中美开发试验性疫苗可预防常见儿童呼吸道病毒
美国与中国研究人员在1日出版的《科学》杂志上报告说，他们正开发一种试验性疫苗，可预防最常见的儿童呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒(RSV)。 呼吸道合胞病毒是一种可导致肺炎的传染性病毒，是5岁以下儿童住院的最主要原因。全球范围内，呼吸道合胞病毒是继疟疾之后1岁以下婴幼儿的第二大杀手。虽然医学专家这种病毒的研究已有40多年，但始终未能开发出有效疫苗。 美国国家过敏症和传染病研究所及中国厦门大学的研究人员此前曾共同发现一种抗体，可稳固住呼吸道合胞病毒表面膜蛋白F的一个不稳定关键结构，从而高效抑制呼吸道合胞病毒感染。 在新研究中，研究人员利用结构生物学技术，对呼吸道合胞病毒表面膜蛋白F结构上的某一特殊位置进行操控，设计出100多个病毒变异株。小鼠及恒河猴试验显示，其中一个变异株表现出较好的保护性，具备成为疫苗的潜力。 研究人员表示，他们接下来将用上述变异株开发出的疫苗开展人体临床试验。 美国国家过敏症和传......阅读全文
世卫组织将讨论是否引入埃博拉试验药品
截至7日，在西非多国肆虐数月的埃博拉病毒已造成至少932人死亡，1700多人被感染。世界卫生组织(WHO)6日表示，将于下周召开会议讨论是否将处于试验阶段的药物投入使用，以解西非国家燃眉之急。此前，两名美籍患者在使用美国生物制药公司“Zmapp”的抗病毒血清后疗效显著，令受灾国家欣喜若狂。然而，
全球都在争分夺秒－Moderna新冠病毒疫苗秋季就能问世？
全球范围内新冠病毒疫苗研发均在快马加鞭推进，最新报道称，美国生物科技公司Moderna目前进行的人体试验比预期顺利。 该公司CEO Stephane Bancel周五对高盛表示，其新冠疫苗mRNA-1273可能会在今年秋季问世，初期只会在紧急使用授权下用在极少数患者身上，包括感染了新冠病毒的医
埃博拉病毒为何难“破”
西非地区的埃博拉疫情引起全球关注。但其实，人类早在1976年就发现了埃博拉病毒。近40年过去了，科学家为何仍未研发出针对这一致命病毒的特效药物或疫苗？破解埃博拉到底难在哪里？ 首先要从埃博拉病毒说起。这种病毒很难对付，对实验室中的培育环境要求极高。相关实验必须在高安全防护措施的实验室
英国开发出一种试验性药物可解除膀胱癌细胞的伪装
英国新一期《自然》杂志近日刊登新研究称，一种试验性药物可解除膀胱癌细胞的“伪装”，使免疫系统更易发现并将其杀死。这一新成果有望改变近30年来膀胱癌治疗领域无新药可用的局面。 利用免疫系统治疗疾病的方法被称为免疫疗法。近年来在癌症研究领域，此类疗法越来越受到重视，研究人员希望将其与化疗、放疗和手
寨卡肆虐催生疫苗研发热
不到1年前，寨卡看上去是如此的微不足道，以至于任何人都不愿制定应对它的策略。这种蚊媒病毒一直徘徊在南半球国家，但在最坏的情况下，它似乎也只是引发轻微的发烧和皮疹。但如今已不再是这个样子：世界卫生组织（WHO）日前宣布，目前已同寨卡联系起来的小头畸形和其他神经系统并发症“非同寻常”的集中暴发，是必
一种埃博拉疫苗有效率可达百分之百
世界卫生组织近日在瑞士日内瓦总部宣布，经过初步临床实验分析，一种由加拿大卫生部研制的埃博拉疫苗对预防埃博拉病毒感染非常有效，2000多名埃博拉病毒密切接触者在接种疫苗后无一人染病。如果后期实验能继续保持这样的成绩，这种疫苗将能帮助结束埃博拉病毒在西非的传播。 这种埃博拉疫苗名为“VSV－EB
研究人员发现有抗病毒活性的化合物－可治疗RSV、寨卡病毒
根据Alberta大学科学家的一项新研究，一类新的、有前景的化合物具有治疗寨卡病毒和呼吸道合胞病毒（RSV）的巨大潜力。他们下一步计划开发一种可以治疗这两种病症的药物。图片来源于网络 “这既是一项非凡的科学发现，也有可能对全球健康以及加拿大经济产生积极影响，”化学系教Fred West说道，他
斑疹伤寒疫苗的疫苗性状
人体接种后第2周即可产生抗体，4周后达高峰。免疫力可维持1年以上，用于流行性斑疹伤寒的预防，接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护，新型疫苗的研制一直在进行，有些国家已研制出包含活立克次体（E株）和可溶性抗原的疫苗以及减毒E
斑疹伤寒疫苗的疫苗性状
