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Nature揭示染色体真实面貌

科学家们利用一种新方法显像染色体,绘制出了更真实的染色体形状图片,发现它很少时候像我们大部分人所熟知的X形DNA团块。 来自Babraham研究所、剑桥大学和Weizmann研究所的研究人员展开合作构建出了漂亮的染色体3D模型,这些模型更准确地显示出了染色体的复杂形状以及DNA在其中折叠的方式。 结果表明,我们通常用来描述染色体的X形状只是其复杂性的一个快照。这项研究发表在9月25日的《自然》(Nature)杂志上。 Babraham研究所的Peter Fraser解释说:“许多人所熟知的染色体图像,就是一条X形状的DNA团块。但这一染色体显微图像确实地表明,这种结构只短暂地存在于细胞正准备进行分裂的那一时间点。” “生物体中的绝大多数细胞处于细胞分裂完成阶段,它们的染色体一点也不像X形状。这些细胞中的染色体以非常不同的形式存在,到目前为止还没有可能构建出它们的精确结构图像。” Peter的......阅读全文

2012国家自然科学基金评审结果名单之复旦大学(生物类)

  来自国家自然科学基金委员会的消息,国家自然科学基金委员会公布了2012年度面上项目、重点项目、重大国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、科学仪器基础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位,其科研管理人员可登录

2012国家自然科学基金哪些干细胞项目资助金额最大

  国家自然科学基金委员会公布了2012年度面上项目、重点项目、重大国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、科学仪器基础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位,其科研管理人员可登录科学基金网络信息系统(https:

组织学研究方法

(一)一般光学显微镜术应用一般光学显微镜(简称光镜)观察组织切片是组织学研究的最基本方法。取动物或人体的新鲜组织块,先用固定剂(fixative)固定(fixation),使组织中的蛋白质迅速凝固,防止细胞自溶和组织腐败。常用的固定剂如洒精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化锇等,一般常将几种固定剂配制成混

流式细胞术在高等植物研究中的应用(二)

3.流式细胞术在高等植物中的应用3.1应用于植物中的特殊性由于植物细胞与动物细胞在结构上的差异,例如植物细胞具有细胞壁、特殊细胞器以及中央液泡等,因此流式细胞术应用于植物细胞时,在样品制备、染色、仪器的改造等方面都应适应植物细胞的上述特点。3.1.1制备植物染色体悬液的材料1984年De Laat和

多倍体多面手 探索额外染色体组真面目渐成气候

  多倍体将会有很多用途,我们现在知道的只是皮毛。 一个有着正常数量两倍染色体的人体细胞试图分裂。   细胞分裂通常会遵循一个简单的规则。在复制DNA后,细胞分裂,产生两个子细胞。几年前,当时在美国波特兰俄勒冈健康与科学大学读博士后的Andrew Duncan拍下了小鼠肝细胞分裂的

如何通过追踪染色体的不稳定性来观察癌细胞的进化历程

  癌细胞的基因组中到处都是突变(单一核苷酸的突变),有些突变或会通过激活癌基因的表达或关闭抑癌基因的表达而诱发癌症发生,然而可以说更重要的是在更大范围内肿瘤细胞中发生着基因组的异常,比如,诸如这样的细胞包含着异常数目的染色体(非整倍性),随着肿瘤不断进化,染色体的异常也会在毗邻的癌细胞之间发生变化

高通量芯片技术在细胞遗传学检测领域的划时代飞跃

  细胞遗传学是从细胞的角度,主要是从染色体的结构和行为来研究遗传现象,并找出遗传机制和遗传规律。目前和基础理论与临床医学紧密结合对于遗传咨询和产前诊断具有重要意义。而迅速发展的芯片技术在检测通量、分辨率、灵敏度等方面都远远超过了传统的细胞遗传学方法。因此可以说高通量芯片技术是细胞遗传学检测领域的一

流式细胞术在高等植物研究中的应用

流式细胞术(Flow cytometry,简称FCM)是20世纪70年代发展起来的一种对细胞的物理性质及化学性质,如细胞大小、内部结构、DNA、RNA、蛋白质、抗原等进行快速测定并可分类收集的技术。该技术超越了传统显微分析技术,能在瞬间对大量细胞进行准确的分析。这种快速有效的细胞分析技术已广泛应用于

2012国家自然科学基金评审结果名单之复旦大学(生物类)

