NatMed：科学家揭开二甲双胍降低血糖的新机理
在世界各地，约有120,00万2型糖尿病患者，在加拿大，有200万糖尿病患者服用二甲双胍，以控制他们的血糖。 虽然医生知道二甲双胍必须与胰岛素发生反应后，才能有效，即二甲双胍不能依靠药物本身来降低血糖，但一直没有人能够解释如何以及为什么会发生这种情况。 近日，加拿大麦克马斯特大学的研究人员解开了这个谜，发现二甲双胍降低血糖的新机理，二甲双胍能作用于肝脏脂肪。他们的研究发表在Nature Medicine杂志。 医学系副教授Greg Steinberg说：最关键的是，二甲双胍并不直接作用于葡萄糖来降低血糖。其实，它通过减少肝脏中有害脂肪，然后让胰岛素更好工作，降低血糖水平。 Steinberg说，大多数人服用二甲双胍后会发生脂肪肝，脂肪肝经常由肥胖引起的。脂肪可能是糖尿病前期的一个关键触发因子，导致血糖开始上升，因为胰岛素不能有效地阻止来自肝脏的糖。 新研究揭示了是什么原因导致脂肪肝，科学......阅读全文
利用二甲双胍在分子水平上发现了治疗糖尿病的新机制
研究人员最新发现了一种分子机制，在细胞水平上可以帮助保护体内各种体腔和器官的上皮组织。这一发现可能有助于解释为什么广泛使用的糖尿病药物二甲双胍似乎保留了上皮屏障抵御感染、抵抗炎症和抑制肿瘤的能力。 该团队 -来自加州大学圣地亚哥分校医学院 -在“eLife”杂志上报道了这一发现。 研究涉
迪化唐锭的适应症
二甲双胍适用于治疗成人中的单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，尤其是肥胖的2型糖尿病。 对于成人患者，二甲双胍可用作初始治疗，对单用磺酰脲类或磺酰脲类与其他口服制剂联合用药治疗无效者可用本品治疗，本品也可作胰岛素依赖1型糖尿病的辅助治疗。
许国旺团队等揭示二甲双胍调控AMPKα的代谢通路分子机制
近日，大连化物所生物技术研究部朴海龙研究员团队（1833组）与许国旺研究员团队（1808组）合作，解释了二甲双胍（Metformin）绕开能量调控关键分子AMPKα的代谢通路分子机制。相关研究结果发表于《代谢-临床与实验》（Metabolism-Clinical and Experimental
大连化物所朴海龙和许国旺团队研究二甲双胍分子机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部研究员朴海龙团队与许国旺团队合作，解释了二甲双胍（Metformin）绕开能量调控关键分子AMPKα的代谢通路分子机制。相关研究结果发表于《代谢-临床与实验》（Metabolism-Clinical and Experimental）杂志。大连化物
－CHMP建议批准强生糖尿病新药VOKANAMET
强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)2月21日宣布，糖尿病新药VOKANAMET获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准VOKANAMET用于2型糖尿病患者的治疗。 VOKANAMET是由固定剂量canagliflozin和速释二甲双胍(
迪化唐锭的药理毒理
本品是双胍类口服降血糖药。通过加强外来性或内源性胰岛素的生物效应来提升周边组织对葡萄糖的吸收。 二甲双胍的作用方式可能与增加胰岛素敏感性有关。本品不刺激胰岛素的释放，但需要胰岛素的存在来发挥其降血糖作用。可能的作用机理包括抑制肝脏的糖原异生过程，减缓胃肠道对葡萄糖的吸收，促进周边组织对葡萄糖的摄
关于盐酸二甲双胍肠溶胶囊的简介
盐酸二甲双胍肠溶胶囊，用于单纯饮食控制不满意的非胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是肥胖者。 一、盐酸二甲双胍肠溶胶囊的成份： 本品主要成份为：盐酸二甲双胍。 化学名称：1，1-二甲基双胍盐酸盐。 分子式：C4H11N5·HCl 分子量：165.63 二、性状：盐酸二甲双胍肠溶胶囊内容物为白
简述二甲双胍马来酸罗格列酮片的使用禁忌
1、二甲双胍马来酸罗格列酮片禁用于肾脏疾病或肾功能不全（如，血清肌酐水平≥1.5mg/dL[男]，≥1.4mg/dL[女]，或肌酐清除率异常）的患者，这些异常也可能继发于心血管衰竭（休克）、急性心肌梗死和败血症等（见【警告】和【注意事项】）。 2、二甲双胍马来酸罗格列酮片禁用于已知对马来酸罗格
