中美开发试验性疫苗可预防常见儿童呼吸道病毒
美国与中国研究人员在1日出版的《科学》杂志上报告说，他们正开发一种试验性疫苗，可预防最常见的儿童呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒(RSV)。 呼吸道合胞病毒是一种可导致肺炎的传染性病毒，是5岁以下儿童住院的最主要原因。全球范围内，呼吸道合胞病毒是继疟疾之后1岁以下婴幼儿的第二大杀手。虽然医学专家这种病毒的研究已有40多年，但始终未能开发出有效疫苗。 美国国家过敏症和传染病研究所及中国厦门大学的研究人员此前曾共同发现一种抗体，可稳固住呼吸道合胞病毒表面膜蛋白F的一个不稳定关键结构，从而高效抑制呼吸道合胞病毒感染。 在新研究中，研究人员利用结构生物学技术，对呼吸道合胞病毒表面膜蛋白F结构上的某一特殊位置进行操控，设计出100多个病毒变异株。小鼠及恒河猴试验显示，其中一个变异株表现出较好的保护性，具备成为疫苗的潜力。 研究人员表示，他们接下来将用上述变异株开发出的疫苗开展人体临床试验。 美国国家过敏症和传......阅读全文
研究揭示水稻miR528积累的精细调控和抗RSV病毒机制
miRNA是调控植物生长、发育及环境适应性的一类重要转录后调节因子。中国科学院遗传与发育生物学研究所曹晓风研究组早期通过对水稻miRNA加工关键酶OsDCL1蛋白的研究，鉴定到了一系列重要的水稻miRNA成员（Liu et al., Plant Physiology, 2005）。其中，miR
世卫组织将在刚果(金)试用埃博拉疫苗
世界卫生组织总干事谭德塞日前在刚果（金）首都金沙萨说，世卫组织计划在最新暴发埃博拉出血热疫情的刚果（金）西北部地区使用一种试验性埃博拉疫苗，这种疫苗将于本周运抵该国。 据世卫组织统计，从４月４日到５月１３日以来，刚果（金）已报告３９例埃博拉确诊和疑似病例，至少１８人死亡。 暴发新一
美公司向西非国家提供抗埃博拉试验性药物
美国马普生物制药公司11日在一份声明中说，该公司已经应西非某国的请求提供了埃博拉试验性药物ZMapp，现在这种药物的供应已经“耗尽”。声明中没有公布具体国名。 而据路透社11日报道，利比里亚总统府网站发表声明说，美国政府代表将于本周把ZMapp交货给这个西非国家。 针对关于哪些人拥有这种药物
金属材料间化合物对力学试验性能的影响
金属间化合物在铝合金中起阻碍滑移和位错运动的作用，使强度、硬度提高，塑性、韧性降低。压铸铝合金材料中铁相组成的金属材料间化合物对力学试验性能的影响，并对其机理进行分析。合金中各种铁相影响材料的力学性能，将有助于压铸铝合金的应用。科新品牌试验机型号丰富，包括了各种规格的电子式试验机、电
日福岛开始试验性捕捞－美称核污水外泄无法控制
据中国之声《全球华语广播网》报道，今天凌晨2点左右，日本福岛县因核电站污水泄漏问题而中断的试验性捕捞正式恢复，而捕捞的水产品最早将于明天上市。虽然有的渔业人士对于重启试验性捕捞感到很兴奋，但也有很多渔业人士感到不安，认为如果不能让消费者放心，即使上市也没有意义。 不久之前，日本东京刚刚成功
英通过动物实验研发试验性药物有助于修复脊髓损伤
英国《自然》杂志4日报道说，动物实验显示，一种新药可使受伤脊柱中的脊髓神经细胞重新生长，并修复损伤，受试实验鼠的运动能力和小便控制能力都有所恢复。 脊柱受伤后，受损组织会分泌一种含糖蛋白质，这种蛋白质像黏稠的胶水一样存在于脊髓中，阻断大脑向身体持续传输的电信号，从而造成下肢瘫痪、大小便失禁等。
重庆对三峡试验性蓄水期间水质实施加密监测
新华网重庆10月15日电(记者徐旭忠)记者从重庆市环保局了解到，为及时掌握三峡工程175米试验性蓄水期间水质变化情况，重庆市环保部门对蓄水期间水质实施加密监测，以确保三峡库区水质安全。 9月10日，三峡工程启动试验性蓄水工作。重庆水质监测的范围主要是三峡库区“三江”(长江、嘉陵江、乌江)干
试验性新药物首次成功治愈感染埃博拉类似病毒的猕猴
美国和加拿大研究人员20日报告说，他们开发出一种试验性药物，首次成功治愈了感染马尔堡病毒且已出现疾病症状的猕猴。马尔堡病毒与埃博拉病毒极其相似，因此这一成果也许能帮助控制埃博拉疫情。 研究人员在新一期美国《科学－转化医学》上报告说，新型试验性药物利用小分子干扰核糖核酸（RNA）制成，外边包裹一
福岛重启试验性捕捞－捕捞水产品将于明天上市