  301 81201256 牛辰 复旦大学 丝/苏氨酸蛋白激酶Stk调控表皮葡萄球菌生物膜和毒力的分子机制研究 H1901 青年科学基金项目 23 2013-1-1 2015-12-31   302 81201277 毛日成 复旦大学 干扰素刺激基因MS4A4A抑制乙型肝炎病毒复制的机制

显微切割技术

  一、显微切割技术出现的背景   在分子病理学研究中,常常遇到两个比较棘手的问题:   一是选取的研究材料需要在某一方面具有相同的特征,即具有一定程度的同质性。我们人体的各种组织绝大多数是由多种不同细胞组成的异质性的细胞群,这种选取同质性的研究材料问题在对人体组织的深入研究中常常遇到却又不易解

显微切割技术

  一、显微切割技术出现的背景   在分子病理学研究中,常常遇到两个比较棘手的问题:   一是选取的研究材料需要在某一方面具有相同的特征,即具有一定程度的同质性。我们人体的各种组织绝大多数是由多种不同细胞组成的异质性的细胞群,这种选取同质性的研究材料问题在对人体组织的深入研究中常常遇到却又不易解

重新审视染色体浓缩过程

人类细胞的DNA长1.8米,将如此长的DNA分为46条染色体并且在细胞分裂时精确分配到两个子细胞中真是一件不容易的事情,然而,细胞自有妙计:将染色体浓缩、变短,问题解决起来就变得容易多了。最近,欧洲分子生物学实验室(European Molecular Biology Laboratory ,EMB

【盘点】衰老与疾病的关联性研究进展

  人为什么会变老?对于人类来说,如何才能长生不老真的是一个令人着迷的问题。但是至今为止都没有一个让人满意的答案。衰老一直是生命过程中的核心环节,也是影响整个人类社会健康发展的重要问题。目前世界各国均面临着严重的人口老龄化,数据显示到2050年约三分之一的中国人口年龄将超过60岁。因此,深入了解衰老

“人造生命” 我国科学家“创造”世界首例单染色体真核细胞

  日前,中科院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者,在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞:把酿酒酵母细胞里原本天然的16条染色体,人工融合成单条染色体,且仍具有正常的细胞功能。既改变了染色体的结构,又仍保有生命的“活性”,人工蜕变出一个全新细

现代免疫学时期概述

  自天然耐受现象的发现,克隆选择学说的提出为免疫生物学的发展奠定了理论基础,使现代免疫学的发展方向发生了重大变化。使免疫学从抗感染免疫的概念中解脱出来,进而发展为生物机体对“自己”和“非己”的识别,藉以维持机体稳定性的生物学概念。这一发展时期自60年代迄今发现了胸腺的免疫功能,确认了淋巴

强!中国学者用最短时间突破100篇CNS生命科学领域成果

  截止2020月7月27日,中国学者在Cell,Nature 及Science 发表了共计102项生命科学的研究成果,其中新冠肺炎领域占了近一半(共43篇)。iNature系统总结了这些研究成果:   按杂志来划分:Cell 发表了30篇,Nature 发表了45篇,

动物骨髓细胞有丝分裂染色体制片材料、原理和步骤-1

实验九 动物骨髓细胞有丝分裂染色体制片 一、实验目的: 了解动物细胞染色体制片的原理,学习骨髓细胞染色体的制片方法,观察动物细胞染色体的数目和形态。 二、实验原理: 染色体是基因的载体。真核细胞染色体的数目和结构是重要的遗传指标之一。制备染色体标本是细胞遗传学最基本的技术,优良的染色

常用的分子生物学基本技术

核酸分子杂交技术由于核酸分子杂交的高度特异性及检测方法的灵敏性,它已成为分子生物学中最常用的基本技术,被广泛应用于基因克隆的筛选,酶切图谱的制作,基因序列的定量和定性分析及基因突变的检测等。其基本原理是具有一定同源性的原条核酸单链在一定的条件下(适宜的温室度及离子强度等)可按碱基互补原成双链。杂交的

干细胞:细胞重编程的黑匣子

  “黑匣子”(Black Box),学名是飞行数据记录仪,是飞机专用的电子记录设备之一,可以记录飞机飞行期间的详细信息资料。  回首2014年,找不到“黑匣子”的马航(MAS)在12月15日告别吉隆坡股票交易所,结束为期29年的上市生涯。这一天,恰好也是韩国科学家黄禹锡的生日。  看到上述开头,你

微阵列—比较基因组杂交技术检测染色体异常

【摘要】近年微阵列一比较基因组杂交(microarraycomparativegenomichybirdization,microarray.CGH)技术被应用到临床细胞遗传学领域。该技术是选择DNA特殊片段作为靶,固化在载体上,形成密集、有序的分子微阵列。然后,从测试标本中提取DNA,将测试DNA

中国科学家已经迈入“改造”生命的大门!

