日本PM2.5升高不能赖中国系火山所致
日本气象研究人员11月19日在一个学术会议上说，日本关东和东海地区一带PM2.5微粒污染物浓度升高的重要原因是樱岛火山所排放的气体，而并非像一些日本媒体所声称的与中国有关。 近年来，围绕PM2.5微粒污染的报道常常见诸日本报端。此前还没有研究发现关东地区PM2.5与日本自己的樱岛火山有关联，但经常有日本媒体将其与中国联系在一起，声称这些微粒是从环境污染较严重的中国飘来的。 樱岛火山位于鹿儿岛县，是一座活火山，海拔1117米。它活动非常频繁，今年7月，樱岛火山喷出的烟柱一度高达3000米。日本气象厅气象研究所的研究小组19日在日本气象学会秋季会议上说，模拟演算显示，来自火山气体的硫酸盐悬浮颗粒浓度在鹿儿岛县周边地区最高，在本州岛南侧的浓度也非常高。 日本的关东、东海和近畿地区在7月上旬检测出PM2.5微粒浓度较高。研究人员对检测数值与模拟演算数值进行比较，发现它们之间存在很强的关联性。气象研究所因此指出，关东......阅读全文
微粒检测仪的应用及原理
微粒检测仪的应用 微粒检测仪应用在药品检测中，采用光障碍技术检查静脉滴注用注射液(装量为100 mL以上者)中的不溶性微粒，每1 mL中含10 μm以上的微粒不得超过25粒，含25 μm以上的微粒不得超过3粒。2010年版中国药典二部在《不溶性微粒检查法》中规定了采用光障碍法原理的仪器检查静脉
微粒检测仪的原理及应用
微粒检测仪采用光阻法原理的高精度激光传感器，适用于各种分散介质透明的液体(无色、有色、不含乳浊液)中不溶性微粒大小和数量的检测。 应用及原理 微粒检测仪的应用 微粒检测仪应用在药品检测中，采用光障碍技术检查静脉滴注用注射液(装量为100mL以上者)中的不溶性微粒；
微粒检测仪的技术参数
●检测范围：1~500um ●检测通道：8通道,粒径在1.2~100um范围内可由用户间隔0.1um，任意设置 ● 取样体积：0.2~1000ml ● 取样速度：5~85ml/分钟 ● 测试范围：0~9999999粒 ● 取样体积精度：95%(按中国药典2010版校准)
微粒体酶类的基本信息
中文名称微粒体酶类英文名称microsomal enzymes定 义存在于微粒体内的一类酶，主要是过氧化氢酶和过氧化物酶，可防止过氧化氢在细胞内蓄积。微粒体中还有与乙醇的代谢、糖异生和胆固醇代谢有关的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
关于肝微粒体酶的简介
肝微粒体酶主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。 主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。 肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中
微粒检测仪的原理及参数
微粒检测仪的原理 光障碍法技术中的传感器原理：被检测的液体通过专门设计的流通室，与液体流向垂直的入射光束由于被液体中的粒子阻挡而减弱，从而使传感器输出的信号变化，这种信号变化与粒子通过光束时的截面积尺寸成正比。这种比例关系可以反映粒子的大小。每一个粒子通过光束时引起一个电压脉冲信号，脉冲信号的
日本PM2.5数值超标－被认为受中国雾霾殃及
日本西部多地近日空气中的PM2.5数值超标，被认为是受中国北方雾霾天气殃及。据共同社2月4日报道，地理上离中国最近的日本福冈县被认为是此次“越界污染”的“重灾区”，该县5日起将在全县设立10个PM2.5浓度观测点，并在政府网上进行实时公布，以平息民众焦虑。NHK电视台4日援引日本环境省
液相色谱仪仪器相关术语微粒柱
微粒柱（microparticle column）柱填充剂颗粒平均直径为不大于15um的色谱柱。
analytica－2014国际研讨会－－聚焦：微粒物质
为什么山峦有时候看起来是蓝色的，但是在日出和日落的时候却变成了完全不一样的颜色?为什么一些城市要设置低排放区域?许多类似的问题答案都是：悬浮微粒，也就是在空气中漂浮的细小的固体或液体物质。根据其来源、化学组成、数量和大小的不同，悬浮微粒可以对人体和环境造成不同程度，有时甚至是
