未来科学大奖得主邓宏魁：做原创性工作，没那么卷
近日，2024未来科学大奖在北京揭晓，“生命科学奖”花落北京大学博雅讲席教授、昌平实验室领衔科学家邓宏魁，以表彰他开创性地使用化学小分子方法将体细胞重编程为多能干细胞，改变细胞命运和状态。邓宏魁的这项研究做了20多年。在接受媒体采访时，他谈道：“做原创性研究，意味着你敢于设定一个看似不可能的目标，需要很多耐心和坚持，才能完成从无到有的过程。不过，这种高难度工作有个好处——‘没那么卷’，你可以享受漫长的试错和探索过程，而不用担心被别人抢先。”将20多年的研究拆解为一个个“小目标”，从中不断获得“正反馈”，是邓宏魁坚守科学长期主义的最佳方法论，他用这种方法提升团队的信心，终于柳暗花明。邓宏魁图源：北京大学官网改变细胞命运的“魔术师”每个人体内都有大量不同功能的细胞，它们“各司其职”，共同演奏着生命的乐章。而这些功能细胞，皆由被称为“种子细胞”的干细胞分化而来。精准、可控地逆转细胞的发育过程——这就是化学重编程技术的魔力。恰似一位出色......阅读全文
我国科学家实现体细胞重编程技术重大突破
党的十八大召开以来的一年，在创新驱动发展战略引领下，从中央到地方，以促进科技与经济紧密结合、强化企业技术创新主体地位、完善科技管理、健全创新环境为主要内容的新一轮科技体制改革渐入佳境。一系列事关国家未来发展的重大科技项目，为经济转型升级和社会改革攻坚提供了有力支撑。本报从今天
1型糖尿病有望摆脱胰岛素注射治疗
本报北京9月26日电 记者晋浩天从北京大学获悉，我国科学家团队利用化学重编程诱导多能干细胞（以下简称“CiPS细胞”）制备胰岛细胞治疗1型糖尿病。在临床试验中，首例接受移植的患者恢复了内源自主性、生理性的血糖调控，移植75天后完全稳定地脱离胰岛素注射治疗，目前疗效已稳定持续1年以上，实现了临床功能性
北大研究令体细胞“逆生长”－人造器官更易得
国际学术权威杂志《科学》(Science)今日刊登了北京大学生命科学学院重大研究成果——用小分子化合物诱导体细胞“重编程”为多潜能干细胞。该成果给未来应用再生医学治疗重大疾病带来了新的可能。 邓宏魁教授和赵扬博士带领的研究团队仅使用4个小分子化合物的组合对体细胞进行处理就可以成功逆转其“发
我国科学家在新一代干细胞制备技术上获重要突破
多潜能干细胞具有无限增殖特性和分化成生物体所有功能细胞类型的能力，因此被称为“种子细胞”，但其只短暂存于胚胎发育的早期阶段，随后便会分化为各种类型的成体细胞。北京大学干细胞研究中心主任邓宏魁带领团队经多年努力，成功开发化学小分子诱导技术使得人成体细胞转变为多潜能干细胞。这一首次在国际上报道的、由我国
1型糖尿病有望摆脱胰岛素注射治疗
我国科学家团队利用化学重编程诱导多能干细胞（以下简称“CiPS细胞”）制备胰岛细胞治疗1型糖尿病。在临床试验中，首例接受移植的患者恢复了内源自主性、生理性的血糖调控，移植75天后完全稳定地脱离胰岛素注射治疗，目前疗效已稳定持续1年以上，实现了临床功能性治愈。该成果25日晚发表在国际权威期刊《细胞》上
全球医学界沸腾！中国科学家利用基因编辑将治愈艾滋病
2019年9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了题为“利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞
首届赛诺菲—安万特/《细胞研究》优秀论文奖颁奖
7月8日下午，首届赛诺菲—安万特/Cell Research优秀论文奖颁奖仪式在中国科学院上海生科院生化与细胞研究所举行。中国科学院院士、《细胞研究》（Cell Research）主编裴钢、中科院上海生科院党委书记张建新、上海生化与细胞所所长林安宁研究员、赛诺菲—安万特公司代表张
我国科学家在新一代干细胞制备技术上获重要突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/477247.shtm多潜能干细胞具有无限增殖特性和分化成生物体所有功能细胞类型的能力，因此被称为“种子细胞”，但其只短暂存于胚胎发育的早期阶段，随后便会分化为各种类型的成体细胞。北京大学干细胞研究中心主任
中国科学家两篇Cell－Stem－Cell同期发布重编程重大成果