  人类能否创造生命?“上帝”的特权能否交由人类自己掌控?选择与人类有1/3同源基因的真核模式生物酿酒酵母为突破口,将其天然16条染色体融合改造为1条巨大染色体,这个合成生物学领域开展的“异想天开”的结构设计与工程化实施,终于梦想成真!  合成生物学领域里程碑式的突破  中国科学院分子植物科学卓越创

2015国家自然科学基金:表观遗传学什么是重点

  来自国家自然科学基金委员会的消息,8月18日国家自然科学基金委员会公布了2015年国家自然科学基金申请项目评审结果,其中面上项目16709项、重点项目624项、创新研究群体项目38项、优秀青年科学基金项目400项、青年科学基金项目16155项、地区科学基金项目2829项、海外及港澳学者合作研究基

细胞分裂时如何避免致病性错误的产生?一道屏障是关键

  生物通报道:最近的一项新研究,对于包含我们遗传物质的结构提出了新的见解,可以解释我们身体的细胞是如何保持健康的。  研究人员说,在我们染色体内形成的一道保护性屏障,在细胞分裂时可有助于防止错误的发生。这项研究进一步阐述了染色体内关键因素之间精确的相互作用,导致了这道屏障的形成。  该研究小组说,

应用细胞融合技术制备染色体提前凝集标本

实验概要通过细胞融合技术,初步了解染色体提前凝集标本制备原理、方法及间期细胞三种时相的提前凝集染色体特点。实验原理在自然条件下或用人工的方法(物理、化学或生物)将两个或两个以上的同种或不同种细胞融合成一个细胞的过程称为细胞融合。七十年代初,由于发现M  期细胞内有某种促进染色体凝集因子,它

Nature发表山中伸弥新成果,iPS校正环状染色体

  科学家们通过细胞重编程技术(iPS),使正常染色体成功替代环状染色体,校正了大规模的染色体缺陷。这样的新技术有望用来治疗,因染色体异常引起的先天畸形、智力障碍和生长迟缓。   这项研究于一月十二日发表在Nature杂志的网站上,文章的通讯作者包括iPS技术的创始人山中伸弥(Shinya Y

癌细胞竟然会伪装成免疫细胞难怪T细胞眼皮子底下溜走

  癌细胞才是真正的“戏精”。   我们在很多电影中都看到过这样的桥段,某个杀人犯行凶被发现,并被大量警察包围走投无路时,往往会通过模仿警察开着警车逃离犯罪现场。   很遗憾,癌细胞可能就是这一经典桥段的鼻祖。   就在昨天,来自康奈尔医学中心的Lewis C. Cantley博士与纪念斯隆凯

染色体提前凝集标本制备

实验方法原理 七十年代初,由于发现M期细胞内有某种促进染色体凝集因子,它无种属特异性,所以在细胞融合和染色体技术的基础上,建立了制备染色体提前凝集标本的方法。即让M期细胞与间期(I期)细胞融合,从而诱导I期细胞染色质提前浓缩成染色体。形成的这种染色体称提前凝集的染色体(PrematurelyCond

Cell子刊:一种好蛋白变坏引发癌症

  最近,美国斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家进行的一项新研究,阐明了某些癌症的原因,包括乳腺癌和白血病。  在这项新的研究中,研究人员发现,一种关键蛋白——称为细胞周期蛋白E(cyclin E),如果太多,就会减慢DNA复制,并在细胞分裂时引入潜在有害的癌症相关突变。相关研究结果发表在五月七日

染色体提前凝集标本制备实验

基本实验实验方法原理七十年代初,由于发现M期细胞内有某种促进染色体凝集因子,它无种属特异性,所以在细胞融合和染色体技术的基础上,建立了制备染色体提前凝集标本的方法。即让M期细胞与间期(I期)细胞融合,从而诱导I期细胞染色质提前浓缩成染色体。形成的这种染色体称提前凝集的染色体(PrematurelyC

染色体提前凝集标本制备实验

实验方法原理七十年代初,由于发现M期细胞内有某种促进染色体凝集因子,它无种属特异性,所以在细胞融合和染色体技术的基础上,建立了制备染色体提前凝集标本的方法。即让M期细胞与间期(I期)细胞融合,从而诱导I期细胞染色质提前浓缩成染色体。形成的这种染色体称提前凝集的染色体(PrematurelyConde