现实版“牵引波束”能够牵引移动微粒物体
据英国每日邮报报道，目前，研究人员最新设计一款现实版“牵引波束”，可在太空中使用光线捕获物体。 物理学家指出，这种牵引波束可以使用光束捕获和推动物体，移动1厘米的距离。如果未来升级该装置，可移动微粒几米或者几千米。虽然当前牵引光束装置移动物体的距离很小，但能适用于零点几毫米直径的玻璃球，或者人
显微计数法不溶性微粒产品升级
仪器型号： YH-MIP-0103工作原理： 显微计数法检测范围： 1μm-500μm中国药典规定为什么要选择显微计数法? 第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品 不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测 定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据 。第二：光阻法不适用对于易产生气泡、高粘度 的
纳米微粒可以摧毁顽固细菌生物膜
不少老病号遇到过这种尴尬的局面：慢性炎症久治不愈，抗生素几乎失效。澳大利亚新南威尔士大学近日宣布，该校科学家用纳米微粒打碎了顽固的细菌生物膜。这一发现将为细菌生物膜引起的慢性炎症提供治疗思路。 应对生物膜细菌的耐药性，主要有两条思路：一是研发新的抗生素；二是打碎生物膜，把细菌分割开来。此次，新
智能中流量总悬浮微粒采样器
仪器的主要特点 智能化程度高：仪器采样全过程可通过预设值，由微电脑程序自动完成，可选配PM10-100切割器，进行PM10采样，自动测量显示大气压，可设置6组采样时间，且采样测量数据随时可查。 响应速度快：在采样环境中，阻力变化或电网波动较大时，流量恢复到预设值约8s。 测量精度高：仪器全部采
热微粒分析仪的作用及定义
中文名称热微粒分析仪英文名称thermoparticulate analysis apparatus定 义在程序控温下，测量试样释放出微粒物质的仪器。应用学科机械工程（一级学科），分析仪器（二级学科），热学式分析仪器-热学式分析仪器仪器和附件（三级学科）
智能微粒分析仪的性能特点描述
智能微粒分析仪,用于注射液大容量、小容量 、粉针剂，直接检测无需另外计算、可直接打印报告。 符合 2005 年版《中国药典》不溶性微粒检查的专用仪器，温度 10 -35 ℃ 。 性能特点 ◆ 满足 2005 年版中国药典规定检测要求，小管路取样可对小容量注射剂直接检测，并可累计测试并打印出每
智能微粒检测仪的产品特点简介
1.各种分散介质透明（包括无色、有色澄明检品、不含乳浊液）的检品可直接进行检测。 2.高速——检测一次仅需20秒。 3.高稳定度——独特的双闭环稳光电路，保证激光光源及测定结果的稳定度。 4.重复性好——CV1000/ml) 5.操作简单——大屏幕液晶触摸屏全中文图形界面。 6.各种包
关于乳糜微粒的火箭电泳法的简介
① 抗原稀释倍数与抗血清用量的选择，应以火箭峰清晰、校准曲线斜率适中并成直线为宜。本法同时测定apoA-Ⅰ与apoB，应调整两种抗血清用量，使二者峰高有区别，apoB峰高不小于1cm。 ② 不同种类来源的抗血清(如兔与羊)，在等效价的情况下进行试验，结果会有差异。apoA-Ⅰ测定以兔抗血清为好
智能微粒检测仪的适用范围
GWJ-4型智能微粒检测仪采用激光光源， 触摸屏操作，七通道检测，满足中国药典2005版第一法测定要求，适用于注射液中不溶性微粒的检测、输液器具的 污染、滤除、麻醉器具、药包材等检测及化工石油、冶金等领域液体、固体粉末粒度分析。 适用范围： 1.注射液中不溶性微粒的检测,(包括静脉滴注用注射
不溶性微粒检查需要怎么用到什么仪器
取浓度范围为（1000-1500）粒/ml、直径分别为10um,25um的微粒标准物质（可根据仪器类型确定微粒大小），缓慢摇匀静置气泡消失进行测定，第一次数据弃后连续测定3次，测量结果的平均值与与微粒计数标准值的相对误差为微粒计数误差。微粒计数误差标准：不大于20%
