。虫体前端表皮有许多大小不等，
羊胃肠线虫病的简介
病原：捻转血矛线虫是最主要的一种病原线虫，寄生于真胃，偶见于小肠。在真胃中属大型虫体。虫体呈粉红色，头端尖细，口囊小，内有一角质背矛。雄虫体长15-19毫米，其交合伞的背肋偏于左边，呈倒“Y”字形。雌虫体长27-30毫米，由于红色的消化管和白色的生殖管相互缠绕，形成红白相间的外观，俗称麻花虫。阴
羊胃肠线虫病的症状
消化紊乱，胃肠道发炎，拉稀，消瘦；眼结膜苍白，贫血；严重病例下颌间隙水肿，机体发育受阻；少数病例体温升高，呼吸、脉搏频数及心音减弱，最终羊可因身体极度衰竭而死亡。
毛首鞭形线虫有哪些防治原则？
防治:防治原则基本上与蛔虫相同。应强调加强环境卫生、个人卫生和饮食卫生，并做好保护饮用水的清洁及加强粪便管理，这是预防鞭虫感染的主要措施。对病人和带虫者应重视驱虫，采用甲苯咪唑、丙硫咪唑对治疗鞭虫病的效果较好。
似蚓蛔线虫有哪些防治原则？
防治原则：对蛔虫病的防治，应采取综合性措施。包括查治病人和带虫者，处理粪便、管好水源和预防感染几个方面。 加强宣传教育，普及卫生知识，注意饮食卫生和个人卫生，做到饭前、便后洗手，不生食未洗净的蔬菜及瓜果，不饮生水，防止食入蛔虫卵，减少感染机会。使用无害化人粪做肥料，防止粪便污染环境是切断蛔虫传播途径
班氏吴策线虫的形态特征
成虫虫体细长，丝线状，乳白色，体表光滑。头端略膨大，口在头顶正中，周围有两圈乳突。雌雄异体，雄虫尾端向腹面卷曲2~3圈。雌虫尾部钝圆，略向腹面弯曲；阴门靠近头端，生殖器官为双管型，卵巢起于虫体后部，子宫粗大，几乎充满虫体，近卵巢一端含无数小球，向前逐渐发育为不同阶段的虫卵；成熟卵壳薄而透明，内含卷曲
似蚓蛔线虫的流行与防治
流行与防治：蛔虫的分布呈世界性，尤其在在温暖、潮湿和卫生条件差的地区，人群感染较为普遍。 蛔虫感染率，农村高于城市；儿童高于成人。目前，中国多数地区农村人群的感染率仍高达60%～90%。 粪便内含受精蛔虫卵的人是蛔虫感染的传染源，蛔虫卵在外界环境中无需中间宿主而直接发育为感染期卵。而且，蛔虫
昆虫病原线虫发育相关基因的鉴定
实验概要本实验构建了昆虫病原线虫全长的cDNA文库，构建的cDNA文库分别与诱导和未诱导的处理下提取的 mRNA 制备的探针进行杂交，获得差异表达的基因。主要试剂1. 酶类及分子量标准 1) 高保真酶Easy-A high fidelity cloning enzyme,Merck公司Stra
秀丽线虫用电场集体“搭便车”
在自然界中，体型较小的动物经常依附在较大的动物身上“搭便车”，以节省长途迁徙消耗的能量。日本科学家展示了微小的秀丽隐杆线虫如何利用电场在培养皿或昆虫身上“跳跃”，使它们能够在空气中滑行，并附着在宿主身上，例如自然带电的大黄蜂。相关研究近日发表于《当代生物学》。 “众所周知，昆虫和蜂鸟等传粉媒介
旋毛形线虫形态学观察实验
实验方法原理旋毛虫成虫和幼虫寄生在同一宿主体内，不需在外界友育。成虫寄生在猪、鼠等动物小肠内，幼虫寄生在横纹肌内，因生食或食含有活幼虫的猪肉而感染，在小肠内发育为成虫寄生，雌虫产出幼虫经血循环散布于全身组织，但幼虫仅在横纹肌内发育形成囊包。实验步骤一、自己观察幼虫切片标本：幼虫长而细，约100×6微
线虫unc22突变基因的克隆
