GE医疗携完整制药解决方案亮相ChinaPharm2013
2013年10月29日-11月1日，上海–GE医疗生命科学部携手GE水处理分析仪器部和GE检测控制技术共同亮相第十八届中国国际医药工业展览会(China-Pharm 2013)，同时出席2013 中国制药工程年会（ISPE -CCPIE 2013）并做技术报告，首次完整呈现GE公司针对制药行业的全流程解决方案。GE展台盛况 GE公司专注于世界至关重要的需求，以卓越人才和领先技术，致力于为制药企业提供专业的全流程解决方案。 此次参展，三大集团携手展示了GE公司贯穿产品开发、生产制造、流程监控及质量控制的多款新品与服务，为客户提供更加符合本土需求的服务和解决方案，从而全程保障制药企业符合GMP标准。GE医疗生命科学部作为制药行业的首选合作伙伴，此次以从上游到下游的整合技术全面展示了旗下的知名品牌和技术。 专业与卓越共同缔造上游整体解决方案 汇集专业知识和技术，GE医疗生命科学部能够为客户提供广泛的细胞培......阅读全文
GE首个中国创新中心运营
GE中国创新中心(成都)外景 GE公司董事长兼首席执行官杰夫・伊梅尔特在GE中国创新中心(成都)开幕式上 全球最大的多元化企业通用电气(GE)公司30日宣布，全球首个专为客户协同创新而设计的机构――GE中国创新中心(成都)正式在四川成都开幕运营。这一创新中心总面积达3
绿色创想——打造可持续发展的奥运会
GE与奥运会及其他重大体育赛事的合作历史超过70年。北京奥运会，北京奥运项目的销售额已超出既定目标，共获得北京市及周边 400 个奥运及相关基础设施项目合同，总收入达到7亿美元。 国际奥委会全球合作伙伴通用电气(GE)公司8月11日宣布，公司2008北京奥运项目的销售额已超出既定目标，共获得北京市
猪伪狂犬GE（PRVGE）ELISA试剂盒使用说明
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测猪血清，血浆及相关液体样本中猪伪狂犬GE（PRV-GE）水平。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中猪伪狂犬GE（PRV-GE）。用纯
“创新医疗，智创未来”－2020创新产品发布会产品征集
“创新医疗，智创未来”2020创新产品发布会产品征集2020年南京国际生命健康科技大会暨博览会将于今年12月9日-11日在南京国际博览中心举行，本届展会由中国非公立医疗机构协会、南京市江北新区管委会、药学进展编委会主办，以“科技领创、健康未来”为主题，旨在进一步聚焦生命健康行业发展新动态，新趋势，新
医疗器械跨国巨头在华赚得盆满钵满
第六十六届中国国际医疗器械博览会正如火如荼在深圳召开。通用(GE)医疗集团、西门子医疗、飞利浦医疗等国外医疗器械巨头纷纷携行业领先新技术和新产品亮相，在展会上上演了一场眼球争夺战。巨头们加速在华拓展业务，医疗器械市场争夺日趋激烈。 外资企业带来的到底是什么样的新技术新产品?在GE展台，GE
百年GE大瘦身，近1260亿元营收业务剥离！
2018年6月26日，GE正式宣布将分拆旗下医疗保健业务，出售该部门20%的股份，并把剩余80%股份分配给股东。GE医疗保健部门将成为独立公司。 GE同时宣布，在2-3年内退出对油气公司贝克休斯的持股。 未来，GE将专注于发展航空、电力和可再生能源三大业务。 百年GE瘦身，医疗意外被分拆
GE医疗生命科学部为喜康生物医药建设KUBio™－模块化工厂
GE医疗生命科学部为喜康生物医药在中国建设KUBio™ 模块化生物制药工厂 新工厂将在亚洲为喜康生物医药提供一流的生物制药生产能力 Chalfont St Giles, 英国，中国武汉 –2013年9月26日 –GE医疗集团旗下GE医疗生命科学部与喜康生物医药(JHL
GE为何出售生命科学业务？GE新任CEOLarry－Culp发声明
2019年2月25日，GE宣布了一项最终协议，将以总价214亿美元向丹纳赫公司丹纳赫出售生物制药业务，其中包括丹纳赫支付210亿美元现金以及承担部分养老金债务。 GE希望通过此交易所得降低杠杆率并加强资产负债表。 交易预计将在2019年第四季度完成，并须经监管部门批准并符合惯例成交条件。 GE
药监局批准444个医疗器械产品注册－含多台基因测序产品