人体接种后第2周即可产生抗体，4周后达高峰。免疫力可维持1年以上，用于流行性斑疹伤寒的预防，接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护，新型疫苗的研制一直在进行，有些国家已研制出包含活立克次体（E株）和可溶性抗原的疫苗以及减毒E
核酸疫苗较其它疫苗的优势
与传统的灭活疫苗、亚单位疫苗和基因工程疫苗相比，核酸疫苗具有如下优点：1 免疫保护力增强接种后蛋白质在宿主细胞内表达，直接与组织相容性复合物MHCI或II类分子结合，同时引起细胞和体液免疫，对慢性病毒感染性疾病等依赖细胞免疫清除病原的疾病的预防更加有效。2 制备简单，省时省力核酸疫苗作为一种重组质粒
关于癌症疫苗的细胞疫苗介绍
细胞疫苗分为外源性和内源性。外源性细胞疫苗，又叫“成品”疫苗，来自采集到的肿瘤样品，它们往往含有可能的肿瘤抗原；内源性细胞疫苗，来自病人自身的肿瘤组织，经过体外改装后导回病人体内。和细胞疫苗相比，多肽/蛋白质疫苗和已有的为传染性疾病设计的疫苗更加类似。这一点是一个很大的优势，这类疫苗体系已经在临
跨国巨头淘金中国国内疫苗产业借势崛起
中国疫苗市场的巨大潜力，吸引了世界排名最领先的跨国疫苗制造巨头前来淘金。近年来，外资与民营企业携手共同开拓市场的趋势波涛汹涌。第一家在北美上市的中国疫苗企业北京科兴的品牌中心主管刘沛诚向上海证券报表示，这种合作将有利于加速新疫苗在国内的引入以及疫苗品质的进一步提升。同时也会促进中国疫苗产业整体水
流感和呼吸道合胞病毒的自动检测
图片：Xpert流感/RSV XC卡盒式试剂盒在自动GeneXpert系统中运行，能快速准确的确定流感病毒A、流感病毒B和呼吸道合胞病毒（RSV）感染美国食品药品管理局（FDA）上市了一种快速可靠的按需自动分子检验法，用于确定流感病毒A、流感病毒B和分化的呼吸道合包病毒（RSV）感染。季节性和新兴流
美国下周开始埃博拉疫苗人体试验
美国政府28日宣布，美国科学家将从下周开始一种埃博拉疫苗的一期临床试验，主要评估这种疫苗在人体中的安全性。 美国国家卫生研究院当天发表声明说，这一试验性疫苗由其下属机构国家过敏症和传染病研究所以及英国葛兰素史克公司联合研制，将在20名18岁至50岁的健康成年人身上测试，主要是研究疫苗是否安全，
我国学者在水稻条纹病毒卵传机制上取得新进展
植物病毒在传播过程中大多数需要借助昆虫介体。此前对植物病毒的研究更多关注植物病毒在植物中的侵染与复制，而对其在介体昆虫中的生活过程缺乏了解，因此研究人员缺乏对植物病毒完整生活史的认识。水稻条纹病毒（Rice stripe virus，RSV）导致的水稻条纹叶枯病严重影响水稻的产量和品质。传播RS
水稻条纹病毒通过干扰植物蛋白棕榈酰化建立侵染新机制
水稻条纹病毒（Rice stripe virus, RSV）引起的水稻条纹叶枯病是目前我国以及东亚地区粳稻生产上最严重的病毒病害之一， 最近几十年在我国多次爆发流行。中国农科院植物保护研究所所长周雪平教授带领团队在前期对该病毒的生物学、编码蛋白功能及病毒病防控基础上，进一步深入探索了RSV和寄
11月1日《科学》杂志精选
对HIV掮客的仔细观察 由于两项新的研究，HIV的掮客(即让该致命病毒进入免疫细胞内的分子)不再列于结构生物学家的通缉要犯名单之上。这一分子——即HIV-1包膜(Env)三聚体—— 一直是颇具争议的对象;在今年初，科学家们声称已经用低温电子显微镜看见了其稍纵即逝的结构——它一直以难以被
PNAS动摇艾滋病疫苗的根基
生物通报道：近几十年，艾滋病疫苗可以说是整个科学界共同追寻的圣杯。到目前为止，该领域的投资已达数百万美元，无数科学家为此不懈努力却仍未获得成功。 人们普遍认为，保护性疫苗只要能够诱导出适量的中和性抗体就可以预防病毒感染，这也是艾滋病疫苗研发的理论基础。然而，Emory大学的一项最新研究对此提出
甲肝疫苗
制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国疾病控制与预防中心（CDC）免疫实践咨询委员会（ACIP）已表决更新多条预防甲型肝炎的建议。甲型肝炎由甲型肝炎病毒（HAV）引起，可导致严重的肝脏疾病。ACIP一致表决建议：所有以前没有接种过甲型肝炎疫苗的2-18岁的儿童和青少年，应在任何年龄进行
vaxart－疫苗
