关于非尔氨酯片的注意事项介绍
（1）对本药过敏者。 （2）有血液系统疾病者。 （3）肝功能不全者。 2.慎用 （1）肾功能不全者。 （2）青光眼患者。 （3）心血管疾病患者。 3.药物对妊娠的影响 孕妇不宜使用本药。美国药品和食品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级。4.药物对哺乳的影响 尚不清楚本药是否分泌人乳汁，哺乳妇女不宜使用。4.用药前后及用药时应当检查或监测 用药期间定期进行血液学检查及肝功能检查。......阅读全文
福尔可定片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于福尔可定0.2g),加无水乙醇20ml,振摇5分钟使福尔可定溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取部分残渣,照福尔可定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取上述剩余的残渣适量,加三氯甲
萘哌地尔片
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘哌地尔20mg),加稀盐酸20ml,置水浴中加热使溶解,放冷,滤过,取滤液2ml,加重铬酸钾试液2滴,即显污绿色沉淀,渐变为蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高
关于甲丙氨酯中毒的治疗介绍
一、甲丙氨酯中毒的治疗原则 1、洗胃，用硫酸镁导泻。 2、昏迷病人应密切观察，精心护理。 3、维持呼吸和血压功能。 4、给予中枢兴奋药物。 5、血液透析疗法。 二、甲丙氨酯中毒的用药原则 1、过量中毒者肌注美解眠、呼吸三联针。静滴多巴胺、肌注速尿、抗生素和补充液体为主。 2、严重
特非那定片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于特非那定60mg),照特非那定鉴别项下的(1)和(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以盐酸溶液(
盐酸非那吡啶片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显褐红色至暗红色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品的细粉适量,加硫酸乙醇溶液(1→360)溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸非那吡啶5μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法
简述氨酚伪麻片/氨苯伪麻片的注意事项
1、白片，每天剂量不超过3片，蓝片不超过1片，每次服药的时间间隔不少于6小时。疗程不超过3-7天。 2、对本品或其他抗感冒药过敏者禁用。过敏体质者慎用。 3、服药期间禁止饮酒。 4、不能同时服用含有与本品组分相似的其他感冒药。 5、本品性状发生改变时禁止使用。 6、老年人、心脏病、高血
盐酸头孢他美酯片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至淡黄色鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液。对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液色谱条件采用硅
磷酸伯氨喹片性状
本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色
磷酸伯氨喹片贮藏
遮光,密封保存。
氨肽素片的性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄褐色。
磷酸伯氨喹片类别
同磷酸伯氨喹。
磷酸伯氨喹片规格
13.2mg
氨苯砜片的禁忌
对本品及磺胺类药物过敏者、严重肝功能损害和精神障碍者禁用。
氨苯砜片的性状
本品为白色或类白色片。
磷酸伯氨喹片鉴别
1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.082)取本品的细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹
磷酸伯氨喹片检查
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹20mg),置5oml量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸伯氨喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统
磷酸伯氨喹片介绍
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.0
氨肽素片的成分
本品主要成份为氨肽素，系由猪蹄甲经提取制的。
甲丙氨酯中毒的基本信息介绍
甲丙氨酯（眠尔通），又名安宁主要具有安定作用，并有中枢性横纹肌松弛作用。口服后吸收完全，约10%-15%以原形从尿中排出，50%-60%在体内转变为羟基甲基衍生物而从尿中排泄。本品毒性低，对小白鼠的口服急性中毒致死量在1000mg/kg以上，成人一次内服20-40g可致严重中毒。 甲丙氨酯中毒
胃尔宁片的包装
药品包装用铝箔和聚氯乙烯固体药用硬片组成的铝塑泡罩包装，每盒4板，每板12片。
福尔可定片介绍
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于福尔可定0.2g),加无水乙醇20ml,振摇5分钟使福尔可定溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取部分残渣,照福尔可定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取上述剩余的残渣适量,加三氯甲
胃尔宁片的成分
党参、天花粉、厚朴、木香、法半夏、海蝶蛸、马钱子粉。
盐酸地尔硫䓬片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬6mg),加盐酸溶液(9→100)1oml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在
盐酸索他洛尔片
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸索他洛尔250mg),置50ml量瓶中,加25ml甲醇振摇10分钟使盐酸索他洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸索他洛尔对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶
盐酸普萘洛尔片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸
胃尔宁片的性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；味微苦、涩。
盐酸洛非西定片
性状本品为白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10片,研细,加水10ml,搅拌均匀,超声约5分钟使盐酸洛非西定溶解,滤过,将滤液移至分液漏斗中,用浓氨溶液调至碱性,加三氯甲烷20ml,振摇提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,残渣加甲醇1ml溶解对照品溶液取盐酸洛非西定对照品
PPG工业研发军用非异氰酸酯液体涂料
PPG工业公司涂料创新中心近日表示从美国国防部战略环境研究发展计划获得107.1万美元资金用于研发军用非异氰酸酯液体涂料。 该项资金将用于研发多项化学涂剂，用于生产汽车修补漆，工业漆和防护及船舶涂料。 PPG已经就该研发项目同美国陆军研究实验室和美国海军航空系统司令部进行合作，并担当
冠心病临床用药分析（四）
【处方17】 美托洛尔25mg，每天2次，口服； 氨氯地平 5mg，每天1次，口服； 单硝酸异山梨酯20mg，每天2次，口服； 辛伐他汀l0mg，每天1次，晚餐时口服； 阿司匹林肠溶片75mg，每天1次，口服。 适应症：顽固性稳定型心绞痛。 分 析：
复方联苯双酯片的成份
本品含联苯双酯(C20H18O10)及肌苷(C10H12N4O5)均应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】 本品为白色片。