芙必叮与其他药物的相互作用有哪些
临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用。地氯雷他定在与阿奇霉素、酮康唑、红霉素、氟西汀和西咪替丁的多剂量药物相互作用试验中，血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。然而地氯雷他定的代谢酶尚未确定，因此与其他药物的相互作用尚不能完全排除。 地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。 进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的分布无影响。 地氯雷他定与酒精同时使用时不会增强酒精对人行为能力的损害作用。......阅读全文
使用芙必叮过量的介绍
服药过量时应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性物质。建议进行对症及支持治疗。 在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中，受试者接受高达45 mg的地氯雷他定(临床实际用量的9倍)，未见临床相关不良反应。 地氯雷他定不能通过血液透析排除，能否通过腹膜透析排除尚不明确。
简述芙必叮的药理作用
本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药，为氯雷他定的活性代谢物，可通过选择性地拮抗外周H1受体，缓解季节性过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外，体外研究结果表明，本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示，本品不易通过血脑屏障。
关于芙必叮的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料，怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定，除非潜在的益处超过可能的风险，怀孕期内不应使用地氯雷他定。 地氯雷他定可经乳汁排泌，因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。 给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定，未发现对大鼠的总体生育
使用芙必叮的注意事项
1)由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应，因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时，应停止使用本品； 2)严重肾功能不全患者慎用； 3)肝损伤、膀胱颈阻塞、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。
关于芙必叮的用法用量介绍
(1)0.5 g：2.5 mg 1～5岁儿童：口服，每日一次，每次半袋(1.25 mg)。 6～11岁儿童：口服，每日一次，每次1袋(2.5 mg)。 成人和青少年(12岁或12岁以上)：口服，每日一次，每次2袋(5 mg)。 溶于水中，服用前搅拌均匀，地氯雷他定可与食物同时服用。 (
关于芙必叮的毒理研究介绍
急性毒性：本品经口给药剂量达250 mg/kg时出现死亡(按AUC计算，地氯雷他定及其代谢产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的120倍)，小鼠经口给药LD50为353 mg/kg(按体表面积计算，地氯雷他定约为临床推荐剂量的290倍)。猴经口给药剂量达250 mg／kg(按体表面积计算，地氯雷他
关于芙必叮的基本信息介绍
芙必叮（地氯雷他定干混悬剂），适应症为用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 一、成份 本品主要成份为地氯雷他定。 化学名称：8-氯-6，11-二氢-11-(4-哌啶亚基)-5H-苯并-[5，6]环庚烷[1，2-b]吡啶。 分子式：C19H19ClN2 分子量：3
使用芙必叮的不良反应介绍
在患儿的临床试验中，246例6个月至11岁的患儿服用地氯雷他定糖浆，2～11岁年龄组其不良事件的总发生率与安慰剂相似。在6个月至2岁年龄组，最常见的并且高于安慰剂组的不良事件为腹泻(3.7%)、发热(2.3%)和失眠(2.3%)。 在一系列以过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中，患
关于芙必叮的药物相互作用介绍
临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用。地氯雷他定在与阿奇霉素、酮康唑、红霉素、氟西汀和西咪替丁的多剂量药物相互作用试验中，血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。然而地氯雷他定的代谢酶尚未确定，因此与其他药物的相互作用尚不能完全排除。 地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统
关于芙必叮的药代动力学介绍
地氯雷他定口服后30分钟可测得其血浆浓度，吸收较好，约3小时后可达血药峰浓度。终末半衰期约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期(约27小时)及每日一次的服药间隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5 mg～20 mg范围内与剂量成正比。 地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合(83%～
关于地氯雷他定片薄膜衣的概述