日本福岛恢复因核电站污水泄漏问题而中断的试验性捕捞。今天凌晨2时左右，相马双叶渔业协同组合率先开始试验性捕捞，捕捞海域包括沿岸海域和近海，捕捞的水产品将于明天上市，并将销售到外县。试验性捕捞的对象包括章鱼和乌贼等18种水产品。 福岛县渔联说，在试验性捕捞中断期间，对相关鱼类和加工产品进行了
2023年FDA批准的新药
2023年，美国FDA药品评价与研究中心（CDER）共批准了55款新药，包括38款新分子实体和17款生物制品。新分子实体中，小分子居多，占比约达55%（30款），其余包括多肽与核酸类；生物制品中，71%为抗体类（8款单抗、4款双抗），其余为酶替代疗法。 FDA生物制品评价和研究中心（CBER）
强生公司向美国FDA递交单剂新冠疫苗紧急使用授权申请
强生（Johnson & Johnson）公司今天宣布，旗下杨森公司（Janssen）已向美国FDA提交申请，寻求其在研单剂量新冠候选疫苗的紧急使用授权（EUA）。这一EUA申请提交是基于3期临床试验ENSEMBLE的总体有效性和安全性数据，单剂量疫苗达到了试验的所有主要和关键次要终点。
研究人员有望开发出诱发肺炎的病毒的新型疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自南阳理工大学等机构的科学家们通过研究在阐明了人偏肺病毒(HMPV)的关键组分结构后，发现了一种使得呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒(HMPV)两种病毒失活的新方法。 图片来源：Nanyang Technological Univers
一种抵御诸如呼吸道合胞病毒等诱发肺炎病毒新型疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自南洋理工大学等机构的科学家们通过研究在阐明了人偏肺病毒(HMPV)的关键组分结构后，发现了一种使得呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒(HMPV)两种病毒失活的新方法。图片来源：Nanyang Technological Universit
英国女王大学获资助以寻找治疗新冠肺炎药物
英国女王大学(Queen’s University Belfast 全名:英国贝尔法斯特女王大学)的研究团队获得29万5千626 英镑(约人民币260万)的资助以力图找到新冠肺炎(COVID-19)治疗方法。 这笔1050万英镑 (约人民币9千200万的资助是第一轮计划的其中一项拨款,此资金款
mRNA疫苗国内外研发布局
疫情之下，很多创新性的工艺技术平台用于新冠疫苗的研发，一些产品已经获批上市，与此同时，这些创新性疫苗技术也开始应用于其他疾病领域，疫苗的发展进入了百花齐放的新时代。行业发展进入快车道的同时，也对下一代疫苗如mRNA疫苗、重组蛋白和多联多价等疫苗发展的开发效率、安全性和疗效性提出更高要求。由于后疫情时
世卫组织宣布埃博拉疫情结束
2015年4月，几内亚首都科纳克里，一名男子接受试验性埃博拉疫苗的注射。图片来源：Idrissa Soumaré 从2013年12月开始肆虐3个西非国家的埃博拉疫情已经结束。 位于瑞士日内瓦的世界卫生组织（WHO）总干事陈冯富珍日前宣布，埃博拉疫情不再是“构成国际关注的突发公共卫生事件”。她
葛兰素史克埃博拉疫苗I期成功
葛兰素史克（GSK）实验性埃博拉疫苗传来好消息，该疫苗已顺利通过I期临床安全性试验，疫苗耐受性良好，并在全部20例健康成人志愿者中诱导了免疫反应。相关研究成果已于11月26日发表于《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）。 该实验性埃博拉疫苗由美国
rbs疫苗是什么疫苗
许多家长都经历过儿童腹泻，春夏季是儿童腹泻病的高发期，不少患儿家长却认为小孩子拉个肚子没什么大碍，其实不然。专家指出，儿童腹泻如果不及时治疗，可引起各种并发症，威胁健康，如果治疗不当，还可能导致营养不良和生长发育迟缓。 1.儿童腹泻的危害如何？ 答：腹泻对小儿的危害最严重，同样也是家长最关心
世卫组织：摄入大量盐水可防埃博拉病毒是谣言
总部位于日内瓦的世界卫生组织15日发布一份声明指出，某些产品与实践可预防或治愈埃博拉病毒是谣言，经过完全检测及批准的埃博拉疫苗可能不会在2015年前出现。 世卫组织强调，尽管一些有前景的产品正处于研发中，但数十年来的科研工作并未发现任何有疗效或具防护性作用的药剂对人体安全有效。 声明称，当前
