GE医疗携完整制药解决方案亮相ChinaPharm2013
2013年10月29日-11月1日，上海–GE医疗生命科学部携手GE水处理分析仪器部和GE检测控制技术共同亮相第十八届中国国际医药工业展览会(China-Pharm 2013)，同时出席2013 中国制药工程年会（ISPE -CCPIE 2013）并做技术报告，首次完整呈现GE公司针对制药行业的全流程解决方案。GE展台盛况 GE公司专注于世界至关重要的需求，以卓越人才和领先技术，致力于为制药企业提供专业的全流程解决方案。 此次参展，三大集团携手展示了GE公司贯穿产品开发、生产制造、流程监控及质量控制的多款新品与服务，为客户提供更加符合本土需求的服务和解决方案，从而全程保障制药企业符合GMP标准。GE医疗生命科学部作为制药行业的首选合作伙伴，此次以从上游到下游的整合技术全面展示了旗下的知名品牌和技术。 专业与卓越共同缔造上游整体解决方案 汇集专业知识和技术，GE医疗生命科学部能够为客户提供广泛的细胞培......阅读全文
通用电气医疗公司GE－Healthcare对影像归档及传输软件主动召回
通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，由于涉事产品在Workflow Manager（工作流管理器）和Universal Viewer（通用查看器）可能无法关闭上一检查数据的问题。生产商通用电气医疗公司GE Healthcare对其生产的影像归档及传输软件（国械注进20182701756
激光医疗技术特点
中文名称激光医疗英文名称laser medicine定 义利用激光的特性进行医学诊断和治疗的技术。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），激光器件和激光设备-激光应用（三级学科）
GE又添新丁，大力投资生物技术产业
GE Healthcare已经为其瑞典乌普萨拉的全球总部添加了一套新的自动化系统，准备将蛋白分离介质产量（protein separation media）提高50％。 由瑞士ABB公司提供的这套系统，是乌普萨拉添加的第三套800×A自控解决方案，使其成为世界最先进的蛋白分离介质生产设备。据ABB
总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号，以下简称《条例》），进一步明确产品技术要求有关问题，现将有关事项通知如下： 一、《条例》中明确了产品技术要求的法律地位。第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交产品技
348个医疗器械产品批准注册
国家药监局关于批准注册348个医疗器械产品的公告（2025年9月）（2025年第103号）2025年9月，国家药监局共批准注册医疗器械产品348个。其中，境内第三类医疗器械产品276个，进口第三类医疗器械产品34个，进口第二类医疗器械产品36个，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。 特此公告
亚马逊或借云端产品进入医疗服务
随着亚马逊（Amazon.com）高管与FDA(美国食品药品管理局)官员上个与会晤的消息曝光，市场对亚马逊是否会大举进入医疗领域的猜测再次升温。 事实上，亚马逊早就进入了医疗领域，不过更多的是通过产品销售的平台形式来表现。亚马逊一直在网上销售药品（包括处方药）、医疗器械和可穿戴设备。早在今年4
大型医疗产品辐射发射测试方法（三）
任何一组测量结果都应富有电缆和设备位置的完整说明，以使这种测量结果能够重现。如果有使用条件，则应做出规定，编入使用说明书中以作备用。假如某一设备能分别执行若干个功能，则该设备在执行每一功能时，都应进行试验。对于有若干不同类型设备组成的系统，每类设备中至少有一个应包括在评价中。系统如包含若
大型医疗产品辐射发射测试方法（二）
对于现场测量的2组A类受试设备，只要表2中的测试距离D在辖区周界以内，测试距离从安装受试设备的建筑外墙算起，D=（30+x/a）（单位为米，m）或D=100m，两者取小者。当计算的距离D 超过辖区周界时，则D=x 或者30m，两者取大者。 x 是安装受试设备的建筑物外墙和用户辖区周界
大型医疗产品辐射发射测试方法（一）