10月16日，国家药监局发布关于批准注册444个医疗器械产品的公告。公告显示，本批次批准注册的医疗器械中包含境内第三类医疗器械产品356个，进口第三类医疗器械产品56个，进口第二类医疗器械产品31个，港澳台医疗器械产品1个。 本批次批准注册的医疗器械中检测试剂盒共计79个，基因测序仪4台，其中
卫计委：首批国产优秀医疗设备产品遴选启动
5月26日晚间，卫计委网站发布了遴选第一批优秀国产医疗设备产品的公告，并委托中国医学装备协会启动遴选工作。 公告称本次遴选的目的是选出一批符合临床需要、产品质量优良、具有市场竞争力和发展潜力的国产医疗设备，形成优秀产品目录，逐步建立医疗设备应用科学评估体系，为全国卫生计生机构装备工
开创临床医疗产品先河－IDC研发可视电子喉镜
IDC研发可视电子喉镜 行业领先国际化产品化团队IDC，为Venner集团开发临床医疗产品行业具突破性意义的可视电子喉镜。该装置用于在麻醉时导入气管内导管，是同类产品中首个提供Mac3,Mac4以及DAB标准的产品。DAB–困难气道叶片的引入为使用者提供可操作性，极好的视角，确切的气管内导管导入位
美国对中国医疗设备产品发起“337”调查
美国国际贸易委员会19日对一家中国企业及其美国子公司生产和销售的睡眠呼吸障碍治疗设备产品发起“337调查”。 美国国际贸易委员会当天发表声明说，这项调查涉及中国北京怡和嘉业医疗科技有限公司及其位于美国佛罗里达州的销售子公司，调查对象是用于治疗睡眠呼吸障碍的医疗设备产品。 声明说，总部
国家药监局规范医疗器械产品分类界定
国家药监局发布关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号）。 为加强医疗器械分类管理，进一步规范医疗器械产品分类界定工作，优化工作程序，根据《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（以下统称《办法》）《关于进一步加
两款AI医疗产品获美国FDA批准
一家将人工智能（AI）应用于医疗领域的公司——Viz.ai近日宣布完成了2100万美元A轮融资，由知名风险投资公司凯鹏华盈（Kleiner Perkins）领投，谷歌风险投资（Google Ventures）参投。作为AI医疗领域的新锐公司，该公司目前已有两款产品获得美国FDA的批准。2018年
红蓝光治疗仪－金莱特医疗推荐产品
红蓝光治疗仪集疼痛康复理疗美容于一体的红蓝光美容仪 。被广泛应用于医院，美容院，得到了客户的一致好评。 红蓝光仪器，一共有两个治疗头，一个应用于康复理疗，一个应用于美容，两个治疗头结合使用，更有效的治疗痤疮等皮肤问题。让您的肌肤恢复活力。 红蓝光仪器适用范围 1、红光伤口愈合、
ReadyToProcess一次性产品亚太区技术实验室落成
ReadyToProcess一次性产品亚太区技术实验室日前在上海落成 通用电气医疗集团生命科学部日前在GE中国科技园FastTrak亚太研发中心 (上海) 建成了ReadyToProcess一次性产品技术实验室! 随着生物技术的日新月异，一次性产品已经逐渐成为生物制药行业发展
－ChinaMed2014看点：大型医疗设备感染mHealth
3月21日，第二十六届国际医疗仪器设备展览会(ChinaMed)在京召开。GE、飞利浦、锐珂、西门子等医疗设备巨头纷纷展出最新产品及其解决方案，除了在原有设备革新路线上继续钻研外，各大医疗设备厂商一致看好移动化趋势，纷纷推出移动化解决方案抑或机器人产品，以摆脱往有线方式对于产品带来的掣肘。此外，
GE宣布提高5％季度分红
GE （NYSE：GE）周五宣布提高季度分红5%至0.23美元/股，股权登记日为12月22日，股利将于2015年1月26日支付。 但是GE股票当天仍收跌近1%，收于25.17美元。分析师此前已作出警示，认为GE将因最近在石油和天然气行业的投资面临油价下跌的压力，而原油价格周五创出新低。
NeoGenomics从GE手中收购Clarient
分析测试百科网讯 NeoGenomics公司宣布已完成从GE医疗集团生命科学部收购Clarient。 此项收购涉及8000万美元现金、NeoGenomics1.1亿美元的优先股和1500万NeoGenomics的普通股。 收购完成后，GE医疗集团拥有NeoGenomics32%的股权，并且G
GE公司北京2008奥运营销收入超过17亿美元