北大发表Nature－Medicine文章：肠道微生物对二甲双胍的影响
研究人员指出了肠道菌群—胆汁酸—肠FXR代谢轴介导二甲双胍的降糖作用，提示了胆汁酸GUDCA与肠FXR可以作为治疗肥胖相关代谢性疾病的新靶点。 在我们的肠道中生活着大约1000万亿的细菌，其中大多数的细菌由于无法耐受大气氧，而无法采用传统的方法进行培养。在过去的几年里，建立在基因技术和先进生物
科学家证实“二甲双胍”能够提高癌症免疫力
日本冈山大学的研究小组近日宣布，他们通过实验证实糖尿病治疗药物“二甲双胍(Metformin）”能够有效提高人体抵抗癌症的免疫细胞的攻击能力。 鹈殿平一郎教授所带领的团队完成了相关实验，具体内容已在2016年7月28日召开的日本癌症免疫学大会上进行了发表。该成果将有望提高癌症免疫疗法的效果。
简述二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅰ)的使用禁忌
1、肾脏疾病或肾功能不全(男性:血清肌酐；女性:血清肌酐≥1.4mg/dl。或肌酐清除率异常)，由心源性休克、心肌梗塞、败血症引起的肾功能不全。 2、需药物治疗的充血性心衰。 3、对二甲双胍或格列本脲过敏者禁止使用二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅰ)。 4、急慢性代谢性酸中毒，包括糖尿病性的酮症酸中
简述盐酸二甲双胍缓释胶囊的药理毒理
1、药理作用 盐酸二甲双胍是一种降血糖药，具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性，降低基础和餐后血糖的作用。盐酸二甲双胍的作用机理不同于其它类型的口服抗血糖药，它可减少肝糖的产生，降低肠对糖的吸收，并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性，与磺酰脲类药物不同的是，盐酸二甲双胍不会对2型
盐酸二甲双胍缓释胶囊的药理作用
药理作用 盐酸二甲双胍是一种降血糖药，具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性，降低基础和餐后血糖的作用。盐酸二甲双胍的作用机理不同于其它类型的口服抗血糖药，它可减少肝糖的产生，降低肠对糖的吸收，并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性，与磺酰脲类药物不同的是，盐酸二甲双胍不会对2型糖尿病
盐酸二甲双胍缓释胶囊的药理毒理
药理作用 盐酸二甲双胍是一种降血糖药，具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性，降低基础和餐后血糖的作用。盐酸二甲双胍的作用机理不同于其它类型的口服抗血糖药，它可减少肝糖的产生，降低肠对糖的吸收，并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性，与磺酰脲类药物不同的是，盐酸二甲双胍不会对2型糖尿病
2型糖尿病患者口服降糖药的合理联合
韩国糖尿病协会（KDA）在2017年发表了一篇成人2型糖尿病（T2DM）患者的抗高血糖药物治疗临床实践指南。指南对口服降糖药的联合治疗最新进展进行了总结。现对综述重点内容进行梳理。图片来源于网络 1.哪些药物与二甲双胍联合效果更好？ 目前有六大类降糖药物可与二甲双胍联用，分别是磺脲类药物（S
GLP1类似物疾病控制优于甘精胰岛素
根据最近发表于《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》上的一项研究，对于二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者，新型胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物semaglutide(索马鲁肽)相较于甘精胰岛素可获得更显著的HbA1c控制及体重获益。 研究人员表示，对于接受二甲双胍及伴有或不伴有磺脲类药物治疗的2型糖
减少糖分摄入致使二甲双胍的抗衰老奇效大打折扣
二甲双胍作为治疗2型糖尿病的“神药”，不仅为广大的糖尿病患者带来福音，它在抗癌、改善自闭，甚至是抗衰老方面都有这神奇的效果。中国科学院生物物理研究所的科学家们曾发现，长时间、低剂量的服用二甲双胍可以延缓人类细胞衰老。DOI:https://doi.org/10.1016/j.cell.2019.