世界卫生组织：当前有前景的埃博拉试验性药物有限
世界卫生组织14日在日内瓦表示，由于供应不足及缺少临床数据支持，当前有前景的埃博拉试验性药物有限。 世卫组织于11日至12日针对埃博拉病毒试验性干预手段召开技术咨询会议，来自临床、制药、药物监管等领域的专家重点对埃博拉试验性药物、康复期全血和血浆疗法等干预手段进行了讨论与评估。 世卫组织14
罕见重症肌无力试验性药物Firdapse临床试验取得成功！
催化剂制药（Catalyst Pharma）近日宣布其治疗一种严重重症肌无力（MG，一种使人衰弱的神经肌肉疾病）的实验性药物达到试验主要目标。 这个药物叫做Firdapse，该公司在该试验中使用该药治疗7名患有Musk阳性的MG（Musk-MG）患者，这类患者属于比较罕见的MG病人。 这个包
三峡枢纽于9月10日起实施175米试验性蓄水
9月9日，船舶从三峡五级船闸上游开进船闸下行。 当日10时，三峡船闸根据运行规范调整运行方式，由四级不补水运行转换为五级补水运行，允许过闸船舶最大吃水由4.2米调整为4.0米。进入9月以来，三峡水库水位呈现出明显的上涨态势，截至9日8时，水库水位已经涨至155.81米。按照汛末蓄水
三峡枢纽新一轮175米试验性蓄水正式启动
9月10日凌晨，三峡水利枢纽正式启动新一轮175米试验性蓄水。未来两个月，三峡水库水位将上涨近20米，并有望于10月底或11月涨至175米正常蓄水位。 记者从三峡水利枢纽梯级调度通信中心了解到，本次蓄水起始水位约为157米，蓄水启动时，长江上游来水流量约为2.1万立方米／秒。
《自然》撰文分析埃博拉试验疗法益处和风险
世界卫生组织（WHO）近日表示，在目前西非暴发的埃博拉疫情中使用未经批准的试验性药物合乎医学伦理。《自然》撰文分析了采用试验药物治疗的优势和风险。 治疗埃博拉病毒的疫苗和药物有哪些？ 一些疫苗正在开发中，但都没有进行充分的人体试验。除了由加州圣地亚哥市马普生物制药公司生产的药物Z
影响核酸疫苗免疫效果的因素有哪些？
质粒载体和启动子的选择真核表达质粒是核酸疫苗的主体，表达载体表达抗原蛋白的能力越强，诱发宿主产生的免疫应答能力越强。不同类型的启动子/增强子、内含子序列、翻译起始序列、转录终止序列、mRNA的稳定性等调控元件可直接影响基因表达效率，其中启动子是影响核酸疫苗表达的最重要因素。RSV启动子/增强子的表达
影响核酸疫苗功效的因素
质粒载体和启动子的选择真核表达质粒是核酸疫苗的主体，表达载体表达抗原蛋白的能力越强，诱发宿主产生的免疫应答能力越强。不同类型的启动子/增强子、内含子序列、翻译起始序列、转录终止序列、mRNA的稳定性等调控元件可直接影响基因表达效率，其中启动子是影响核酸疫苗表达的最重要因素。RSV启动子/增强子的表达
rbs/wc疫苗是什么疫苗
人群口服霍乱rBS／WC疫苗，新型口服rBS/WC 霍乱疫苗现已问世，其安全性较好，与旧的注射用霍乱疫苗相比，新型疫苗可以提供较好、较持久的保护作用。目前，使用霍乱疫苗已成为可供选择的霍乱预防措施之一。我国研发的新型rBS/WC口服霍乱疫苗(胶囊型)也获批准上市，主要对01群霍乱有预防作用，同时对产
新冠疫苗属于什么疫苗？
新冠疫苗属于灭毒疫苗，即将新冠病毒提取出以后灭毒制成抗原，制备抗体。我国的一期临床已顺利完成，在参加一期临床试验的志愿者接种了新冠疫苗后均产生了良好的耐受性，并且产生了综合抗体和T细胞免疫应答。一期临床完成以后，接下还需要做二期、三期的临床试验，通过随机、双盲、对照的方法进一步验证疫苗是否对预防新冠
斑疹伤寒疫苗疫苗性状
人体接种后第2周即可产生抗体，4周后达高峰。免疫力可维持1年以上，用于流行性斑疹伤寒的预防，接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护，新型疫苗的研制一直在进行，有些国家已研制出包含活立克次体（E株）和可溶性抗原的疫苗以及减毒E
水稻条纹病毒的研究综述
近日，作物有害生物功能基因组研究创新团队周雪平联合南京农业大学徐毅等在国际植物病理学顶级期刊Annual Review of Phytopathology上在线发表了题为Rice stripe virus: Exploring Molecular Weapons in the Arsenal o