辐射发射（RE） 测试主要是测量受试设备对环境的电磁骚扰能量。由于现在的电子设备日益发展，周围的电子设备越来越多，电磁环境也越来越拥挤。RE测试的目的就是为了控制受试设备的电磁辐射，使其不对周围的电子设备造成干扰。 医疗设备按照使用环境可以分为A类和B类设备：Ａ类设备是指非家用设备或
GE医疗首届董事会成员公布，目标明年初完成该业务拆分
2022年9月12日，波士顿——GE公布了独立后的GE医疗（GE HealthCare）首届董事会成员名单。按计划，GE医疗将从现有GE业务中拆分出来成为一家独立运营的公司。GE还宣布目标于2023年1月的第一周完成对医疗业务的拆分，具体时间将取决于GE董事会的最终批准及其他成交惯例。 如之前
国家癌症中心与GE医疗开启中国肺癌筛查与早诊早治行动
2016年6月17日，北京——今天，国家癌症中心联合各省级癌症中心、肿瘤医院，携手GE医疗集团（中国）共同发起的“中国肺癌筛查与早诊早治行动”全国启动会在北京召开。此次“中国肺癌筛查与早诊早治行动”是我国首次针对肺癌这一威胁国人健康的重大疾病所采取的全国性行动，涵盖了筛查指南制定、肺癌防治知识宣
GE医参加并支持第17届生物物理大会－精彩不断
第17届生物物理大会暨第12次中国生物物理大会于2011年10月30-11月3日在北京国家会议中心隆重召开，本届大会是生物物理研究领域的盛会首次在华举办，由国际生物物理联合会(IUPAB)主办，中国生物物理学会和中国科学院生物物理研究所共同承办。本届大会主席由中国生物物理学会理事长饶子和院士担任
电穿孔技术医疗应用
不可逆的电穿孔在Gustave Roussy研究所，由Lluis M Mir领导的第一批研究医疗应用的电穿孔。在这种情况下，他们研究了使用可逆电穿孔与不可渗透的大分子。东弗吉尼亚医学院和奥多明尼昂大学的研究人员首先研究了如何在人类细胞上使用纳秒脉冲，并于2003年出版。关于不可逆的电穿孔，2007年
内科医疗技术操作规范
胸腔穿刺术 一、物品准备 治疗车及相关物品： 1.胸腔积液：治疗盘盛无菌手套、胸腔穿刺包一个（包括：12或16号胸腔穿刺针1个、消毒盘1个、小镊子、血管钳1个、10ml注射器1个，50ml注射器一个、纱布、孔巾和换药碗、无菌试管数只）。1%普鲁卡因 4——6ml. 2
美国电气GE断路器工作原理和技术参数
世界上zui早的断路器产生于1885年，它是一种刀开头和过电流脱扣器的组合。1905年，具有自由脱扣装置的空气断路器诞生。1930年以来，随着科技的进步，电弧原理的发现和各种灭弧装置的发明，逐渐形成了机构。50年代末，由于电子元件的兴起，又产生了电子脱扣器，到了今天，由于单片机的普及又有了智能
GE将为生命科学研究提供全套解决方案
GE Healthcare将在analytica China 2010展出为生命科学研究提供全套解决方案并赞助2010蛋白质组学与疾病研讨会 全球领先生命科学、生物技术领域技术、服务、产品供应商GE Healthcare Life Sciences日前发表声明将参加2010年9月15日-17日于上
GE医疗携完整蛋白质研究解决方案亮相CNHUPO2013大会
GE医疗携完整蛋白质研究解决方案亮相第八届中国蛋白质组学大会 2013年9月7日， 重庆 – 在今天开幕的第八届中国蛋白质组学大会上，GE医疗生命科学部以“成功的要素”(Ingredients for Success)为主题精彩亮相。通过仪器展示、技术培训等多
通用医疗(GE)大力赞助－第五届中国蛋白质组学大会圆满闭幕
以积极促进我国蛋白质组学的研究与发展为宗旨，由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会（CNHUPO）主办，南方医科大学、暨南大学、香港大学、香港中文大学和北京蛋白质组研究中心共同承办的第五届中国蛋白质组学大会暨首届粤港蛋白质组学学术交流会于2007 年8 月20～24 日在广州南方医
GE医疗生命科学举办ÄKTA－avant蛋白质纯化仪5周年庆典
2014慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心隆重召开。GE医疗生命科学亮相2014慕尼黑上海分析生化展，并于25日上午举办ÄKTA avant蛋白质纯化仪5周年庆典。庆典现场以生日会形式，通过历史回顾、客户心声与模型拼插大赛等，与广大客户分享