免疫透射比浊法测定乳糜微粒
免疫透射比浊法：① 关于抗血清：比浊测定与其他方法相比对抗血清的要求更高。比浊法以用多克隆抗体为宜。抗血清中必须不含杂抗体。必须十分重视从人血清中提取的apoA-Ⅰ达到免疫纯、色谱纯与电泳纯，这不是一般实验室都能做到的。抗血清效价(滴度)不可低于16。目前国内某些商品试剂中，apoA-Ⅰ抗血清效价极
甲状腺微粒体抗体是怎么回事
目前来说，甲状腺疾病发生率相对以往来说有升高趋势。在甲状腺功能检查表里面会看到看到一些抗体检查，往往会有甲状腺微粒体抗体。甲状腺微粒体抗体是一种甲状腺相关性抗体，其水平增高是免疫过程中产生的甲状腺自身抗体，这个抗体是鉴别自身免疫性甲状腺疾病的主要依据，是慢性淋巴细胞性甲状腺炎的特异性诊断指标。指
智能微粒分析仪的技术参数
技术参数 通道设置：≥ 5 μ m 、≥ 10 μ m 、≥ 12 μ m 、≥ 20 μ m 、≥ 25 μ m 、≥50 μ m ，自定义通道，可任意选择 测试范围： 2-50 μ m 计数范围： 0-65000 粒 检测微粒浓度： 0-5000 个/ ml 进样体积： 5ml ± 2 %
智能微粒检测仪的技术参数
测量范围：1～250μm 测量粒径： 自定义通道一：≥2μm、≥5μm、≥10μm、≥15μm、≥20μm、≥25μm、≥35μm 自定义通道二：≥4μm、≥6μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥35μm 药典通道：≥10μm、≥25μm 输液通道：15～25μm、
世界药典液体进行不溶性微粒检查汇集
【美国药典】早在1975年提出对大体积单剂量的液体进行不溶性微粒检查，采用滤膜过滤后用显微镜和测微尺进行微粒大小的测量并计数， 计算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的数量。后来美国药典把不溶性微粒检查方法逐步扩大了应用范围，其中包括大体积多剂量制剂、小体积单剂量制剂乃至非水溶性制剂、粉针制
世界药典液体进行不溶性微粒检查汇集
早在1975年提出对大体积单剂量的液体进行不溶性微粒检查，采用滤膜过滤后用显微镜和测微尺进行微粒大小的测量并计数，计算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的数量。后来美国药典把不溶性微粒检查方法逐步扩大了应用范围，其中包括大体积多剂量制剂、小体积单剂量制剂乃至非水溶性制剂、粉针制剂等。大多数药
纳米微粒可以摧毁顽固细菌生物膜
不少老病号遇到过这种尴尬的局面：慢性炎症久治不愈，抗生素几乎失效。澳大利亚新南威尔士大学近日宣布，该校科学家用纳米微粒打碎了顽固的细菌生物膜。这一发现将为细菌生物膜引起的慢性炎症提供治疗思路。 应对生物膜细菌的耐药性，主要有两条思路：一是研发新的抗生素；二是打碎生物膜，把细菌分割开来。此
抗肝肾微粒体抗体的定义
一种自身抗体。是诊断II型自身免疫性肝炎的血清学指标，靶抗原为LKM-1(细胞色素P450IID6)、LKM-2、LKM-3和肝微粒体。
世界药典液体进行不溶性微粒检查汇集
早在1975年提出对大体积单剂量的液体进行不溶性微粒检查，采用滤膜过滤后用显微镜和测微尺进行微粒大小的测量并计数，计算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的数量。后来美国药典把不溶性微粒检查方法逐步扩大了应用范围，其中包括大体积多剂量制剂、小体积单剂量制剂乃至非水溶性制剂、粉针制剂等。大
抗肝肾微粒体抗体的介绍
LKM抗体在自身免疫性肝炎的致病过程中不起主要作用。虽然在体外实验中抗LKM抗体能抑制细胞色素P450ⅡD6的功能，但体内确证证实抗LKM抗体不能通过细胞膜，进而不能抑制P450ⅡD6的生物学活性。细胞色素P450ⅡD6的主要抗原表位与I型单纯疱疹病毒IEl75的表位相似，由此推测机体通过分子模
肝微粒体酶的基本信息
主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1