5大抗癌成果！3大新用途！2018，二甲双胍牛气了
二甲双胍（metformin）是治疗二型糖尿病的一线药物。近年来，科学家们先后发现它还具有抗衰老、抗癌、改善自闭症症状等多重潜力，因而被誉为“神药”。回顾2018年，二甲双胍 “业绩不菲”，来自全球的多个研究团队再次证实了它的魔力！ 首当其冲的自然是“抗癌”潜力： 1# 二甲双胍找到“神助攻
两药联用可增加糖尿病疗效
项名为ENSURE(比较阿格列汀与格列吡嗪在与二甲双胍联用两年的疗效与安全性的持久性试验)的研究，近日在第73届美国糖尿病学会年会(ADA)上发布。 该研究历时2年，旨在获得有关阿格列汀在治疗II型糖尿病患者的疗效和安全性方面的新数据。ENDURE研究是一项多中心的随机双盲活性对照研究，由
一例二甲双胍乳酸性酸中毒病例分析
乳酸性酸中毒是二甲双胍的罕见并发症，而肾衰竭患者二甲双胍乳酸性酸中毒（MALA）风险增加。本文报道了一例慢性肾脏病患者使用二甲双胍致乳酸性酸中毒合并急性肾衰竭的病例。病例资料患者男，70岁，体重77 kg，体质指数28.3 kg/m2，因严重呼吸窘迫，肌痛，嗜睡，定向障碍和腹部不适入院。用药史：双氯
迪化唐锭的性状及适应症
性状 本品为白色长条形薄膜包衣片，片的一面中问有刻痕，并刻有“MF 1”字样，除去包衣后显白色。 适应症 二甲双胍适用于治疗成人中的单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，尤其是肥胖的2型糖尿病。 对于成人患者，二甲双胍可用作初始治疗，对单用磺酰脲类或磺酰脲类与其他口服制剂联合用药治疗
中科院揭示二甲双胍延缓人类细胞衰老的新机制
4月16日，《Aging cell》杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王志珍课题组与刘光慧课题组合作完成的研究论文“Metformin alleviates human cellular aging by upregulating the endoplasmic reticulum glut
我所揭示药物二甲双胍的作用靶点及分子机制
近日，我所中国科学院分离分析化学重点实验室生物分子功能与机制研究组（1821组）朴海龙研究员团队与厦门大学林圣彩院士团队和邓贤明教授团队合作，鉴定到二甲双胍直接作用的分子靶点为PEN2（γ-secretase的亚基），并进一步揭示了这一分子间的相互作用介导的溶酶体途径，激活AMPK的具体方式，阐释了
大化所揭示药物二甲双胍的作用靶点及分子机制
近日，我所中国科学院分离分析化学重点实验室生物分子功能与机制研究组（1821组）朴海龙研究员团队与厦门大学林圣彩院士团队和邓贤明教授团队合作，鉴定到二甲双胍直接作用的分子靶点为PEN2（γ-secretase的亚基），并进一步揭示了这一分子间的相互作用介导的溶酶体途径，激活AMPK的具体方式，阐释
中科院揭示二甲双胍延缓人类细胞衰老的新机制
二甲双胍通过Nrf2-GPx7信号通路延缓人类细胞衰老 4月16日，《Aging cell》杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王志珍课题组与刘光慧课题组合作完成的研究论文“Metformin alleviates human cellular aging by upregulating
Cell－Metabolism：阻断VDAC1－可助力2型糖尿病药物开发
在近日的一项临床前实验中，瑞典隆德大学的研究人员表明，通过阻断蛋白质VDAC1，可以恢复患者正常功能，助力2型糖尿病药物的开发；不仅如此，该研究小组还发现了VDAC1与阿尔兹海默症的关系以及二甲双胍如何通过影响VDAC1发挥效用的。 研究结果以“Preserving Insulin Secre
二甲双胍、老年痴呆都与它有关！
在近日的一项临床前实验中，瑞典隆德大学的研究人员表明，通过阻断蛋白质VDAC1，可以恢复患者正常功能，助力2型糖尿病药物的开发；不仅如此，该研究小组还发现了VDAC1与阿尔兹海默症的关系以及二甲双胍如何通过影响VDAC1发挥效用的。 DOI： https://doi.org/10.1016/j
复旦教授揭示：“神药”二甲双胍抑制肿瘤的机理
图片来源：CC0 Creative Commons 7月19日凌晨，《Nature》杂志在线发表了施扬教授和石雨江教授团队的这项研究成果，论文题为“Glucose-regulated phosphorylation of TET2 by AMPK reveals a pathway linking
关于盐酸二甲双胍肠溶片的使用禁忌
（1）肾脏疾病或下列情况禁用盐酸二甲双胍肠溶片：心力衰竭（休克）、急性心肌梗塞和败血症等引起的肾功能障碍(血清肌酐水平≥1.5毫克/分升（男性），≥1.4毫克/分升（女性）或肌酐清除异常）。 （2）需要药物治疗的充血性心衰，和其他严重心、肺疾患。 （3）严重感染和外伤，外科手术，临床有低血压
关于盐酸二甲双胍片的药理毒理介绍
盐酸二甲双胍片为降血糖药。盐酸二甲双胍片可降低II型糖尿病患者空腹及餐后髙血糖，HbAlc可下降1%〜2%，本品降 血糖的机制可能是： 1、增加周围组织对胰岛素的敏感性，增加胰岛素介导的葡萄糖利用。 2、增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用，如脑、血细胞、肾髄质、肠道、皮肤等。 3、抑制肝