分别利用来自健康个体和阿尔茨海默氏症患者的人类细胞或小鼠细胞，来自中国的两个实验室独立地采用一种化合物鸡尾酒成功地将皮肤细胞转化成为了神经元。这两项研究均支持了这一观点：纯粹的化学方法是扩大细胞重编程研究的一种有前景的途径，并有可能避开与更流行的转录因子方法相关的一些技术挑战和安全问题。两篇研究
我国科学家在干细胞治疗糖尿病研究中获重要进展
新华社天津2月4日电（记者张建新）我国科学家在干细胞治疗糖尿病研究中获得重要进展，由北京大学邓宏魁研究团队、中国医学科学院彭小忠研究团队和天津市第一中心医院沈中阳研究团队合作，解决了高效诱导人多能干细胞（IPS）分化成为功能成熟的胰岛细胞的难题，有望在将来成为治愈1型糖尿病更为理想的治疗方案。研究团
全球首例！中国科学家利用基因编辑治疗艾滋病和白血病
9月13日，中国北京大学-清华大学生命科学联合中心、首都医科大学附属北京佑安医院以及解放军总医院第五医学中心的研究人员日前在国际顶级医学杂志《The New England Journal of Medicine》（简称：NEJM）上发表了题为《CRISPR-Edited Stem Cells
我国科学家成功利用CRISPR/Cas9靶向CCR5基因产生HIV抵抗力
一小部分人携带着基因CCR5（该基因编码一种在免疫细胞表面上发现的受体）纯合突变，这种纯合突变抑制HIV侵入这些免疫细胞。如今，在一项新的研究中，为了模拟这种天然抵抗力，来自中国疾病预防控制中心、北京大学、解放军307医院、军事医学科学院和广州军区广州总医院的研究人员在人胎儿肝脏造血干/祖细胞（
癌症疫苗治疗黑色素瘤获突破
不久前,来自美国和德国的两个科研团队分别在《自然》杂志上发表文章称,采用癌症疫苗治疗黑色素瘤取得了突破。一些受访专家认为,这是癌症疫苗首次在临床试验中取得成功,有望为肿瘤治疗开启新方向。不过,现阶段癌症疫苗的发展仍面临诸多挑战。 癌症疫苗旨在治疗而非预防 最大挑战在于肿瘤异质性
4位学者获未来科学大奖，单项奖金约720万元！
文｜《中国科学报》记者 李晨阳8月16日上午，2024未来科学大奖获奖名单揭晓。邓宏魁获得“生命科学奖”；张涛、李亚栋获得“物质科学奖”；孙斌勇获得“数学与计算机科学奖”。单项奖金约720万元人民币（等值100万美元）。2024年“生命科学奖”获得者“生命科学奖”获奖者邓宏魁，表彰他开创了利用化学方
Nature：我国科学家在干细胞治疗糖尿病研究中获重要进展
我国科学家在干细胞治疗糖尿病研究中获得重要进展，由北京大学邓宏魁研究团队、中国医学科学院彭小忠研究团队和天津市第一中心医院沈中阳研究团队合作，解决了高效诱导人多能干细胞（IPS）分化成为功能成熟的胰岛细胞的难题，有望在将来成为治愈1型糖尿病更为理想的治疗方案。 研究团队利用临床前期灵长类糖尿病
2024年未来科学大奖揭晓！共4人获奖
8 月 16 日，2024 年未来科学大奖生命科学奖、物质科学奖、数学与计算机科学奖三大奖项获奖名单正式揭晓。邓宏魁因开创了利用化学方法将体细胞重编程为多能干细胞，改变细胞命运和状态方面的杰出工作获得生命科学奖；张涛、李亚栋因对“单原子催化”的发展和应用作出了开创性贡献获得物质科学奖；孙斌勇因
邓宏章团队构建非离子型递送系统实现基因的递送与保护
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514645.shtm目前，传统基因递送系统均需使用大量可电离/阳离子载体通过静电作用与负电性基因(小干扰RNA (siRNA)、质粒(DNA)以及信使RNA (mRNA))形成复合物来实现对基因的保护与
干细胞扩展潜能表观遗传调控机制研究获新进展
YY1调控EPS细胞扩展潜能性的新机制。姚红杰课题组 供图 YY1是EPS细胞特性的捍卫者。姚红杰课题组 供图中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员姚红杰课题组在干细胞扩展潜能表观遗传调控机制方面取得新进展。相关研究4月16日以“突破性研究论文”（Breakthrough Article）的形式在
梁敬魁院士逝世
中国共产党党员、中国科学院院士、著名物理化学家、中国科学院物理研究所研究员梁敬魁同志，于2019年1月19日因病医治无效，在北京逝世，享年87岁。 梁敬魁同志1931年4月28日生于福建福州，1954年6月加入中国共产党，1955年7月毕业于厦门大学化学系，1960年2月在苏联科学院获技术科