Vaxart 组建于2004年，公司位于南圣弗朗西斯科，是一家致力于口服重组疫苗开发的私人公司。 1发展历史 2技术平台 疫苗抗原传递技术平台：载体-佐剂结合物可与多数的重组抗原结合后用于口服方式接种； 新开发的非复制性的腺病毒5型载体(Ad5)和经Toll样受体(TLR)起作用的免
HIV躲避人体天然防御系统手段查明－有望带来新疗法
据物理学家组织网11月6日报道，英国科学家发现了两种分子，其可充当艾滋病病毒(HIV)的“隐形斗篷”，使病毒能够藏身于细胞内，而不会触发身体的天然防御系统。这项研究显示，使用一种试验性药物可以“揭开斗篷”，引发免疫反应，从而阻止病毒在实验室生长的细胞内复制。这一成果有望带来新的治疗方法，改善现有
Science：AI成功设计自然界中尚不存在的蛋白
7月21日，来自华盛顿大学等机构的科学家们在Science杂志上发布了一款新的人工智能（AI）软件，该软件能够为自然界中尚不存在的蛋白质绘制结构。更令人振奋的是，科学家们已经利用这一软件创造出潜在用于工业反应、癌症治疗、甚至用于预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染的候选疫苗的原始化合物。计算生物学家Ju
埃博拉疫苗即将迎来最终试验
2014年9月，葛兰素史克生产的埃博拉疫苗在美国国立卫生研究院开展一期试验。 研发埃博拉疫苗的竞赛将进入一个新阶段，而这有可能为当前最重要的问题——这些疫苗是否真的有效找到答案。 近日，世界卫生组织助理总干事Marie-Paule Kieny在瑞士日内瓦举行的一场新闻发布会上表示，在接下来的最短
ImageXpress－Pico开启小儿呼吸道感染研究大门
Stephen Reeves博士和他的伙伴设计了几个实验来确定RSV感染的HLFs中肥大细胞和HA之间相互作用的下游炎症效应。为此需要用活细胞和固定的细胞做细胞荧光成像来测试摸索一系列的条件，包括包括HA在细胞外基质(ECM)中的位置和作用机制，肥大细胞蛋白表达，以及HA、肥大细胞和ECM之间的
灭活疫苗和减毒疫苗的区别？
灭火疫苗和减毒疫苗的区别在于一个是完全杀灭，一个是半杀灭。作为安全性来说，灭火疫苗要好一些。减毒疫苗引起的副作用的表现会更多一点。但是效果来说，减毒疫苗引起身体免疫应答反应会更加强烈一些。具体选择哪一种疫苗还得看具体是什么疾病，有些疾病只能制作为灭活疫苗。
核酸疫苗较传统疫苗的优势分析
与传统的灭活疫苗、亚单位疫苗和基因工程疫苗相比，核酸疫苗具有如下优点：1 免疫保护力增强DNA接种后蛋白质在宿主细胞内表达，直接与组织相容性复合物MHCI或II类分子结合，同时引起细胞和体液免疫，对慢性病毒感染性疾病等依赖细胞免疫清除病原的疾病的预防更加有效。2 制备简单，省时省力核酸疫苗作为一种重
肺炎球菌多糖疫苗的疫苗效果
现已证实接种23价肺炎球菌多糖疫苗，对23种荚膜型的每一种都可产生抗体，在接种后的第3周，抗体的产生达到高峰。肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久性目前尚不能确定，现有资料表明保护性抗体至少可持续5年。
关于治疗性疫苗—基因疫苗的简介
研究指出，某些细胞因子如IL-2、IL-12、IFN-γ能使慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平降低。在基因疫苗中引入细胞因子佐剂，可增强免疫反应并改变T细胞应答的方向，引导其向Th1的方向发展。Yang等设计了一种包含大部分HBV抗原(HBsAg， preS1/S2，HBeAg，HBcAg)
疫苗安全再成焦点：“智慧疫苗”箭在弦上
作为医学领域里最伟大的发明之一，疫苗几乎是预防疾病最为行之有效的手段。至今还没有任何一种药品能够像疫苗一样，以极其低廉的代价把某种疾病从根源上防治。 然而，近年来出现的错种疫苗、过期疫苗等问题，让无数家庭忧心忡忡。在今年的全国两会上，疫苗安全再次成为公众关注的焦点。3月11日，国家药品监督管
关于治疗性疫苗—细胞疫苗的简介
荷载HBV相关抗原的DC可能有效打破免疫耐受，恢复细胞免疫应答和清除HBV。Akbar等将小鼠脾脏DC在体外扩增后荷载HBsAg，制备DC疫苗；用细胞疫苗治疗HBV转基因小鼠，结果发现，注射2次DC疫苗就能清除HBV转基因小鼠循环HBsAg，并产生抗-HBs。 Miller等采用鸭胚胎成纤维细