实验概要本实验介绍了线虫unc-22突变基因的克隆实验原理和操作步骤。实验原理外源DNA与载体分子的连接就是DNA重组，这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。重组的DNA分子是在DNA 连接酶的作用下，有Mg2 、ATP存在的连接缓冲系统中，将载体分子与外源DNA分子进行连接。Taq DNA
班氏吴策线虫的检查方法
1.病原学检查 ：包括从外周血液、乳糜尿、体液中查微丝蚴，淋巴结活检成虫，是确诊的方法。（1）血液查微丝蚴：因微丝蚴有夜现周期性，采血时间以晚上9时至次晨2时为宜。检查方法有新鲜血滴法、厚血膜法、海群生白天诱出法等。（2）体液和尿液检查微丝蚴：取乳糜尿、腹水、鞘膜积液和淋巴液，直接涂片或离心沉淀检查
结膜吸吮线虫形态学观察实验
实验方法原理结膜吸乳线虫寄生于犬、猫的眼结膜囊及泪管，偶然侵入人体。中间宿主可能是蝇类。幼虫在蝇体内的发育情况尚未完全了解。实验步骤成虫玻片标本：乳白色，两端尖细，，头端可见明显口囊，有内外乳突环。体表角皮折皱成许多横纹。边缘呈锯齿形，雄虫7～13×0.275～0.750毫米，尾端卷曲，交接刺一对，
旋毛形线虫形态学观察实验
实验方法原理旋毛虫成虫和幼虫寄生在同一宿主体内，不需在外界友育。成虫寄生在猪、鼠等动物小肠内，幼虫寄生在横纹肌内，因生食或食含有活幼虫的猪肉而感染，在小肠内发育为成虫寄生，雌虫产出幼虫经血循环散布于全身组织，但幼虫仅在横纹肌内发育形成囊包。实验步骤一、自己观察幼虫切片标本：幼虫长而细，约100×6微
似蚓蛔线虫的致病性
蛔虫幼虫和成虫对人体均有致病作用，主要表现为机械性损伤、变态反应及肠功能障碍等。1.幼虫期致病 在人体内，自二期幼虫侵入肠壁开始，到经肝、肺移行，发育至最后在小肠内寄生等，均可引起组织损伤。在肝、肺，幼虫周围可有嗜酸性粒细胞和中性粒细胞浸润，进而转变为由组织细胞、上皮样细胞与多核巨细胞形成的肉芽
美丽筒线虫形态学观察实验
实验方法原理美丽筒线虫为动物口腔、食道的寄生虫、偶尔寄生于人。主要寄生在口腔、舌、颊咽喉等处粘膜或粘膜下层，并不断移动位置。实验步骤成虫乳白色，细长、雄虫长可达62毫米，宽0.15～0.3毫米，雌虫长145毫米宽0.2～0.5毫米，但寄生于人或猪体者较小，体表有明显横纹。虫体前端表皮有许多大小不等，
结膜吸吮线虫形态学观察实验
实验方法原理结膜吸乳线虫寄生于犬、猫的眼结膜囊及泪管，偶然侵入人体。中间宿主可能是蝇类。幼虫在蝇体内的发育情况尚未完全了解。实验步骤成虫玻片标本：乳白色，两端尖细，，头端可见明显口囊，有内外乳突环。体表角皮折皱成许多横纹。边缘呈锯齿形，雄虫7～13×0.275～0.750毫米，尾端卷曲，交接刺一对，
似蚓蛔线虫的虫卵形态
自人体排出的蛔虫卵，有受精卵和未受精卵两种。受精蛔虫卵呈宽卵圆形，大小约为45～75×35～50μm，卵壳自外向内分为三层：受精膜、壳质层和蛔甙层。壳质层较厚，另两层极薄，在普通显微镜下难以分清。卵壳内有一个大而圆的细胞，与卵壳间常见有新月形空隙。卵壳外有一层由虫体子宫分泌形成的蛋白质膜，表面凹凸不
似蚓蛔线虫（蛔虫）生物绘图实验
实验方法原理 用左眼观察镜下标本，右眼看镜外并进行绘图。一般多用铅笔绘制的点和线构成轮廓图（点线图），不用衬阴画法。部分（如疟原虫）可用红，蓝色笔绘制。绘图应根据标本特征，要准确，真实，具备必要特点，并能反映标本之间大小比例。图面要求整洁，图中的各部分应注字（标明结构名称），注字一般应在右侧，注字应
