石化实验室制定的乙二醇行业标准通过审定
日前，国家质检总局化矿金专业检验检疫标准化工作会议暨行业标准审定会上，专家们对42项行业标准进行了审定，江苏太仓检验检疫局石化实验室制定的《离子色谱法测定乙二醇中的氯含量》顺利通过审定，填补了国家标准在低氯含量测定的空白。 化工产品中氯含量的测定方法现有目视比浊法与电位滴定法两种国家标准，但限于方法本身灵敏度的限制，不能满足进出口贸易中低氯含量的检测要求。《离子色谱法测定乙二醇中的氯含量》紧密结合了检验工作的实际，注重了新方法和新原理的应用，填补了国家标准在低氯含量测定的空白。该标准的通过与实施可对乙二醇进出口贸易中越来越严格的氯含量检测提供技术支撑。 ......阅读全文
醋酸氯己定软膏的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氯己定10mg),精密称定,置分液漏斗中,加微温三氯甲烷30ml,振摇使基质溶解,用1.5mol/L醋酸溶液提取5次(20m、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5mol/L醋
吗氯贝胺片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吗氯贝胺20mg),置100ml量瓶中,加.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使吗氯贝胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L盐酸
丙酸倍氯米松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取甲睾酮,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.12mg的溶液供试品溶液取本品约12.5mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇74ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取该溶液10ml与内标溶液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
盐酸噻氯匹定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸噻氯匹定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适
氯沙坦钾片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯沙坦钾30mg),置100ml量瓶中,加溶剂适量超声使氯沙坦钾溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氯沙坦钾对照品适量,精密称定,加溶剂适量使溶解并定量
双氯非那胺的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2
氯雷他定片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使氯雷他定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氯雷他定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每
苯磺酸氨氯地平的含量测定方法
旋光度取本品0.25g,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。依法测定(通则0621),旋光度应为—0.10°至+0.10°。有关物质I照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含70mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用甲
甲氧氯普胺的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于14.99mg的C14 H22 cino
双氯芬酸钠滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5瓶,混匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用70%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取双氯芬酸钠对照品适量,精密称定,加70%甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅
盐酸甲氯芬酯的含量测定方法
酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,pH值应为3.5~4.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。(供注射用)硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液4.8ml制成的对照液比较,不得更浓(0.048%)有机酸取本品2.0g,加乙醚
氯烯雌醚滴丸的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10粒,置200ml量瓶中,加乙醇适量,置65℃水浴中加热使氯烯雌醚溶解,冷却,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100m1量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在307nm的波长处测定吸光度,按C23H21ClO
氯磺丙脲片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯磺丙脲0.3g),照氯磺丙脲含量测定项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.67mg的C1o H13 CIN2 O3S.
氯芬待因片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于双氯芬酸钠25mg),置50ml量瓶中,加流动相振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取双氯芬酸钠对照品约25mg与磷酸可待因对照品约15mg,精密称定,置同一50m
抗燃油氯含量测定仪功能特点
抗燃油氯含量测定仪是根据DL/T433、GB/T388设计制造，适用于测定抗燃油中氯的含量，也适用于测定煤炭、润滑油、重质燃料等重质石油产品中的硫、氯离子含量，可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。抗燃油氯含量测定仪功能特点： 1、采用氧弹法，使含氯的或油样品在充满氧气的氧弹中燃烧，燃烧后
氯硝柳胺片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯硝柳胺0.3g),照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于16.36mg的C13H8Cl2N2O4。
氯贝丁酯胶囊的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密取适量(约相当于氯贝丁酯2g),照氯贝丁酯项下的方法测。每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于121.4mg的2H1sClO3。
丙酸氯倍他索的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含404g的溶液对照品溶液取丙酸氯倍他索对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含40g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。进样体积10l测定法精密量取供试品溶
双氯芬酸钾的含量测定方法
取本品0.25g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于33.42mg的C4H1oCl2KNO2。
氯沙坦钾胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂见有关物质项下。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于氯沙坦钾30mg),置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使氯沙坦钾溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氯沙坦钾对照品适量,精密称定,加溶剂适量使溶解并定
盐酸去氯羟嗪的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.67mg的C21H28N2O2·2HCl
氯唑西林钠颗粒的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氯唑西林0.1g),置100ml量瓶中,加流动相使氯唑西林钠溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条
氯法齐明软胶囊的含量测定方法
含量测定取本品20粒的内容物与洗涤胶囊壳的三氯甲烷液,置100ml量瓶中,加三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mh高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于47.34mg的C2H2Cl2N4a
盐酸氯丙那林的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸2oml,必要时微温使溶解,加醋酸汞试液3ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.02mg的C1H6CNO·HC1
抗燃油氯含量测定仪功能特点
抗燃油氯含量测定仪是根据DL/T433、GB/T388设计制造，适用于测定抗燃油中氯的含量，也适用于测定煤炭、润滑油、重质燃料等重质石油产品中的硫、氯离子含量，可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。抗燃油氯含量测定仪功能特点： 1、采用氧弹法，使含氯的或油样品在充满氧气的氧弹中燃烧，燃烧后
氯氮平的含量测定和用法介绍
1、含量测定 取氯氮平约0.1g，精密称定，加无水冰醋酸50mL使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.34mg的C18H19ClN4。 2、氯氮平的用法用
氯膦酸二钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.12g,精密称定,置锥形瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶液15ml,加热回流45分钟,放冷,用水定量移至烧杯中,加10mol/L硝酸溶液6ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于1444mg的CH2C
苯扎氯铵溶液的含量测定方法
精密称取本品5ml(约相当于苯扎氯铵0.5g),照苯扎氯铵含量测定项下的方法测定,即得。
吗氯贝胺胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于吗氯贝胺20mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液适量,振摇使吗氯贝胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度
双氯芬酸钠栓的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,水浴温热融化,在不断搅拌下放冷,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钠50mg),置100ml量瓶中,加水适量,在50~60℃水浴中振摇使溶解后,放冷,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置分液漏斗中,精密加水20ml,