GE医疗宣布用于3D和螺旋桨成像序列突破成果获批准
2022年10月7日获悉，GE医疗宣布美国FDA 510(k)批准了其用于3D和螺旋桨成像序列的突破性AIR Recon DL。这些新功能将AIR Recon DL的优势扩展到几乎所有磁共振成像（MRI）临床程序，涵盖所有解剖结构，实现更好的图像质量、更短的扫描时间和更好的患者体验。GE医疗的AIR
Gallus生物制药公司和GE医疗生命科学部获全球生物加工产业奖
美国密苏里州圣路易斯市和英国查尔方特圣吉尔斯-2014年10月27日-Gallus生物制药有限责任公司(Gallus)，一家领先的全方位生物药物合同开发和生产组织(CDMO)，与GE 医疗生命科学部 (NYSE： GE)因为一种先进的一次性生物制造设备的成功设计和建造得到共同认可，获得BioPr
GE医疗正式推出新一代Discovery－MR－750－3.0T磁共振仪
3月24日，GE医疗在京正式推出新一代Discovery MR 750 3.0T磁共振仪。它拥有内冷梯度、光纤射频、128通道平台三大创新科技构建的智能平台，实现了科研开发与临床应用的重大突破，适合满足高端用户的多方位需求，开创了磁共振应用的崭新时代。 Discovery
GE－Multiphor－II双向电泳仪－（水平电泳仪）（GE
MultiphorII 水平电泳系统设计用于1-D或2-D电泳.包括（如图从左至右）：EPS350L XL电源,Multiphor II电泳装置（中间,前面）,MultiTempIII循环水浴（中间,后面）和Processor Plus 自动染色仪. 产品特点： •真正多功能： 蛋白电泳：常规或SD
ABB宣布收购GE工业解决方案－GE未来怎么走
近日，瑞士工业巨头ABB宣布将以26亿美元收购GE全球工业解决方案业务GE Industrial Solutions，后者将被整合进ABB的Electrification Products部门。 据了解，GE Industrial Solutions 2016年实现收入27亿美元，该部门为中低
GE生命科学产品入驻百科商城－重磅推出三大促销
继开设阿里巴巴旗舰店后，GE生命科学店全新入驻百科商城！新年开新店，GE大放“价”，重磅推出三大促销！ 时间从即日起至2月15日！喊小伙伴们一起动手抢货吧！ 活动页面：http://www.antpedia.com/custom/ge/cx/
家用医疗器械有哪些种类和产品？
常见的主要有家用治疗仪器远红外线治疗仪、磁疗仪、理疗仪、中频治疗仪等。家用检测器械：血压检测仪、血糖检测仪、电子体温表、听诊器等。家用医疗康复器具：家用制氧机、颈椎腰椎牵引器、防压疮床垫、矫形器等。
又172个医疗器械产品获批
2022年11月，国家药监局共批准注册医疗器械产品172个。其中，境内第三类医疗器械产品121个，进口第三类医疗器械产品22个，进口第二类医疗器械产品29个（具体产品见附件）。 特此公告。 附件：2022年11月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2022年12月22日序号产品名称注册人名称注册证
医疗设备器械产品无菌检验操作规程
医疗设备器械产品无菌检验操作规程 1、目的 通过无菌检验，确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。 2、适用范围 适用于灭菌后医疗器械产品（列举）的无菌检验。 3、检验依据 本厂产品注册标准（编号） EN1174-1996医疗器械灭菌产品中微生物数量的评估 《中国药典》（2005年版） GB1
“创新医疗，智创未来”－2020创新产品发布会产品征集
“创新医疗，智创未来”2020创新产品发布会产品征集2020年南京国际生命健康科技大会暨博览会将于今年12月9日-11日在南京国际博览中心举行，本届展会由中国非公立医疗机构协会、南京市江北新区管委会、药学进展编委会主办，以“科技领创、健康未来”为主题，旨在进一步聚焦生命健康行业发展新动态，新趋势，新
GE首个中国创新中心运营
GE中国创新中心(成都)外景 GE公司董事长兼首席执行官杰夫・伊梅尔特在GE中国创新中心(成都)开幕式上 全球最大的多元化企业通用电气(GE)公司30日宣布，全球首个专为客户协同创新而设计的机构――GE中国创新中心(成都)正式在四川成都开幕运营。这一创新中心总面积达3