研究揭示多相烯烃氢甲酰化区域选择性动态调控机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员严丽和研究员丁云杰团队在丙烯多相氢甲酰化区域选择性动态调控机制方面取得新进展。相关成果发表在《自然-通讯》上。 烯烃氢甲酰化是目前化工行业体量最大的均相催化过程之一，全球每年通过烯烃氢甲酰化及其加氢技术生产的醛和醇的总产能已经达到了2500万吨，其中丙烯氢甲酰化生产丁辛醇的产量更是高达1600万吨。该反应主要使用均相铑膦络合物催化剂，存在产物分离困难及贵金属流失等问题，且相关核心技术被外国公司垄断。 严丽、丁云杰团队多年来致力于氢甲酰化均相催化多相化技术的研究，开发出高活性、高稳定性的多孔有机聚合物负载型铑基单原子催化剂（Rh-POPs），并应用于乙烯多相氢甲酰化反应，解决了传统技术贵金属和配体流失的难题。2020年8月，该技术实现全球首套5万吨/年乙烯多相氢甲酰化及其加氢制正丙醇技术的工业化应用，至今工业装置已平稳运行4年。随着研究的深入，将丙烯氢甲酰化技术推向多相工业化应用的新......阅读全文
大连化物所甲醇多相羰基化制乙酸甲酯中试技术获鉴定
中科院大连化物所和山东联盟化工有限公司开发的甲醇制乙醇关键技术“甲醇多相羰基化制乙酸甲酯中试技术研究”，近日在京通过了由中国石油和化学工业联合会组织的成果鉴定。 乙醇不仅是重要的溶剂和化工原料，还是理想的无污染高辛烷值车用燃料及添加剂。甲醇/合成气多相羰基化及其加氢制乙醇技术路线符合我国当前产
新催化体系实现芳基烯烃的不对称氢氟化
近日，中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心廖建研究员团队发展了一个有效的催化体系，实现了芳基烯烃的不对称氢氟化，合成了系列手性苄基氟化合物，包括实现天然产物的后期手性氟化修饰，并通过低温核磁共振技术，对反应机理进行系统深入的研究。相关研究成果发表于国际期刊ACS Catalysis，论文第一作者
醋酸甲萘氢醌的贮藏方法
遮光,密封保存
醋酸甲萘氢醌的制剂类型
醋酸甲萘氢醌片
醋酸甲萘氢醌的制剂类型
制剂醋酸甲萘氢醌片
醋酸甲萘氢醌的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取醋酸甲萘氢醌适量,加流动相溶解并稀释,制成每1ml中约含20μg的溶液。色谱条件
关于吡唑甲氢龙的基本介绍
吡唑甲氢龙是一种药品，同化作用与睾酮相近，但男性化作用比睾酮轻。 用于蛋白质分解之消耗性疾病。 名称：吡唑甲氢龙；Stanozolol 药物名称：吡唑甲氢龙 英文名：Stanozolol 药名：司坦唑醇,康力龙,吡唑甲氢龙,司坦唑 外文名：Stanozolol,Androstanazd
醋酸甲萘氢醌的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取醋酸甲萘氢醌适量,加流动相溶解并稀释,制成每1ml中约含20μg的溶液。色谱条件用十
区域选择性氢胺甲基化反应研究取得新进展
有机胺是一类重要的化工中间体，广泛用于农药医药、生物活性天然产物以及功能材料单体等化学品的合成。烯烃的氢胺甲基化是一类重要的串联羰基化反应，能以一锅的方式直接合成有机胺，具有100%原子经济性。然而，目前的氢胺甲基化反应中，均相催化体系存在昂贵铑、钌金属难以重复使用，双相催化工艺反应效率较低，同时多
醋酸甲萘氢醌片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置250ml(5mg规格)或200ml(4mg规格)或100ml(2mg规格)量瓶中,加流动相适量超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法
醋酸甲萘氢醌片的贮藏方法
遮光,密封保存。
醋酸甲萘氢醌的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为112~115℃吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在285nm的波长处测定吸光度,吸收系数
醋酸甲萘氢醌的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸甲萘氢醌对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。系统适用性溶液、
醋酸甲萘氢醌的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与322nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集458图)一致。
醋酸甲萘氢醌的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为112~115℃吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在285nm的波长处测定吸光度,吸收
醋酸甲萘氢醌的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与322nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集458图)一致。
醋酸甲萘氢醌的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸甲萘氢醌对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。系统适用
醋酸甲萘氢醌片的检查方法
检查含量均匀度取本品1片,置250ml(5mg规格)或200ml(4mg规格)或100ml(2mg规格)量瓶中,加流动相适量超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第
醋酸甲萘氢醌的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与322nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集458图)一致。检查有关物质照高效液相色
甲酰四氢叶酸钙的基本介绍
甲酰四氢叶酸钙（Calcium Folinate），也叫亚叶酸钙，是一种药品，与叶酸相似。常用于抗叶酸代谢药过量时的解毒剂，也用于治疗因疏忽造成的甲氨蝶呤过量及甲氨蝶呤排泄受损的患者。与氟尿嘧啶合用，可提高氟尿嘧啶的疗效，临床上常用于结直肠癌与胃癌的治疗。还可用于口炎性腹泻、营养不良、妊娠期或婴
什么是酰化？
酰化,又称酰基化,酰化作用。是指底物与酰化试剂在一定的条件下将酰基引入底物分子中的过程。酰化试剂的种类比较多,例如羧酸,羧酸酯,酸酐,酰氯等。根据酰化试剂酰化能力的大小选择不同的条件进行酰化反应。酰化之后的产物是酮（醛）、酰胺和酯等化合物,其机理包括双分子亲核取代反应和单分子亲核取代反应。常见的
酰化的概念
如光化学烟雾形成过程中大气中的碳氢化合物经氧化、硝化化及酰化而生成过氧酰基硝酸酯，它们是大气氧化剂污染物。
什么是多相离子平衡？
在一定温度下难溶电解质晶体与其溶解在溶液中的离子之间存在溶解和结晶平衡。在饱和溶液中，电解质固体的溶解速度与离子结晶形成该固体的沉淀速度相等，达到该固体物质的沉淀与溶解反应的平衡状态，即为多相离子平衡。未饱和溶液和过饱和溶液中都未达到沉淀与溶解的平衡。在未饱和溶液中，溶解速度超过沉淀析出速度，固体将
醋酸甲萘氢醌片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于醋酸甲萘氢醌10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使醋酸甲萘氢醌溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适
醋酸甲萘氢醌片的类别和规格
类别同醋酸甲萘氢醌。规格(1)2mg(2)4mg(3)5mg
醋酸甲萘氢醌片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
醋酸甲萘氢醌的类别和贮藏条件
类别维生素类药贮藏遮光,密封保存
醋酸甲萘氢醌的类别及贮藏方法
类别维生素类药贮藏遮光,密封保存
醋酸甲萘氢醌的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为112~115℃吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在285nm的波长处测定吸光度,吸收
醋酸甲萘氢醌片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。