编者语：GE与奥运会及其他重大体育赛事的合作历史超过70年。北京奥运会，北京奥运项目的销售额已超出既定目标，共获得北京市及周边 400 个奥运及相关基础设施项目合同，总收入达到7亿美元。 国际奥委会全球合作伙伴通用电气(GE)公司8月11日宣布，公司2008北京奥运项目的销售额已超出既定目标，共获
－医疗行业者极看好的六项医疗新技术
近日，国外一项基于2009-2014年医疗市场现状的报告列出了10项增长潜力巨大的医疗新技术，如胶囊内镜、药物输送系统、分子诊断与靶向治疗、移动医疗等，市场总估值高达4543亿美元。 让行业人员比较看好的6大医疗技术为—— 影像诊断，减轻痛苦 代表：胶囊内镜 有报告显示，十大医疗新技术中
197个医疗器械产品已获批（附明细及医疗器械分类简析）
其中，境内第三类医疗器械产品152个，进口第三类医疗器械产品20个，进口第二类医疗器械产品22个，港澳台医疗器械产品3个。包括，明峰医疗的正电子发射及X射线计算机断层成像装置、医科达的医用电子直线加速器、迈瑞医疗的便携式彩色多普勒超声诊断仪、西门子医疗的磁共振成像系统、强生医疗的全膝关节系统，以及飞
聚焦精准医疗之分子诊断技术
文章导读 分子诊断是精准医疗的技术基础，也是体外诊断增速最快的分支行业。近几年分子诊断产业以较快速度稳步增长。市场占有率还不高，处于行业成长初期，相对免疫诊断、生化诊断来讲，发展并不成熟，中国分子诊断行业年均增速达到25%。分子诊断简介 分子诊断技术是应用分子生物学如DNA、RNA和蛋白质等方法
GE发布新品WAVE－25：缔造完美解决方案
2013月10月29日-11月1日，第十八届中国国际医药（工业）展览会暨技术交流会与2013中国制药工程年会在上海浦东新国际展览中心同期举行，大会涵盖了制药设备、辅料及包材、食品化妆品、分析检测等相关行业。GE医疗在此期间发布了新品ReadyToProcessWave™ 25波浪式生物反应器，为
飞利浦医疗对磁共振成像系统等产品主动召回
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于磁体消磁可能导致氦气泄露的原因， 飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的磁共振成像系统（注册证编号：国械注准20173284312号）、医用磁共振成像系统[注册证编号：国食药监械（准）字2014第3280353号]进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、
国家药监局：批准注册376个医疗器械产品
国家药监局网站消息，公告批准注册376个医疗器械产品。公告原文：国家药监局关于批准注册376个医疗器械产品的公告(2025年1月)(2025年第16号) 2025年1月，国家药监局共批准注册医疗器械产品376个。其中，境内第三类医疗器械产品303个，进口第三类医疗器械产品36个，进口第二类医疗
产品召回！多家公司主动召回问题医疗器械
迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于斯洛伐克、保加利亚、克罗地亚及立陶宛的5台HCU40未提供当地语言版本的说明书的原因。生产商迈柯唯心肺医疗有限责任公司Maquet Cardiopulmonary GmbH 对其生产的心肺转流热交换水箱Heater-Cooler Unit（国械注进2018
国家药监局：批准注册295个医疗器械产品
国家药监局关于批准注册295个医疗器械产品的公告(2025年7月)(2025年第77号） 2025年7月，国家药监局共批准注册医疗器械产品295个。其中，境内第三类医疗器械产品240个，进口第三类医疗器械产品21个，进口第二类医疗器械产品29个，港澳台医疗器械产品5个（具体产品见附件）。 特此公
国家食药监总局通报部分医疗器械产品暗访情况
国家食品药品监管总局日前召开医疗器械整治专项行动第二次新闻发布会，通报了对部分医疗器械经营企业和使用环节的暗访调查和查处情况，以及专项行动中查处的5个典型案件情况。 据悉，今年1月，国家食品药品监管总局组织4个暗访调查组，对北京、河南、广东、贵州、海南5省(市)的医疗器械经营企业和使用环节
国家药监局：259个医疗器械产品批准注册
2024年12月，国家药监局共批准注册医疗器械产品259个。其中，境内第三类医疗器械产品212个，进口第三类医疗器械产品23个，进口第二类医疗器械产品22个，港澳台医疗器械产品2个。 附件：2024年12月批准注册医疗器械产品目录