少孢节丛孢小RNA研究揭示真菌“变身”重要助力
在生物界中，真菌作为真核生物，自成一门。真菌能够引起植物多种病害，给农林业生产造成巨大的经济损失。真菌还可引起动物和人类的多种疾病。真菌引起的病害难以防治，其中一个重要原因在于真菌感染的机制尚不明确；同时，真菌和感染的宿主同为真核生物，为防治增加了难度。真菌通常营多种生活方式，以此适应各种各样的
线虫如何“转告”下一代不要犯同样的错误？
当C.elegans线虫在腐烂的水果上蜿蜒而行寻找细菌吃的时候，它有时会吃到不该吃的细菌。有些细菌在被摄入后对线虫是致命的，但不幸的是，线虫不能每次都把它们和有营养的种类区分开来——明白的时候，为时已晚。 不过，普林斯顿大学的研究人员最近在实验室观察线虫时发现，虽然为时已晚，它们还是有办法“转
RNAi的发现和起源
首次发现dsRNA能够导致基因沉默的线索来源于线虫Caenorhabditis elegans的研究。>1995年，康乃尔大学的Su Guo博士和>Kemphues在试图阻断秀丽新小杆线虫（C. elegans）中的par-1基因时，发现了一个意想不到的现象。她们本是利用反义RNA技术特异性地阻断
C.elegans基因文库的分类和选择
自 1995 年成立以来，Dharmacon 在生物信息学，RNA 生物学和合成化学方面的专长 , 使我们能够开发出一整套研究基因功能的产品。作为 RNA 定制合成的领导者，Dharmacon 公司是 RNA 干扰新发现领域的早期参与者，并且在若干重要的科学发现中，以及确保沉默效率的 siRNA
Cell新文章聚焦神秘的内源siRNA
来自加州大学旧金山分校的研究人员发现，一种独特的RNA分子在细胞核内发挥作用，可以触发线虫快速的行为改变。 新研究发现还进一步地证明了，这种RNA在控制基因活性中的重要性，其有可能在疾病中发挥了作用，是一个潜在的治疗靶点。 认识到这类RNA的重要性，美国国立卫生研究院和其他的研究机构
RNA干扰技术(RNA－interference，RNAi)
1995年，康乃尔大学的Su Guo博士在试图阻断秀丽新小杆线虫（C. elegans）中的par-1基因时，发现了一个意想不到的现象。她们本是利用反义RNA技术特异性地阻断上述基因的表达，而同时在对照实验中给线虫注射正义RNA（sense RNA）以期观察到基因表达的增强。但得到的结果
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（2）
早期的 RNAi 技术可用在研究与胚胎发育相关基因的功能上，但是由于细胞分裂造成 dsRNA 的稀释，使得这种方法在研究成体的基因功能时有一定的局限性。为弥补早期 RNAi 技术的不足，Tavernarakis 等将 RNAi 技术做了一些改进及更动，将目的基因之标的序列以反向重复的方式，由
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（1）
基因沉默（gene silencing）是生物体内特定基因由于种种原因不表达的遗传现象。一方面，基因沉默是生物遗传操作创造新的遗传修饰生物（genetically modified organisms）的障碍，另一方面，它又是植物抵抗外来核酸入侵（如病毒）的一种反应，为植物抗病毒的遗传育