地氯雷他定片薄膜衣是一种药品名称，英文名称是DesloratadineTablets。主要用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 【药品名称】通用名称：地氯雷他定商品名称：芙必叮 汉语拼音：DilüleitadingPian 【规格】5mg 【包装】铝包装，每盒6片
莉芙敏片的禁忌
1、诊断或怀疑妊娠者。 2、对本品任何成份过敏者。
芙朴感冒冲剂的鉴别
取本品20g，加热水50ml使溶解，放冷，用乙醚提取三次(30，20，20ml ）,合并乙醚液，自然挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g,加乙醇5ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（ 附录Ⅵ Ｂ）试验，吸取供试品溶液5μl，对
恼人蚊子再度来袭，小心登革热“叮”上你！
登革热(dengue fever)又称波尔加热、五天热等。是由登革热病毒引起的一种急性发热性疾病，其特征为发热、关节痛、肌肉痛、皮疹、淋巴结肿大和白细胞减少。 病例经过 呼吸道病原体九联检在我科已开展一年多，一日我正在像往常一样看着片子，这时一张片子里的3号孔呈弱阳性（见图一），让我一下警觉了，因为
关于咪唑斯叮的基本信息介绍
咪唑斯叮是特异性、选择性的外周组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺和抗变态反应活性。它可用于季节性和常年性过敏性鼻痒、过敏性结膜炎、荨麻疹和其他过敏反应症状。 【体内过程】咪唑斯叮口服吸收迅速，血药浓度达峰时间为1.5小时，生物利用度为65%，为线性代谢动力学。平均消除半衰期为13.0小时，血浆蛋白
莉芙敏片的用法用量
口服给药，一次一片，一日两次，早晚各服一次，或遵医嘱，用水吞服，不要含服。莉芙敏片不会立即起效，通常在连续服用四周后起效，建议疗程为12周。
莉芙敏片的适应症
用于更年期综合征，症见潮热、盗汗，失眠、烦躁、抑郁、头痛、心悸等。
莉芙敏片的不良反应
1、国外罕见皮疹、瘙痒、胃肠不适、水肿。极少数情况下，肝酶(氨基转移酶)可能升高。 2、国内临床试验中少数病例出现乳房胀痛，阴道出血，腹痛、白带增多，水肿等，极少数病例出现头痛，胃肠不适、子宫内膜增厚，另外，出现肝区疼痛、肝酶升高。心悸、口干各1例，上述结果是否与本品有关，尚无法确定；这些症状大
莉芙敏片的贮藏及包装
贮藏 在25℃以下密封干燥保存。 包装 药用铝塑泡罩包装。30片／盒。
莉芙敏片的成分及性状
成份 黑升麻 性状 本品为白色两面微凸片。
芙朴感冒颗粒的成分及性状
成份 芙蓉叶、厚朴、陈皮、牛蒡子（炒）。辅料为蔗糖。 性状 本品为黄棕色的颗粒；味甜、微苦涩。
莉芙敏片的临床试验
本品于2004年9月-2005年5月在中国进行了临床研究。研究对象为40-60岁，停经时间≥5个月，FSH≥40μ/L，Kupperman指数(KMI)评分≥15分的女性更年期综合征患者。试验采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照设计方法，阳性对照药物为替勃龙。试验组观察121例，其中围绝经期
芙朴感冒冲剂的功能主治
清热解毒，宣肺利咽，宽中理气。用于风热或风热挟湿感冒引起 的发热头痛，咽痛，肢体酸痛，鼻塞，胃纳减退等症。
莉芙敏片的注意事项
1、对于诊断未明的阴道出血、诊断或可疑的子宫内膜癌、宫颈癌、其他癌症、肿瘤、严重的器质性病变、滥用药物、吸毒及酗酒患者，是否可使用本品，尚未见相关研究。 2、国外有极罕见报道与黑升麻产品服用相关的肝损伤，但目前尚不能证明与此类产品的因果关系。建议肝功能不良以及有肝病史的患者慎用。 3、若服用超过
芙朴感冒颗粒有哪些禁忌症？
避免烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 高血压、心脏病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。 如果服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接
简述芙朴感冒颗粒的注意事项
1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2．不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 3．风寒感冒者不适用。 4．高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5．儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。 6．服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 7．对本品过敏者禁用
关于芙朴感冒颗粒的功能主治
清热解毒，宣肺利咽，宽中理气。用于风热或风热挟湿感冒引起的发热头痛，咽痛，肢体酸痛，鼻塞，胃纳减退。
使用芙朴感冒颗粒需要注意什么
避免烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。这些食物可能会影响药物的效果或加重感冒症状。 高血压、心脏病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。这些疾病可能会与药物产生相互作用，因此需要医生的特别指导。 儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。这些特殊人群的身体条件可能对药物反应
舒必利
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为177~180℃。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约
莉芙敏片的性状及适应症
性状 本品为白色两面微凸片。 适应症 用于更年期综合征，症见潮热、盗汗，失眠、烦躁、抑郁、头痛、心悸等。