北京基因组所等发现GATA蛋白诱导iPS重编程的新机制
GATA蛋白家族成员在谱系分化和转分化过程中发挥着重要作用。之前研究通过大规模筛选发现，细胞重编程中至关重要的干性因子OCT4能够被调控中内胚层(ME)发育和分化的因子(如GATA3，GATA6，PAX1)代替，但谱系分化特异性线索与多能性激活之间的联系以及GATA蛋白如何调整两者之间平衡，在诱
一文获取|北大、吉大、山大和上海药物所Nature都在这！
北京大学Nature 4月13日，北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室邓宏魁研究团队在国际学术期刊Nature杂志在线发表了题为“Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells”的研究论文，首次
贺建奎敲除的CCR5基因究竟会不会导致“短命”呢？
CCR5基因在2018年的岁末，伴随着贺建奎的“疯狂实验”-基因编辑婴儿的诞生，引起了广大民众的关注，自然也成为了科研人员的讨论重点。 CCR5基因是由邓宏魁在1996年发现的，并证实CCR5是HIV病毒进入细胞的受体，这是HIV治疗的重大发现，目前这篇论文的引用次数已经超过4000次。HIV
再提贺建奎－论敲除CCR5基因与寿命影响的“一波三折”
2019年12月24日，顶级医学期刊 Nature Medicine 杂志发表题为：No statistical evidence for an effect of CCR5-Δ32 on lifespan in the UK Biobank cohort 的文章【1】。 该文章称，没有统计证
北京大学Cell封面文章：诱导体细胞重编程的新因子
来自北京大学的研究人员在新研究中证实，采用细胞谱系特异性分子(lineage specifier)可以诱导小鼠体细胞多能性，促进体细胞重编程。相关研究论文被选为封面故事发表在5月23日的《细胞》(Cell)杂志上。 来自北京大学生命科学学院的邓宏魁(Hongkui Deng
Cell头条：细胞重编程研究翻开新篇章
细胞重编程技术自问世以来引发了基础研究和临床研究的多方关注，近期一组研究人员首次证明了小鼠体细胞重编程可由调控分化的基因完成，也就是说无需多能诱导因子，就能诱导出不同的细胞命运，这令细胞重编程这一研究领域翻开了新的篇章。 据报道，2006年，日本科学家Shinya Yamanaka发现向小
NEJM：世界首例！治疗艾滋病和白血病新方法！
近日，一项刊登在国际杂志The New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组的研究人员通过联合研究发表了题为“CRISPR-Edited
贺福初，裴钢等51人入选最新全球顶尖科学家分子生物学领域榜单
在科研领域，衡量学者学术成就和影响力的指标众多，而D-index（学科H-index）作为一项重要的学术评价指标，其细分领域排名更是备受瞩目。D-index(学科H-index)学者排名指标，仅包括被调查学科的论文和引用值。根据官网介绍，D-index细分为化学，电脑科学，数学，法律，材料科学等
历经8年获重大突破！90后博士回国入职西湖大学
“接受失败是做科研的必备素质！”邵思达在做这项再生医学新药研究的时候，90%都是失败的，他差点被接二连三的不顺利击垮。对干细胞研究的热爱，以及想要研发出真正惠及人类健康的药物的初心，激励着邵思达在一个又一个低谷中重拾翻越高山的动力和决心。这场拉锯战，他耗时8年才终于迎来曙光，研发出一种肺部靶向的类药
天津大学焦魁教授团队，问鼎Nature！
2021年7月14日晚间，天津大学焦魁教授带领的电化学热物理实验室研究团队在《自然》发表了篇幅达9页的展望文章，为新一代超高功率密度燃料电池发动机理论与设计指明了发展方向。 试想，在五分钟内就能给一种新型电动汽车充满氢燃料，不需要为了充电而等上几个小时，同时续航里程超过800公里，而这种汽车的
细胞出版社2015中国年度论文/机构揭晓
继去年“2014中国科学家与Cell Press”特刊成功出版之后，今年，中国科学报社与美国细胞出版社再度牵手。 2016年1月19日上午，中国科学报社在京举行新闻发布会，揭晓“2015 Cell Press中国年度论文/机构”，五个热门领域5篇代表性论文及5所研究单位入选。 入选的年度论